检索结果-南通市图书馆

Effect of tetrandrine on proto-oncogene c-fos expression in rat cerebrum

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学报 1997年第4期18卷 371-373页

作者：车建途张均田屈志炜卫国中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所药理二室

目的：本研究旨在探讨Ｔｅｔ对林丹—一种通过细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）介导大脑ｃｆｏｓ基因表达的神经毒剂—诱导的大鼠大脑ｃｆｏｓ基因表达的影响．方法：Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交，斑点杂交技术及双波长薄层色谱扫描分... 详细信息

目的：本研究旨在探讨Ｔｅｔ对林丹—一种通过细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）介导大脑ｃｆｏｓ基因表达的神经毒剂—诱导的大鼠大脑ｃｆｏｓ基因表达的影响．方法：Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交，斑点杂交技术及双波长薄层色谱扫描分析．结果：大鼠口服林丹３０ｍｇ·ｋｇ－１１小时后大脑ｃｆｏｓ基因表达明显增强至１４６ｍｍ２，而在口服林丹前３０ｍｉｎ分别口服Ｔｅｔ１，２及４ｍｇ·ｋｇ－１，大鼠大脑ｃｆｏｓ基因表达被明显抑制（分别为８６，４０和３９ｍｍ２），其抑制程度呈剂量依赖关系．结论：Ｔｅｔ抑制Ｃａ２＋激动剂类神经毒剂—林丹诱导的大鼠大脑ｃｆｏｓ基因转录水平的表达．

关键词：粉防己碱林丹原癌基因蛋白基因表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

治疗肝纤维化药物

中华消化杂志 1993年第1期13卷 50-51页

作者：车建途陆汉明 200092

粉防己碱对体外培养大鼠脑皮层神经元损伤的保护作用

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 1996年第3期31卷 161-165页

作者：车建途张均田屈志炜中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

兴奋性氨基酸类神经毒剂与粉防己碱（Ｔｅｔ）共同作用于原代培养胎鼠大脑皮层神经元２４ｈ，发现１０－７，１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１Ｔｅｔ明显降低谷氨酸（Ｇｌｕ），β－Ｎ－ｏｘａｌｙｌａｍｉｎｏ－Ｌ－ａｌａｎｉｎｅ（ＢＯＡＡ）... 详细信息

兴奋性氨基酸类神经毒剂与粉防己碱（Ｔｅｔ）共同作用于原代培养胎鼠大脑皮层神经元２４ｈ，发现１０－７，１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１Ｔｅｔ明显降低谷氨酸（Ｇｌｕ），β－Ｎ－ｏｘａｌｙｌａｍｉｎｏ－Ｌ－ａｌａｎｉｎｅ（ＢＯＡＡ）和β－Ｎ－ｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ－Ｌ－ａｌａｎｉｎｅ（ＢＭＡＡ）导致的培养液乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性增高，细胞形态损害减轻，细胞数量增加。对ＮＭＤＡＡ介导的神经元损伤改变无影响。提示Ｔｅｔ对某些Ｇｌｕ类神经毒剂引起的胎鼠大脑皮层神经元损伤有一定保护作用，其机制可能是抑制细胞膜Ｎａ＋通道开放，阻止膜去极化而影响电压依赖性Ｃａ２＋通道启动。对ＮＭＤＡ受体可能亦有一定作用。

关键词：粉防已碱大脑皮层神经元谷氨酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠肝组织羟脯氨酸的测定

上海第二医科大学学报 1997年第6期17卷 458-460页

作者：周少春车建途李定国上海第二医科大学附属新华医院检验科 200092 中国医学科学院药物研究所药理二室上海第二医科大学附属新华医院内科

报道大鼠肝组织羟脯氨酸的测定方法。结果发现，在肝组织的匀浆液中加入适量的胰蛋白酶，可使测得的羟脯氨酸含量无论是正常或肝纤维化组均较末加胰蛋白酶者明显增高（P＜0．01）。其原因可能与胰蛋白酶分解组织匀浆中胶原蛋白，使更多... 详细信息

