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滨蒿内酯对豚鼠离体气管平滑肌作用的研究

中国医科大学学报 2000年第5期29卷 335-337页

作者：赵明沂朱喆李智丛华杨向红中国医科大学基础医学院药理学教研室沈阳110001 沈阳市第四人民医院药剂科

目的 :研究滨蒿内酯 (Scoparone,Sco)对豚鼠离体气管平滑肌张力的影响。方法 :制备豚鼠离体气管环标本 ,通过测定其张力变化 ,观察 Sco对离体气管平滑肌的舒张作用及与组胺 (His)、乙酰胆碱 (Ach)、普萘洛尔(Pro)之间的相互作用。结果 :... 详细信息

目的 :研究滨蒿内酯 (Scoparone,Sco)对豚鼠离体气管平滑肌张力的影响。方法 :制备豚鼠离体气管环标本 ,通过测定其张力变化 ,观察 Sco对离体气管平滑肌的舒张作用及与组胺 (His)、乙酰胆碱 (Ach)、普萘洛尔(Pro)之间的相互作用。结果 :Sco可剂量依赖性地舒张气管平滑肌 ,PD2 值为 5 .2 2± 0 .13;Sco使 His收缩气管平滑肌的量效曲线下移 ,显示非竞争性抑制作用 ,PD2 '值为 4.5 4± 0 .41;Sco(5μmol/L ,10μm ol/L )对 Ach收缩气管平滑肌的量效曲线无明显影响 ;Pro(0 .1μm ol/L ,1μmol/L )对 Sco舒张气管平滑肌的量效曲线无明显影响 ;Sco对His诱发的气管平滑肌依内钙性收缩有显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,对 His诱发的依外钙性收缩无抑制作用。结论 :Sco可直接舒张豚鼠离体气管平滑肌 ,此效应的发生可能与 M3或β2 受体无关 ,但 Sco与 H1 受体存在着非竞争性抑制关系 ;Sco可显著抑制 His诱发的豚鼠气管平滑肌依内钙性收缩 ,为 Sco抑制 His收缩效应的主要机制。

关键词：滨蒿内酯豚鼠气管平滑肌舒张作用实验研究

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丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究进展

沈阳药科大学学报 2014年第10期31卷 836-842页

作者：张兵赵明沂张嵘沈阳药科大学图书馆辽宁沈阳110016 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016

目的对丝氨酸蛋白酶抑制剂的结构、功能等以及在黄粉虫中参与多种丝氨酸蛋白酶(serine protease,SP)级联的活性调控机制的研究进展进行综述。方法参考国外29篇文献,简述其结构、功能、与其相关的疾病及其研究的模式生物进行总结。结果... 详细信息

目的对丝氨酸蛋白酶抑制剂的结构、功能等以及在黄粉虫中参与多种丝氨酸蛋白酶(serine protease,SP)级联的活性调控机制的研究进展进行综述。方法参考国外29篇文献,简述其结构、功能、与其相关的疾病及其研究的模式生物进行总结。结果丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)是蛋白酶抑制因子中最大也是最重要的超家族,具有一定的特殊结构,serpin使用自杀底物原理与靶酶形成稳定的共价复合物,导致靶酶失活。该类型蛋白超家族成员遗传性结构或异常分泌将导致许多疾病的发生。在黄粉虫中丝氨酸蛋白酶抑制剂参与多种丝氨酸蛋白酶(serine protease,SP)级联的活性调控。结论目前对其生物学特性以及结构与功能关系的研究较多,对于临床应用及其模式生物的研究有待于更深入的研究。

关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂先天免疫黄粉虫

胰高血糖素样肽1受体激动剂治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝有效性的系统评价和Meta分析

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中国药学杂志 2017年第6期52卷 500-505页

作者：汤智慧蔡乐李久旭赵明沂沈阳药科大学沈阳110016 中国人民解放军总医院临床药学中心北京100853

目的系统地评价胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1 RA)对2型糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝的有效性。方法检索截止2016年3月Cochrane Library、EMBASE,Pub Med、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库和中... 详细信息

目的系统地评价胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1 RA)对2型糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝的有效性。方法检索截止2016年3月Cochrane Library、EMBASE,Pub Med、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库中关于GLP-1 RA对于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的随机对照试验,对于符合纳入标准的文献进行质量评价及筛选,采用Rev Man 5.2软件对数据进行合并分析。结果共纳入4项随机对照试验,共计145例患者。Meta分析结果显示,GLP-1RA与对照组相比可以明显改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的肝酶ALT[MD:-8.36,95%CI(-13.41-3.31),P=0.001],糖代谢指标Hb A1c[MD:-0.43%,95%CI(-0.73-0.31),P=0.005]、FBG[MD:-0.71%,95%CI(-1.39-0.03),P=0.04],BMI[MD:-1.38%,95%CI(-2.18-0.58),P=0.000 8],脂代谢指标TG[MD:-0.49%,95%CI(-0.82-0.16),P=0.004]。结论 GLP-1RA可以明显改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的代谢指标,鉴于纳入文献的数量和质量,尚需大型的RCT进一步验证。

