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急性白血病骨髓细胞NM23-H_1基因表达的研究

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中华内科杂志 2002年第6期41卷 367-369页

作者：吴少玲赵春亭青岛大学医学院附属医院血液科山东省266003

目的　不同病期急性白血病 (AL)患者NM2 3 H1基因mRNA表达与临床的关系。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测 82例AL患者 ,其中初诊 5 6例 ,首次缓解期 (CR) 12例 ,缓解 6个月 8例 ,复发 6例及 15例正常对照骨髓细胞NM2 3... 详细信息

目的　不同病期急性白血病 (AL)患者NM2 3 H1基因mRNA表达与临床的关系。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测 82例AL患者 ,其中初诊 5 6例 ,首次缓解期 (CR) 12例 ,缓解 6个月 8例 ,复发 6例及 15例正常对照骨髓细胞NM2 3 H1和三磷酸甘油醛脱氢酶 (GAPDH)表达。将NM2 3 H1/GAPDH≥ 0 5定为阳性。结果　正常骨髓细胞NM2 3 H1表达阴性 ,5 6例初诊AL中 ,阳性表达 4 3例 ,表达范围为 0 33～ 2 75 (阳性率 76 8% ) ,CR者表达范围为 0～ 0 6 3(8 3% ) ,缓解>6个月者表达为 0～ 0 2 7(0 % ) ,复发患者表达范围为 0 76～ 1 87(10 0 % )。初诊AL患者与复发者较正常标本显著增高 (u分别为 5 4 3和 4 14 ,P <0 0 1)。NM2 3 H1mRNA水平在初诊AL中显著增高 ,NM2 3 H1表达阳性者的CR率明显低于表达阴性者 (分别为 5 0 %和 90 % ,P <0 0 1)。结论　NM2 3 H1mRNA在不同病期表达水平不同 ,高表达与白血病化疗效果相关 ,NM2 3

关键词：急性白血病骨髓细胞 NM23-H1基因表达聚合酶链反应

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临床血液流变学

阿扎胞苷不同诱导方案治疗老年急性髓系白血病多中心前瞻性研究

1997年

作者：赵春亭赵子文

本书介绍了血液流变学，但她血液流变学基本概念、血液流变学在临床医学中的应用、血液粘度的影响因素和红细胞等方方面面。

ISBN: (纸本)7117026634

本书介绍了血液流变学，但她血液流变学基本概念、血液流变学在临床医学中的应用、血液粘度的影响因素和红细胞等方方面面。

关键词：血液流变学

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中国实验血液学杂志 2023年第4期31卷 1005-1013页

作者：王彩曌初晓霞于红艳杨恩芹王玲邓秀芝冉学红王丽青赵春亭刘晓丹青岛大学附属医院血液内科山东青岛266000 烟台毓璜顶医院血液内科山东烟台264000 烟台市莱阳中心医院血液内科山东莱阳265200 日照市人民医院血液内科山东日照276800 青岛市中心医院血液内科山东青岛266000 威海市立医院血液内科山东威海264200 潍坊市人民医院血液内科山东潍坊261000 青岛市即墨区人民医院血液内科山东青岛266200

目的:探讨相同总剂量下阿扎胞苷(Aza)标准用药(标准剂量组)与低剂量长疗程(调整剂量组)不同诱导方案治疗老年急性髓系白血病的有效性及安全性。方法:选取2020年1月至2021年6月收治的103例采用Aza治疗的老年急性髓系白血病(非急性早幼粒... 详细信息

目的:探讨相同总剂量下阿扎胞苷(Aza)标准用药(标准剂量组)与低剂量长疗程(调整剂量组)不同诱导方案治疗老年急性髓系白血病的有效性及安全性。方法:选取2020年1月至2021年6月收治的103例采用Aza治疗的老年急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)患者为研究对象。标准剂量组50例患者,Aza按标准用药剂量75 mg/(m^(2)·d)给药7 d,调整剂量组53例患者,按100 mg/d给药7-12 d(按患者单疗程标准用药总量计算用药天数),两组患者均可Aza单药或联合用药,分析Aza不同诱导方案对患者的有效性及安全性影响。在两组内分别进行单药、联合BCL-2抑制剂和联合低剂量化疗亚组分析,进一步探讨Aza单药与Aza联合不同药物间的有效性和安全性差异。结果:标准剂量组与调整剂量组间的有效率、不良反应发生率及1年总体生存率比较无显著差异(P>0.05);联合用药有效率较Aza单药更高(P0.05)。联合BCL-2抑制剂较Aza单药并不会增加不良反应的发生率。联合低剂量化疗较联合BCL-2抑制剂和Aza单药存在更高的骨髓抑制及肺部感染的风险(P0.05)。结论:两种用药方案均可用于不能耐受强化疗的老年急性髓系白血病患者,且总有效性及安全性相近。Aza联合低剂量化疗可使患者有效率提高,但也会增加严重不良反应发生率,且与单药相比可能并不会使患者获得更长的生存期。Aza联合BCL-2抑制剂较联合低剂量化疗在完全缓解、总体客观缓解率及总体生存方面相似,但安全性更高。

