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无需离心微孔板凝聚胺法应用于输血前检查效果评价

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第三军医大学学报 2009年第17期31卷 1707-1709页

作者：刘景春车嘉琳陆小梅刘赴平东莞市中心血站广东东莞523930 东莞石龙博爱医院广东东莞523320

目的评价无需离心的微孔板凝聚胺法在输血前检查中的应用效果。方法采用无需离心的微孔板凝聚胺法、传统的凝聚胺试管法和微柱凝胶卡技术3种方法同步对输血前检测标本按照规定进行相关检测,比较3种方法输血前检测时间的差异;对临床常见... 详细信息

目的评价无需离心的微孔板凝聚胺法在输血前检查中的应用效果。方法采用无需离心的微孔板凝聚胺法、传统的凝聚胺试管法和微柱凝胶卡技术3种方法同步对输血前检测标本按照规定进行相关检测,比较3种方法输血前检测时间的差异;对临床常见的9种抗体血清进行滴度分析,以及对已经鉴定的21例不规则抗体标本和40例红细胞亚型标本进行检测,比较对已知抗体的检出能力。结果3种方法中,检测时间总体上都是微柱凝胶卡技术最长;进行单个交叉配血标本检测时,无需离心的微孔板凝聚胺法长于凝聚胺试管法(F=148.672,P0.05);对以前鉴定的抗体,微孔板凝聚胺法具有很好的检出能力。结论无需离心的微孔板凝聚胺法无需试管及离心设备简便快速、经济有效,是一种可行的输血前检测方法。

关键词：输血前检查凝聚胺法微孔板法离心检查效果检测标本输血前检测抗体血清

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三种方法检测弱抗体抗原反应效果分析

细胞与分子免疫学杂志 2008年第8期24卷 836-837页

作者：刘景春车嘉琳邹文涛何子毅刘赴平东莞市中心血站广东东莞523930

目的:对常用盐水法、凝聚胺以及微柱凝胶技术3种方法检测弱ABO抗原抗体反应效果进行评价分析。方法:采用我站发现的2例AxB和A3B标本,分别以其红细胞与10例B型个体的血浆反应,以其血浆与10例AB型的红细胞反应,同时采用3种方法进行检测比... 详细信息

目的:对常用盐水法、凝聚胺以及微柱凝胶技术3种方法检测弱ABO抗原抗体反应效果进行评价分析。方法:采用我站发现的2例AxB和A3B标本,分别以其红细胞与10例B型个体的血浆反应,以其血浆与10例AB型的红细胞反应,同时采用3种方法进行检测比较检测效果。结果:没有出现预期的结果中,盐水试管法有4例,凝聚胺法20例,微柱凝胶卡技术29例。结论:检测ABO弱抗原抗体反应能力以盐水法检测灵敏度最高,在交叉配血时,为了确保输血安全,应该不能省略盐水法,以防弱ABO抗体引起的输血反应。

关键词：微柱凝胶卡技术凝聚胺盐水法弱抗原抗体反应输血前检查

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肺出血型钩端螺旋体病63例诊疗体会

江西医药 1988年第2期 129-131页

作者：车嘉琳修水县人民医院

我县地处赣西北的边缘,是钩端螺旋体病(以下简称钩体病)高发地区。1984～1986年中,我院共收治钩体病255例,其中肺出血型63例,占24.7％,现就这63例的诊疗体会报告如下。一、一般情况 63例中男45例,女18例。年龄最大54岁,最小15岁。30岁以... 详细信息

我县地处赣西北的边缘,是钩端螺旋体病(以下简称钩体病)高发地区。1984～1986年中,我院共收治钩体病255例,其中肺出血型63例,占24.7％,现就这63例的诊疗体会报告如下。一、一般情况 63例中男45例,女18例。年龄最大54岁,最小15岁。30岁以下42例,30～40岁18例,40岁以上3例,平均年龄27.3岁。普通型有48例,弥慢性出血型有15例。经治疗痊愈60例,死亡3例。二、诊断要点 (一)流行病学特点 1.患者均有下田劳动,在沟河洗澡、洗脚史。 2.患者均在6～9月份发病,其中以7、8月为高峰,共54例,占总数的85.7％。符合本病流行季节。

