检索结果-南通市图书馆

2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸-3-甲酯-5-戊酯对兔小肠缺血再灌注损伤所致休克的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学与毒理学杂志 1997年第3期11卷 190-193页

作者：甘戈梅其炳赵德化第四军医大学药理学教研室

探讨二氢吡啶类钙通道阻滞剂２，６－二甲基－４－（３－硝基苯基）－１，４－二氢－３，５－吡啶二羧酸－３－甲酯－５－戊酯（ＭＮ９２０２）对小肠缺血再灌注损伤所致休克的保护作用．家兔用无创伤动脉夹夹闭肠系膜上动脉６０ｍｉｎ... 详细信息

探讨二氢吡啶类钙通道阻滞剂２，６－二甲基－４－（３－硝基苯基）－１，４－二氢－３，５－吡啶二羧酸－３－甲酯－５－戊酯（ＭＮ９２０２）对小肠缺血再灌注损伤所致休克的保护作用．家兔用无创伤动脉夹夹闭肠系膜上动脉６０ｍｉｎ后松夹，复制小肠缺血再灌注模型．在肠缺血４５ｍｉｎ后ｉｖＭＮ９２０２１μｇ·ｋｇ－１能部分提高血压水平，延缓左室内压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ的降低，减少肌酸激酶和乳酸脱氢酶的释放，使家兔存活时间明显延长（１４２±５０ｍｉｎｖｓ９２±４８ｍｉｎ，Ｐ＜０．０５），２ｈ存活率明显提高（７／１０ｖｓ２／１０，Ｐ＜０．０５）．结果表明ＭＮ９２０２能减轻小肠缺血再灌注引起的休克，改善心脏功能可能是药物的保护作用之一．

关键词：钙通道阻滞剂戊酯休克再灌注损伤小肠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

当归多糖组分的高效液相色谱分析

中国药学杂志 2000年第5期35卷 332-335页

作者：商澎梅其炳曹之宪赵德化第四军医大学药理学教研室西安710032 香港大学医学院药理系

目的 :分析当归多糖AP Ⅰ ,AP Ⅱ ,AP Ⅲ ,AP Ⅳ各组分的重均相对分子质量分布及其电荷特性 ;探讨多糖类生物大分子的组效关系研究方法。方法 :采用高效凝胶过滤色谱法、阴离子交换色谱法、二极管阵列检测器进行检测 ;改良苯酚硫酸法... 详细信息

目的 :分析当归多糖AP Ⅰ ,AP Ⅱ ,AP Ⅲ ,AP Ⅳ各组分的重均相对分子质量分布及其电荷特性 ;探讨多糖类生物大分子的组效关系研究方法。方法 :采用高效凝胶过滤色谱法、阴离子交换色谱法、二极管阵列检测器进行检测 ;改良苯酚硫酸法测定糖分部 ;ServaBlue G染料结合法测定蛋白质分部。结果 :当归多糖AP Ⅰ ,AP Ⅱ ,AP Ⅲ ,AP Ⅳ分别由 4～ 5个具有不同重均相对分子质量分布及电荷特性的多糖组分组成 ;4种多糖中还分别含有一定量的游离或结合蛋白质。结论 :当归多糖AP Ⅰ ,AP Ⅱ ,AP Ⅲ ,AP Ⅳ为组成成分不同的多糖 ;该方法可为多糖组效关系研究提供简便、实用的分析方法。

关键词：当归多糖组效关系高效液相色谱法分子质量电

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

五种二氢吡啶光稳定性比较

中国药学杂志 1998年第5期33卷 291-294页

作者：梅其炳商澎赵德化周国庆第四军医大学药理学教研室第二炮兵工程设计所

目的：比较５种１，４二氢吡啶在阳光、漫射光和灯光下的稳定性，探讨４位取代基与光稳定性的定量构效关系（ＱＳＡＲ）。方法：５种１，４二氢吡啶分别曝露于阳光、漫射光和灯光下，不同时间点取样进行反相ＨＰＬＣ分析，测定各... 详细信息

目的：比较５种１，４二氢吡啶在阳光、漫射光和灯光下的稳定性，探讨４位取代基与光稳定性的定量构效关系（ＱＳＡＲ）。方法：５种１，４二氢吡啶分别曝露于阳光、漫射光和灯光下，不同时间点取样进行反相ＨＰＬＣ分析，测定各自条件下的光解反应速率常数（Ｋａｐｐ）和半衰期（ｔ１／２），分别建立４位取代基的ＶＸ常数与Ｋａｐｐ和ｔ１／２的ＱＳＡＲ。结果：硝苯吡啶在阳光、漫射光和灯光下均呈一级动力学降解，Ｋａｐｐ分别为（１．０２±０．２０）ｍｉｎ－１，（０．０２２±０．００６）ｍｉｎ－１和（０．０１５±０．００４）ｍｉｎ－１。间硝苯啶、呋喃吡啶、氯苯吡啶和苯吡啶在漫射光和灯光下保持稳定，在阳光下可被光解，各自的Ｋａｐｐ分别为（０．２１±０．０７）ｈ－１，（０．０３±０．０２）ｈ－１，（０．０１９±０．００３）ｈ－１和（０．０１２±０．００１）ｈ－１。阳光下５种１，４二氢吡啶的ｔ１／２分别为０．６８ｍｉｎ，３．３，２４，３７和５８ｈ。ＱＳＡＲ：Ｋａｐｐ＝２．００８１－２．９８７６ＶＸ＋１．０８８５（ＶＸ）２－２．５７４９×１０－５（ＶＸ）３（ｒ＝０．９０４６）。结论：１，４二氢吡啶类化合物的光稳定性，不仅与４位取代基?

