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中药远志提取物体外杀精子效果与机制研究

中国计划生育学杂志 2010年第11期18卷 652-655页

作者：邱毅王磊光贾颐舫张爱东杨丹彤张美华山东省计划生育科学技术研究所优生技术重点实验室济南250002

目的:通过精子低渗肿胀(HOS)实验结合改良伊红染色法观察中草药远志粗提物体外杀精活性及机制。方法:HOS实验结合伊红-姬姆萨(EG)染色(HOS-EG)判断精子膜完整性,将精子分为A(HOS+-EG-)、B(HOS-EG-)、C(HOS+-EG+)、D(HOS-EG+)4型。精子... 详细信息

目的:通过精子低渗肿胀(HOS)实验结合改良伊红染色法观察中草药远志粗提物体外杀精活性及机制。方法:HOS实验结合伊红-姬姆萨(EG)染色(HOS-EG)判断精子膜完整性,将精子分为A(HOS+-EG-)、B(HOS-EG-)、C(HOS+-EG+)、D(HOS-EG+)4型。精子染色质扩散实验(SCD)检测精子DNA碎片。制备远志粗提物,并判断其体外杀精子活性。壬苯醇醚-9(N-9)作为标准参照物,生理盐水为对照组。结果:远志粗提物浓度为50.0mg/ml和20.0mg/ml时体外20s内即可完全杀灭精子(与精液1:1混合)。对照组、远志粗提物组及N-9组精子DNA碎片比例各组比较无差异。对照组A、B、C和D型精子百分比分别为(69.0±8.3)%、(3.4±0.5)%、(10.2±1.7)%和(17.4±2.1)%。远志粗提物组及N-9组精子膜完整性全部被破坏,无A型和B型精子,C型精子较对照组明显减少,D型精子比对照组明显增加(P<0.001)。精子复活实验显示远志粗提物组和N-9组均无活动精子恢复。结论:HOS-EG实验可以同时判断一条精子头膜或尾膜损伤。远志粗提物在体外通过破坏精子膜使精子快速失活。

关键词：远志体外杀精子作用精子膜低渗肿胀

子痫前期患者胎盘组织及外周血PLGF和sFlt-1的表达及作用机制

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中国妇幼保健 2015年第26期30卷 4559-4561页

作者：彭文王燕芸贾颐舫山东省立医院妇产科山东济南250021

目的探讨子痫前期患者胎盘组织及外周血胎盘生长因子（PLGF）和可溶性血管内皮生长因子受体1（sFlt-1）的表达和作用机制。方法选取2013年10月-2014年10月该院收治的子痫前期患者120例为研究对象（研究组）,根据疾病程度将患者分为轻度... 详细信息

目的探讨子痫前期患者胎盘组织及外周血胎盘生长因子（PLGF）和可溶性血管内皮生长因子受体1（sFlt-1）的表达和作用机制。方法选取2013年10月-2014年10月该院收治的子痫前期患者120例为研究对象（研究组）,根据疾病程度将患者分为轻度子痫前期组（60例）和重度子痫前期组（60例）,另选取同期健康孕妇60例为对照组。采用半定量RT-PCR法检测胎盘中PLGF和sFlt-1的mRNA表达水平,采用Western blot检测胎盘中PLGF和sFlt-1的蛋白质表达水平,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测血清中PLGF和sFlt-1的表达水平。结果研究组胎盘组织中PLGF的mRNA、蛋白质以及血清中PLGF表达水平均显著低于对照组,而sFlt-1的mRNA、蛋白质以及血清中sFlt-1表达水平均显著高于对照组（P〈0.05）;重度子痫前期组胎盘组织中PLGF的mRNA、蛋白质以及血清中PLGF表达水平均显著低于轻度子痫前期组,而sFlt-1的mRNA、蛋白质以及血清中sFlt-1表达水平均显著高于轻度子痫前期组（P〈0.05）;研究组外周血PLGF与sFlt-1呈负相关关系。结论胎盘组织及外周血PLGF水平降低和sFlt-1水平增高与子痫前期的发病存在相关性,且与子痫前期的轻、重程度有关。

