检索结果-南通市图书馆

国际放射医学核医学杂志 1990年第1期 24-25页

作者：赵启仁

本研究的目的是测量222Rn及其子体产生的空气发光计数随闪烁液体积的变化及空气发光计数对用液体闪烁计数测定222Rn的影响.222Rn的空气样品在测量之前在杯中保持3.5小时,使子体218Po、

关键词：空气衰变率工业气体子体 Rn 液体闪烁积分计数

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微量尿白蛋白的时间分辨荧光免疫分析

中国医学科学院学报 1994年第3期16卷 232-238页

作者：赵启仁林汉张福华刘洁中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津300192

Time-resolved fluoroimmunoassay (TrFIA) has been recognized as the most promisingone among the so-called nonisotopic immunoassays. It is well known for its inherentadvantages, high sensitivity, specifity and stability, rapid determination and widemeasurement range. We have developed a new TrFIA for determining microalbumin in urineby using monoclonal anti-HSA (human serum albumin) antibody and europium label. Thequality of the assay and its preliminary clinical application have been evaluated.

关键词：尿清蛋白免疫分析 TrFIA

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时间分辨荧光免疫分析及其应用前景

国外医学（放射医学核医学分册） 1992年第4期16卷 182-188页

作者：赵启仁王世真中国医学科学院放射医学研究所中国医学科学院首都核医学中心

介绍了时间分辨荧光免疫分析的基本原理、国内外研究现状和应用前景.着重叙述了本法的固有特点及有关理论,以加深对它的理解.

关键词：荧光免疫分析 TrFIA

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当代放射免疫分析:1988

国外医学（放射医学核医学分册） 1989年第2期13卷 75-77页

作者： Yalow RS 赵启仁

重点讨论了自建RIA的使用问题。介绍了肽类激素抗原的^(125)I标记及其纯化;抗原-抗体反应的pH及缓冲液的选择,结合的和游离的标记抗原的分离方法。

关键词：放射免疫测定肽类激素 ^125碘

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铕标记人血清白蛋白的研究

中华核医学杂志 1995年第3期15卷 182-183页

作者：赵启仁林汉张福华刘洁中国医学科学院放射医学研究所

铕标记人血清白蛋白的研究赵启仁，林汉，张福华，刘洁在时间分辨荧光免疫分析（ＴｒＦＩＡ）技术中，制备比活性高、免疫活性强的Ｅｕ标记物是关键之一．这需要用具有双功能基团的螯合剂将Ｅｕ３＋和抗原连接起来．已有的螯合剂有：１... 详细信息

铕标记人血清白蛋白的研究赵启仁，林汉，张福华，刘洁在时间分辨荧光免疫分析（ＴｒＦＩＡ）技术中，制备比活性高、免疫活性强的Ｅｕ标记物是关键之一．这需要用具有双功能基团的螯合剂将Ｅｕ３＋和抗原连接起来．已有的螯合剂有：１-（对-重氮苯基）-ＥＤＴＡ、氨基苯?..

关键词：白蛋白铕标记物荧光免疫分析法时间分辨

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解离增强镧系元素荧光免疫分析灵敏度的改进

生物化学与生物物理进展 1994年第3期21卷 255-258页

作者：赵启仁张福华刘洁林汉中国医学科学院放射医学研究所

为提高解离增强镧系荧光免疫分析（ＤＥＬＦＩＡ）的灵敏度或信／噪比，进行了一些重要的方法学研究．观察到了对于不同的铕量，荧光响应和信／噪比都随着增强液体积而明显地变化．对于确定的铕量，存在一个最佳体积，且铕量越小，其最... 详细信息

为提高解离增强镧系荧光免疫分析（ＤＥＬＦＩＡ）的灵敏度或信／噪比，进行了一些重要的方法学研究．观察到了对于不同的铕量，荧光响应和信／噪比都随着增强液体积而明显地变化．对于确定的铕量，存在一个最佳体积，且铕量越小，其最佳体积也越小．实验中选择最佳体积是重要的．研究了增强液制备技术，发展了微滴定板条有效的清洗和干燥方法，使本底荧光明显降低．

关键词：时间分辨荧光免疫分析镧系元素

新型肿瘤血管生成抑制剂hexastatin的研究进展

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中国肿瘤生物治疗杂志 2009年第5期16卷 537-540页

作者：温镭贺欣赵启仁宋娜玲中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津300192

肿瘤的生长和转移离不开新生血管的形成。Hexastatin是一种新型的肿瘤血管生成抑制剂,它来源于细胞外基质,是Ⅳ型胶原蛋白α6链的非胶原区NC1,相对分子质量为25000。Hexastatin的分布具有明显的组织特异性。Hexastatin可以通过一种RGD... 详细信息

肿瘤的生长和转移离不开新生血管的形成。Hexastatin是一种新型的肿瘤血管生成抑制剂,它来源于细胞外基质,是Ⅳ型胶原蛋白α6链的非胶原区NC1,相对分子质量为25000。Hexastatin的分布具有明显的组织特异性。Hexastatin可以通过一种RGD非依赖方式与整合素分子αvβ3结合,调节内皮细胞的黏附和迁移,并且剂量依赖性地抑制内皮细胞的增殖,对抑制血管生成起到显著的作用。Hexastatin能抑制80%～90%的经bFGF刺激的鸡胚绒毛膜血管的生成,抑制90%的人脐静脉内皮细胞的迁移,Hexastatin还能有力地(大约60%)抑制CS1黑素瘤细胞的生长。在已建立的肿瘤小鼠模型中,Hexasta-tin能抑制小鼠肺癌移植瘤生长。在癌细胞浸润过程中,α6(Ⅳ)链经常会在癌细胞巢穴周围的基底膜区域中缺失,使得Hex-astatin在癌组织中含量下调,从而成为诊断肿瘤浸润的重要指标。Hexastatin作为新型的肿瘤血管生成抑制剂在肿瘤的防治中具有重要的研究和应用前景。

关键词： Hexastatin 血管生成抑制剂内皮细胞肿瘤生物治疗