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筋膜皮瓣修复放射性溃疡及小腿慢性溃疡观察

安徽医学 1996年第4期17卷 9-10页

作者：徐荣成赵维璋安徽省立医院整形外科 230001

1986年 4月～1994年 9月,作者应用筋膜皮瓣修复放射性溃疡及小腿下段慢性溃疡15例,取得了理想的效果,报告如下。临床资料本组放射性溃疡7例,小腿下段慢性溃疡8例。男性9例,女性6例。年龄:8～60岁,平均35岁。溃疡面:4cm×3cm～10×8cm... 详细信息

1986年 4月～1994年 9月,作者应用筋膜皮瓣修复放射性溃疡及小腿下段慢性溃疡15例,取得了理想的效果,报告如下。临床资料本组放射性溃疡7例,小腿下段慢性溃疡8例。男性9例,女性6例。年龄:8～60岁,平均35岁。溃疡面:4cm×3cm～10×8cm,平均47cm^2。病程:2个月～15年,平均 4年 2个月。溃疡扩大切除后旋转筋膜皮瓣最大

关键词：放射性溃疡溃疡小腿筋膜皮瓣修复术

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下咽颈段食管癌一期胃代食管术

中华耳鼻咽喉科杂志 1992年第2期27卷 93-94页

作者：叶非常赵维璋安徽省立医院耳鼻咽喉科邮政编码230001 安徽省立医院整形外科

笔者采用经纵隔食管外翻剥脱,胃、咽或胃、颈段食管吻合术一期重建食管通道治疗下咽颈段食管癌14例。此手术对食管癌有较好的根治性治疗。手术死亡率和并发症发生率均不高。恢复吞咽功能快,近期姑息效果好,且手术相对简单易行,笔者认为... 详细信息

笔者采用经纵隔食管外翻剥脱,胃、咽或胃、颈段食管吻合术一期重建食管通道治疗下咽颈段食管癌14例。此手术对食管癌有较好的根治性治疗。手术死亡率和并发症发生率均不高。恢复吞咽功能快,近期姑息效果好,且手术相对简单易行,笔者认为值得推荐。

关键词：咽肿瘤食管肿瘤

2,4-二氨基-5-烷氧基苯氨基嘧啶类化合物的合成及抗菌活性(三)

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北京医科大学学报 1989年第4期21卷 311-313页

作者：赵维璋李仁利辛兵北京医科大学药学院

根据电子等排原理,合成了5个2,4-二氨基-5-烷氧基苯氨嘧啶类化合物,它们对大肠杆菌1515的抗菌活性均弱于TMP。与以前合成的20个化合物一起进行Hansch相关分析,结果表明抑菌作用与取代基的MR呈线性相关。2-位取代基与3,4-位及5-位取代基... 详细信息

根据电子等排原理,合成了5个2,4-二氨基-5-烷氧基苯氨嘧啶类化合物,它们对大肠杆菌1515的抗菌活性均弱于TMP。与以前合成的20个化合物一起进行Hansch相关分析,结果表明抑菌作用与取代基的MR呈线性相关。2-位取代基与3,4-位及5-位取代基对化合物抑菌活性的贡献各不相同。

关键词：嘧啶合成定量构效关系

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会阴部瘢痕挛缩畸形的整复治疗

安徽医学 1990年第2期11卷 25-26页

作者：徐荣成杜晓扬赵维璋安徽省立医院整形外科

会阴部瘢痕挛缩畸形,需要手术整复。1980年以来,我科收治15例此类病人,取得满意的治疗效果,报告如下: 临床资料本组男性11侧,女性4例。最大年龄24岁,最小1岁,平均10.5岁。15例均有不同程度下肢外展受限。下蹲困难者10例,阴茎畸形、小便... 详细信息

会阴部瘢痕挛缩畸形,需要手术整复。1980年以来,我科收治15例此类病人,取得满意的治疗效果,报告如下: 临床资料本组男性11侧,女性4例。最大年龄24岁,最小1岁,平均10.5岁。15例均有不同程度下肢外展受限。下蹲困难者10例,阴茎畸形、小便受影响4例,肛门畸形大便不畅4例,同时有外生殖器、肛门畸形者3例。手术治疗作单纯“Z”字整形者3例,瘢痕切除、粘连松解移植中厚皮片者3例,其余均作“Z”

关键词：会阴部瘢痕挛缩畸形整复

喹唑啉类化合物抗肿瘤作用的定量构效关系研究

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北京医科大学学报 2000年第1期32卷 84-85页

作者：崔智勇赵维璋李仁利北京医科大学药物化学研究室北京100083

在肿瘤的化疗药物中,经典的二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨喋呤(ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ,ＭＴＸⅠ)占有相当重要的地位。遗憾的是肿瘤细胞对其易产生耐药性。研究表明增大二氢叶酸还原酶抑制剂的脂溶性有可能克服肿瘤细胞的耐药性[1,2]。... 详细信息

在肿瘤的化疗药物中,经典的二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨喋呤(ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ,ＭＴＸⅠ)占有相当重要的地位。遗憾的是肿瘤细胞对其易产生耐药性。研究表明增大二氢叶酸还原酶抑制剂的脂溶性有可能克服肿瘤细胞的耐药性[1,2]。因此我们设计合成了一系列2,4二氨基5...