关键词：阿扎胞苷急性髓系白血病去甲基化 BCL-2抑制剂前瞻性研究

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造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病

山东医药 2009年第13期49卷 110-111页

作者：赵春亭青岛大学医学院附属医院

造血干细胞应用于临床已有50年历史,50年来造血干细胞移植相关技术不断普及并得以快速发展,在恶性血液病中临床应用越来越广泛,疗效不断提高,成为某些恶性血液病惟一可以治愈的方法.现分别叙述如下.

关键词：成人急性淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植移植治疗 Ph^+ALL 长期生存率异质性疾病生物学特征复发风险

咖啡酸片治疗103例原发免疫性血小板减少症患者的多中心临床研究

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中华血液学杂志 2015年第2期36卷 103-106页

作者：秦平魏昱侯明赵春亭沈志祥山东大学齐鲁医院血液科济南250012 青岛大学医学院附属医院血液科上海交通大学医学院瑞金医院血液科

目的评价咖啡酸片治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性.方法 103例PLT＞ 10×10^9/L且无严重出血症状的ITP患者纳入研究.根据治疗前血小板计数将患者分为：①A组（PLT＜30×10^9/L）：男27例,女24例,中位年龄48（18～8... 详细信息

目的评价咖啡酸片治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性.方法 103例PLT＞ 10×10^9/L且无严重出血症状的ITP患者纳入研究.根据治疗前血小板计数将患者分为：①A组（PLT＜30×10^9/L）：男27例,女24例,中位年龄48（18～84）岁;②B组（PLT≥30×10^9/L）：男19例,女33例,中位年龄43（18～83）岁.两组患者均给予咖啡酸片0.9 g/d（分3次口服）,连用12周.治疗期间避免合用糖皮质激素、达那唑、TPO、利妥昔单抗等具有升血小板作用的药物.结果 A组51例患者总有效率为51.0％,其中完全反应（CR）2例,有效（R）24例;26例治疗有效（CR＋R）患者治疗前中位PLT为20.5（15.0～28.0）×10^9/L,治疗后中位PLT峰值为63.0（38.0～112.0）×10^9/L,中位起效时间为4（2～10）周;治疗前PLT≥20×10^9/L的患者有效率（CR＋R）优于PLT＜20×10^9/L的患者（68.0％对34.6％,P=0.017）;年龄、性别、疾病分期与疗效无相关性（P＞0.05）.B组52例患者中,21例（40.4％）获得CR.不良事件发生率为1.94％（2/103）,包括Ⅰ度肝酶升高、Ⅰ度恶心各1例,均自行好转.结论咖啡酸片对ITP有较好的疗效,不良反应发生率较低且轻微.

关键词：血小板减少咖啡酸治疗结果药物毒性

单用A23187快速诱导K562细胞分化成树突细胞的研究

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中华血液学杂志 2005年第7期26卷 408-412页

作者：赵春亭王宝中孟冬梅曹永献杨颉赵新东陈兵青岛大学医学院附属医院血液内科 266003 青岛大学医学院附属医院检验科免疫室 266003

目的探索一种快速、简便、廉价而高效获取树突细胞(DC)的方法。方法通过单用A23187、A23187+GMCSF或联合细胞因子(GMCSF、IL4及TNFα)将K562细胞诱导分化为DC(K562DC),倒置显微镜下观察细胞形态并摄相,流式细胞术检测K562DC表面分子表... 详细信息

