检索结果-南通市图书馆

高分子材料科学与工程 2002年第1期18卷 161-164页

作者：刘盈海张劲松李卫平邓奎林河北大学化学系河北保定071002

研究了由二过碘酸合银 ( )钾 (简称 Ag( ) )与可溶性淀粉组成的氧化还原体系 ,于碱性介质中引发淀粉的接枝共聚合反应 ,得到高接枝效率的接枝共聚物 ,测定了引发剂浓度、单体浓度、p H值和反应温度对接枝参数的影响。

关键词：二过碘酸合银(Ⅲ)钾引发机理可溶性淀粉丙烯酸甲酯接枝共聚合

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反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷合成方法的改进

高分子学报 2004年第6期14卷 898-902页

作者：段庆华邓奎林张韬毅张晓静谢萍张榕本中国科学院化学研究所高分子科学与材料联合实验室高分子物理与化学国家重点实验室北京100080

对反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷 (H T)的合成方法进行了改进 .首先利用硅羟基与硅氯基之间的脱氯化氢缩聚来代替以前采用的硅羟基间脱水缩聚反应 ,进一步提高了作为梯撑的对苯二胺之间氢键在聚合反应中的模板作用 .另外利用三甲基氯硅烷... 详细信息

对反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷 (H T)的合成方法进行了改进 .首先利用硅羟基与硅氯基之间的脱氯化氢缩聚来代替以前采用的硅羟基间脱水缩聚反应 ,进一步提高了作为梯撑的对苯二胺之间氢键在聚合反应中的模板作用 .另外利用三甲基氯硅烷与对苯二胺梯撑的聚硅氧烷中间体的末端硅羟基进行封端反应 ,从而保证在脱除对苯二胺梯撑模板分子过程中避免进一步的无规缩合导致支化或交联 ,得到的反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷 (H T)的规整性有所改善 .热分析结果表明与单链聚二甲基硅氧烷的Tg(- 12 3℃ )相比 ,其Tg 高达 117 0℃ ,证明这种梯形高分子具有刚性链结构 .尤其是2 9Si NMR谱中代表梯形主链上硅原子 (SiO3 2 )峰的基线宽度Δ =5 ,而采用硅羟基间脱水缩合方法得到聚合物的Δ =8～ 10 .表明该反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷H T的规整性得到了明显的提高 .而且 ,该聚合物又是第一个可溶性、反应性、纯梯形主链无机高分子 ,它可以进一步通过硅氢侧基接枝反应制备不同类型的梯形无机主链功能高分子 .

关键词：硅氧烷反应性合成方法缩合对苯二胺羟基接枝反应模板分子梯形侧基

聚合物P(TMSPMA-MMA-BA)的合成及聚合反应动力学

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高分子材料科学与工程 2009年第6期25卷 42-45页

作者：赵洪池高姗姗王志垒邓奎林高俊刚河北大学化学与环境科学学院河北保定071002

为改进甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)共聚物的性能,利用乳液共聚合方法,将γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)引入共聚物分子链。用红外光谱仪和热重分析仪对共聚物进行了表征;研究了反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度和TMS... 详细信息

为改进甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)共聚物的性能,利用乳液共聚合方法,将γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)引入共聚物分子链。用红外光谱仪和热重分析仪对共聚物进行了表征;研究了反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度和TMSPMA浓度对乳液共聚合反应速率的影响。红外谱图中1144cm-1处Si-O-Si键的吸收峰表明TMSPMA与MMA/BA发生了共聚合反应;引入TMSPMA的共聚物在250℃以前热性能稳定,MMA/BA共聚物的起始分解温度得到提高;升高反应温度、增大引发剂或乳化剂摩尔浓度及降低TMSPMA摩尔浓度都可以提高聚合反应速率。得到了聚合反应活化能和动力学方程。

关键词：硅氧烷丙烯酸酯乳液共聚合热稳定性聚合动力学

二过碲酸合铜(Ⅲ)钾引发尼龙6接枝共聚合反应

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高分子材料科学与工程 2006年第2期22卷 39-42页

作者：刘盈海李胜贤周玮琪张建平张荣月邓奎林河北大学化学与环境科学学院河北保定071002 中国科学院北京化学研究所北京100061

在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构... 详细信息

在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构和性能进行了表征,并探讨了引发机理。通过实验表明了接枝共聚物在尼龙6/聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙6/聚丙烯的共混体系中有很好的增容效果。

关键词：二过碲酸合铜(Ⅲ)钾尼龙6 丙烯酸甲酯接枝共聚合氧化还原引发

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荧光标记哌嗪抗菌聚合物的制备及生物学评价

河北大学学报（自然科学版） 2020年第2期40卷 151-160页

作者：孙竹兴邓奎林刘娜张欢雨刘红梅河北大学化学与环境科学学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北保定071002

