检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遥感技术在美国农作物估产中的应用

世界农业 2014年第3期 162-165页

作者：左静贤温静赵彦艳河北建材职业技术学院

遥感技术在农业生产中有广泛应用价值,它能够对农作物的种植面积、生长态势、产量等作出较为科学、合理的估算。本文介绍了遥感技术在美国农作物估产中的应用现状、研究现状及美国农业部资源保护局的职能、机构设置,并提出了遥感技术在... 详细信息

遥感技术在农业生产中有广泛应用价值,它能够对农作物的种植面积、生长态势、产量等作出较为科学、合理的估算。本文介绍了遥感技术在美国农作物估产中的应用现状、研究现状及美国农业部资源保护局的职能、机构设置,并提出了遥感技术在中国农业生产中的应用。

关键词：遥感技术美国农作物应用

QF-PCR筛查男性不育患者Y染色体无精子症因子微缺失

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2014年第6期36卷 552-557页

作者：张媛媛杜强刘晓亮崔婉婷何蓉赵彦艳中国医科大学附属盛京医院临床遗传科沈阳110004 中国医科大学附属盛京医院生殖中心沈阳110004

为评估定量荧光PCR(Quantitative fluorescent polymerase chain reaction,QF-PCR)技术在快速筛查无精子症因子(Azoospermia factor,AZF)微缺失中的应用,文章对1218例非梗阻性无精子症、少精子症的男性不育患者,采用多重QF-PCR结合毛细管电泳技术,检测Y染色体长臂AZF区9个序列标签位点(Sequence tagged site,STS)以及性染色体短臂的AMEL(Amelogenin)和SRY(Sex-determining region of Y chromosome)位点,辅以常规染色体G显带方法进行核型分析。结果显示,1218例患者中105例可见AZF区微缺失(8.62%),其中AZFc区缺失(67.62%)最常见,其次为AZFb,c区缺失(20.95%);AZFb区缺失(7.62%)和AZFa区缺失(3.81%)则较少见;另有5例患者为AZFa,b,c区缺失合并AMEL-Y缺失,提示可能缺少Y染色体,经核型分析验证为46,XX(性反转)。105例AZF区微缺失患者的染色体核型分析显示染色体异常16例,其中"Yqh-"12例。根据AMEL-X/AMEL-Y比值,可见1218例患者中86例可能存在性染色体异常,经核型分析验证,68例为性染色体非整倍体。多重QF-PCR技术,一个反应即能检测样本的多个位点,并可提示性染色体是否存在异常,有助于男性不育患者尽早明确病因,也为后续的检查和治疗提供依据。

关键词：无精子症因子微缺失 Y染色体定量荧光PCR 男性不育症

WNK1基因不同转录本在小鼠肾脏中的表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织化学与细胞化学杂志 2004年第1期13卷 81-84页

作者：吕晶玉赵彦艳中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001

目的　研究WNK1基因长短两个转录本在小鼠肾脏组织中的表达分布特征 ,为进一步研究它们的生物学功能提供实验数据。方法　RT PCR扩增两个转录本的特异性片段 ,Northern印迹杂交证实片段特异性后 ,将片段克隆入pGEM T载体中 ,体外转录同... 详细信息

目的　研究WNK1基因长短两个转录本在小鼠肾脏组织中的表达分布特征 ,为进一步研究它们的生物学功能提供实验数据。方法　RT PCR扩增两个转录本的特异性片段 ,Northern印迹杂交证实片段特异性后 ,将片段克隆入pGEM T载体中 ,体外转录同位素标记的正义和反义RNA探针 ,在小鼠肾脏组织石蜡切片上进行原位杂交检测。结果　WNK1基因长转录本微弱广泛地表达在小鼠肾脏组织上 ,短转录本特异地表达在小鼠肾脏皮质部的远曲小管上。结论　在肾脏 ,WNK1基因的短转录本是功能性转录本 ,其编码的蛋白质在生物学功能上可能与其它激酶不同。

关键词： WNK1基因转录小鼠肾脏表达原位杂交丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶

小分子干扰RNA诱导卵巢上皮性癌细胞凋亡的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华妇产科杂志 2006年第6期41卷 429-431页

作者：鲁艳明张淑兰赵彦艳中国医科大学附属第二医院妇产科沈阳110004 中国医科大学基础医学院遗传教研室沈阳110004

表皮生长因子受体2(HER-2)是HER-2原癌基因编码的一种酪氨酸蛋白激酶,研究表明,过度表达的HER-2基因通过激活ras等信号分子,导致细胞过度增殖和恶性变,抑制细胞凋亡,与肿瘤的恶性程度和转移能力密切相关[1].已有研究证明,30％的卵巢上... 详细信息