关键词：钩体病肺出血型普通型肺出血钩端螺旋体病人肺疾病赫氏反应肺弥漫性诊疗体会

一次剂量阿托品化抢救重度有机磷中毒3例成功

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江西医药 1985年第3期 57-58页

作者：车嘉琳修水县人民医院内科

参照外地经验,我们对急性重度有机磷农药中毒患者,采取一次剂量阿托品化的疗法,治疗3例均获成功。一次剂量阿托品化的疗法,即是将不稀释的阿托品原液不间断地静脉推注,直至阿托品化。开始推注速度宜快,每分钟8～12mg;随着病情改善逐渐... 详细信息

参照外地经验,我们对急性重度有机磷农药中毒患者,采取一次剂量阿托品化的疗法,治疗3例均获成功。一次剂量阿托品化的疗法,即是将不稀释的阿托品原液不间断地静脉推注,直至阿托品化。开始推注速度宜快,每分钟8～12mg;随着病情改善逐渐减量至每分钟3～12mg 匀速推入。在用药时,须严密观察病情变化,遵循在“观察中应用,在应用中观察”的用药原则。一般以病人开始躁动,皮肌温热,体温38℃左右,眼底血管显示扩张等临床表现,为阿托品化的观察指标。一俟出现阿托品化,即改为间歇给药,并据病情的改善逐渐延长用药的间隔时限和/或递减阿托品的剂量。例1,易×,女,23岁,因与家人不和自服敌敌畏数口,半小时后急诊入院。查体:神志昏迷,两瞳孔针尖样缩小,对光反射、角膜反射消失;呼吸促迫,两肺可闻及痰鸣音和湿罗音;心率80次,心音

关键词：阿托品化疗法推注有机磷中毒有机磷农药中毒剂量用药量重度

无偿献血者接种甲型H1N1流感疫苗效果的初步评价

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中国输血杂志 2010年第3期23卷 171-173页

作者：车嘉琳梁兵王德文师玲玲陈少彬刘赴平东莞市中心血站广东东莞523930

目的初步评价无偿献血者接种甲型H1N1型流感(简称甲流)疫苗的效果,为临床采集、储备甲流抗体血浆提供依据。方法对2010年1月—2010年2月的1027名东莞市无偿献血者分为甲流疫苗接种组(n=899)和对照组(n=128),应用ELISA法检测2组的人H1N1... 详细信息

目的初步评价无偿献血者接种甲型H1N1型流感(简称甲流)疫苗的效果,为临床采集、储备甲流抗体血浆提供依据。方法对2010年1月—2010年2月的1027名东莞市无偿献血者分为甲流疫苗接种组(n=899)和对照组(n=128),应用ELISA法检测2组的人H1N1IgG抗体,并对检测结果进行统计分析。结果抗-H1N1阳性率:甲流疫苗接种组为77.53%(697/899),对照组为15.63%(20/128),2组比较具统计学意义(χ2=203.76,P<0.01);抗-H1N1阳性结果S/CO值,甲流疫苗接种组为1.27±0.18,对照组为1.08±0.07(t=4.71,P<0.01);甲流疫苗接种者中,接种时间71—80d组的抗-H1N1阳性率、S/CO值均高于接种时间小于70d的各组。在甲流疫苗接种组中37例自诉有接种副反应,占4.12%,但无严重副反应。结论无偿献血者接种甲流疫苗安全且能有效产生抗-H1N1IgG,建议在接种疫苗70d后采集甲流抗体血浆。

关键词：甲型流感(H1N1) 无偿献血者 H1N1疫苗抗-H1N1 献血者免疫血液安全

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非离心凝聚胺微孔板法的应用

中山大学学报（医学科学版） 2009年第A4期30卷 271-274页

作者：邹文涛刘景春车嘉琳陆小梅刘赴平东莞市中心血站广东东莞523930 东莞石龙博爱医院广东东莞523931

【目的】评价无需离心的微孔板凝聚胺法在输血前检查中的应用效果。【方法】采用无需离心的微孔板凝聚胺法、传统的凝聚胺试管法和微柱凝胶卡技术3种方法同步对输血前检测标本按照规定进行相关检测,比较3种方法输血前检测时间的差异;对... 详细信息

