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伦敦自然历史博物馆珍藏古代中药考

中国中药杂志 2015年第24期40卷 4923-4927页

作者：赵中振赵凯存白效龙香港浸会大学中医药学院中国中医科学院中药研究所北京100700 英国Middlesex大学中医部

经实地考察,鉴定了珍藏于英国伦敦自然历史博物馆的一批古代中药饮片。这些珍贵的文物,是斯隆爵士藏品的一部分。近百种的中药标本,客观地记录了300年前中药商品的实际情况。这些宝贵的数据,对于研究中药品种的沿革与变迁、中药炮制与... 详细信息

经实地考察,鉴定了珍藏于英国伦敦自然历史博物馆的一批古代中药饮片。这些珍贵的文物,是斯隆爵士藏品的一部分。近百种的中药标本,客观地记录了300年前中药商品的实际情况。这些宝贵的数据,对于研究中药品种的沿革与变迁、中药炮制与饮片的历史,探索大航海时代东西方的药物交流史都极具参考价值。

关键词：中药标本中药品种鉴定英国自然历史博物馆中药商品交流史

青蒿素及其两个活性衍生物在狗体内药代动力学的研究

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药学学报 1986年第10期21卷 736-739页

作者：赵凯存陈其明宋振玉中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所北京

给狗静脉注射青蒿酯6 mg/kg后,血药时程符合一房室模型,药代动力学参数T为0.45 h,Cl为0.2 L/kg·h,Vd为0.15 L/kg。肌内注射蒿甲醚油剂10 mg/kg或30 mg/kg,吸收较快,血药浓度达峰时间分别在给药后4.0或1.9 h,峰浓度分别为0.7和3.7μg/m... 详细信息

给狗静脉注射青蒿酯6 mg/kg后,血药时程符合一房室模型,药代动力学参数T为0.45 h,Cl为0.2 L/kg·h,Vd为0.15 L/kg。肌内注射蒿甲醚油剂10 mg/kg或30 mg/kg,吸收较快,血药浓度达峰时间分别在给药后4.0或1.9 h,峰浓度分别为0.7和3.7μg/ml。峰后末相消除半衰期分别为4.0和6.5 h。按矩量法计算得MRT值分别为7.0和9.2 h。青蒿素肌内注射后2 h血药浓度达高峰,峰浓度为0.2μg/ml,末相消除半衰期为1.6 h,MRT值为3.3 h。口服或直肠给药。血中未测到青蒿素。

关键词：青蒿素蒿甲醚青蒿酯药代动力学

黄夹次甙甲和甙乙的放射免疫测定及其药代动力学

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药学学报 1987年第10期22卷 730-735页

作者：刘曙光曾贵云赵凯存仪明光中国医学科学院药物研究所中国科学院原子能研究所北京

用次甙甲-牛血清白蛋白复合物免疫家兔制备了亲合力强,特导性高的抗体,建立了放射免疫测定法。竞争实验表明:抗次甙甲血清与次甙乙的交叉反应为100%,单乙酰次甙乙20%,地高辛0.4%,皮质酮<0.2%,对次甙乙的敏感度至少0.3ng。静注次甙甲和... 详细信息

用次甙甲-牛血清白蛋白复合物免疫家兔制备了亲合力强,特导性高的抗体,建立了放射免疫测定法。竞争实验表明:抗次甙甲血清与次甙乙的交叉反应为100%,单乙酰次甙乙20%,地高辛0.4%,皮质酮<0.2%,对次甙乙的敏感度至少0.3ng。静注次甙甲和乙的血浆浓度-时间曲线符合二室开放模型。次甙乙的Tα=11min,Tβ=6.79 h,次甙甲则分别为8min和2.13h,口服次甙甲,乙和黄央甙后血浆峰浓度时间分别为52,34及15min,生物利用度分别为29.5、35.6及27.1%。

关键词：次甙甲次甙乙放免测定法

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黄花夹竹桃次甙乙的药代动力学研究

药学学报 1986年第8期21卷 572-579页

作者：赵凯存朱秀媛仪明光刘忠敏宋振玉中国科学院原子能研究所中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所北京北京师范大学生物系

本文研究[~3H]标记的黄花夹竹桃次甙乙(Neriifolin简称次甙乙)在大鼠体内的药代动力学。静脉注射后[~3H]-次甙乙在血浆中的消除半衰期(Tβ)为5天,分布容积(Vd)为15.3L/kg。药物的主要分布在肝脏、胆汁和胃肠道内。灌胃给药吸收迅速完全,... 详细信息

本文研究[~3H]标记的黄花夹竹桃次甙乙(Neriifolin简称次甙乙)在大鼠体内的药代动力学。静脉注射后[~3H]-次甙乙在血浆中的消除半衰期(Tβ)为5天,分布容积(Vd)为15.3L/kg。药物的主要分布在肝脏、胆汁和胃肠道内。灌胃给药吸收迅速完全,30 min血药浓度即达高峰。无论静脉注射或灌胃后,放射性主要从粪中排出,尿中较少,排出形式主要是代谢产物。[~3H]-次甙乙与血浆蛋白的结合为91.7%。结果表明:次甙乙在大鼠体内的药代动力学特点与一般亲脂性强心甙相似。