报道大鼠肝组织羟脯氨酸的测定方法。结果发现，在肝组织的匀浆液中加入适量的胰蛋白酶，可使测得的羟脯氨酸含量无论是正常或肝纤维化组均较末加胰蛋白酶者明显增高（P＜0．01）。其原因可能与胰蛋白酶分解组织匀浆中胶原蛋白，使更多的羟脯氨酸释放有关。同时，确定了肝组织在缓冲液中的较佳浓度，当肝组织浓度为20％时，其羟脯氨酸含量达到最高值，在正常组和肝纤维化组之间有统计学意义（P＜0．01）。

关键词：羟脯氨酸肝纤维化胰蛋白酶测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

粉防己碱对胎鼠大脑细胞游离钙含量的影响

药学学报 1994年第7期29卷 492-496页

作者：车建途张均田屈志伟彭新琦中国医学科学院北京协和医科大学药物研究所

结果表明，粉防己碱（Ｔｅｔ）非常明显地阻断Ｋ＋去极化导致的胎鼠大脑［Ｃａ２＋］ｉ含量的增加。经不同浓度Ｔｅｔ处理的大脑细胞加入ＫＣｌ后，［Ｃａ２＋］ｉ含量仍基本维持在静息状态下水平。对［Ｃａ２＋］ｉ的阻断程度与Ｔｅｔ... 详细信息

结果表明，粉防己碱（Ｔｅｔ）非常明显地阻断Ｋ＋去极化导致的胎鼠大脑［Ｃａ２＋］ｉ含量的增加。经不同浓度Ｔｅｔ处理的大脑细胞加入ＫＣｌ后，［Ｃａ２＋］ｉ含量仍基本维持在静息状态下水平。对［Ｃａ２＋］ｉ的阻断程度与Ｔｅｔ浓度无关。Ｔｅｔ对Ｌ－谷氨酸（Ｌ－Ｇｌｕ）所致大脑［Ｃａ２＋］ｉ升高亦有明显抑制作用。１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１浓度的Ｔｅｔ还降低ＢａｙＫ８６４４引起的［Ｃａ２＋］ｉ上升高。Ｔｅｔ能抑制高Ｋ＋，二氢吡啶类钙激动剂及兴奋性神经递质导致的胎鼠大脑［Ｃａ２＋］ｉ含量增加，提示Ｔｅｔ对神经细胞损伤可能有一定保护作用。

关键词：粉防己碱荧光指示剂大脑细胞钙

硝苯啶对大鼠肝纤维化肝透明质酸、羟脯氨酸及氨基葡萄糖苷酶的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医学科学院学报 1994年第1期16卷 35-38页

作者：车建途陆汉明李定国王秀玲陈强上海第二医科大学新华医院中国医学科学院药物研究所

用四氯化碳（ＣＣｌ_４）造成大鼠肝纤维化，发现钙拮抗剂硝苯啶（Ｎｉｆ）明显降低早期治疗组大鼠肝纤维化肝透明质酸（ＨＡ）、羟脯氨酸（Ｈｙｐ）含量及大剂量组肝Ｎ－乙酰－β－氨基葡萄糖苷酶（β－ＮＡＧ）活性。晚期治疗组中，... 详细信息

用四氯化碳（ＣＣｌ_４）造成大鼠肝纤维化，发现钙拮抗剂硝苯啶（Ｎｉｆ）明显降低早期治疗组大鼠肝纤维化肝透明质酸（ＨＡ）、羟脯氨酸（Ｈｙｐ）含量及大剂量组肝Ｎ－乙酰－β－氨基葡萄糖苷酶（β－ＮＡＧ）活性。晚期治疗组中，ＨＡ含量及大剂量组β－ＮＡＧ，活性仍明显降低。Ｎｉｆ对大鼠肝纤维化肝ＨＡ、Ｈｙｐ和β－ＮＡＧ的影响与其剂量有一定依赖关系。实验提示Ｎｉｆ对ＣＣｌ_４诱导的大鼠肝纤维化有抑制，甚至可能有一定逆转作用。