关键词：喹唑啉类化合物药理学抗肿瘤药定量构效

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5-取代苯胺基尿嘧啶的合成

北京医科大学学报 1989年第3期21卷 250-251页

作者：赵维璋严兵张启博辛兵李仁利北京医科大学药学院

根据电子等排原理用—NH—代替2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶结构中—CH_2—,合成了10个2,4-二氨基-5-取代苯胺基嘧啶类化合物。测定了它们对大肠杆菌1515的抗菌活性,其中化合物Ⅲ_6(X=3—OC_5H_(11))、Ⅲ_7(X=4—OC_5H_(11))、Ⅲ_8(X=3—O... 详细信息

根据电子等排原理用—NH—代替2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶结构中—CH_2—,合成了10个2,4-二氨基-5-取代苯胺基嘧啶类化合物。测定了它们对大肠杆菌1515的抗菌活性,其中化合物Ⅲ_6(X=3—OC_5H_(11))、Ⅲ_7(X=4—OC_5H_(11))、Ⅲ_8(X=3—OC_6H_(13))、Ⅲ_9(X=4—OC_6H_(13))的体外抗菌活性比TMP稍高。与第一报的10个化合物一起进行定量构效关系的研究,抑制活性与MR_(2,3,4,5)成线性相关。

关键词：尿嘧啶合成

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农村薄弱学校突破困境策略

教育 2013年第24期 28-29页

作者：赵维璋甘肃省礼县永兴乡初级中学

近年来,随着社会发展,农村学校已不能满足人民群众的需求。农村学校面临的问题也越来越突出,学校生源急剧下降,社会声誉越来越差。造成这种状况的根源是:农村学校的领导班子管理能力差,没有凝聚力;教师队伍相对薄弱,敬业精神和业务素质... 详细信息

近年来,随着社会发展,农村学校已不能满足人民群众的需求。农村学校面临的问题也越来越突出,学校生源急剧下降,社会声誉越来越差。造成这种状况的根源是:农村学校的领导班子管理能力差,没有凝聚力;教师队伍相对薄弱,敬业精神和业务素质不高,不安心本校的教育教学;办学条件差,硬件设施

关键词：农村薄弱学校学校管理者

抗耐药性叶酸拮抗剂的研究1－取代苯基三嗪类化合物的合成和抗癌活性

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北京医科大学学报 1995年第3期27卷 233-235页

作者：赵维璋倪莉云崔智勇李仁利北京医科大学药物化学教研室

用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了９个新的１－取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性，３，４，７有抑制人白血病ＨＬ－６０细胞的作用，人鼻咽癌ＫＢ细胞可被２，５，７抑制。

关键词：氨甲喋呤化学合成取代苯基三嗪药理学抗癌药

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喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性

北京医科大学学报 1999年第1期31卷 27-31页

作者：崔智勇赵维璋北京医科大学药物化学系药物化学研究室

目的：合成亲脂性叶酸拮抗剂２，４二氨基５甲基６取代苄胺基喹唑啉类化合物，并研究其对肿瘤细胞的抑制作用。方法：以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物；用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明Ｂ法测定其对肿瘤细胞的... 详细信息

目的：合成亲脂性叶酸拮抗剂２，４二氨基５甲基６取代苄胺基喹唑啉类化合物，并研究其对肿瘤细胞的抑制作用。方法：以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物；用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明Ｂ法测定其对肿瘤细胞的抑制作用。结果：该类化合物对Ｌ１２１０白血病细胞有较强的抑制作用。在已测定的部分化合物的药理结果中化合物Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５和Ｄ６对人结肠癌ＨＣＴ８细胞，化合物Ｄ１～５对人红白血病Ｋ５６２细胞均有较强的抑制作用；化合物Ｄ１～６对人ＨＬ６０白血病细胞和人胃癌ＢＧＣ细胞均有一定的抑制作用。结论：该喹唑啉类化合物具有较强的抗肿瘤作用。

关键词：喹唑啉类化学合成药理学抗肿瘤活性