检索结果-南通市图书馆

中国肿瘤临床 1999年第8期26卷 589-592页

作者：孙秀菊王舒宝赵彦艳徐惠绵李福才孙开来中国医科大学分子遗传研究室沈阳市110001 中国医科大学第一临床学院肿瘤科

目的 :探讨S10 0A4蛋白表达水平与胃癌侵袭转移的关系。方法 :应用免疫组织化学方法检测 6 2例胃癌患者的胃癌组织和 38例癌旁正常粘膜、2 3例淋巴结转移癌及胃癌细胞系MKN45、BGC82 3中S10 0A4蛋白表达 ,Boyden小室法检测胃癌细胞侵袭... 详细信息

目的 :探讨S10 0A4蛋白表达水平与胃癌侵袭转移的关系。方法 :应用免疫组织化学方法检测 6 2例胃癌患者的胃癌组织和 38例癌旁正常粘膜、2 3例淋巴结转移癌及胃癌细胞系MKN45、BGC82 3中S10 0A4蛋白表达 ,Boyden小室法检测胃癌细胞侵袭能力。结果 :胃癌组织S10 0A4表达阳性率 (70 .96 % )显著高于癌旁正常粘膜 (15 .79% ) (P5个 )的胃癌中 ,S10 0A4表达阳性率增高更明显 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,淋巴结转移癌中S10 0A4表达阳性率 (10 0 % )显著高于相应原发灶(73.91% ) (P <0 .0 5 ) ,MKN45细胞侵袭力显著高于BGC82 3细胞 ,其S10 0A4表达水平亦显著高于BGC82 3细胞 (P<0 .0 1)。结论 :胃癌组织、细胞中S10 0A4表达增强与胃癌侵袭转移有关。

关键词：胃肿瘤 S100A4蛋白肿瘤侵袭肿瘤转移

干扰素-β对胶质瘤的生长抑制以及对其他细胞因子的调节作用的初步研究

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中国现代医学杂志 2006年第13期16卷 1944-1947页

作者：李光宇郭宗泽刘薇赵彦艳中国医科大学附属第一医院神经外科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室辽宁沈阳110001

目的研究干扰素-β(IFN-β)对胶质瘤细胞系SK-MG-1的生长抑制作用和诱导凋亡的作用。并研究IFN-β在SK-MG-1细胞系中对其他细胞因子的调节作用。方法分别用IFN-β基因和蛋白刺激胶质瘤细胞系SK-MG-1,通过MTT方法检测细胞增殖情况,并运... 详细信息

目的研究干扰素-β(IFN-β)对胶质瘤细胞系SK-MG-1的生长抑制作用和诱导凋亡的作用。并研究IFN-β在SK-MG-1细胞系中对其他细胞因子的调节作用。方法分别用IFN-β基因和蛋白刺激胶质瘤细胞系SK-MG-1,通过MTT方法检测细胞增殖情况,并运用流式细胞技术检测其对凋亡的影响,同时用实时定量PCR的方法检测细胞因子的变化。结果结果显示IFN-β可以抑制细胞增殖,诱发细胞凋亡,定量PCR结果显示在胶质瘤细胞细中IFN-β上调白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA表达,同时一过性下调白细胞介素-6(IL-6)的mRNA表达。结论IFN-β可以抑制胶质瘤细胞系SK-MG-1的增殖,诱发细胞的凋亡。可以调节其他细胞因子的表达。

关键词：胶质瘤 IFN—β 实时PCR

类先天性马蹄内翻足动物模型的建立及病理演变研究

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中华小儿外科杂志 2003年第2期24卷 158-160页

作者：杜世新吉士俊马瑞雪孙开来赵彦艳金春莲中国医科大学附属第二医院小儿骨科沈阳110003 中国医科大学遗传教研组

目的　了解先天性马蹄内翻足的发病机制并探索其病理发生、发展规律而建立先天性马蹄内翻足的实验动物模型。方法　应用 6 3只雌雄性Wistar大白鼠从怀孕第 10d起将维甲酸 (12 0mg/kg)石蜡油悬液 (40mg/ml)经胃管单次注入 ,建立CCF胎鼠... 详细信息

目的　了解先天性马蹄内翻足的发病机制并探索其病理发生、发展规律而建立先天性马蹄内翻足的实验动物模型。方法　应用 6 3只雌雄性Wistar大白鼠从怀孕第 10d起将维甲酸 (12 0mg/kg)石蜡油悬液 (40mg/ml)经胃管单次注入 ,建立CCF胎鼠实验动物模型。结果　实验动物模型的马蹄内翻足发病率为 5 3.7% ,单足为 79.4 % ,双足为 2 0 .6 %。胫骨远端、距骨持续停滞在胚胎阶段 ,距骨、跟骨间重叠不良和跟骨内翻 ,踝角与对照组相比随胎鼠发育而逐渐增大。结论　先天性马蹄内翻足在胚胎发育的重要时期即有足的马蹄内翻且畸形随生长发育而加重 ,其病因可能与脊髓神经病变相关。

关键词：足畸形动物实验维甲酸

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先天性马蹄内翻足病因的病理研究

中华骨科杂志 2003年第11期23卷 694-696页

作者：杜世新吉士俊马瑞雪孙开来赵彦艳金春莲中国医科大学附属第二临床医院小儿骨科中国医科大学遗传教研室

先天性马蹄内翻足(congential clubfoot, CCF)发病率为0.1%～3.0%，畸形包括前足内收、跟骨内翻和踝关节马蹄，均合并有胫骨内旋。病因多为遗传、神经和肌肉病变等。在多数研究中，对其病理演变过程仍不明了，故有必要对畸形发生的时机... 详细信息