关键词：子痫前期胎盘生长因子可溶性血管内皮生长因子受体1

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孕妇外周血中游离胎儿核酸的研究进展

国外医学（妇幼保健分册） 2004年第5期15卷 285-287页

作者：贾颐舫吴爱华张爱东山东省计划生育科研所优生技术重点实验室山东济南250002

非创伤性产前诊断一直是人类遗传学发展的长期目标 ,从非细胞成分中如母血浆和血清中检测胎儿DNA为非创伤性产前诊断的开展提供了可能。实时定量PCR分析技术的发展 ,使母血浆和血清中胎儿DNA检测的敏感性和特异性接近 10 0 % 。

关键词：胎儿DNA 胎儿RNA 胎儿表遗传标记物非创伤性产前诊断

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基因修复与转座子介导的基因治疗

国外医学（遗传学分册） 2003年第5期26卷 253-257页

作者：贾颐舫邱毅孙慧清吴爱华山东省计划生育科研所遗传优生重点实验室山东济南250002

目前的基因治疗多采用基因增补的方法 ,基因增补存在的大量缺陷致使遗传性疾病和获得性基因紊乱性疾病的治疗方法不断发展。基因修复就是从同源性基因重组中派生出来的 ,它包括原位突变基因的矫正及基因正常功能的恢复。本文综述点特异... 详细信息

目前的基因治疗多采用基因增补的方法 ,基因增补存在的大量缺陷致使遗传性疾病和获得性基因紊乱性疾病的治疗方法不断发展。基因修复就是从同源性基因重组中派生出来的 ,它包括原位突变基因的矫正及基因正常功能的恢复。本文综述点特异性基因修复的优缺点 ,重点介绍嵌合 RNA/ DNA寡聚核苷酸、单链及三链形成寡聚核苷酸、小片段同源基因置换及一种全新的无病毒基因增补技术——“睡美人”

关键词：基因修复转座子介导基因治疗遗传病

G显带和aCGH技术联合检测92例早期自然流产妊娠物核型分析

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实用妇产科杂志 2013年第5期29卷 366-370页

作者：申迪贾颐舫石东红谢鲁文苑全香谭旭王谢桐山东大学附属省立医院山东济南250021

目的:探讨影响早期自然流产妊娠物染色体异常的因素以及微阵列比较基因组杂交技术(aCGH)在流产妊娠物核型检测中的应用价值。方法:收集在我院妇产科门诊确诊为"胚胎停育"的病例共92例,对清宫后获得的妊娠物进行绒毛染色体G显带核型分析... 详细信息

目的:探讨影响早期自然流产妊娠物染色体异常的因素以及微阵列比较基因组杂交技术(aCGH)在流产妊娠物核型检测中的应用价值。方法:收集在我院妇产科门诊确诊为"胚胎停育"的病例共92例,对清宫后获得的妊娠物进行绒毛染色体G显带核型分析,绒毛体外培养或G显带分析失败的进行aCGH检测。结果:本实验对92例自然流产妊娠物的绒毛组织进行体外培养,85例(92.4%)G显带染色体核型分析成功,失败的7例进行aCGH检测,两种方法联合分析的成功率100%。其中异常核型50例(异常率54.3%),非整倍体40例(非整倍体率43.5%)。复发性流产和偶发性流产患者的异常率分别是50.0%和58.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。年龄≥35岁患者妊娠物核型为非整倍体的概率(61.5%)大于年龄0.05);曾见胎心和从未见胎心患者的异常率分别为58.7%和50.0%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:自然流产妊娠物核型异常的风险与流产次数以及有无胎芽或胎心无关,非整倍体妊娠的风险随母体年龄增大,女性胚胎在早孕期更易发生染色体异常。aCGH技术在检测流产妊娠物核型中有优越性。

关键词：早期自然流产 G显带微阵列比较基因组杂交技术染色体异常

7410例不孕不育患者血清抗精子抗体检测分析

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检验医学与临床 2011年第4期8卷 441-442页

作者：杨丹彤贾颐舫邱毅王苏梅山东省优生技术重点实验室/山东省计划生育科学技术研究所济南250002

目的探讨不孕不育患者血清抗精子抗体(AsAb)的检测及临床应用。方法采用浅盘凝集试验(TAT)检测7 410例不孕不育患者血清AsAb。结果 7 410例不育患者血清样本中,AsAb阳性1 966例,总阳性率为26.5%。其中男性患者AsAb阳性率为23.4%,女性患... 详细信息