目的探索一种快速、简便、廉价而高效获取树突细胞(DC)的方法。方法通过单用A23187、A23187+GMCSF或联合细胞因子(GMCSF、IL4及TNFα)将K562细胞诱导分化为DC(K562DC),倒置显微镜下观察细胞形态并摄相,流式细胞术检测K562DC表面分子表达情况。用MTT法检测K562DC刺激异基因淋巴细胞增殖及介导T细胞杀伤靶细胞的能力。结果上述3种细胞因子组合均能诱导K562细胞向成熟DC分化,均高表达CD1a、CD80、HLADR、CD83和CD86;含A23187的两组诱导72h获得DC数量分别为(69.5±17.2)%、(73.1±13.9)%,均高于细胞因子组的诱导率[(28.5±12.3)%],也高于细胞因子组诱导7d后的诱导率[(51.2±10.7)%](P值均0.05)。结论单用A23187可快速(72h以内)诱导K562细胞向成熟DC转化,与联合细胞因子相比,该方法所获得的DC更趋成熟从而更适用于临床免疫治疗。单用A23187快速诱导白血病细胞生成DC是一种快速、简便、廉价而高效获取DC的方法。

关键词： A23187 诱导 K562细胞树突细胞离子载体造血细胞生长因子

直接转染HOXB4基因和转染HOXB4基因的脐带间充质干细胞体外扩增人脐血CD34＋细胞的研究

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中国实验血液学杂志 2013年第6期21卷 1578-1584页

作者：贺艳霞赵春亭王丽刘竹珍吴少玲冯献启苏湛隋爱华刘晓丹青岛大学医学院附属医院血液科山东青岛266003 青岛大学中美干细胞与再生医学中心山东青岛266003 青岛大学医学院附属医院中心实验室山东青岛266003

本研究探讨直接转染HOXB4基因和转染HOXB4基因的人脐带间充质干细胞体外扩增人脐血CD34+细胞中有核细胞数、CD34+细胞比例与扩增倍数、细胞周期及集落形成能力的异同。将人脐带间充质干细胞(HUCMSC)分为2组,1组利用慢病毒载体将HOXB4基... 详细信息

本研究探讨直接转染HOXB4基因和转染HOXB4基因的人脐带间充质干细胞体外扩增人脐血CD34+细胞中有核细胞数、CD34+细胞比例与扩增倍数、细胞周期及集落形成能力的异同。将人脐带间充质干细胞(HUCMSC)分为2组,1组利用慢病毒载体将HOXB4基因转染至HUCMSC并建立滋养层(HOXB4-HUCMSC),另1组建立未转染的滋养层(HUCMSC)。应用免疫磁珠分选系统(MACS)分选出人脐血CD34+细胞,在含细胞因子的培养液中培养48 h后分5组,其中对照组2组:A组CD34+细胞(CD34+cells)为空白对照组,B组空病毒转染CD34+细胞(GFP-CD34+cells)为阴性对照组;实验组共3组:直接转染HOXB4基因组(HOXB4-CD34+cells)为C组;HUCMSC滋养层组(HUCMSC+CD34+cells)为D组;HOXB4-HUCMSC滋养层组(HOXB4-HUCMSC+CD34+cells)为E组。于培养第6、10、14 d计数有核细胞数(NC),第10 d比较不同处理条件对CD34+细胞比例、细胞周期与集落形成能力的影响。结果表明,利用慢病毒载体可将HOXB4基因转染至HUCMSC并检测到表达,成功建立了HUCMSC与HOXB4-HUCMSC滋养层。经过14 d体外培养,5组有核细胞均得到显著扩增,比较表明,其效果依次为HOXB4-HUCMSC滋养层组>直接转染HOXB4基因组>HUCMSC滋养层组>2对照组(PHOXB4-HUCMSC滋养层组>HUCMSC滋养层组>两对照组(P<0.05);流式细胞仪分析细胞周期表明,实验组的S+G2/M期比例较对照组高,其中HOXB4-HUCMSC滋养层组比例最高,为41.57%,高于直接转染HOXB4基因的37.87%与HUCMSC的滋养层组的28.65%(P<0.05)。HOXB4-HUCMSC滋养层组与直接转HOXB4基因组的集落形成能力无差别,但均高于HUCMSC滋养层组与对照组。结论:HOXB4-HUCMSC滋养层可显著扩增CD34+细胞并可保持其干细胞活性,与直接转染HOXB4基因的CD34+细胞可能产生的潜在致病性基因插入和致突变性风险相比较,HOXB4-HUCMSC滋养层对CD34+细胞的体外扩增相对更安全,有潜在的应用价值。

关键词：脐血脐带间充质干细胞 CD34+细胞日删基因体外扩增

人K562白血病细胞来源的树突状细胞低温冻存方法的研究

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中国实验血液学杂志 2004年第6期12卷 788-792页