关键词：胰高血糖素样肽1受体激动剂非酒精性脂肪肝 2型糖尿病 Meta分析系统评价

维甲类化合物Ro40-8757对人胰腺癌JF-305细胞株的抗增殖作用及其机制的研究

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中华普通外科杂志 2002年第3期17卷 165-167页

作者：苏洋郭克建田雨霖张红军赵明沂中国医科大学第一临床学院外科武警辽宁省总队医院普外科沈阳药科大学生理教研室

目的研究维甲类化合物Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的抗增殖作用及其作用机制。方法采用四甲基氮唑蓝实验、流式细胞技术、Westernblot蛋白检测技术分别检测Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的增殖、细胞周期和p2 7蛋白表达... 详细信息

目的研究维甲类化合物Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的抗增殖作用及其作用机制。方法采用四甲基氮唑蓝实验、流式细胞技术、Westernblot蛋白检测技术分别检测Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的增殖、细胞周期和p2 7蛋白表达的影响。结果Ro40 875 7可明显抑制JF 30 5细胞株的生长 ,并呈剂量、时间依赖性作用。用 10 - 5mol LRo40 875 7处理细胞 72h ,G1 期细胞由 5 6 %增加至 76 % ,S期细胞由 2 5 %减少至 7% ,细胞周期阻滞于G1 期 ;用 10 - 5mol LRo40 875 7处理12h ,JF 30 5细胞p2 7蛋白表达增加至对照组的 2 2倍、2 4h为 1 9倍 ,48h为 1 2倍、72h为 0 7倍。结论Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株具有明显的生长抑制作用 ,并可以导致其G1 期细胞周期阻滞和上调p2 7蛋白表达。上调p2

关键词：胰腺肿瘤细胞周期细胞周期蛋白质类维甲类化合物抗增殖作用 Ro40-8757 JF-305细胞株

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基于离子通道的抗癫痫药物研究

沈阳药科大学学报 2021年第1期38卷 102-106页

作者：齐健宋爽陈云崔勇赵明沂沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016

癫痫是一种常见的神经系统疾病,它影响着近1%的人口。其发作的反复性和无规律性对患者造成了极大的困扰,癫痫治疗的目的是保证患者正常的脑功能,免受癫痫发作的折磨。这其中成本相对较低的治疗方案即为药物治疗,常见的抗癫痫药物作用围... 详细信息

癫痫是一种常见的神经系统疾病,它影响着近1%的人口。其发作的反复性和无规律性对患者造成了极大的困扰,癫痫治疗的目的是保证患者正常的脑功能,免受癫痫发作的折磨。这其中成本相对较低的治疗方案即为药物治疗,常见的抗癫痫药物作用围绕着以下三种机制:电压门控离子通道的调节、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)介导的抑制性神经递质的增强和谷氨酸介导的兴奋性神经递质的衰减。其中,离子通道作用药研究较多。本综述简要介绍了作用于离子通道的抗癫痫药物的研究进展及其作用机制,为癫痫治疗药物的研发和临床应用提供有意义的理论基础。

关键词：癫痫电压门控通道抗癫痫药

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大黄粉虫幼虫体内黑色素合成相关蛋白的鉴定

沈阳药科大学学报 2006年第9期23卷 602-606页

作者：赵明沂吴春福李福律沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 釜山大学药学院韩国釜山609735

目的鉴定大黄粉虫幼虫体内与酚氧化酶（PO）诱导的黑色素合成相关的蛋白（MAPs）。方法体外诱导大黄粉虫幼虫血淋巴中黑色素合成反应，对上清液中的蛋白质进行SDS-PAGE分析，比较黑色素合成前后、合成过程中及在苯硫脲存在下蛋白质的变... 详细信息

