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氨基酸在水或氯化钾水溶液中体积性质的研究

化学学报 1993年第2期51卷 112-118页

作者：杨怀玉赵健萍戴明河南化学研究所溶液研究室

在298.15K和常压下利用密度法测定了十几种α-氨基酸在水或氯化钾水溶液中的表观摩尔体积,由此得到了各氨基酸的偏摩尔体积和其相应的转移偏摩尔体积,以及氨基酸中侧链对其偏摩尔体积的贡献值.从理论上计算了各氨基酸在上述溶液中的水... 详细信息

在298.15K和常压下利用密度法测定了十几种α-氨基酸在水或氯化钾水溶液中的表观摩尔体积,由此得到了各氨基酸的偏摩尔体积和其相应的转移偏摩尔体积,以及氨基酸中侧链对其偏摩尔体积的贡献值.从理论上计算了各氨基酸在上述溶液中的水化数和体积相互作用参数.结果表明,氨基酸的转移偏摩尔体积值随着盐溶液浓度的增加而增大;氨基酸与共溶质间的相互作用以1∶1形式为主;氨基酸的水化数随盐浓度的增加而减小.对所得结果进行了定性讨论.

关键词：氨基酸偏摩尔体积氯化钾水溶液

N-甲基苯胺、二苯胺与质子受体相互作用的研究

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物理化学学报 1994年第3期10卷 217-222页

作者：王沂轩李宏平张富强赵健萍戴明河南化学研究所溶液研究室

测量了N-甲基苯胺、二苯胺与一些极性非质子溶剂（B）在CCl4中的红外光谱，观察到这两种劳胺均与所研究的质子受体发生了氢键交叉缔合作用，并利用光谱数据计算了相应缔合物的形成常数和部分氢键能．结果表明，二苯胺是比N-甲基苯胺更... 详细信息

测量了N-甲基苯胺、二苯胺与一些极性非质子溶剂（B）在CCl4中的红外光谱，观察到这两种劳胺均与所研究的质子受体发生了氢键交叉缔合作用，并利用光谱数据计算了相应缔合物的形成常数和部分氢键能．结果表明，二苯胺是比N-甲基苯胺更强的质子供体，非质子溶剂的极性、空间效应和不同成键原子对交叉缔合物的稳定性均有一定的影响．还从分子结构对有关结果进行了讨论·

关键词：溶剂甲基苯胺二苯胺质子受体

几种二醇与非质子溶剂相互作用的红外光谱研究

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物理化学学报 1998年第6期14卷 514-519页

作者：王沂轩李宏平王金本张富强赵健萍戴明山东大学理论化学研究所河南化学研究所郑州450003 中国科学院化学研究所

测定了1，2-乙二醇、1，2-丙二醇、1，4-丁二醇和1，6-己二醇在CCl4中分别与十几种非质子溶剂相互作用的红外光谱，通过考察频率位移的变化，定量地研究了二醇分子内氢键与分子间氢键的协同效应．在四氯化碳介质中，乙二醇、1，2-丙二醇... 详细信息

测定了1，2-乙二醇、1，2-丙二醇、1，4-丁二醇和1，6-己二醇在CCl4中分别与十几种非质子溶剂相互作用的红外光谱，通过考察频率位移的变化，定量地研究了二醇分子内氢键与分子间氢键的协同效应．在四氯化碳介质中，乙二醇、1，2-丙二醇和1，4-丁二醇体系中存在明显的氢键协同效应。利用红外光谱数据，估算了常温下二醇分子内缔体与非质子溶剂的交叉缔合常数，其数值大于一元正链醇与相应溶剂的交叉缔合常数．

关键词：乙二醇丙二醇丁二醇己二醇分子内氢键氢键

含醇二元体系热力学性质的研究 Ⅰ.C1至 C5正链醇+苯体系的过量焓

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物理化学学报 1986年第2期2卷 141-145页

作者：赵健萍戴明河南化学研究所溶液化学研究室

使用 Picker 流动微量量热器系统测量了298.15K 和常压下甲醇+,乙醇+,正丙醇+,正丁醇+和正戊醇+苯体系的摩尔过量焓。所得结果,一般较间歇式量热器的测量数据稍高。这些体系的最大过量焓在~x 醇=0.30~0.33.正链醇+苯体系的摩尔过量焓的... 详细信息

使用 Picker 流动微量量热器系统测量了298.15K 和常压下甲醇+,乙醇+,正丙醇+,正丁醇+和正戊醇+苯体系的摩尔过量焓。所得结果,一般较间歇式量热器的测量数据稍高。这些体系的最大过量焓在~x 醇=0.30~0.33.正链醇+苯体系的摩尔过量焓的数值,在 C~C之间,随着醇分子中碳原子的数目增多而升高,但两相邻醇 H~E 的差值,则随碳链的增长而逐,渐减小。

关键词：过量焓正戊醇正丁醇二元体系多组分体系 C1 正链量热器热力学性质物理性能

含醇二元体系热力学性质的研究 Ⅱ.C1～C5正链醇+1,4-二氧六圜的过量焓

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物理化学学报 1985年第3期1卷 213-214页

作者：赵健萍戴明河南化学研究所溶液化学研究室

本工作利用Picker混合型流动微量量热器测量了298.15K时,1,4-二氧六圜+甲醇,+乙醇,+正丙醇,+正丁醇和+正戊醇的摩尔过量焓。仪器以苯+环已烷和苯+四氯化碳两个体系校验,x=0.5时的混合热数值,与文献值相符在1％以内。试剂按常规方法处理... 详细信息

