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用裸鼠移植瘤为模型筛选和鉴定卵巢癌血清标志物

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现代预防医学 2008年第16期35卷 3142-3145页

作者：路泽军宋其芳杨金亮瞿艳春宋琪罗锋四川大学华西医院/华西临床医学院四川大学生命科学院 3. 生物治疗国家重点实验室和肿瘤中心四川大学华西妇女儿童医院

[目的]探索以浆液性囊腺癌细胞系SK-OV-3裸鼠移植瘤为模型筛选人类卵巢癌血清标志物的可行性。[方法]建立人卵巢癌细胞SK-OV-3的裸鼠移植瘤模型,收集血清,采用蛋白质芯片-飞行时间质谱技术(Surface-en-hancedlaserdesorption/ionization... 详细信息

[目的]探索以浆液性囊腺癌细胞系SK-OV-3裸鼠移植瘤为模型筛选人类卵巢癌血清标志物的可行性。[方法]建立人卵巢癌细胞SK-OV-3的裸鼠移植瘤模型,收集血清,采用蛋白质芯片-飞行时间质谱技术(Surface-en-hancedlaserdesorption/ionization-timeofflight,SELDI-TOF-MS),比较荷瘤鼠和正常对照小鼠血清蛋白谱表达差异,以发现与卵巢癌发生发展相关的标志物或分子。[结果]通过SELDI蛋白芯片分析发现:在分子量3000～20000Da范围内,与正常对照小鼠和荷人肝癌小鼠相比,卵巢癌小鼠血清中有10个蛋白质分子明显上调,13个明显下调。经数据库检索(Aldenta软件,http://***)并结合文献综合分析,初步鉴定了8个可能的蛋白质,分别为:急性反应蛋白(SerumamyloidA2和SerumamyloidA3,简称为SAA2和SAA3),在卵巢癌血清中表达上调;趋化因子(CXCL12,CXCL14),在卵巢癌血清中表达上调;细胞因子(IL-7),在卵巢癌血清中表达下调;免疫调节分子(denfensinbeta),在卵巢癌血清中表达下调。[结论]本研究表明以裸鼠移植瘤为模型,应用蛋白质组学方法来筛选人类肿瘤标志物是可行的。

关键词：卵巢癌蛋白组学标志物蛋白芯片质谱

长链非编码RNA LNC01309对人肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及作用机制

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临床肝胆病杂志 2022年第3期38卷 563-571页

作者：刘红燕李婧姣路泽军刘咏真温居一安徽医科大学海军临床学院合肥230032 解放军总医院第六医学中心肿瘤内科北京100048

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)LNC01309对人肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及作用机制。方法收集2018年2月—2019年6月在解放军总医院第六医学中心手术治疗的12例肝细胞癌(以下简称肝癌)患者标本及对应的癌旁组织,采用荧光定量PCR方法检... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)LNC01309对人肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及作用机制。方法收集2018年2月—2019年6月在解放军总医院第六医学中心手术治疗的12例肝细胞癌(以下简称肝癌)患者标本及对应的癌旁组织,采用荧光定量PCR方法检测LNC01309的相对表达量。利用荧光定量PCR法检测LNC01309在人肝癌细胞系(Hep G2、SNU-398和Hep 3B)和人永生化正常肝细胞系(THLE-2)中的表达水平。在肝癌细胞Hep G2中过表达LNC01309,分为质粒对照组(pEXP-control)和过表达组(pEXP-LNC01309)。采用CCK-8检测各组细胞增殖变化,采用划痕愈合试验和Transwell试验检测各组细胞迁移能力。利用RNA免疫共沉淀试验检测LNC01309与RBM38的相互作用(分组为IgG组和RBM38抗体组)。利用放线菌酮追踪分析检测LNC01309对于RBM38蛋白稳定性的影响。在肝癌细胞Hep G2中过表达RBM38进行回复试验,采用CCK-8试验、划痕愈合试验和Transwell试验,分别检测细胞增殖和迁移能力的变化。计量资料两组间比较采用t检验。结果LNC01309在肝癌组织中的平均表达水平高于癌旁组织(4.225±2.285 vs 1.541±0.530,t=3.618,P=0.004)。LNC01309在肝癌细胞(Hep G2、SNU-398和Hep 3B)中的相对表达水平亦均高于正常肝细胞(THLE-2)(t值分别为4.231、6.489、14.480,P值均<0.05)。过表达LNC01309的Hep G2细胞(t=9.172,P<0.001)相对于对照组,细胞的生长速度明显上升(第96小时OD_(450)值:1.885±0.107 vs 2.527±0.234,t=4.330,P=0.012),迁移能力上调(划痕愈合试验:11.65%±2.40%vs 35.66%±4.90%,t=9.837,P<0.001;Transwell试验:100.00%±3.11%vs 161.00%±35.93%,t=4.399,P=0.005);然而过表达LNC01309诱导的肝癌细胞增殖和迁移能力的上调效应,都能够被RBM38部分抑制(第96小时OD_(450)值:2.500±0.227 vs 1.913±0.282,t=2.812,P=0.048;168.00%±9.43%vs 117.20%±18.03%,t=6.622,P<0.001)。相对于IgG对照组,RBM38抗体能够显著富集沉淀LNC01309(t=3.846,P=0.031)。放线菌酮试验结果显示,过表达LNC01309组细胞中RBM38蛋白稳定性显著下调(t=8.038,P=0.001)。结论新发现的LNC01309通过与RBM38的相互作用降低了RBM38蛋白稳定性,促进肝癌细胞的增殖与迁移。

