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酸性棕SR分光光度法测定血清白蛋白

光谱学与光谱分析 2005年第1期25卷 92-94页

作者：赵长容刘保生张红医河北大学化学与环境科学学院河北保定071002

在BrittonRobinson酸性缓冲溶液中,加入非离子表面活性剂阿拉伯胶,能使酸性棕SR(ASR)与血清白蛋白形成复合物,最大吸收波长为610nm,比ASR红移165nm。采用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件,并据此建立了一种测定血清蛋白的新方法。... 详细信息

在BrittonRobinson酸性缓冲溶液中,加入非离子表面活性剂阿拉伯胶,能使酸性棕SR(ASR)与血清白蛋白形成复合物,最大吸收波长为610nm,比ASR红移165nm。采用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件,并据此建立了一种测定血清蛋白的新方法。λ=610nm时,εBSA=623×104L·mol-1·cm-1,εHSA=723×104L·mol-1·cm-1;牛血清白蛋白(BSA)在0～910mg·L-1,人血清白蛋白(HSA)在0～952mg·L-1范围内服从比尔定律。检出限分别为BSA572mg·L-1,HSA515mg·L-1。对6个人血清蛋白总量平行6次测定,相对标准偏差18%～44%,回收率936%～1091%,并对5只小白鼠的血清蛋白总量进行了测定。

关键词：血清白蛋白人血清蛋白分光光度法内服结合反应比尔定律最大吸收波长酸性相对标准偏差红移

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Nitro-PAPS直接光度法测定血清锌

临床检验杂志 2006年第4期24卷 306-307页

作者：连国军王占岳赵长容曹建明温州医学院公共卫生学院浙江温州325003

目的建立一种快速、简便、灵敏的血清锌分光光度测定法。方法在非离子型表面活性剂Tween-80及TritonX-100存在下，用水溶性试剂2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（简称Nitro—PAPS）作显色剂直接光... 详细信息

目的建立一种快速、简便、灵敏的血清锌分光光度测定法。方法在非离子型表面活性剂Tween-80及TritonX-100存在下，用水溶性试剂2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（简称Nitro—PAPS）作显色剂直接光度法测定血清锌。结果本法显色络合物最大吸收波长为580nm，线性范围达71．2μmol／L，表观摩尔吸光度为1．38×10^5L／（mol·cm），回收率为98．2％-101、9％，批内变异系数（cv）为2．4％，批间CV为3、5％，与原子吸收分光光度法（AAS）比较，Y=0．997X4-0．17，P〉0、05，r=0．9913，60例健康人血清锌含量为（9．3—20．9）μmol／L（x±2s）。结论本法血清用量少，不必去蛋白，具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点，适用于血清锌的手工测定和自动分析。

关键词：血清锌 Nitro-PAPS 分光光度法

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酸性棕NR分光光度法测定血清白蛋白

分析试验室 2005年第1期24卷 63-65页

作者：赵长容刘保生张红医高静乔娟河北大学理化分析中心河北省分析科学技术重点实验室保定071002

采用分光光度法研究了酸性棕NR与血清白蛋白的结合反应。在Brit ton Robinson(B-R)(pH2.50)缓冲溶液中,酸性棕NR与血清白蛋白结合生成沉淀,探讨了该结合反应的最佳条件,并据此建立了一种高灵敏度的测定血清白蛋白的新方法。牛血清白蛋白... 详细信息

采用分光光度法研究了酸性棕NR与血清白蛋白的结合反应。在Brit ton Robinson(B-R)(pH2.50)缓冲溶液中,酸性棕NR与血清白蛋白结合生成沉淀,探讨了该结合反应的最佳条件,并据此建立了一种高灵敏度的测定血清白蛋白的新方法。牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)分别在28.0～112.0mg/L、24.4～122.0mg/L范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸光系数分别为:1 44×106L·mol-1·cm-1(BSA)、1.32×106L·mol-1·cm-1(HSA)。对7个人血清样品蛋白总量平行测定6次,相对标准偏差0.83%～3.02%,回收率90.90%～109.80%,且与医院双缩脲法结果基本一致。

