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HPLC测定奥美拉唑血药浓度

中国药学杂志 1996年第10期31卷 608-610页

作者：邓子煜李雪宁陈秋潮上海医科大学附属中山医院临床药理研究室蚌埠医学院附属医院

目的：建立了测定人血浆中奥美拉唑浓度的ＨＰＬＣ测定法。方法：以普罗帕酮为内标，甲醇－醋酸－醋酸钠缓冲液（ｐＨ＝４．３）－二乙胺（５５４５０．５）为流动相，紫外检测波长为３０２ｎｍ。结果：实验表明，奥美拉唑与内标分离良... 详细信息

目的：建立了测定人血浆中奥美拉唑浓度的ＨＰＬＣ测定法。方法：以普罗帕酮为内标，甲醇－醋酸－醋酸钠缓冲液（ｐＨ＝４．３）－二乙胺（５５４５０．５）为流动相，紫外检测波长为３０２ｎｍ。结果：实验表明，奥美拉唑与内标分离良好，血浆中奥美拉唑平均回收率为１０２．３５％，日内、日间ＲＳＤ均小于１０％，血浆在２０～１０００ｎｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９１。本法的最低检测浓度为１０ｎｇ／ｍｌ。结论：该法稳定、可靠、灵敏度高、专一性好。

关键词：奥美拉唑血药浓度高效液相色谱

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参苓白术丸抗疲劳作用实验研究

中国实验方剂学杂志 2009年第3期15卷 69-70页

作者：邓子煜高建蚌埠医学院第一附属医院安徽蚌埠233004 安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022

目的:观察参苓白术丸的抗疲劳药效作用。方法:参苓白术丸按1.35,2.7,5.4 g/kg灌胃给药,小鼠进行负重游泳试验、常压耐缺氧试验,并测定了小鼠非负重游泳后肝糖原、血乳酸的含量以及脾、胸腺系数。结果:参苓白术丸能延长小鼠负重游泳时间... 详细信息

目的:观察参苓白术丸的抗疲劳药效作用。方法:参苓白术丸按1.35,2.7,5.4 g/kg灌胃给药,小鼠进行负重游泳试验、常压耐缺氧试验,并测定了小鼠非负重游泳后肝糖原、血乳酸的含量以及脾、胸腺系数。结果:参苓白术丸能延长小鼠负重游泳时间,增加小鼠缺氧耐力,降低小鼠血乳酸的含量,提高肝糖原含量,提高脾、胸腺系数。结论:参苓白术丸具有显著抗疲劳作用。

关键词：参苓白术丸抗疲劳药效作用

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奥美拉唑在健康人体内的药物动力学研究

中国医院药学杂志 1997年第3期17卷 99-101页

作者：李雪宁陈秋潮邓子煜上海医科大学中山医院

本实验建立了奥美拉唑在人体内血药浓度的ＨＰＬＣ测定方法，并对奥美拉唑片（供试品）及胶囊剂（对照品）在健康人体内的药物动力学进行了研究。结果表明，奥美拉唑片与胶囊剂的达峰时间（Ｔｍ）分别为３．３ｈ和３．５ｈ（Ｐ＞０．０... 详细信息

本实验建立了奥美拉唑在人体内血药浓度的ＨＰＬＣ测定方法，并对奥美拉唑片（供试品）及胶囊剂（对照品）在健康人体内的药物动力学进行了研究。结果表明，奥美拉唑片与胶囊剂的达峰时间（Ｔｍ）分别为３．３ｈ和３．５ｈ（Ｐ＞０．０５）；Ｃｍ分别为７７４．５ｎｇ／ｍｌ和６１６．５ｎｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．０５）；ＡＵＣ分别为３２７４．９（ｎｇ·ｈ）／ｍｌ和２９６８．１（ｎｇ·ｈ）／ｍｌ（Ｐ＜０．０５）。供试品的相对生物利用度为１０７．０±０．０９％，显示奥美拉唑片生物利用度优于对照品。但以２０％作为等效性判断检验标准，两者显示生物等效。