关键词：癌,肝细胞 RNA,长链非编码 RNA结合蛋白质类

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激素在子宫内膜癌发生中的作用

华西医学 2008年第3期23卷 671-672页

作者：路泽军宋琪罗锋四川大学华西临床医学院/华西医院四川成都610041 四川大学华西妇女儿童医院四川成都610041

子宫内膜癌又称子宫体癌或子宫内膜腺癌,是女性生殖道最常见的三大恶性肿瘤之一,约占女性癌症总数的7%,占女性生殖系统恶性肿瘤的20%～30%[1].近二十年来其发病率呈持续上升趋势.

关键词：雌激素替代疗法子宫内膜腺癌生殖系统恶性肿瘤癌发生子宫内膜癌女性生殖道多囊卵巢综合征子宫体癌

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全中枢照射所致血小板减少的临床研究

中华放射肿瘤学杂志 2018年第8期27卷 727-728页

作者：方恒虎韩晴赵向飞吴姗堋路泽军康静波海军总医院肿瘤诊疗中心北京100048

目的评价重组人白细胞介素-11（rhIL-11）预防全中枢照射所致血小板减少的疗效和不良反应。方法采用随机对照研究方法，将100例患者随机分为A组（rhIL-11预防治疗组50例）和B组（对照组50例）。A组患者放疗过程中血小板计数〈lOOxl0。... 详细信息

目的评价重组人白细胞介素-11（rhIL-11）预防全中枢照射所致血小板减少的疗效和不良反应。方法采用随机对照研究方法，将100例患者随机分为A组（rhIL-11预防治疗组50例）和B组（对照组50例）。A组患者放疗过程中血小板计数〈lOOxl0。儿时或血小板计数较放疗前基线水平下降〉50％即开始按50μg·kg-1·d-1剂量给予rhIL-11皮下注射，1次／d，直至血小板数≥200×10^9 ／L时停药。B组患者当血小板计数〈50×10^9／L时则按同样方案进行，直至血小板数≥100×10 ^9／L时停药。结果92例可评价疗效，rhIL-11可升高全中枢照射中血小板最低值（P〈0．01），缩短血小板减少症持续时间（P〈0．01），缩短放疗所需时间（P〈0．01）。主要不良反应为注射部位疼痛、硬结、红肿、乏力等，但程度较轻。结论rhIL-11具有明显的促血小板生成作用，可显著减少全中枢照射过程中血小板减少的发生，保证放疗的顺利进行，不良反应较轻且较易处理。

关键词：全中枢照射白细胞介素,11 血小板减少症/预防

STATs家族在非小细胞肺癌组织中的表达量分析及其潜在靶基因的研究

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海南医学院学报 2017年第6期23卷 732-735页

作者：路泽军康静波海军总医院肿瘤诊疗中心北京100048

目的:研究非小细胞肺癌组织中STATs家族的表达量及STATs潜在的靶基因。方法:选择在我院诊断为非小细胞肺癌的128例患者,收集肺癌组织和癌旁组织,提取蛋白后采用酶联免疫吸附试剂盒测定STATs以及增殖、凋亡、血管新生相关基因的表达量。... 详细信息