关键词：分光光度法酸性棕NR 牛血清白蛋白人血清白蛋白结合反应

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灵敏的单一偶氮胂Ⅲ试剂测定血清总蛋白

现代预防医学 2007年第4期34卷 810-811页

作者：李卓连国军赵长容戚玉海张锋曹建明温州医学院检验医学院温州医学院公共卫生学院

[目的]建立一种快速、简便、灵敏的测定血清总蛋白的方法。[方法]在非离子型表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)存在下,用水溶性试剂偶氮胂Ⅲ(ArsenazoⅢ)作显色剂直接分光光度法测定血清总蛋白。[结果]该方法测定蛋白质,显色络合物的... 详细信息

[目的]建立一种快速、简便、灵敏的测定血清总蛋白的方法。[方法]在非离子型表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)存在下,用水溶性试剂偶氮胂Ⅲ(ArsenazoⅢ)作显色剂直接分光光度法测定血清总蛋白。[结果]该方法测定蛋白质,显色络合物的最大吸收波长为610nm,线性范围在0～56.2mg/L,表观摩尔吸光系数为3.60×10~***-1。回收率为96.1%～103.6%,批内相对标准差和批间相对标准差(RSD)分别为0.8%与2.0%,与双缩脲法比较相关性良好,Y=0.9882X+1.1007,r=0.9898,P﹥0.05。59名健康成年人血清总蛋白含量为(62.9～80.8)g/L(±2s)。[结论]该法血清用量少,线性范围宽,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适用于血清总蛋白的手工测定和自动分析。

关键词：偶氮胂Ⅲ 血清总蛋白分光光度法

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血清总铁结合力直接光度法测定

中国公共卫生 2008年第2期24卷 246-247页

作者：潘利琴陈益川连国军赵长容曹建明浙江省温州市第三人民医院检验科 325003 温州医学院公共卫生学院

血清总铁结合力(TIBC)是指血清转铁蛋白可结合全部铁的能力,其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生发展密切相关.目前测定TIBC的方法需要沉淀、离心等步骤,无法应用于全自动生化分析仪[1].本文参考文献[2-4],在建立以2-(5-溴-2... 详细信息

血清总铁结合力(TIBC)是指血清转铁蛋白可结合全部铁的能力,其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生发展密切相关.目前测定TIBC的方法需要沉淀、离心等步骤,无法应用于全自动生化分析仪[1].本文参考文献[2-4],在建立以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[(N,N一二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP)为显色剂,可直接应用于全自动生化分析仪的三试剂血清总铁结合力(TIBC)测定法.

关键词：血清总铁结合力测定法直接光度法全自动生化分析仪血清转铁蛋白 2-吡啶偶氮 TIBC 测定试剂

蛋白质的偶氮胂Ⅲ-钡(Ⅱ)配合物光谱探针测定

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分析测试学报 2007年第6期26卷 904-906页

作者：赵长容李卓连国军曹建明温州医学院环境与公共卫生学院浙江温州325035 温州医学院检验医学院浙江温州325035

研究了偶氮胂Ⅲ-Ba（Ⅱ）配合物与牛血清白蛋白（BSA）三体系复合物的吸收光谱，建立了一种新的蛋白质定量分析方法。研究发现，在表面活性剂阿拉伯树胶（gumarobic）存在下的酸性溶液中，偶氮胂Ⅲ-Ba（Ⅱ）配合物与BSA发生反应形成三... 详细信息

研究了偶氮胂Ⅲ-Ba（Ⅱ）配合物与牛血清白蛋白（BSA）三体系复合物的吸收光谱，建立了一种新的蛋白质定量分析方法。研究发现，在表面活性剂阿拉伯树胶（gumarobic）存在下的酸性溶液中，偶氮胂Ⅲ-Ba（Ⅱ）配合物与BSA发生反应形成三元复合物，引起吸收光谱发生红移，吸收峰明显增高。摩尔吸光系数为ε611=1．01×10^6 L·mol^-1·cm^-1，BSA的质量浓度在0—67mg／L范围内服从比尔定律。用摩尔比法研究了此配合物与BSA的最大结合数为51。该法灵敏度高，选择性好，用于实际血清样品总蛋白的测定，与双缩脲法相关性良好。