先天性马蹄内翻足(congential clubfoot, CCF)发病率为0.1%～3.0%，畸形包括前足内收、跟骨内翻和踝关节马蹄，均合并有胫骨内旋。病因多为遗传、神经和肌肉病变等。在多数研究中，对其病理演变过程仍不明了，故有必要对畸形发生的时机及其病理演变过程、影响畸形严重程度的因素作深入研究。动物模型的建立为探讨马蹄内翻足的动态病变过程奠定了重要基础。

关键词：先天性马蹄内翻足病因病理形态观察

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心血管系统发育与遗传学双语教学的改进

心血管系统发育与遗传学双语教学的改进

D17S1878位点多态性与原发性高血压的连锁分析

全国高等院校遗传学教学改革研讨会

作者：李岭邱广蓉赵彦艳中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室

心血管系统的发育与遗传学同时涉及胚胎学、解剖学、生理学以及分子生物学等多个学科的内容。在双语教学过程中,我们结合科研的最新进展,将原本各自独立的学科知识按胚胎发育的规律进行整合,抓住了心血管系统发育的动态特点,取得了较好... 详细信息

心血管系统的发育与遗传学同时涉及胚胎学、解剖学、生理学以及分子生物学等多个学科的内容。在双语教学过程中,我们结合科研的最新进展,将原本各自独立的学科知识按胚胎发育的规律进行整合,抓住了心血管系统发育的动态特点,取得了较好的教学效果。

关键词：心血管系统发育与遗传学双语教学教学改进

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国医学科学院学报 2006年第2期28卷 129-133页

作者：付凌雨赵彦艳时景璞李辉王文利吕晶玉刘洪中国医科大学医学遗传学教研室 Department of Clinical Epidemiology First Affiliated HospitalChina Medical UniversityShenyang110001 Department of Precaution Health Bureau of Zhangwu CountyFuxin123200

目的探讨D17S1878位点多态性是否与高血压易感基因存在连锁。方法在高血压高发区收集45个原发性高血压家系的流行病学资料,通过PCR扩增及遗传分析仪确定D17S1878位点的多态分布,应用表型不一致同胞对病例—对照研究和受累同胞对的方法... 详细信息

目的探讨D17S1878位点多态性是否与高血压易感基因存在连锁。方法在高血压高发区收集45个原发性高血压家系的流行病学资料,通过PCR扩增及遗传分析仪确定D17S1878位点的多态分布,应用表型不一致同胞对病例—对照研究和受累同胞对的方法分析该位点与原发性高血压易感基因的连锁关系。结果高血压受累同胞与非高血压受累同胞相比,年龄、男性、饮酒、嗜盐、平均收缩压、平均舒张压、腰臀比值、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白均显著高于非高血压受累同胞(P<0·05)。D17S1878多态性位点共有11个等位基因,其在家系中高血压者与非高血压者的分布差异具有显著性(P<0·05)。符合受累同胞对分析条件的有43个家系,检验结果为:t=3·05,P<0·05,即该位点的传递一致性比预期值大。结论在原发性高血压家系中发现D17S1878多态性位点可能与原发性高血压的易感基因存在连锁。

关键词：原发性高血压遗传易感性连锁

浅析决策方法的选择问题——产品开发目标方案的选择

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商场现代化 2009年第9期 102-103页

作者：赵彦艳河北建材职业技术学院

决策是人们生活中最常见的一种综合活动,是为了达到特定的目标,运用科学的理论和方法,分析主客观条件,提出各种不同的方案,并从中选取最优方案的过程。本文针对不确定型决策问题举例探讨其解决办法。

关键词：决策不确定型决策选优

CYP4F2基因调控区G421C与原发性高血压的相关分析及鉴定

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中国医学科学院学报 2006年第2期28卷 143-147页

作者：刘洪赵彦艳宫伟时景璞付凌雨王珺李光宇吕晶玉中国医科大学医学遗传学教研室 Department of Clinical Epidemiology China Medical Univer-sityShenyang110001

目的探讨高血压候选基因CYP4F2基因调控区G421C多态位点与原发性高血压的相关性及其作用机制.方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法检测196例高血压患者和219名正常对照者的G421C位点等位基因和基因型频率,报告基因检测CYP... 详细信息

目的探讨高血压候选基因CYP4F2基因调控区G421C多态位点与原发性高血压的相关性及其作用机制.方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法检测196例高血压患者和219名正常对照者的G421C位点等位基因和基因型频率,报告基因检测CYP4F2基因G421C的启动子活性,凝胶阻滞实验鉴定G421C多态所在的Myb反应元件.结果 G421C位点的基因型和等位基因频率在原发性高血压和正常对照者间差异具有显著性（P＜0.05）,携带GG纯合子基因型的个体患病风险增高（OR=1.87,95%CI 1.11～3.13,P＜0.05）;421G等位基因启动子活性明显低于421C启动子（P＜0.05）;421G位点位于Myb反应元件中,而421C位点破坏了该基序.结论CYP4F2基因调控区的G421C多态与原发性高血压发生相关,421G等位基因通过与Myb反应元件结合抑制该基因的转录.

关键词： CYP4F2基因原发性高血压 Myb反应元件

CYP4F2基因调控区变异与高血压的相关性研究

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CYP4F2基因调控区变异与高血压的相关性研究