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正交试验优选蔓荆子提取工艺研究

药学服务与研究 2006年第5期6卷 342-344页

作者：辛海量胡园张巧艳郑汉臣秦路平第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的:依据蔓荆子中有效成分的理化性质,优选蔓荆子的提取工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验设计,以药材中总黄酮和紫花牡荆素的提取率作为考察指标,采用UV法和HPLC法测定,所得结果进行方差分析,综合两个指标结果确定最佳工艺。结果:蔓... 详细信息

目的:依据蔓荆子中有效成分的理化性质,优选蔓荆子的提取工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验设计,以药材中总黄酮和紫花牡荆素的提取率作为考察指标,采用UV法和HPLC法测定,所得结果进行方差分析,综合两个指标结果确定最佳工艺。结果:蔓荆子药材粗粉,用20倍量的95％乙醇作提取溶剂,回流提取3次,每次1 h为最佳工艺。结论:优选出的工艺稳定,方法可行。

关键词：蔓荆子紫花牡荆素分离和提纯工艺学

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中药猫人参高效液相色谱指纹图谱研究

时珍国医国药 2019年第3期30卷 612-614页

作者：林柳悦贾敏蒋益萍刘喜军辛海量福建中医药大学药学院福建福州350122 第二军医大学药学院上海200433 解放军第522医院河南洛阳471003

目的建立不同产地猫人参HPLC指纹图谱。方法采用Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×25 mm,5μm)色谱柱,DIKMA EasyGuard C_(18)(10 mm×4.6 mm)保护柱,乙腈-0.5%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长280nm,流速1ml/min。采用中药色谱指纹图谱... 详细信息

目的建立不同产地猫人参HPLC指纹图谱。方法采用Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×25 mm,5μm)色谱柱,DIKMA EasyGuard C_(18)(10 mm×4.6 mm)保护柱,乙腈-0.5%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长280nm,流速1ml/min。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度,建立不同产地猫人参指纹图谱。结果 13批猫人参的HPLC指纹图谱有24个共有峰,7个样品相似度在0.8以上,3个样品的相似度在0.7～0.8范围,3个样品的相似度小于0.7。结论首次建立中药猫人参HPLC指纹图谱分析方法。该分析方法简便、可靠,可快速有效的对猫人参药材进行鉴定和质量评价。

关键词：猫人参指纹图谱高效液相色谱

不同生长时段对萼猕猴桃叶中黄酮类成分的含量分析

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国际药学研究杂志 2018年第10期45卷 795-798页

作者：石垚贾敏张婷婷王玄蒋益萍辛海量医大学药学院生药学教研室上海200433 医科大学药学院呼和浩特010000 学药学院药理学教研室上海200120

目的分析不同时期对萼猕猴桃(Actinidia valvata Dunn)叶中黄酮类成分对萼猕猴桃苷E、F的含量,为确定对萼猕猴桃叶最佳采收期和品质评价提供依据。方法建立HPLC法对对萼猕猴桃叶中黄酮类成分对萼猕猴桃苷E、F进行含量分析。色谱柱:Diamo... 详细信息

目的分析不同时期对萼猕猴桃(Actinidia valvata Dunn)叶中黄酮类成分对萼猕猴桃苷E、F的含量,为确定对萼猕猴桃叶最佳采收期和品质评价提供依据。方法建立HPLC法对对萼猕猴桃叶中黄酮类成分对萼猕猴桃苷E、F进行含量分析。色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);保护柱:DIKMA EASY-Guard C_(18)(10 mm×4.6 mm,5μm);流动相:10%～40%乙腈梯度洗脱;柱温:26℃;检测波长:280 nm;流速:1.0 ml/min。结果两种检测成分在一定范围内呈现良好的线性关系,对萼猕猴桃苷E的回归方程为A=5477101C+84576.55,r=0.9994,线性范围:0.1094～1.0936 mg/ml;对萼猕猴桃苷F的回归方程为A=5479624C+79624.98,r=0.9994,线性范围:0.1067～1.0668 mg/ml。该方法检测两种成分的精密度、重复性、加样回收率和稳定性结果均符合要求。猕猴桃叶中对萼猕猴桃苷E、F的含量随着四季更替发生变化,4～6月采收的样本变化尤为明显,5月采收的样本中对萼猕猴桃苷E、F的含量较高,6月采收的样本二者含量均较低。结论该方法前处理简便、准确、快速,可作为对萼猕猴桃叶中对萼猕猴桃苷E、F的定量分析方法;以黄酮类成分含量为指标的分析结果表明,5月中旬可初步确定为对萼猕猴桃叶的最佳采收期。