本工作利用Picker混合型流动微量量热器测量了298.15K时,1,4-二氧六圜+甲醇,+乙醇,+正丙醇,+正丁醇和+正戊醇的摩尔过量焓。仪器以苯+环已烷和苯+四氯化碳两个体系校验,x=0.5时的混合热数值,与文献值相符在1％以内。试剂按常规方法处理,纯化液体的折光率,与文献值一致。将测得各体系的摩尔过量焓,拟合为如下的多项式:

关键词：正链 C1

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轧钢氧化铁皮废水处理的新方法

工业水处理 1983年第4期 43-44页

作者：赵健萍唐凯上海新沪钢铁厂

热轧机冲轴承和槽孔后的废水,其水温高达42℃,同时伴有大量的氧化铁屑、油污及其它杂物。为了节约用水,采用闭路循环系统。其关键措施是: 1.净化轧钢废水中的油污。2.滤除轧钢废水中的氧化铁皮及其它杂物。3.保证净化后的水中悬浮物浓... 详细信息

热轧机冲轴承和槽孔后的废水,其水温高达42℃,同时伴有大量的氧化铁屑、油污及其它杂物。为了节约用水,采用闭路循环系统。其关键措施是: 1.净化轧钢废水中的油污。2.滤除轧钢废水中的氧化铁皮及其它杂物。3.保证净化后的水中悬浮物浓度不大于10mg/1以供再用。4.为控制轧制的要求水温必须降到32℃以下。结合我厂的实际条件、地处市区、场地

关键词：废水处理污水处理废物处理高梯度磁分离器滤料过滤材料氧化铁皮表面缺陷反冲洗

极性非质子溶剂与甲醇或1,2-二氯乙烷的汽液平衡

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物理化学学报 1992年第5期8卷 636-641页

作者：王沂轩赵健萍戴明河南化学研究所溶液室

使用双沸点仪测定了丙酮、乙酸乙酯、对二氧六环、乙腈或三乙胺与甲醇或1,2→二氯乙烷以及二者混合物等十一组二元体系在99.3kPa下的汽液平衡数据(T,x,p),计算了有关体系的过量吉布斯自由能。结果表明,六种非质子溶剂与甲醇组成的二元系... 详细信息

使用双沸点仪测定了丙酮、乙酸乙酯、对二氧六环、乙腈或三乙胺与甲醇或1,2→二氯乙烷以及二者混合物等十一组二元体系在99.3kPa下的汽液平衡数据(T,x,p),计算了有关体系的过量吉布斯自由能。结果表明,六种非质子溶剂与甲醇组成的二元系GE>0;乙腈或三乙胺与1,2-二氯乙烷组成的二元系GE>0,而丙酮、乙酸乙酯或对二氧六环与1,2-二氯乙烷的二元混合物GE<0。从同种分子间或不同种分子间的缔合作用对上述结果进行了讨论。本文还在固定极性非质子溶剂(第三组分)物质的量浓度的条件下,测定了非质子溶剂+1,2-二氯乙烷+甲醇三元混合物的汽液平衡数据,考察了非质子溶剂的加入对甲醇+1,2-二氯乙烷二元系GE的影响。

关键词：汽液平衡二氯乙烷甲醇

含醇二元体系的汽液平衡研究 I.乙醇、正丁醇+环已烷、甲苯

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河南科学 1988年第4期 19-26页

作者：王沂轩戴明赵健萍郑州·河南化学研究所

本文用改进的Rose汽液平衡双循环釜,测定了乙醇、正丁醇与环已烷、甲苯所组成二元体系在一些温度下的汽液平衡数据,并计算了有关温度下各个组分的活变系数、体系的摩尔过量Gibbs自由能;最后又对乙醇+环已烷,+甲苯两个体系在318.15K下的G... 详细信息

本文用改进的Rose汽液平衡双循环釜,测定了乙醇、正丁醇与环已烷、甲苯所组成二元体系在一些温度下的汽液平衡数据,并计算了有关温度下各个组分的活变系数、体系的摩尔过量Gibbs自由能;最后又对乙醇+环已烷,+甲苯两个体系在318.15K下的G、H、S进行了讨论.结果表明:所有二元体系的G均为正值,G在所研究的温度范围内没有明显地变化;在318.15K下,乙醇+环已烷、+甲苯体系,S曲线均呈S型,前者当x>0.1时,S0.37时,S<0.

关键词：汽液平衡(VLE) 摩尔过量Gibbs自由能活度系数乙醇正丁醇环已烷甲苯

环己酮与环已醇体系的热力学性质 Ⅰ.混合热

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河南科学 1985年第1期 29-36页

作者：戴明赵健萍吉俊华河南省科学院化学研究所新乡师范学院

在298.15K,使用Picker混合型流动微热量热器测量了苯十环己烷和苯十四氯化碳体系的摩尔过量焓,与文献值相符在1%以内,说明仪器工作性能良好,测量数据可靠.本工作系统测量了环己酮与环己醇在300.15,303.15,308.15,313.15和323.15K时的摩... 详细信息

在298.15K,使用Picker混合型流动微热量热器测量了苯十环己烷和苯十四氯化碳体系的摩尔过量焓,与文献值相符在1%以内,说明仪器工作性能良好,测量数据可靠.本工作系统测量了环己酮与环己醇在300.15,303.15,308.15,313.15和323.15K时的摩尔混合热.发现在这些温度下混合热的极大值均位于x≈0.5处,混合热曲线对称.该体系的混合热,先随温度的升高而下降,至308.15K左右又缓慢回升.此外,根据实验数据,利用Redlich和Kister方程,计算了300.15K时两组分的偏摩尔混合热.

关键词：环己酮环己醇混合热过量焓