作者：孟冬梅赵春亭王宝中杨颉陈兵青岛大学医学院附属医院血液科青岛大学医学院

本研究的目的是探讨经低温保存的树突状细胞 (dendriticcell,DC)的生物学特性 ,寻找一种较为简便有效的冻存方式 ,为DC的临床过继回输提供保存方法。将由K5 62细胞诱导培养产生的DC(K5 62 DC) ,用含 10 %二甲亚砜 (DMSO)及 2 0 %胎牛血... 详细信息

本研究的目的是探讨经低温保存的树突状细胞 (dendriticcell,DC)的生物学特性 ,寻找一种较为简便有效的冻存方式 ,为DC的临床过继回输提供保存方法。将由K5 62细胞诱导培养产生的DC(K5 62 DC) ,用含 10 %二甲亚砜 (DMSO)及 2 0 %胎牛血清 (FCS)的RPMI 1640作为冻存剂 ,利用分步法分别将其冻存于 - 80℃冰箱及- 196℃液氮中 ,然后于不同时间将K5 62 DC复苏 ,复苏后检测两组细胞的存活率、表面分子表达、刺激指数及其介导CTL对K5 62细胞的杀伤率 ,比较冻存前后及两组间的差异。结果发现 ,冻存前后K5 62 DC (K5 62 DC于- 80℃或液氮冻存 1月 )细胞形态无明显变化 ,表面分子表达及刺激T细胞增殖的能力无明显差别 (P >0 .0 5 )。此外 ,在 - 80℃冰箱及 - 196℃液氮中冻存的K5 62 DC ,在冻存后 1月以内复苏 ,细胞的存活率、刺激T细胞增殖的能力及其介导的杀伤效应无差别 ;但当冻存时间超过 1月时 ,两组间有明显差别。结论 ,两种冻存方式冻存K5 62 DC ,冻存时间较短时 ( 1月以内 ) ,其刺激淋巴细胞及其介导CTL的杀伤能力相同 ;冻存时间较长时 ( >1月 ) ,- 196℃液氮效果明显优于 - 80℃超低温冰箱。

关键词： K562细胞树突状细胞冷冻保存混合淋巴细胞反应

HOXB4、PRDM16及HOXA9在急性髓系白血病中的表达及临床意义

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中国实验血液学杂志 2016年第2期24卷 326-331页

作者：李琳赵春亭崔渤莉吴少玲刘晓丹苏湛杨颉王伟崔中光赵洪国青岛大学附属医院血液内科山东青岛266071

目的:检测HOXB4、PRDM16及HOXA9在急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达水平,探讨其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR方法,检测40例初治或复发AML患者、9例完全缓解患者和19例对照者(非恶性血液病患者及健康供者)骨髓细胞HOXB4、PRD... 详细信息

目的:检测HOXB4、PRDM16及HOXA9在急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达水平,探讨其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR方法,检测40例初治或复发AML患者、9例完全缓解患者和19例对照者(非恶性血液病患者及健康供者)骨髓细胞HOXB4、PRDM16及HOXA9 mRNA表达水平,分析其与疾病特征、临床疗效之间关系。结果:初治或复发AML患者骨髓细胞中HOXB4、PRDM16和HOXA9表达水平均明显高于非恶性血液病患者(P<0.05);初治或复发AML患者HOXB4基因表达水平与骨髓白血病细胞比例成正相关(r=0.39),HOXB4、PRDM16和HOXA9基因的表达水平两两之间具有相关性;AML不同病程阶段(初诊、复发、缓解)HOXB4、PRDM16基因表达水平差异具有统计学意义;按预后危险度分层将初治及复发AML患者分为高、中、低危3组,3组之间HOXB4、PRDM16、HOXA9表达水平的差异无统计学意义;经2个疗程正规化疗,缓解组(CR/PR)患者治疗前的3个基因表达水平均低于未缓解组治疗前水平(P<0.05);上述3个基因低表达组缓解率均高于高表达组(P<0.05)。结论:HOXB4、PRDM16、HOXA9基因表达水平与AML患者肿瘤负荷、疗效和预后存在一定的关系。在初治和复发的AML患者骨髓细胞高表达,缓解后其表达水平下降,表达高者化疗效果差,缓解率低。

关键词： HOXB4基因 PRDM16基因 HOXA9基因急性髓系白血病