关键词：对萼猕猴桃叶黄酮含量测定高效液相色谱法时间动态

苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞和破骨细胞的干预作用

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第二军医大学学报 2019年第1期40卷 25-30页

作者：夏天爽林柳悦蒋益萍张巧艳秦路平辛海量海军军医大学(第二军医大学)药学院生药学教研室上海200433

目的研究苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞及破骨细胞活性的干预作用。方法以新生24 h的Wistar大鼠所分离的成骨细胞和破骨细胞为研究对象,设置对照组,蛇麻酮处理低(10-15mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组,以... 详细信息

目的研究苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞及破骨细胞活性的干预作用。方法以新生24 h的Wistar大鼠所分离的成骨细胞和破骨细胞为研究对象,设置对照组,蛇麻酮处理低(10-15mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组,以及葎草酮处理低(10-15 mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组。药物处理后,分别用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测以及茜素红染色法评价蛇麻酮和葎草酮对成骨细胞增殖、分化及骨矿化水平的影响。采用破骨细胞计数以及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性检测评价蛇麻酮和葎草酮对破骨细胞活性的影响。采用试剂盒法检测骨钙素(OCN)水平,采用蛋白质印迹法检测骨形成相关蛋白骨桥蛋白(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、骨形成蛋白(BMP-2)以及骨吸收相关蛋白组织蛋白酶K(CK)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达,评价蛇麻酮和葎草酮在骨代谢调控方面的作用。结果在大鼠成骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮在10-15、10-14 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖(P<0.05),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.05,P<0.01),在10-13 mol/L浓度下可促进OCN的表达(P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高骨形成相关蛋白BSP和BMP-2的表达(P<0.05);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖、提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.01)、提高骨形成相关蛋白OCN、OPN的表达(P<0.05,P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可促进BSP和BMP-2的表达(P<0.05)。在大鼠破骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮和葎草酮在10-15～10-13mol/L浓度下均可降低破骨细胞数目(P<0.01),抑制CK的表达(P<0.05,P<0.01);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可抑制MMP-9的表达(P<0.05,P<0.01)。结论本研究在细胞水平上初步明确了蛇麻酮和葎草酮可通过促进成骨细胞骨形成、抑制破骨细胞骨吸收来防治骨丢失,为骨质疏松药物的开发提供了新资源。

关键词：苦味酸成骨细胞破骨细胞蛇麻酮葎草酮

如意金黄散对长春瑞滨所致静脉炎的防治作用及其处方优化和剂型选择

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药学服务与研究 2011年第6期11卷 417-420页

作者：马丽娟周佳牟金金王学彬辛海量张莹王卓第二军医大学长海医院药学部上海200433 新乡医学院三全学院临床药理学教研室河南新乡453003 徐州医学院第二军医大学长海医院中医医院上海200433

目的:探索对如意金黄散进行减方组合后,不同组方对长春瑞滨(用VIN表示)所致静脉炎的防治作用,同时考察其不同剂型的疗效。方法:用均匀设计法结合中药君臣佐使原理对如意金黄散进行拆方组合,以小鼠尾静脉注射VIN造模,以小鼠尾巴肿胀度为... 详细信息

目的:探索对如意金黄散进行减方组合后,不同组方对长春瑞滨(用VIN表示)所致静脉炎的防治作用,同时考察其不同剂型的疗效。方法:用均匀设计法结合中药君臣佐使原理对如意金黄散进行拆方组合,以小鼠尾静脉注射VIN造模,以小鼠尾巴肿胀度为疗效指标,观察和比较各组静脉炎的发生、发展及转归情况。结果:大黄、姜黄、生天南星为主的糊剂(D组)、自制如意金黄散全方的糊剂(G组)、大黄、黄柏、厚朴为主的糊剂(F组)及其凝胶剂(F3组)、市售如意金黄散成方的糊剂(I组)均显示有效,综合评价认为凝胶剂(F3组)最佳。结论:如意金黄散对VIN所致静脉炎有较明显的防治作用,不同处方及剂型效果有差异。有目的地简化处方可以改善疗效,并有利于针对临床需要进行剂型选择。

关键词：长春瑞滨静脉炎如意金黄散拆方剂型

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国产单叶蔓荆种内变异的数量分类学研究

广西植物 2011年第2期31卷 184-187页

作者：辛海量胡园张巧艳郑汉臣秦路平第二军医大学长海医院中医系上海200433 第二军医大学中医系上海200433 中国人民解放军总医院药理研究室北京100853 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

分析了中国分布单叶蔓荆的种内变异。每个居群随机采取5个以上的完整植株,以16个居群单叶蔓荆作为分类运算单位(operational taxonomic unti,OTU),选取11个有变异的形态学性状和3个品质性状。形态性状以各植株的平均值作为OTUs的原始数... 详细信息