针对目前抗菌材料生物相容性差、无荧光标记能力、细菌耐药性差等问题,本研究利用高分子抗菌材料的优势,以1,4双-(3-氨丙基)哌嗪、7-N,N-二乙氨基-3-醛基香豆素、相对分子质量800聚乙二醇的二丁二酸酯(PB)、叔丁基异腈、苯甲醛为原料,... 详细信息

针对目前抗菌材料生物相容性差、无荧光标记能力、细菌耐药性差等问题,本研究利用高分子抗菌材料的优势,以1,4双-(3-氨丙基)哌嗪、7-N,N-二乙氨基-3-醛基香豆素、相对分子质量800聚乙二醇的二丁二酸酯(PB)、叔丁基异腈、苯甲醛为原料,通过便捷高效、原子经济的Ugi反应制得新型含有哌嗪结构的荧光标记抗菌性哌嗪聚合物:聚(1,4双-(3-氨丙基)哌嗪/PB/醛/叔丁基异腈)(PC).借助1 H NMR、FTIR表征了PC结构,并对PC进行了生物学性能研究:采用滤纸片法和细菌生长曲线法考察PC对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌性能.以MTT法及AM-PI双染色法评价PC的细胞毒性,并利用激光共聚焦显微镜对PC进行了活细胞成像研究.结果表明,质量浓度为50mg/mL PC对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的生长均有明显抑制作用.质量浓度为100μg/mL持续作用72h的PC不会产生明显的细胞毒性;同时PC能够标记活细胞并具有良好的荧光性能.综上所述,利用Ugi反应合成的带香豆素与哌嗪结构的聚合物PC可作为一种既有荧光标记能力又具有抗菌性能、对人体无害的生物材料.

关键词：抗菌性聚合物抑菌性能细胞毒性活细胞成像

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硝化和氨化线型聚苯乙烯的合成

合成树脂及塑料 2009年第6期26卷 22-26页

作者：赵洪池郭娟丽边雷魏朝巧邓奎林河北大学化学与环境科学学院河北保定071002

通过乳液聚合制备粉末状聚苯乙烯(PS),以浓HNO_3和浓H_2SO_4的混合酸为硝化试剂对PS进行硝化,制备了聚对硝基苯乙烯(PPNS),再以SnCl_2HCl为还原剂将PPNS还原为聚对氨基苯乙烯(PPAS)。利用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和差示扫描量... 详细信息

通过乳液聚合制备粉末状聚苯乙烯(PS),以浓HNO_3和浓H_2SO_4的混合酸为硝化试剂对PS进行硝化,制备了聚对硝基苯乙烯(PPNS),再以SnCl_2HCl为还原剂将PPNS还原为聚对氨基苯乙烯(PPAS)。利用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和差示扫描量热仪研究了聚合物的结构和性能,考察了温度、时间和酸配比对硝化反应的影响。结果表明:PS的苯环上引入了硝基,且PPNS被还原为PPAS;PPNS和PPAS均分两阶段热分解;PS,PPNS,PPAS失重50%的温度分别为400,346,322℃,说明三者热稳定性依次降低。PPNS的玻璃化转变温度(T_g)随硝化率的增加而升高。合成的PPAS也具有较高T_g。升高温度、延长时间以及增加混合酸中硫酸的体积,硝化率均提高。

关键词：聚苯乙烯聚对硝基苯乙烯聚对氨基苯乙烯热稳定性玻璃化转变温度

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温敏性聚氨酯材料的设计、合成与表征

温敏性聚氨酯材料的设计、合成与表征

中国化学会2017全国高分子学术论文报告会

作者：王明凝岳颖赵慢邓奎林河北大学化学与环境科学学院

温敏性聚合物材料在药物控释、固定化酶、生物分离以及免疫分析等生物医学领域有着广阔的应用前景,因此,良好的生物相容性与生物降解性无疑是温敏聚合物材料的必然要求。以1,2-丙二醇以及聚丙二醇（分子量分别为400、1000和2000）和L-... 详细信息

温敏性聚合物材料在药物控释、固定化酶、生物分离以及免疫分析等生物医学领域有着广阔的应用前景,因此,良好的生物相容性与生物降解性无疑是温敏聚合物材料的必然要求。以1,2-丙二醇以及聚丙二醇（分子量分别为400、1000和2000）和L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯为单体,成功合成了一系列聚氨酯材料。利用红外光谱、核磁共振光谱、紫外-可见光谱等手段对聚氨酯的结构与性能进行了表征。实验结果表明:当分子量为400和1000的聚丙二醇为单体聚合时,所得聚氨酯表现出了优异的温度响应行为,LCST范围为3.0-25.0℃。另外,辛酸亚锡的催化作用可有效提高聚氨酯的分子量,但其温敏特性也随之消失,其原因可能是过高的分子量提高了大分子链之间的氢键作用,导致聚氨酯材料难溶于水,进而不能显示温敏特性。细胞毒性实验初步表明,所得温敏性聚氨酯对He La细胞没有明显的抑制作用,这为其在生物医学领域的应用提供了可能。