关键词：牛血清白蛋白偶氮胂Ⅲ 钡(Ⅱ) 光谱探针

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偶氮胂I分光光度法测定血清镁

广东微量元素科学 2006年第6期13卷 56-59页

作者：李敏赵长容戚玉海张峰温州医学院检验医学院浙江温州325003

为建立一种快速、灵敏、稳定性好的分光光度法测定血清镁，在表而活性剂TritonX-100存在下，用国产试剂偶氮胂Ⅰ作显色剂，EGTA掩蔽钙，在三乙醇胺．盐酸缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果表明，该法显色络合物最大吸收波长为580n... 详细信息

为建立一种快速、灵敏、稳定性好的分光光度法测定血清镁，在表而活性剂TritonX-100存在下，用国产试剂偶氮胂Ⅰ作显色剂，EGTA掩蔽钙，在三乙醇胺．盐酸缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果表明，该法显色络合物最大吸收波长为580nm，线性范围达3．29mmol／L，表观摩尔吸光系数为1.71 × 10^4 L·mol^-1· cm^-1。回收率为97．8％～102．4％，批内变异系数（CV）和批问变异系数分别为2．9％与3．4％，与MTB法（x）比较具有良好的相关性，y=1．03x-0．036，r=0．9947，P〉0．05，51例健康人血清镁含鞋（x±2s）为0．73～1．27mmol／L。应用该法进行血清镁测定具有灵敏度高、准确性好、试剂空白值低、操作快速简便等优点，适于血清镁的常规手工分析和自动分析。

关键词：血清镁分光光度法偶氮肿Ⅰ

荧光猝灭法研究NADH、Thio-NAD^+与3α-HSD的相互作用

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光谱实验室 2011年第5期28卷 2173-2178页

作者：连国军赵长容刘文涵方芳曹建明温州医学院环境与公共卫生学院浙江省温州市茶山高教园区325035 浙江工业大学化材学院杭州市310032 温州医学院环境与公共卫生学院浙江省温州市茶山高教园区325035

采用荧光猝灭法研究了两种辅酶,还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸(NADH)、氧化型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Thio-NAD+)与3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)的相互作用。研究结果表明,NADH和Thio-NAD+的加入均能使3α-HSD的内源性荧光发生猝灭,其猝... 详细信息

采用荧光猝灭法研究了两种辅酶,还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸(NADH)、氧化型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Thio-NAD+)与3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)的相互作用。研究结果表明,NADH和Thio-NAD+的加入均能使3α-HSD的内源性荧光发生猝灭,其猝灭机制均属于生成复合物的静态猝灭;25℃下NADH、Thio-NAD+与3α-HSD的结合常数分别为7.38×104、1.23×***-1;37℃下NADH、Thio-NAD+与3α-HSD的结合常数分别为4.69×104、9.74×***-1;NADH与3α-HSD的结合作用力为氢键和范德华力,Thio-NAD+与3α-HSD的结合作用力主要为静电引力和疏水作用力;NADH和Thio-NAD+均能使3α-HSD构象发生变化,导致色氨酸残基所处环境极性增大。

关键词：荧光猝灭法 3α-羟类固醇脱氢酶还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸氧化型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸

偶氮氯膦Ⅰ-铁(Ⅲ)配合物光谱探针测定血清蛋白质

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光谱实验室 2006年第6期23卷 1197-1200页

作者：李卓曹建明连国军赵长容温州医学院检验医学院浙江省温州市325035

研究了在酸性溶液中偶氮氯膦Ⅰ(CPA-Ⅰ)-铁(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)结合的吸收光谱行为,建立起一种以偶氮氯膦Ⅰ-铁(Ⅲ)配合物作为光谱探针测定蛋白质的新方法。该法具有较强的抗干扰力,弥补了偶氮氯膦Ⅰ测定蛋白质干扰物质允许... 详细信息

研究了在酸性溶液中偶氮氯膦Ⅰ(CPA-Ⅰ)-铁(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)结合的吸收光谱行为,建立起一种以偶氮氯膦Ⅰ-铁(Ⅲ)配合物作为光谱探针测定蛋白质的新方法。该法具有较强的抗干扰力,弥补了偶氮氯膦Ⅰ测定蛋白质干扰物质允许量低的问题,该法反应灵敏、快速,摩尔吸光系数5ε70nm=2.70×105L.m o-l ***-1,线性范围宽,可达0—82m g/L,用于人血清总蛋白的测定与双缩脲法相关性好。

关键词：牛血清白蛋白偶氮氯膦Ⅰ-铁(Ⅲ)配合物光谱探针