表皮生长因子受体2(HER-2)是HER-2原癌基因编码的一种酪氨酸蛋白激酶,研究表明,过度表达的HER-2基因通过激活ras等信号分子,导致细胞过度增殖和恶性变,抑制细胞凋亡,与肿瘤的恶性程度和转移能力密切相关[1].已有研究证明,30％的卵巢上皮性癌(卵巢癌)存在HER-2基因的高表达.RNA干扰(RNA interference,RNAi)是生物进化过程中保留的一种防御机制,可以介导互补基因的靶向性降解[2].本研究拟应用RNAi技术,合成针对HER-2基因的特异性小分子干扰RNA(small interference RNA,siRNA),转染卵巢癌细胞株SKOV3细胞,探索siRNA诱导卵巢癌细胞凋亡的机制。

关键词：卵巢癌细胞凋亡 RNA干扰卵巢上皮性癌小分子 HER-2基因实验研表皮生长因子受体卵巢癌细胞株酪氨酸蛋白激酶 SKOV3细胞

β肾上腺素能受体基因家族在中国东北高血压病高发人群中的基因型分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2004年第2期21卷 124-127页

作者：梁宇赵彦艳刘洪时景璞中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学临床流行病学教研室沈阳110001

目的　检测高血压病高发地区人群中 β肾上腺素能受体 (β- adrenergic receptor,β- AR)基因家族β1 亚型 (β1 - AR) Arg389Gly,β2 亚型 (β2 - AR) Arg16 Gly和β3亚型 (β3- AR) Trp6 4 Arg位点的等位基因频率和基因型频率 ,分析 ... 详细信息

目的　检测高血压病高发地区人群中 β肾上腺素能受体 (β- adrenergic receptor,β- AR)基因家族β1 亚型 (β1 - AR) Arg389Gly,β2 亚型 (β2 - AR) Arg16 Gly和β3亚型 (β3- AR) Trp6 4 Arg位点的等位基因频率和基因型频率 ,分析 β- AR基因在高血压病发生、发展中的作用。方法　应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术检测 14 4例高血压病患者和 174名正常人的基因型 ,同时测定相关的生化指标 ,并进行病例 -对照统计学分析。结果　 β1 - AR Arg389Gly位点的 Gly/ Gly基因型频率在高血压病组与正常对照组差异有显著性 ,β2 - AR Arg16 Gly位点和 β3- AR Trp6 4 Arg位点的基因型频率在两组间差异无显著性。结论　 β1 - AR Arg389Gly多态与高血压病的发病具有相关性。

关键词： β肾上腺素能受体基因家族中国高血压高发人群基因型分析

SRD5A2基因新型复合杂合突变致类固醇5-α还原酶2型缺乏症的遗传变异分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代儿科杂志 2020年第7期22卷 790-795页

作者：初国铭李萍萍常文婧何蓉赵彦艳中国医科大学附属盛京医院临床遗传科辽宁沈阳110004 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心辽宁沈阳110004

该文报道1例类固醇5-α还原酶2型缺乏症患儿的临床特征及SRD5A2基因突变特点。患儿男性,2月龄,生后即出现尿道下裂及阴茎短小。提取患儿及父母外周血DNA,通过高通量测序技术对患儿DNA样本进行内分泌疾病相关基因的捕获测序,并对家系DNA... 详细信息

该文报道1例类固醇5-α还原酶2型缺乏症患儿的临床特征及SRD5A2基因突变特点。患儿男性,2月龄,生后即出现尿道下裂及阴茎短小。提取患儿及父母外周血DNA,通过高通量测序技术对患儿DNA样本进行内分泌疾病相关基因的捕获测序,并对家系DNA样本进行Sanger测序验证。结果显示患儿SRD5A2基因存在c.680G>A(p.R227Q)和c.608G>A(p.G203D)复合杂合突变,其中c.680G>A来源于其父亲,为已知致病性突变,c.608G>A来源于其母亲,为新发现的突变。该研究为患儿病因诊断及该家系的遗传咨询提供了分子依据,并扩展了SRD5A2基因突变谱。

关键词：类固醇5-α还原酶2型缺乏症尿道下裂 SRD5A2基因二代测序儿童

多囊卵巢综合征和子宫内膜异位症抗苗勒管激素检测意义分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用妇科与产科杂志 2017年第6期33卷 641-643页