关键词：二氢吡啶硝苯吡啶间硝苯啶光化学稳定性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

结肠定位的糖皮质激素前体药物

中国药学杂志 2001年第12期36卷 13-15页

作者：周瑾梅其炳周四元李平赵德化唐都医院药剂科第四军医大学药理教研室第四军医大学药理教研室陕西西安710032 陕西西安710038

目的　介绍国内外研制的一些糖皮质激素前体药物。方法　分别以糖苷、糖苷酸、葡聚糖和多聚氨基酸为载体 ,着重分析了它们在实验动物中的药物代谢和药效学情况。结果　这些前体药物均具有结肠定位功能 ,并能增强糖皮质激素的药效或降低... 详细信息

目的　介绍国内外研制的一些糖皮质激素前体药物。方法　分别以糖苷、糖苷酸、葡聚糖和多聚氨基酸为载体 ,着重分析了它们在实验动物中的药物代谢和药效学情况。结果　这些前体药物均具有结肠定位功能 ,并能增强糖皮质激素的药效或降低不良反应。结论　这些前体药物具有治疗结肠炎的潜力 ,并提出以植物多糖做载体的可能性

关键词：结肠定位糖皮质激素前体药物

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

尼可地尔对抗丁哌卡因所致离体兔心的毒性

中国药理学与毒理学杂志 1991年第1期5卷 8-11页

作者：张英民赵德化盛宝恒第四军医大学药理教研室西安710032

循环式血液灌注装置实验表明,尼可地尔0.15mmol/L可明显增加离体兔心对丁哌卡因中毒的耐受量;显著抑制供氧或缺氧灌注条件下丁哌卡因所致兔心乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)及谷草转氨酶(AST)的释放;降低冠脉阻力,增加冠脉流量;降... 详细信息

循环式血液灌注装置实验表明,尼可地尔0.15mmol/L可明显增加离体兔心对丁哌卡因中毒的耐受量;显著抑制供氧或缺氧灌注条件下丁哌卡因所致兔心乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)及谷草转氨酶(AST)的释放;降低冠脉阻力,增加冠脉流量;降低缺氧灌注下丁哌卡因中毒时室性心律失常的发生率。结果说明,尼可地尔能明显对抗丁哌卡因的心脏毒性,对心肌具有较好的保护作用。

关键词：尼可地尔丁哌卡因离体心脏毒性

2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸-3-甲酯-5-正戊酯(MN9202)抗实验性血栓形成作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 1998年第5期33卷 282-285页

作者：王莉莉梅其炳赵德化田巧莲张周良第四军医大学药理学教研室第四军医大学唐都医院检验科

目的：探讨新的二氢吡啶钙通道阻滞剂ＭＮ９２０２对实验性血栓形成的影响及其作用机制。方法：采用ｉｖ胶原肾上腺素或ｓｃ角叉菜胶，分别复制小鼠肺血栓和尾血栓模型。观察ＭＮ９２０２对实验性肺血栓小鼠死亡率，血栓黑尾形成率及... 详细信息

目的：探讨新的二氢吡啶钙通道阻滞剂ＭＮ９２０２对实验性血栓形成的影响及其作用机制。方法：采用ｉｖ胶原肾上腺素或ｓｃ角叉菜胶，分别复制小鼠肺血栓和尾血栓模型。观察ＭＮ９２０２对实验性肺血栓小鼠死亡率，血栓黑尾形成率及微循环的影响。用凝血酶ＡＤＰ肾上腺素复合诱导剂，复制大鼠脑血栓模型，观察ＭＮ９２０２对大鼠脑血栓损伤的预防作用。结果：ＭＮ９２０２４ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ，能明显降低胶原肾上腺素引起的小鼠死亡率（３０ｖｓ８４Ｐ＜０．０１）；６ｍｇ·ｋｇ－１ｉｇ，对凝血酶诱导的大鼠脑血栓损伤具有保护作用（０．０６９±０．０６８ｖｓ０．１１０±０．０１３，Ｐ＜０．０１）；０．０４，０．４ｍｇ·ｋｇ－１能降低角叉菜胶诱导的血栓黑尾发生率（３０，１０ｖｓ９０，Ｐ＜０．０５；Ｐ＜０．０１），明显减轻微血管内皮的渗出，抑制血小板聚集和ＲＢＣ聚集，改善微血管血流速度。结论：ＭＮ９２０２具有对抗血小板聚集诱导剂及角叉菜胶引起的血栓形成作用。其机制可能与其抑制ＲＢＣ、血小板聚集，保护血管内皮，舒张痉挛血管有关。

关键词：二氢吡啶血栓形成药理学钙通道阻滞剂