目的鉴定大黄粉虫幼虫体内与酚氧化酶（PO）诱导的黑色素合成相关的蛋白（MAPs）。方法体外诱导大黄粉虫幼虫血淋巴中黑色素合成反应，对上清液中的蛋白质进行SDS-PAGE分析，比较黑色素合成前后、合成过程中及在苯硫脲存在下蛋白质的变化，对黑色素合成过程中消失的蛋白进行氨基端氨基酸序列分析。结果6条蛋白带（MAP-1～6）呈时间依赖性地从黑色素合成反应的上清液中消失。苯硫脲可阻断此反应而取消蛋白的消失；氨基端氨基酸序列分析表明MAP-1，2为已知的大黄粉虫卵黄素样蛋白，MAP-3，4，5为未知蛋白，MAP-6为已知的大黄粉虫干燥蛋白。结论大黄粉虫幼虫血淋巴中至少5种蛋白与PO诱导的黑色素合成反应特异性相关。

关键词：黑色素合成酚氧化酶原先天性免疫大黄粉虫

多靶向酪氨酸激酶抑制剂米哚妥林的药理作用和临床评价

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中国新药杂志 2018年第6期27卷 615-618页

作者：栾曾惠封宇飞赵明沂胡欣沈阳药科大学生命科学与生物制药学院沈阳110016 北京医院药学部国家老年医学中心药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室北京100730

米哚妥林是一种新型的、抑制多种靶向分子的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于FLT-3为阳性的急性髓系细胞白血病辅助治疗和系统性肥大细胞增多症治疗。其不良反应主要有胃肠道反应和血液病学异常,服用时需与食物同服。本文对其药效学、药动学... 详细信息

米哚妥林是一种新型的、抑制多种靶向分子的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于FLT-3为阳性的急性髓系细胞白血病辅助治疗和系统性肥大细胞增多症治疗。其不良反应主要有胃肠道反应和血液病学异常,服用时需与食物同服。本文对其药效学、药动学、临床评价、安全性和药物相互作用进行综述。

关键词：米哚妥林急性髓系白血病系统性肥大细胞增多症酪氨酸激酶抑制剂临床评价

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可宝净治疗阴道混合感染的疗效观察

中国保健营养（下半月） 2013年第6期23卷 1427-1428页

作者：曹洪梅赵明沂沈阳市第九人民医院妇产科沈阳药科大学临床药理教研室

目的观察氯喹那多-普罗雌烯复合片治疗阴道混合感染的临床疗效。方法回顾分析氯喹那多-普罗雌烯复合片门诊治疗阴道混合感染128例患者资料。结果本组痊愈91例占71.1%,显效28例,占21.9%,好转9例,占7.0%,总有效率为93.0%。结论本法治疗阴... 详细信息

目的观察氯喹那多-普罗雌烯复合片治疗阴道混合感染的临床疗效。方法回顾分析氯喹那多-普罗雌烯复合片门诊治疗阴道混合感染128例患者资料。结果本组痊愈91例占71.1%,显效28例,占21.9%,好转9例,占7.0%,总有效率为93.0%。结论本法治疗阴道混合感染效果显著,安全性高,值得临床推广。

关键词：阴道混合感染氯喹那多-普罗雌烯复合片

裸鼠肺癌原位模型的建立及肿瘤对裸鼠生理功能的影响

维普期刊数据库评论

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沈阳药科大学学报 2019年第10期36卷 920-925页

作者：孔丽娟郝智慧王成赵明沂沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016

目的通过尾静脉注射肿瘤细胞的方法,建立一种肺癌原位移植瘤裸鼠模型,并进一步研究肺癌肿瘤生长对动物生理功能的影响。方法40只裸鼠经尾静脉注射接种人肺腺癌A549细胞,分别在第14、21、24、27、30天各解剖一组,肉眼观察肺部有无肿瘤生... 详细信息

目的通过尾静脉注射肿瘤细胞的方法,建立一种肺癌原位移植瘤裸鼠模型,并进一步研究肺癌肿瘤生长对动物生理功能的影响。方法40只裸鼠经尾静脉注射接种人肺腺癌A549细胞,分别在第14、21、24、27、30天各解剖一组,肉眼观察肺部有无肿瘤生长及脑、肝、肾等脏器转移情况,并取肺脏、肝脏进行病理HE染色、镜检;采用全自动生化分析仪检测血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)等生化指标;取材称重,计算脏体系数。结果第21天动物肺部开始出现肿瘤结节;第27天出现死亡。除第14天解剖的动物因时间尚早未成瘤外,其余动物均有肿瘤生长。病理镜检结果为腺癌。与对照组比较,移植瘤动物的血清ALT、AST、CREA各阶段均有所升高、ALB各阶段有所降低,第21、24天的肝脏、脾脏器系数明显升高。结论通过尾静脉注射低浓度肿瘤细胞成功建立了人肺癌原位移植瘤模型;裸鼠的生理和免疫功能与肿瘤生长有很大关系。

关键词：裸鼠尾静脉注射人肺腺癌A549细胞肺癌移植模型