目的:研究非小细胞肺癌组织中STATs家族的表达量及STATs潜在的靶基因。方法:选择在我院诊断为非小细胞肺癌的128例患者,收集肺癌组织和癌旁组织,提取蛋白后采用酶联免疫吸附试剂盒测定STATs以及增殖、凋亡、血管新生相关基因的表达量。结果:非小细胞肺癌组织中STAT1的蛋白表达量显著低于癌旁组织,STAT3、STAT5的蛋白表达量显著高于癌旁组织,STAT2、STAT4、STAT6的蛋白表达量与癌旁组织比较无显著性差异;STAT1高表达非小细胞肺癌组织中Bcl-2、BclxL的蛋白表达量显著低于STAT1低表达非小细胞肺癌组织,Caspase-2、Caspase-3、Caspase-7的蛋白表达量显著高于STAT1低表达非小细胞肺癌组织;STAT3、STAT5高表达非小细胞肺癌组织中VEGF-A、VEGFR1、VEGFR2、FGF2、FGFR1的蛋白表达量显著高于STAT3、STAT5低表达非小细胞肺癌组织。结论:非小细胞肺癌组织中STAT1呈低表达、STAT3和STAT5呈高表达,STAT1的靶基因为增殖和凋亡基因,STAT3和STAT5的靶基因为血管新生基因。

关键词：非小细胞肺癌信号转到和转录激活因子增殖凋亡血管新生

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基于多元回归的环卫车未来市场容量预测

专用汽车 2022年第8期 14-17页

作者：路泽军邢广佩刘晓辉中通新能源汽车有限公司山东聊城252000

针对市场运营过程中靠传统的观察法和类比法难以预测未来市场容量、难以指导企业健康运营的现象,通过整理和分析近两年的专用车月度挂牌数据,应用多元回归分析理论对其进行线性和非线性回归分析,发现非线性回归模型能很好地拟合目标专用... 详细信息

针对市场运营过程中靠传统的观察法和类比法难以预测未来市场容量、难以指导企业健康运营的现象,通过整理和分析近两年的专用车月度挂牌数据,应用多元回归分析理论对其进行线性和非线性回归分析,发现非线性回归模型能很好地拟合目标专用车(清洗车、洒水车、扫路车、洗扫车、压缩式垃圾运输车)月度市场容量与专用车总的月度市场容量之间的关系。通过计算得到了目标专用车未来市场容量的计算值,并结合其他影响因素因子,得到目标专用车未来市场容量的参考值,为企业的健康运营提供较为合理的参考数据。

关键词：多元回归市场容量环卫车健康运营

肿瘤免疫治疗疗效评价标准——iRECIST解读

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转化医学杂志 2020年第1期9卷 57-60页

作者：蒋琼慧路泽军杨平合肥市第二人民医院安徽合肥230000 安徽医科大学海军临床学院北京100048 中国人民解放军总医院第六医学中心肿瘤科北京100048

近年来,肿瘤免疫治疗迅猛发展,而现有世界卫生组织标准或实体瘤疗效评价标准(response evaluation criteria in solid tumor,RECIST)无法对免疫治疗疗效进行准确的解读和确切的评估,尤其是反映肿瘤缓解或进展的关键问题——肿瘤负荷的... 详细信息

近年来,肿瘤免疫治疗迅猛发展,而现有世界卫生组织标准或实体瘤疗效评价标准(response evaluation criteria in solid tumor,RECIST)无法对免疫治疗疗效进行准确的解读和确切的评估,尤其是反映肿瘤缓解或进展的关键问题——肿瘤负荷的变化。基于此,RECIST工作组结合临床肿瘤免疫治疗实践改良的实体肿瘤疗效评价标准(RECIST版本1.1)制定了一个新的肿瘤免疫治疗疗效评价标准——实体瘤免疫治疗疗效评价标准(immune response evaluation criteria in solid tumor,iRECIST),并在2017年第18期的The Lancet Oncology上发表。该标准详细定义了实体瘤测量及肿瘤大小评价的标准方法,以期在后续肿瘤免疫治疗临床试验中得以验证。作者对这一新的标准作一介绍。