关键词：奥美拉唑药物动力学血药浓度高效液相色谱

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感冒通的不良反应

上海医药 1995年第11期 29-30页

作者：邓子煜陈秋潮李雪宁蚌埠医学院附属医院药剂科蚌埠233004 上海医科大学中山医院上海200032

感冒通是一种复方制剂,内含双氯灭痛、人工牛黄、扑尔敏等主药,具有较强的消炎、镇痛、退热作用,是治疗伤风感冒的最常用药物之一。但随着临床的广泛应用,有关其不良反应的文献报道也越来越多,为了使临床医生更好地了解该药的不良反应,... 详细信息

感冒通是一种复方制剂,内含双氯灭痛、人工牛黄、扑尔敏等主药,具有较强的消炎、镇痛、退热作用,是治疗伤风感冒的最常用药物之一。但随着临床的广泛应用,有关其不良反应的文献报道也越来越多,为了使临床医生更好地了解该药的不良反应,以便更安全、合理地使用感冒通。

关键词：感冒通药物副作用

高效液相色谱法同时测定止痒酊中三组成分的含量

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中国医院药学杂志 2005年第3期25卷 227-229页

作者：邢蓉邓子煜陈根德蚌埠医学院附属医院安徽蚌埠233004

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定止痒酊中间苯二酚、水杨酸、苯酚的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-水(48∶52),流速1.0 mL·min-1, 检测波长为270 nm.结果:线性范围:间苯二酚40～200 mg... 详细信息

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定止痒酊中间苯二酚、水杨酸、苯酚的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-水(48∶52),流速1.0 mL·min-1, 检测波长为270 nm.结果:线性范围:间苯二酚40～200 mg·L-1,水杨酸20～100 mg·L-1,苯酚20～100 mg·L-1;日内、日间RSD在0.46%～2.58%,高、中、低浓度回收率在96.83%～104.0%.结论:本方法简便,快速,准确,可用于止痒酊的质量控制.

关键词：止痒酊间苯二酚水杨酸苯酚高效液相色谱法

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喹诺酮类药物对茶碱药代动力学的影响

中国现代应用药学 2006年第S3期23卷 862-868页

作者：邓子煜邢蓉华剑陈根德刘晓东蚌埠医学院附属医院安徽蚌埠233004 中国药科大学南京210009

目的探讨喹诺酮类药物对茶碱药代动力学是否存在显著影响,为临床合理用药提供参考。方法采用自身对照法,测定家兔iv ***-1茶碱及每天1次灌服喹诺酮类药物,连续6d,再iv ***-1茶碱后血浆中茶碱浓度,计算药动学参数。结果合用氟罗沙星前后... 详细信息