关键词：钙拮抗剂硝苯啶羟脯氨酸肝硬变

粉防己碱对体外培养大鼠脑皮层神经元损伤的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 1997年第3期6卷 143-148页

作者：车建途陈飞松等中国医学科学院，协和医科大学药物研究所药理二室，北京100050 北京中医研究所药理实验室，北京100010

兴奋性氨基酸类神经毒剂与粉防己碱（tetrandrine,Tet)共同作用于原代培养胎鼠大脑皮层神经元24小时，发现10^-7,10^-6mol·L^-1, Tet明显降低50μmol·L^-1谷氨酸（glutamate,GLu),300μmol·L^-1β－N－methylamino-L-alanine(BMAA,NMDA受体激动剂)昨20μmol·L^-1β－N－oxalylamino-L-alanine(BOAA,non-NMDA受体激动剂）导致的培养液乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH)活性的增高，细胞形态损害减轻，细胞数量增加，对20μmol·L^-1NMDA介导的神经元损伤改变无影响，提示Tet对某些Glu类神经毒剂引起的胎鼠大脑皮层神经元损伤有一定保护作用，其机制可能是抑制细胞膜上的Na^+通道开放，阻止膜去极化而影响电压依赖性Ca^2+通道启动，对NMDA受体可能亦有一定作用。

关键词：粉防己碱大鼠脑皮层神经元损伤保护作用兴奋性氨基酸

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

职业性接触工业有害物质对消化道的影响

国外医学（消化系疾病分册） 1992年第3期12卷 165-167页

作者： Dipalma JA 车建途

已有5万余种化学物质被用作药物、家庭清洁剂、杀虫剂、食品及食品添加剂。消化道是这些物质吸收的重要途径,其绝大多数毒性也表现在消化道。由于职业或日常接触工业品,消化道每天接触有害化学物质,造成损害,导致该系统潜在或显见的疾... 详细信息

已有5万余种化学物质被用作药物、家庭清洁剂、杀虫剂、食品及食品添加剂。消化道是这些物质吸收的重要途径,其绝大多数毒性也表现在消化道。由于职业或日常接触工业品,消化道每天接触有害化学物质,造成损害,导致该系统潜在或显见的疾病乃至废用(见表)。

关键词：化学物质消化道工业有害物质

中药861合剂对免疫损伤性肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF－βmRNA的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肝脏病杂志 1996年第4期4卷 214-216页

作者：贾继东王宝恩董忠崔林朱家璇车建途首都医科大学附属北京友谊医院

深入研究活血化瘀中药８６１合剂的抗纤雏化机理。方法将２４只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为正常对照组，人血白蛋白免疫损伤性肝纤雏化病理模型组及中药８６１合剂预防组。在用药２．５及５个月时取肝脏组织做病理学、免疫组化及斑点... 详细信息

深入研究活血化瘀中药８６１合剂的抗纤雏化机理。方法将２４只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为正常对照组，人血白蛋白免疫损伤性肝纤雏化病理模型组及中药８６１合剂预防组。在用药２．５及５个月时取肝脏组织做病理学、免疫组化及斑点杂交。结果与病理模型组相比，８６１预防组大鼠肝脏纤维化分级明显减轻，肝脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型脐原面积比减小，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及ＴＧＦ－βｍＲＮＡ水平明显降低（Ｐ值＜０．０５）。结论中药８６１合剂的抗人血白蛋白免疫损伤性大鼠肝纤维化机理之一可能是抑制了肝脏Ⅰ、Ⅲ．Ⅳ型胶原和ＴＧＦ－β的基因表达。

关键词：肝纤维化中药861合剂胶原转化生长因子β