关键词：实体肿瘤免疫治疗疗效评价标准

风险共担视角下CCER项目开发模式分析及协调机制研究

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中国管理科学 2024年

作者：李佩函汪仲泽夏西强路梦圆郑州大学商学院中山大学管理学院北京航空航天大学公共管理学院

碳排放抵消机制是碳交易体系的基本要素，其中国家资源核证减排量（Chinese certification emission reductions，CCER）被普遍认为是弥补可再生能源项目正外部性、促进能源产业绿色发展的关键路径。为探究风险视角下CCER项目不同开发... 详细信息

碳排放抵消机制是碳交易体系的基本要素，其中国家资源核证减排量（Chinese certification emission reductions，CCER）被普遍认为是弥补可再生能源项目正外部性、促进能源产业绿色发展的关键路径。为探究风险视角下CCER项目不同开发模式对开发决策的影响，分别构建分散决策下纯咨询模式、收益风险共担模式和集中决策三种博弈模型，对比分析不同开发模式选择的边界条件，并针对分散决策边际效率损失问题设计相应的协调机制，研究主要得到：(1) 当项目开发失败风险大于一定阈值时，收益风险共担模式可以有效降低双方面临的风险，扩大项目开发规模，促进环境改善。当项目开发失败风险处于一定阈值区间时，碳资产管理公司参与收益风险共担模式将获得最优收益。(2) 收益风险共担模式并不总是有利于核证减排企业获利且项目清洁建设水平较低，通过设计最优项目清洁建设水平协调契约、最优项目收益分享比例协调契约可以促使核证减排企业按照集中模式下的交易价格、项目规模和清洁建设水平开发CCER项目，也即实现供应链协调。(3) 项目价格敏感系数也是影响碳资产管理企业和核证减排企业合作的重要因素，随着价格敏感系数增加，实现供应链协调的参数范围变大，也即可协调的利润空间变大；面对弹性缺乏的市场，核证减排企业应当谨慎开发，采取稳健的开发策略。

关键词：碳排放抵消机制 CCER项目开发风险共担协调机制

融合细胞株Eahy926与亲本人肺腺癌细胞株A549差异表达蛋白的蛋白质组学分析

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中国生物化学与分子生物学报 2007年第8期23卷 652-659页

作者：王国平张宁刚杨金亮何燕瞿燕春蒋沙沙路泽军罗锋四川大学华西医院肿瘤中心生物治疗国家重点实验室成都610041

融合细胞株Eahy926是人肺腺癌细胞株A549和人脐静脉内皮细胞杂交而成的永生化细胞株,具有血管内皮细胞的特性,已广泛用于内皮细胞相关研究.本研究应用蛋白质组学技术分析融合细胞株Eahy926与亲本人肺腺癌细胞株A549的蛋白质差异表达,探... 详细信息

融合细胞株Eahy926是人肺腺癌细胞株A549和人脐静脉内皮细胞杂交而成的永生化细胞株,具有血管内皮细胞的特性,已广泛用于内皮细胞相关研究.本研究应用蛋白质组学技术分析融合细胞株Eahy926与亲本人肺腺癌细胞株A549的蛋白质差异表达,探讨融合细胞生物学特性变化及其机制.对Eahy926和亲本A549的细胞总蛋白质进行双向凝胶电泳,在PDQuest软件辅助下找出差异表达蛋白质点,经肽质量指纹图谱(peptide mass fingerprinting,PMF)和串级质谱(tandem massspectrometry,TMS)分析,SWISS-PROT数据库检索,成功鉴定出28个差异蛋白,如CATB、CK8、CK18、annexin A2、GRP78、HSP90、HSP60、vimentin等一些与分子伴侣、氧化应激、能量代谢、信号转导等有关,并与肿瘤细胞分裂增殖、分化凋亡、侵袭转移、免疫逃逸以及肿瘤血管生长密切关联的蛋白质.研究发现,融合细胞株Eahy926和人肺腺癌细胞株A549的蛋白质组表达谱存在明显差异,这将有助于今后进一步探讨肿瘤细胞与内皮细胞的相互作用机制及其融合细胞的特性,筛选肿瘤增殖和转移相关蛋白质及分子标志物,亦可为肿瘤的抗血管生成治疗提供新思路.

关键词：融合细胞株Eahy926 人肺腺癌细胞株A549 蛋白质组学质谱分析