检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鲫鱼PKR-like基因表达特性分析

鲫鱼PKR-like基因表达特性分析

作者：邓政东南昌大学

学位级别：硕士

双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)是脊椎动物中由干扰素介导的抗病毒防御机制的重要组成部分。鲫鱼抗病毒相关基因(CaPKR-like)则是在鱼类中首次报道的PKR基因同源物。本文一方面从Poly I:C诱导处理的或未处理的鲫鱼中,提取总RNA,通过RT-PCR... 详细信息

双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)是脊椎动物中由干扰素介导的抗病毒防御机制的重要组成部分。鲫鱼抗病毒相关基因(CaPKR-like)则是在鱼类中首次报道的PKR基因同源物。本文一方面从Poly I:C诱导处理的或未处理的鲫鱼中,提取总RNA,通过RT-PCR,检测CaPKR-like在鲫鱼组织中的表达情况;另一方面扩增CaPKR-like C端片段(激酶催化区),构建重组表达质粒pGEX-KG/CaPKR-like-C,转化大肠杆菌BL21。筛选出的表达菌用IPTG诱导,10%SDS-PAGE电泳。纯化的表达产物作为抗原,免疫家兔。用制备的多抗,通过蛋白免疫印迹法,检测CaPKR-like在鲫鱼各组织以及鲫鱼囊胚培养细胞中的表达情况。和哺乳类PKR相似,CaPKR-like在未免疫处理的鲫鱼组织中以及正常CAB细胞中低水平的组成型表达。Poly I:C诱导处理后,CaPKR-like的表达量增加。Western blots的结果也证实了这点。以上结果表明:CaPKR-like基因具有与哺乳类PKR很相似的激活和诱导途径。

关键词： PKR 鲫鱼PKR-like RT-PCR Western blots 表达

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

黑木耳凝集素的提取工艺

江苏农业科学 2015年第3期43卷 259-260页

作者：邓政东程爱芳蒲玉婷武汉生物工程学院生命科学与技术学院湖北武汉430415

以黑木耳为原料,采用磷酸缓冲液浸提,在料液比、浸提时间、浸提温度等单因素试验的基础上,设计正交试验,以研究黑木耳凝集素的最佳提取工艺。结果表明,以磷酸盐缓冲液为提取剂,料液比1 g∶15 m L,提取温度为30℃,提取时间为16 h条件下,... 详细信息

以黑木耳为原料,采用磷酸缓冲液浸提,在料液比、浸提时间、浸提温度等单因素试验的基础上,设计正交试验,以研究黑木耳凝集素的最佳提取工艺。结果表明,以磷酸盐缓冲液为提取剂,料液比1 g∶15 m L,提取温度为30℃,提取时间为16 h条件下,黑木耳凝集素的凝集活性最高,达到0.742。

关键词：黑木耳凝集素提取工艺凝集活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白激酶R启动子的研究概况

水利渔业 2005年第5期25卷 50-52页

作者：邓政东胡成钰南昌大学生命科学学院南昌330047

PKR是干扰素诱导的、并在干扰素抗病毒过程中起重要作用的蛋白激酶,目前对PKR及其启动子的研究多集中于哺乳类的报道。人、小鼠PKR启动子含有干扰素激活效应元件(ISRE)、激酶保守序列(KCS)、负调控结构域(NRD)、γ-干扰素激活序列(GAS)... 详细信息

PKR是干扰素诱导的、并在干扰素抗病毒过程中起重要作用的蛋白激酶,目前对PKR及其启动子的研究多集中于哺乳类的报道。人、小鼠PKR启动子含有干扰素激活效应元件(ISRE)、激酶保守序列(KCS)、负调控结构域(NRD)、γ-干扰素激活序列(GAS)及一些转录因子结合位点。研究表明:I型干扰素诱导PKR转录需要ISRE元件,而KCS元件对PKR本底以及干扰素诱导转录活性至关重要,同时,KCS是一个组成型的启动子元件,与ISRE协同发挥作用。负调控结构域(NRD)通过一种依赖于KCS的机制影响PKR转录。

关键词： PKR 启动子干扰素激活效应元件激酶保守序列负调控结构域

以糯米为基质的固态发酵产红曲色素的工艺研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国调味品 2015年第4期40卷 12-15页