关键词：温敏性生物相容性 1,2-丙二醇 L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯聚氨酯

来源： cnki会议评论

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温度响应性多肽生物材料的制备与性能研究

温度响应性多肽生物材料的制备与性能研究

中国化学会第30届学术年会

作者：邓奎林杨震徐俊连赵漫河北大学化学与环境科学学院

以脯氨酸和肌氨酸为多肽的构建基元,我们成功制备出一种具有温度响应性的多肽生物材料,即聚（脯氨酸-co-肌氨酸）。通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、凝胶渗透色谱以及圆二色光谱对单体与多肽的结构、性能进行了系统表征。研究发现... 详细信息

以脯氨酸和肌氨酸为多肽的构建基元,我们成功制备出一种具有温度响应性的多肽生物材料,即聚（脯氨酸-co-肌氨酸）。通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、凝胶渗透色谱以及圆二色光谱对单体与多肽的结构、性能进行了系统表征。研究发现:当脯氨酸与肌氨酸结构单元之比为1:1.75时,这种多肽生物材料在水溶液中显示出独特的温度响应特性,其透光率与温度变化呈现了罕见的"∞"形状,具有LCST和UCST双重响应。依据CD测定结果可知,随着肽链上脯氨酸结构单元含量的降低,肽链上螺旋结构不断减少,且相对于脯氨酸单元含量减低而言,螺旋结构的减少更为迅速。在微观上,原有肽链上脯氨酸螺旋结构被无规链段（肌氨酸结构单元）破坏,肽链与水分子的氢键作用增强,达到了多肽材料的亲水与疏水平衡,进而赋予多肽可逆的温敏特性。总之,优异的温度响应性、本身所固有的生物相容性与生物降解性使得这种多肽材料在生物医学领域具有潜在的应用前景。

关键词：温度响应性多肽生物相容性生物材料

来源： cnki会议评论

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基于Ugi反应聚酰胺的制备

河北大学学报（自然科学版） 2019年第4期39卷 372-378页

作者：张朋飞刘娜赵荣慧张琪秦斐邓奎林河北大学化学与环境科学学院临床药学办公室河北保定071002 保定学院生物化工与环境工程学院河北保定071000 河北大学附属医院临床药学办公室河北保定071000

以不同结构的氨基酸、醛、叔丁基异腈为单体,以无水甲醇为溶剂,在室温条件下通过Ugi反应制备出一系列聚酰胺.利用FTIR、1HNMR、13CNMR和GPC等技术系统地表征了聚酰胺的结构,考查了单体投料比、单体浓度、反应时间以及不同结构氨基酸和... 详细信息

以不同结构的氨基酸、醛、叔丁基异腈为单体,以无水甲醇为溶剂,在室温条件下通过Ugi反应制备出一系列聚酰胺.利用FTIR、1HNMR、13CNMR和GPC等技术系统地表征了聚酰胺的结构,考查了单体投料比、单体浓度、反应时间以及不同结构氨基酸和醛等因素对聚合反应的影响.结果表明,在Ugi反应中,随着聚合时间的延长,聚酰胺的收率逐渐增加,而摩尔质量变化不明显.当氨基酸、醛和叔丁基异腈的投料比(物质的量比)为1∶1.1∶1.1时,聚酰胺的收率较高,摩尔质量最大;同时,5-氨基戊酸和6-氨基己酸分别与异丁醛、叔丁基异腈组成聚合体系时,聚酰胺的摩尔质量分别达到2.02×10^4和1.96×10^4g/mol,且收率均超过93.0%.总之,Ugi聚合反应为不同结构与性能聚酰胺材料的制备提供了一种便捷高效的合成方法.

关键词： Ugi反应氨基酸聚酰胺

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一种长程有序杂化高分子材料的合成与表征

河北大学学报（自然科学版） 2006年第6期26卷 607-611页

作者：邓奎林侯段敏张波张雅芹贾娜河北大学化学与环境科学学院河北保定071002

通过酰化反应和偶联反应合成了小分子单体1,3-双[3,5-二戊氧基苯甲酰(3-氨丙基)]-1,1,3,3-四乙氧基二硅氧烷(M),并采用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H_NMR)及X-射线衍射(XRD)对其进行了表征.在酸性条件下,通过固相反应成功地由M制备了... 详细信息

通过酰化反应和偶联反应合成了小分子单体1,3-双[3,5-二戊氧基苯甲酰(3-氨丙基)]-1,1,3,3-四乙氧基二硅氧烷(M),并采用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H_NMR)及X-射线衍射(XRD)对其进行了表征.在酸性条件下,通过固相反应成功地由M制备了一种高分子杂化材料,并利用29Si_NMR,XRD,FTIR和差热分析(DSC)对这种材料进行了表征,其结果表明这种杂化材料的大分子主链上明显具有规整且长程有序的梯形结构.不同温度下的固相反应表明:由于小分子的扩散明显依赖于温度,因此温度对固相反应速率具有很大的影响.

关键词：固相反应杂化材料梯形结构