分析了中国分布单叶蔓荆的种内变异。每个居群随机采取5个以上的完整植株,以16个居群单叶蔓荆作为分类运算单位(operational taxonomic unti,OTU),选取11个有变异的形态学性状和3个品质性状。形态性状以各植株的平均值作为OTUs的原始数据,形成16×14的原始数据矩阵,对矩阵进行聚类分析。根据Q分析树系图3,由结合线水平(类间距离等于10)可将16个居群分为三组,Ⅰ(12,15,14,7,16,2,1,3),Ⅱ(8,13,11),Ⅲ(4,5,9,10,6)。国产单叶蔓荆居群分为三型,即低纬度型、混杂型Ⅰ和混杂型Ⅱ。部分显示居群种内变异呈现出与纬度的相关性,而部分居群变异较为复杂,可能受包括纬度在内的多种因素的复杂影响。

关键词：数量分类学单叶蔓荆种内变异

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对萼猕猴桃根与茎的比较研究

第二军医大学学报 2008年第3期29卷 298-302页

作者：辛海量吴迎春徐燕丰张亚妮凌昌全第二军医大学长海医院中医科吉林农业大学中药材学院长春130118

目的:对对萼猕猴桃的根与茎进行比较研究,为扩大对萼猕猴桃的用药部位提供实验依据。方法:对其根与茎从性状、理化性质、有效成分含量、药理作用方面进行比较研究。结果:两者都呈生物碱、皂苷阳性反应;紫外-可见吸收光谱都存在280nm吸收... 详细信息

目的:对对萼猕猴桃的根与茎进行比较研究,为扩大对萼猕猴桃的用药部位提供实验依据。方法:对其根与茎从性状、理化性质、有效成分含量、药理作用方面进行比较研究。结果:两者都呈生物碱、皂苷阳性反应;紫外-可见吸收光谱都存在280nm吸收峰;水浸出物得率分别为5.35%、5.68%;dihydrodehydrodiconiferyl alcohol含量分别为0.00501%、0.00641%;对HL60肿瘤细胞株的IC50分别为62.39mg和75.51mg,对K562白血病细胞株的IC50分别为70.47mg和77.46mg,对小鼠皮下移植H22肿瘤的抑制率分别为50.09%和44.52%;两者的自由基清除能力和还原作用相近;两者都不具有镇痛作用。结论:两者除性状差异显著外,在理化性质、有效成分含量、药理作用方面,茎与根的总体情况相近,茎代替根入药具有较高的可行性。

关键词：对萼猕猴桃中药性状鉴定中药理化鉴定药理作用

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猫人参化学成分的气相色谱-质谱联用分析

时珍国医国药 2009年第6期20卷 1299-1300页

作者：辛海量徐燕丰吴迎春张亚妮凌昌全中国人民解放军第二军医大学长海医院上海200433 中国人民解放军第546医院新疆乌鲁木齐841700 吉林农业大学中药材学院吉林长春130118

目的研究中药猫人参的低极性化学成分。方法GC-MS的色谱条件:柱温,从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气,流量1.0ml/min。质谱条件:EI离子源,电子能量70 eV,离子源温度200℃。... 详细信息

目的研究中药猫人参的低极性化学成分。方法GC-MS的色谱条件:柱温,从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气,流量1.0ml/min。质谱条件:EI离子源,电子能量70 eV,离子源温度200℃。结果经毛细管色谱分析,共分离出41个峰,并确认其中31种成分,应用色谱峰面积归一法分析各成分的相对含量,结果含量较高的成分有22,23-二溴豆甾醇乙酯(15.20%)、三环[4.***.1.0(2,5)]辛烷(8.58%)、正十六烷酸(6.10%)等。结论猫人参低极性组分复杂,其药理作用有待于深入研究。

关键词：猫人参化学成分气相色谱-质谱联用分析

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马齿苋中新的脑苷酯类化合物–马齿苋脑苷A

中国天然药物 2008年第6期6卷 401-403页

作者：辛海量侯银环徐燕丰岳小强李敏路金才凌昌全第二军医大学长海医院中医科上海200433 中国人民解放军第546医院乌鲁木齐841700 沈阳药科大学中药学院沈阳110016 第二军医大学海医系军队卫生教研室上海200433

目的:对马齿苋(Portulaca oleracea L.)地上部分的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:从马齿苋中分得1个化合物为(2S,3S,4R)-2-[(2′R,4E)-2′-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六... 详细信息

目的:对马齿苋(Portulaca oleracea L.)地上部分的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:从马齿苋中分得1个化合物为(2S,3S,4R)-2-[(2′R,4E)-2′-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六碳-1-O-β-D-葡萄糖苷,命名为马齿苋脑苷A。结论:该化合物为未见文献报道的新化合物,也是马齿苋中首次分离获得此类化合物。

关键词：马齿苋化学成分马齿苋脑苷A