检索结果-南通市图书馆

一种改进的半分析模型的高光谱遥感水深反演方法

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

光电子．激光 2022年第12期33卷 1296-1305页

作者：迟昊宇郭宝峰徐文结苏晓通尤靖云杭州电子科技大学自动化学院浙江杭州310018

利用高光谱遥感的浅海水深反演由于具有成本低、精度高等特点,近年来已经逐步发展成为一种探测水柱参数的可靠方法。半分析模型是一种应用广泛的高光谱遥感浅海水深反演模型,MILEBI (maximum likelihood estimation including environme... 详细信息

利用高光谱遥感的浅海水深反演由于具有成本低、精度高等特点,近年来已经逐步发展成为一种探测水柱参数的可靠方法。半分析模型是一种应用广泛的高光谱遥感浅海水深反演模型,MILEBI (maximum likelihood estimation including environmental noise and bottom intra-class variability)方法为基于半分析模型的一种反演方法。鉴于水深增加时MILEBI会出现水深被高估的问题,本文提出一种改进的半分析模型的水深反演方法。本方法通过增设关于深度的先验分布,然后在MILEBI方法的损失函数中加入正则化项构成新的目标函数,使深度值对水面下反射率影响力增大,从而提高水深反演精度。本文运用了真实数据集和模拟数据集进行实验,实验结果表明:在15—20 m的深度范围内,MILEBI方法的平均绝对误差约为4.27 m,而改进后方法的平均绝对误差约为2.27 m,提高了反演精度。

关键词：高光谱图像半分析模型正则化项水深反演

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于约束空间光谱联合的亚像素定位方法

光电子．激光 2022年第11期33卷 1139-1147页

作者：徐文结郭宝峰迟昊宇许张弛吴文豪杭州电子科技大学自动化学院浙江杭州310018

针对高光谱遥感图像,提出了一种约束空间光谱的亚像素定位方法。传统的亚像素定位方法以解混的结果作为输入,可能无法充分利用高光谱图像丰富的光谱信息。本文所提出的基于约束空间光谱联合的亚像素定位方法(constraint spatial-spectra... 详细信息

针对高光谱遥感图像,提出了一种约束空间光谱的亚像素定位方法。传统的亚像素定位方法以解混的结果作为输入,可能无法充分利用高光谱图像丰富的光谱信息。本文所提出的基于约束空间光谱联合的亚像素定位方法(constraint spatial-spectral subpixel mapping,CSSSM),利用下采样将像素丰度与亚像素丰度显式联系起来,代入线性解混模型得到亚像素丰度求解的新模型。在求解过程中,通过添加稀疏性约束与平滑性约束,以限制亚像素丰度的解空间,亚像素丰度求解更精确。其中,针对亚像素丰度稀疏性先验采用重加权1范数作为新的约束,并自适应地更新权重;针对亚像素丰度空间先验信息则采用全变分(total variational,TV)正则化作为约束,然后使用乘法迭代算法求解亚像素丰度,最后利用赢者通吃的策略进行类别确定。在两个合成数据集上进行了实验,结果表明,本方法能够进一步提高亚像素定位的精度。

关键词：高光谱图像亚像素定位亚像素丰度重加权稀疏全变分正则化赢者通吃

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于生成对抗网络的高光谱图像特征提取

光电子．激光 2021年第8期32卷 852-861页

作者：丁繁昌郭宝峰贾响响徐文结迟昊宇杭州电子科技大学自动化学院浙江杭州310018

特征提取是高光谱数据处理领域的一个重要研究内容。高光谱数据获取过程中的复杂性使传统的特征提取方法无法良好地处理高光谱图像。同时,高光谱图像标记样本数量的有限性,也为常用于特征提取的监督深度学习方法带来不利影响。为了摆脱... 详细信息

特征提取是高光谱数据处理领域的一个重要研究内容。高光谱数据获取过程中的复杂性使传统的特征提取方法无法良好地处理高光谱图像。同时,高光谱图像标记样本数量的有限性,也为常用于特征提取的监督深度学习方法带来不利影响。为了摆脱对高光谱图像中标记样本的依赖,在卷积神经网络的基础上引入生成对抗网络,针对光谱特征提出了一种无监督的高光谱图像特征提取的方法。为了稳定网络的训练过程,提高生成对抗网络中判别器的特征表示能力,在目标函数中引入梯度惩罚项,将判别器的性能不断逼向最优。在特征提取阶段,针对高光谱图像的光谱结构,提出了一种通道最大池化方法,能够在降低数据维度的同时尽可能保留高光谱图像的光谱信息。使用支持向量机(support vector machines, SVM)和k近邻(k-hearest neighbor, KNN)方法对提取到的特征进行分类测试。在两个真实数据集上的实验结果表明,提出的方法优于传统的特征提取方法。

关键词：高光谱图像光谱信息生成对抗网络特征提取

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

USP53基因缺陷病6例病例系列报告

中国循证儿科杂志 2023年第2期18卷 133-136页

作者：迟昊佘慧宇丘倚灵王建设复旦大学附属金山医院儿科上海201508 复旦大学附属儿科医院感染传染科上海201102

背景USP53基因缺陷病是新发现的以胆汁淤积为特征的罕见遗传性疾病,目前报告病例少,亟待积累更多病例全面描述临床表型和基因型。目的报告USP53基因缺陷病的临床特点和基因变异特征。设计病例系列报告。方法回顾性分析2019年1月至2022... 详细信息

背景USP53基因缺陷病是新发现的以胆汁淤积为特征的罕见遗传性疾病,目前报告病例少,亟待积累更多病例全面描述临床表型和基因型。目的报告USP53基因缺陷病的临床特点和基因变异特征。设计病例系列报告。方法回顾性分析2019年1月至2022年12月就诊于复旦大学附属儿科医院的USP53基因缺陷病患儿的临床资料,并分别以“USP53”、“ubiquitin-specific peptidase 53”、“胆汁淤积症”为关键词检索PubMed、万方数据库和中国知网数据库从建库至2022年12月关于USP53基因缺陷病的病例报告。主要结局指标临床特点和基因变异特征。结果 6例USP53缺陷病患儿中男女各3例,均在婴儿期以皮肤和/或巩膜黄染起病,初诊肝功能检查均表现为低GGT胆汁淤积,怀疑遗传性肝病,行全外显子组测序(WES)确诊为USP53基因缺陷病,予熊去氧胆酸和消胆胺等治疗,随访至7~34月龄皮肤黄染消失、肝功能指标正常。1例5月龄起病,末次随访12月龄时总胆汁酸仍高(257μmol·L-1),皮肤黄染消失,听力轻度减退。6例经WES检测发现USP53基因突变,纯合和复合杂合变异各3例,其中c.1012C>T变异3例,c.1558C>T和c.1426C>T各2例。除c.725C>G为临床意义未明的变异外,其余变异均为致病变异,其中c.1815_1816dupTA及c.725C>G为文献未报道过的新发变异。复习文献38例USP53基因缺陷病患儿中,33例主要临床表现为黄疸、胆汁淤积和瘙痒,其他肝外表现为:听力减退或丧失4例,语言和生长发育迟缓2例,心力衰竭、低钙血症、甲状腺功能减退、WBC和PLT计数同时增多和眼底白斑病变各1例。38例中共检测到25种变异,移码变异9种,无义变异6种,错义变异5种,剪接位点变异3种,大片段缺失2种。结论 USP53基因缺陷病临床主要表现为黄疸及胆汁淤积,预后良好。USP53变异以移码变异和无义变异为主。

关键词：遗传性疾病 USP53 胆汁淤积