目的探讨喹诺酮类药物对茶碱药代动力学是否存在显著影响,为临床合理用药提供参考。方法采用自身对照法,测定家兔iv ***-1茶碱及每天1次灌服喹诺酮类药物,连续6d,再iv ***-1茶碱后血浆中茶碱浓度,计算药动学参数。结果合用氟罗沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的的药动学参数分别为,K:0.154±0.035h-1,0.151±0.044 h-1;T1/2:4.70±1.12 h,4.90±1.38 h;V:0.562±0.180 ***-1,0.556±0.166 ***-1;AUC0~10:93.70±32.87 mg.h.L-1,100.20±43.11 mg.h.L-1;AUC0~∞:147.87±68.08 mg.h.L-1,157.16±80.69 mg.h.L-1;CL:0.090±0.046 ***-1.h-1,0.091±0.052 ***-1.h-1;Cm ax:19.91±5.25 mg.L-1,20.12±5.24 mg.L-1。以上合参数均无显著性差异(P>0.05)。合用氟罗沙星后茶碱的血浆浓度有一定波动,但无统计学意义(P>0.05)。合用芦氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.017 h-1,0.148±0.018 h-1;T1/2:4.76±0.54 h,4.74±0.56 h;V:0.581±0.089 ***-1,0.555±0.075 ***-1;AUC0~10:91.42±11.14 mg.h.L-1,94.97±10.20mg.h.L-1;AUC0~∞:119.48±14.96 mg.h.L-1,124.05±14.76 mg.h.L-1;CL:0.085±0.011 ***-1.h-1,0.082±***-1.h-1;Cmax:18.48±2.53 mg.L-1,19.16±2.34mg.L-1。合用芦氟沙星前后茶碱各参数均无显著性差异(P>0.05)。合用芦氟沙星后茶碱的血浆浓度有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。合用培氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.150±0.038 h-1,0.110±0.018 h-1,P<0.01;T1/2:4.95±1.67 h,6.69±2.01 h,P<0.01;V:0.584±0.149 ***-1,0.511±0.126 ***-1,P<0.05;AΜC0~10:97.71±40.09 mg.h.L-1,126.11±42.72 mg.h.L-1,P<0.01;AΜC0~∞:136.05±83.40 mg.h.L-1,202.10±99.81 mg.h.L-1,P<0.01;CL:0.091±0.038 ***-1.h-1,0.056±0.018 ***-1.h-1,P<0.01;Cmax:18.94±4.89 mg.L-1,21.82±5.40 mg.L-1,P<0.05。合用加替沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.035 h-1,0.127±0.026 h-1;T1/2:4.89±0.98 h,5.62±1.09h;V:0.541±0.162 ***-1,0.538±0.154 ***-1;AΜC0~10:97.81±29.87 mg.h.L-1,107.27±39.54mg.h.L-1;AΜC0~∞:153.32±65.64 mg.h.L-1,174.01±71.03 mg.h.L-1;CL:0.081±0.034 mg.h.L-1,0.074±0.033 ***-1.h-1;Cmax:20.51±5.12 mg.L-1,20.60±5.05 mg.L-1。合用加替沙星前后茶碱各参数除T1/2(P<0.05)外无显著差异。结论氟罗沙星、芦氟沙星对茶碱的血药浓度及药代动学参数没有显著影响;培氟沙星对茶碱的血药浓度及药代动学参数有显著影响;加替沙星对茶碱的血药浓度及除T1/2的药代动学参数没有显著影响。

关键词：氟罗沙星芦氟沙星培氟沙星加替沙星茶碱药代动力学

夏枯草总三萜对四氯化碳致急性肝损伤大鼠的保护作用

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安徽医科大学学报 2012年第9期47卷 1054-1058页

作者：章圣朋邓子煜黄成谢加力何勇李俊安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级重点实验室国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室” 合肥230032 安徽医科大学第二附属医院合肥230601

目的研究夏枯草总三萜(TTP)对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法 60只SD大鼠随机均分为对照组、模型组、TTP(62.5、125、250 mg/kg)3个剂量组和联苯双酯(200mg/kg)组。各给药组及联苯双酯组预防给药6 d,第6天给药结束后腹腔注射50%CCl4(2 ... 详细信息

目的研究夏枯草总三萜(TTP)对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法 60只SD大鼠随机均分为对照组、模型组、TTP(62.5、125、250 mg/kg)3个剂量组和联苯双酯(200mg/kg)组。各给药组及联苯双酯组预防给药6 d,第6天给药结束后腹腔注射50%CCl4(2 ml/kg)诱导大鼠急性肝损伤模型,观察TTP对大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的影响以及对肝匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响;肝组织HE染色;RT-PCR法、West-ern blot法检测肝组织细胞色素P4502E1(CYP2E1)表达。结果 TTP各剂量组可降低急性肝损伤大鼠血清中ALT、AST活性,降低肝匀浆MDA的水平,升高SOD、GSH-Px的水平,抑制肝组织中CYP2E1的表达;同时,病理组织学检查结果显示TTP各剂量组大鼠肝组织病变程度明显减轻。结论TTP对CCl4致大鼠急性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抗机体脂质过氧化、抑制CYP2E1表达有关。