作者：程爱芳邓政东陈文黄芳一武汉生物工程学院生命科学与技术学院武汉430415

对以糯米为基质的固态发酵产红曲色素的工艺进行了研究。通过单因子试验和正交试验对红曲霉固态发酵产红曲色素的工艺进行了优化。结果表明:以糯米为基质,红曲霉固态发酵产红曲色素的最佳工艺条件为淀粉7%,氯化铵4%,硫酸镁0.4%,糯米初... 详细信息

对以糯米为基质的固态发酵产红曲色素的工艺进行了研究。通过单因子试验和正交试验对红曲霉固态发酵产红曲色素的工艺进行了优化。结果表明:以糯米为基质,红曲霉固态发酵产红曲色素的最佳工艺条件为淀粉7%,氯化铵4%,硫酸镁0.4%,糯米初始含水量43%,接种量6%,发酵时间9天,发酵温度32℃。在此条件下,红曲霉固态发酵产红曲色素的色价达1008.8 U/g,比优化前提高了49.9%。

关键词：糯米红曲霉固态发酵红曲色素工艺研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猴头菇凝集素的提取工艺研究

北方园艺 2014年第24期 133-135页

作者：邓政东程爱芳郑廷金武汉生物工程学院生命科学与技术学院湖北武汉430415 华侨大学分子药物研究院福建泉州362021

以猴头菇为试材,采用磷酸缓冲液(PBS)浸提法制备提取液,在浸提剂pH值、料液比、浸提时间、浸提温度等单因素试验的基础上,采用正交实验设计,研究了猴头菇凝集素的最佳提取工艺。结果表明:最佳的提取工艺以PBS(0.10 mol/L,pH 6.5)为提取... 详细信息

以猴头菇为试材,采用磷酸缓冲液(PBS)浸提法制备提取液,在浸提剂pH值、料液比、浸提时间、浸提温度等单因素试验的基础上,采用正交实验设计,研究了猴头菇凝集素的最佳提取工艺。结果表明:最佳的提取工艺以PBS(0.10 mol/L,pH 6.5)为提取剂,料液比1∶15(g/mL),提取温度4℃,提取时间24h。在此条件下,猴头菇凝集素的凝集活性达到0.586,提取率达到1.35%。

关键词：猴头菇凝集素提取工艺凝集活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上杭槐猪繁殖性状全基因组关联分析

中国畜牧杂志 2024年第8期60卷 205-210页

作者：邓政福建傲农生物科技集团股份有限公司农业农村部华南生猪育种重点实验室福建漳州363000 福建傲芯生物科技集团有限公司福建漳州363000

为鉴定与上杭槐猪总产仔数、产活仔数、产健仔数等繁殖性状相关的SNPs与候选基因,本试验通过中芯一号固相芯片与博瑞迪液相芯片对332头上杭槐猪进行了检测,并使用Beagle软件对合并后的基因型数据进行填充,使用R软件的SNPRelate包进行基... 详细信息

为鉴定与上杭槐猪总产仔数、产活仔数、产健仔数等繁殖性状相关的SNPs与候选基因,本试验通过中芯一号固相芯片与博瑞迪液相芯片对332头上杭槐猪进行了检测,并使用Beagle软件对合并后的基因型数据进行填充,使用R软件的SNPRelate包进行基因型数据质控,使用R软件的sommer包对总产仔数、产活仔数、产健仔数等繁殖性状进行校正,使用R软件的GAPIT包中的MLMM模型对上杭槐猪繁殖性状进行全基因组关联分析。研究发现,总产仔数有1个显著SNP位于16号染色体67735592 bp处;产活仔数有1个显著SNP位于16号染色体67735592 bp处;产健仔数共有2个显著SNPs位于2号染色体18510657 bp与16号染色体67735592bp处。在上述显著位点上下游200kb的区域内进行繁殖性状相关候选基因的挖掘,筛选到2号染色体上的HSD17B12基因与产健仔数有关,同时发现,在16号染色体67735592 bp处可能存在与上杭槐猪总产仔数、产活仔数、产健仔数等繁殖性状相关的潜在基因,有待进一步挖掘。本研究结果为后续通过分子育种手段加速上杭槐猪繁殖性能的选育提供了分子标记与技术支持。