作者：李珍赖光锐赵彦艳中国医科大学附属盛京医院妇产科辽宁沈阳110004 中国医科大学附属盛京医院临床遗传科辽宁沈阳110004

目的探讨多囊卵巢综合征和子宫内膜异位症抗苗勒管激素(AMH)检测的意义。方法收集2015年5月至2016年12月中国医科大学附属盛京医院收治的多囊卵巢综合征患者282例及子宫内膜异位症患者70例,获取AMH检测结果及临床资料;以同期3199例健康... 详细信息

目的探讨多囊卵巢综合征和子宫内膜异位症抗苗勒管激素(AMH)检测的意义。方法收集2015年5月至2016年12月中国医科大学附属盛京医院收治的多囊卵巢综合征患者282例及子宫内膜异位症患者70例,获取AMH检测结果及临床资料;以同期3199例健康体检者结果作为对照组。3组年龄均为20~40岁。AMH测定采用酶联免疫吸附试验,对3组结果进行比较。结果多囊卵巢综合征组AMH值明显高于对照组[(9.83±0.30)μg/L vs.(4.46±0.08)μg/L],子宫内膜异位症患者AMH值明显下降[(2.62±0.23)μg/L vs.(4.46±0.08)μg/L]。AMH随着年龄的增长明显下降,对照组20~25、>25~30、>30~35、>35~40岁分别为(6.61±0.30)、(5.73±0.14)、(3.85±0.11)、(2.35±0.10)μg/L。结论多囊卵巢综合征患者AMH明显升高,子宫内膜异位症患者AMH降低。

关键词：抗苗勒管激素多囊卵巢综合征子宫内膜异位症

泛素E3连接酶Nedd4L介导Pendrin降解的作用机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华耳科学杂志 2020年第3期18卷 570-575页

作者：方桂村张碧君赵彦艳中国医科大学沈阳110122

目的探讨泛素E3连接酶Nedd4L在Pendrin泛素化修饰中的作用及对Pendrin表达的影响。方法培养293T细胞,Co-IP实验验证Nedd4L与Pendrin存在体内结合;构建Nedd4L真核细胞表达载体;转染293T细胞后Western Blot检测Pendrin的表达量以及泛素化... 详细信息

目的探讨泛素E3连接酶Nedd4L在Pendrin泛素化修饰中的作用及对Pendrin表达的影响。方法培养293T细胞,Co-IP实验验证Nedd4L与Pendrin存在体内结合;构建Nedd4L真核细胞表达载体;转染293T细胞后Western Blot检测Pendrin的表达量以及泛素化程度。结果Co-IP实验证实Nedd4L与Pendrin在293T细胞中存在体内结合;真核表达载体构建,能够表达完整Nedd4L蛋白;转染72h后,Pendrin在293T细胞中的表达量降低,泛素化修饰增加,在细胞膜表面表达降低。结论Nedd4L能够结合Pendrin并通过促进其泛素化修饰以及降低细胞膜表面表达量。其机制可能是通过促进Pendrin泛素化修饰诱导Pendrin内化并进入泛素蛋白酶体途径降解。

关键词：泛素化 Nedd4L 先天耳聋 PDS

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

WNK激酶在肾脏离子转运中的作用

中华高血压杂志 2007年第5期15卷 361-363页

作者：吕晶玉张墨赵彦艳中国医科大学医学遗传学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学 89期七年制7班辽宁沈阳110001

高血压既是独立的疾病又是冠心病、脑卒中、肾衰竭等疾病的主要危险因素，它被称为人类生命健康第一杀手。Lancet杂志报道显示，2000年全世界成人人群高血压患病率为26．4 ，患病人数约9．72亿Ⅲ ；亚洲国际心血管合作组织调查显示我国3... 详细信息

高血压既是独立的疾病又是冠心病、脑卒中、肾衰竭等疾病的主要危险因素，它被称为人类生命健康第一杀手。Lancet杂志报道显示，2000年全世界成人人群高血压患病率为26．4 ，患病人数约9．72亿Ⅲ ；亚洲国际心血管合作组织调查显示我国35～74岁人群高血压发病率为27．2 ，且具有上升趋势嘲。在血压的调控中，肾脏的离子转运起着举足轻重的作用，它主要通过尿液的生成和排泄，调节体内水、电解质及酸碱平衡以及细胞外液容量而参与血压的调节。一些离子转运体的拮抗剂，如钠一氯共转运子(Na—C1 cotransporter，NCCT)的拮抗剂一双氢克尿噻已经成为一线抗高血压药物。肾脏中参与离子转运的蛋白的改变常会引起血压的异常，因此，离子转运相关蛋白的研究是探索高血压病发生发展机制的策略之一，也是研发抗高血压药物的重要靶标。

关键词：离子转运肾脏 WNK 激酶 Lancet 成人人群高血压危险因素