关键词：夏枯草总三萜脂质过氧化急性肝损伤 CYP2E1

艾滋病防治与基本公共卫生服务协调发展的研究

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中华疾病控制杂志 2013年第9期17卷 797-799页

作者：郭彪彪巍秦侠陈任马颖邓子煜胡志安徽医科大学卫生管理学院卫生管理系安徽合肥230032 合肥合源医药科技股份有限公司安徽合肥230032

目的探讨艾滋病防治工作与基本公共卫生服务的协调发展。方法采用文献分析和专家咨询的方法进行质性研究。结果研究表明两项工作的协调发展有利于艾滋病防治工作在基层的深入开展,能够优化公共卫生资源的配置以及进一步推进艾滋病防治... 详细信息

目的探讨艾滋病防治工作与基本公共卫生服务的协调发展。方法采用文献分析和专家咨询的方法进行质性研究。结果研究表明两项工作的协调发展有利于艾滋病防治工作在基层的深入开展,能够优化公共卫生资源的配置以及进一步推进艾滋病防治服务均等化;并从政策环境支持、组织体系保障以及各地实践经验3个方面阐明两项工作协调发展的可行性。结论促进艾滋病防治与基本公共卫生服务的协调发展,需要加强基层服务能力建设,明确服务机构职责权利;因地制宜,分类实施。

关键词：公共卫生获得性免疫缺陷综合征健康教育

夏枯草总三萜调控ERK、TGF-β1/Smad通路对肝纤维化大鼠的保护作用研究

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中国药理学通报 2015年第2期31卷 261-266页

作者：章圣朋何勇徐涛黄成谢加力邓子煜李俊安徽医科大学药学院安徽合肥230032 皖南医学院药学院安徽芜湖241002 安徽省创新药物产业共性研究院安徽合肥230032 芜湖市第二人民医院药剂科安徽芜湖241001 安徽医科大学第二附属医院药剂科安徽合肥230601

目的研究夏枯草总三萜(TTP)对四氯化碳(CCl4)致肝纤维化大鼠的保护作用及其分子机制。方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、TTP(25、50、100 mg·kg-1)组和阳性对照组(秋水仙碱0.1 mg·kg-1),除正常组外,其余各组分别于大鼠背部皮下注射... 详细信息

目的研究夏枯草总三萜(TTP)对四氯化碳(CCl4)致肝纤维化大鼠的保护作用及其分子机制。方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、TTP(25、50、100 mg·kg-1)组和阳性对照组(秋水仙碱0.1 mg·kg-1),除正常组外,其余各组分别于大鼠背部皮下注射CCl40.1 ml·(100 g)-1,每周2次,连续12周,自造模第5周起开始给药,各给药组分别给予相应的药物,正常组、模型组给予等体积的溶媒,每天1次。实验结束后,比色法测定血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量;放免法测定透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)含量;同时取固定部位肝组织,苏木精伊红染色(HE)、Masson染色观察肝纤维化程度;制备100 g·L-1肝匀浆,进行丙二醛(MDA)、超(过)氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、羟脯氨酸(Hyp)含量测定;RT-PCR法检测α-SMA、Procollagen I、Smad2、Smad3和Smad7 mRNA表达;Western blot法检测pERK蛋白表达。结果与模型组相比,TTP(25、50、100 mg·kg-1)给药组不仅能降低肝纤维化大鼠ALT、AST、HA、CⅣ、PCⅢ、Hyp水平,改善肝脏病变程度,降低MDA水平,增强SOD以及GSH-Px活性,还可抑制肝组织中α-SMA、Procollagen I、Smad2、Smad3及p-ERK表达,升高Smad7表达。结论夏枯草总三萜对CCl4诱导的肝纤维化大鼠具有较好的保护作用,其机制可能与下调p-ERK表达,调控TGF-β1/Smad信号通路有关。

关键词：夏枯草总三萜肝纤维化四氯化碳脂质过氧化 TGF-β1/Smad信号通路大鼠