关键词：上杭槐猪总产仔数产活仔数产健仔数全基因组关联分析

维普期刊数据库博看期刊

多粘类芽孢杆菌HD-1产纤维素酶的条件优化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业科技 2015年第10期36卷 173-177页

作者：程爱芳邓政东陈文周念波黄芳一武汉生物工程学院生命科学与技术学院湖北武汉430415

采用DNS比色法,通过单因素实验和正交实验对多粘类芽孢杆菌HD-1产纤维素酶的培养基主要成分和培养条件进行优化。结果表明:该菌种产纤维素酶的最适培养基为麸皮0.5%、酵母膏1.25%、磷酸二氢钾0.04%、硫酸镁0.1%,培养基初始p H8.0;最适... 详细信息

采用DNS比色法,通过单因素实验和正交实验对多粘类芽孢杆菌HD-1产纤维素酶的培养基主要成分和培养条件进行优化。结果表明:该菌种产纤维素酶的最适培养基为麸皮0.5%、酵母膏1.25%、磷酸二氢钾0.04%、硫酸镁0.1%,培养基初始p H8.0;最适培养条件为接种量4%,培养温度35℃,培养时间51h。在此优化条件下,多粘类芽孢杆菌产纤维素酶活性可达88.3U/m L。

关键词：多粘类芽孢杆菌HD-1 纤维素酶发酵条件优化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

发酵工程实验教学内容的整合与优化

考试周刊 2015年第22期 174-175页

作者：程爱芳邓政东陈文周念波黄芳一武汉生物工程学院生命科学与技术学院

发酵工程是现代生物技术的重要组成部分,是一门实践性和应用性很强的学科,发酵工程实验教学显得尤为关键。根据武汉生物工程学院实验教学现状,对发酵工程实验教学内容进行整合和优化,建立系统的实验教学体系。新实验体系充分体现课程的... 详细信息

发酵工程是现代生物技术的重要组成部分,是一门实践性和应用性很强的学科,发酵工程实验教学显得尤为关键。根据武汉生物工程学院实验教学现状,对发酵工程实验教学内容进行整合和优化,建立系统的实验教学体系。新实验体系充分体现课程的系统性和连贯性,提高学生的学习积极性,取得良好的教学效果。

关键词：发酵工程实验教学整合优化

鲫鱼蛋白激酶PKR-like的Zα结构域与聚肌胞苷酸的结合

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Zoological Research 2005年第3期26卷 237-242页

作者：胡成钰谢宗波张义兵陈玉栋邓政东蒋珺桂建芳中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室南昌大学生命科学学院南昌330047

根据鲫鱼类PKR蛋白激酶基因(CaPKR-like)的全长cDNA序列,克隆CaPKR-likeZα结构域cDNA(Zα1、Zα2和Zα1Zα2),原核表达成功获得3种融合蛋白PZα1、PZα2和PZα1Zα2。凝胶阻滞实验结果显示:PZα1、PZα2、PZα1和PZα2混合表达蛋白不... 详细信息

根据鲫鱼类PKR蛋白激酶基因(CaPKR-like)的全长cDNA序列,克隆CaPKR-likeZα结构域cDNA(Zα1、Zα2和Zα1Zα2),原核表达成功获得3种融合蛋白PZα1、PZα2和PZα1Zα2。凝胶阻滞实验结果显示:PZα1、PZα2、PZα1和PZα2混合表达蛋白不能与聚肌胞苷酸(PolyI∶C)结合,而表达完整的Zα结构域的PZα1Zα2与PolyI∶C有明显的结合现象。另外,3种表达多肽PZα1、PZα2和PZα1Zα2在体外分别都能聚合形成二聚体。与PZα1相比,PZα2和PZα1Zα2二聚化现象显著。结果暗示病毒复制时产生的副产物dsRNA能与CaPKR-like蛋白的相关结构域结合从而调节其生理功能。

关键词：鲫鱼类PKR蛋白激酶 Zα结构域原核表达 Poly I:C结合二聚化