关键词：黄花夹竹桃次甙乙药代动力学强心甙

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青蒿酯和青蒿素的放射免疫测定法

药学学报 1985年第8期20卷 610-614页

作者：宋振玉赵凯存梁晓天刘春雪仪明光中国医学科学院药物研究所中国科学院原子能研究所北京

青蒿素是一种新型抗疟药,青蒿酯是其活性衍生物之一。药理研究和临床试验均证明二者对一般恶性疟、脑型疟和间日疟有较好疗效,且对耐氯喹株疟原虫感染也有效。为了深入进行青蒿酯的代谢和临床药理研究,我们建立了放射免疫测定法,并用此... 详细信息

青蒿素是一种新型抗疟药,青蒿酯是其活性衍生物之一。药理研究和临床试验均证明二者对一般恶性疟、脑型疟和间日疟有较好疗效,且对耐氯喹株疟原虫感染也有效。为了深入进行青蒿酯的代谢和临床药理研究,我们建立了放射免疫测定法,并用此法研究了青蒿酯在狗体内的血药时程。

关键词：青蒿素青蒿酯蒿甲醚双氢青蒿素放射免疫青蒿脱氧青蒿素

双氢青蒿素在人的药代动力学及与青蒿素的比较

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药学学报 1993年第5期28卷 342-346页

作者：赵凯存宋振玉中国医学科学院药物研究所北京100050

用放射免疫测定法研究青蒿素和双氢青蒿素在人的药代动力学结果:人口服青蒿素片剂15 mg/kg后1.5 h,血药峰值达0.09μg/ml,MRT为3.27 h,而口服双氢青蒿素仅1.1 mg/kg和2.2mg/kg后1.33 h,血药峰浓度分别为0.13μg/ml和0.71μg/ml,MRT分别... 详细信息

用放射免疫测定法研究青蒿素和双氢青蒿素在人的药代动力学结果:人口服青蒿素片剂15 mg/kg后1.5 h,血药峰值达0.09μg/ml,MRT为3.27 h,而口服双氢青蒿素仅1.1 mg/kg和2.2mg/kg后1.33 h,血药峰浓度分别为0.13μg/ml和0.71μg/ml,MRT分别为2.36和2.26 h,可见,青蒿素片剂的生物利用度仅为双氢青蒿素的1.62%～10.08%,所以口服宜用双氢青蒿素。直肠给青蒿素栓剂15 mg/kg和双氢青蒿素栓剂8 mg/kg后,血药分别于4.6 h和4.7 h达峰浓度0.04 μg/ml和0.11 μg/ml,MRT分别为6.98 h和6.96 h,可见青蒿素栓剂的生物利用度仅为双氢青蒿素者的29%,作为栓剂也可用双氢青蒿素。

关键词：青蒿素双氢青蒿素药代动力学

口服双氢青蒿素在兔和狗体内的药代动力学研究

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药学学报 1990年第2期25卷 147-149页

作者：赵凯存宋振玉中国医学科学院药物研究所北京100050

青蒿素是一带有双氧桥结构的倍半萜内酯类抗疟药,已获我国卫生部新药审批委员会批准正式生产,用于临床。青蒿素用硼氢化钠还原得双氢青蒿素,其抗疟作用为青蒿素的4～8倍。我们曾报告给狗po青蒿素50mg/kg后,用放射免疫法在血中未测到青... 详细信息

青蒿素是一带有双氧桥结构的倍半萜内酯类抗疟药,已获我国卫生部新药审批委员会批准正式生产,用于临床。青蒿素用硼氢化钠还原得双氢青蒿素,其抗疟作用为青蒿素的4～8倍。我们曾报告给狗po青蒿素50mg/kg后,用放射免疫法在血中未测到青蒿素。

关键词：双氢青蒿素药代动力学测定

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基于亚像素定位的人体姿态热图后处理

吉林大学学报（工学版） 2024年第5期54卷 1385-1392页

作者：王宇赵凯长春理工大学电子信息工程学院长春130022 黑龙江科技大学电子与信息工程学院哈尔滨150022

为提高热图预测关节点的精度,提出了一种基于亚像素定位的人体姿态热图后处理方法,该方法包括2个策略:第一个策略是翻转图像热图的亚像素偏移处理,可以消除与原始图像热图的未对齐偏差;第二个策略是局部区域曲面拟合的热图解码,实现关... 详细信息

为提高热图预测关节点的精度,提出了一种基于亚像素定位的人体姿态热图后处理方法,该方法包括2个策略:第一个策略是翻转图像热图的亚像素偏移处理,可以消除与原始图像热图的未对齐偏差;第二个策略是局部区域曲面拟合的热图解码,实现关节点的亚像素定位。本文热图后处理方法独立于网络模型,不需要对模型进行任何修改即可应用于当前基于热图的人体姿态估计模型。在COCO2017和MPII数据集上对本文方法进行了实验。以HRNet-W32-256×192模型和Simple Baseline-W32-256×192模型为例,COCO2017数据集上平均精度分别提高了0.9和1.1,验证了方法的有效性。

关键词：计算机视觉人体姿态估计热图后处理高斯拟合热图解码

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