【目的】评价无需离心的微孔板凝聚胺法在输血前检查中的应用效果。【方法】采用无需离心的微孔板凝聚胺法、传统的凝聚胺试管法和微柱凝胶卡技术3种方法同步对输血前检测标本按照规定进行相关检测,比较3种方法输血前检测时间的差异;对临床常见的9种抗体血清进行滴度分析,以及对已经鉴定的21例不规则抗体标本和40例红细胞亚型标本进行检测,比较对已知的抗体检出能力。【结果】三种方法中,检测时间总体上都是微柱凝胶卡技术最长;进行单个交叉配血标本检测时,无需离心的微孔板凝聚胺法长于凝聚胺试管法(F=148.672,P=0.00),随着标本的增加,微孔板法明显短于其它2种方法(5个标本:F=310.661,P=0.00;9个标本:F=140.779,P=0.00);对抗体检出能力上,检测抗体滴度方面,3种方法两两比较均没有统计学差异(统计概率P值分别为0.068、0.753和0.674);对以前鉴定的抗体微孔板凝聚胺法具有很好的检出能力。【结论】无需离心的微孔板凝聚胺法无需试管及离心设备,具有简便快速、经济有效等特点,是一种可行的输血前检测方法。

关键词：凝聚胺微孔板无需离心输血前检查

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电子交叉配血的现状和展望

临床输血与检验 2009年第4期11卷 380-381页

作者：何子毅刘赴平车嘉琳广东省东莞市中心血站 523930

电子交叉配血在国外已应用多年,许多报道证实电子交叉配血具有减少人力、资源浪费,保证血液安全等优点,本文就电子配血产生的背景、国外的应用情况和存在的问题进行综述。

关键词：交叉配血血液安全

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TOPSIS法综合评价采供血机构工作质量

中国输血杂志 2006年第3期19卷 258-259页

作者：车嘉琳何子毅刘赴平东莞市中心血站广东东莞523930

目的探讨逼近于理想解的技术（TOPSIS）法用于综合评价采供血机构工作质量的可行性。方法以本站2002-2005年工作量统计表及年度总结作为资料，采用TOPSIS法进行综合分析评价，建立评价指标，进行归一化，计算出相对接近程度并进行排序... 详细信息

目的探讨逼近于理想解的技术（TOPSIS）法用于综合评价采供血机构工作质量的可行性。方法以本站2002-2005年工作量统计表及年度总结作为资料，采用TOPSIS法进行综合分析评价，建立评价指标，进行归一化，计算出相对接近程度并进行排序。结果本站2002-2005年连续4年的工作质量呈上升趋势。结论TOPSIS法可以客观地综合评价采供血机构的工作质量。

关键词： TOPSIS法评价质量采供血机构

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PGD血小板细菌污染检测系统效果的评价

中国输血杂志 2010年第7期23卷 517-519页

作者：车嘉琳何子毅刘赴平刘仁强刘景春胡应明东莞市中心血站广东东莞523930

目的评价PGD检测系统用于混合血小板制品细菌污染检测的效果。方法分别将配制后经浓缩血小板稀释为101、103和105CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌菌悬液进行PGD检测限的评估;将上述菌株分别接种于浓缩血小板中制成菌液浓度为101、103C... 详细信息

目的评价PGD检测系统用于混合血小板制品细菌污染检测的效果。方法分别将配制后经浓缩血小板稀释为101、103和105CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌菌悬液进行PGD检测限的评估;将上述菌株分别接种于浓缩血小板中制成菌液浓度为101、103CFU/ml的模拟细菌污染浓缩血小板,经22℃振荡保存24、72、120 h后分别用PGD法和Bact/ALERT法进行细菌检测,比较2种方法的细菌污染检测限和阳性反应时间。结果 PGD法对大肠埃希菌的检测限为105CFU/ml,表皮葡萄球菌为103CFU/ml;将103CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌分别接种到浓缩血小板,24 h后PGD检测均为阴性,72 h后均为阳性,而Bact/ALERT法检测在10 h均呈阳性反应;将105CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌接种浓缩血小板4 h后PGD检测均为阳性,Bact/ALERT法在3—6 h内均呈阳性反应。结论 PGD检测系统对血小板细菌污染的检测限为(103—105)CFU/ml,适用于医院输血部门在血小板输血前的快速细菌检测。

关键词：浓缩血小板细菌污染 PGD 评价