目的探讨不孕不育患者血清抗精子抗体(AsAb)的检测及临床应用。方法采用浅盘凝集试验(TAT)检测7 410例不孕不育患者血清AsAb。结果 7 410例不育患者血清样本中,AsAb阳性1 966例,总阳性率为26.5%。其中男性患者AsAb阳性率为23.4%,女性患者阳性率为28.3%。女性AsAb阳性率显著高于男性。凝集抗体阳性滴度大于或等于1∶16的强阳性标本1 339例,占阳性标本的68.1%。结论 AsAb检测对不孕不育患者的临床诊断与治疗具有重要意义,TAT作为AsAb的检测方法具有良好的应用价值。

关键词：抗精子抗体浅盘凝集试验不孕不育

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特发性男性不育症的遗传学分析

中国优生与遗传杂志 2011年第8期19卷 6-7,24页

作者：张艳萍盖凌张美华贾颐舫山东省优生技术重点实验室山东省计划生育科学技术研究所山东济南250002

不孕症指夫妇同居生活两年、未避孕而未怀孕者。大约15%育龄夫妇患不孕症,其中男性因素占一半。造成男性不育的因素很多,比如内分泌、感染、生殖器畸形、免疫、遗传等原因,然而多半男性不育症患者找不到明确原因,我们称之为特发性男性... 详细信息

不孕症指夫妇同居生活两年、未避孕而未怀孕者。大约15%育龄夫妇患不孕症,其中男性因素占一半。造成男性不育的因素很多,比如内分泌、感染、生殖器畸形、免疫、遗传等原因,然而多半男性不育症患者找不到明确原因,我们称之为特发性男性不育症。生精障碍是男性不育的主要原因,多数男性不育症患者最初通过精液常规检查被确诊。精液常规检查可发现多种异常,比如无精子症、少精子症、弱精子症、畸精子症、死精症以及脓精症等,大约30%前来遗传咨询的男性不育患者患有特发性无精子或少精子症。已确定与特发性无精子症或少精子症有关的遗传异常包括染色体异常、精子mtDNA突变、单基因遗传病、多基因遗传病以及遗传因素引起的内分泌异常等,本文就特发性男性不育症的以上遗传学因素作一综述。

关键词：特发性男性不育症少精子症无精子症染色体线粒体DNA

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超声诊断技术的发展与临床应用

医疗装备 1995年第10期8卷 10-11页

作者：李延斌张允兰李学哲贾颐舫济南市第五人民医院济南医学高等专科学校

超声诊断技术的发展与临床应用济南市第五人民医院李延斌，张允兰济南医学高等专科学校李学哲，贾颐舫超声诊断技术是人们利用超声向人体器官发射并接收其回声信号来进行检查的方法。是动用运用现代电子技术的发展成果、声学原理及计算... 详细信息

超声诊断技术的发展与临床应用济南市第五人民医院李延斌，张允兰济南医学高等专科学校李学哲，贾颐舫超声诊断技术是人们利用超声向人体器官发射并接收其回声信号来进行检查的方法。是动用运用现代电子技术的发展成果、声学原理及计算机技术相结合应用于临床医学的新技术...

关键词：超声波诊断临床应用

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应用PCR快速筛查脆性X综合征患儿

中国优生与遗传杂志 2010年第11期18卷 29-30页

作者：杨丹彤贾颐舫吴爱华张爱东山东省计划生育科学技术研究所山东省优生技术重点实验室山东济南250002

目的应用PCR快速筛查脆性X综合征患儿。方法采用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对24例不明原因智力低下患儿的脆性X基因(CGG)n重复序列进行检测。结果在24例不明原因智力低下患儿中,筛查出1例脆性X综合征患者。结沦采用PCR技术扩增脆性X... 详细信息

目的应用PCR快速筛查脆性X综合征患儿。方法采用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对24例不明原因智力低下患儿的脆性X基因(CGG)n重复序列进行检测。结果在24例不明原因智力低下患儿中,筛查出1例脆性X综合征患者。结沦采用PCR技术扩增脆性X基因的(CGG)n重复序列,可对脆性X综合征患者进行快速筛查。

关键词：脆性X综合征聚合酶链反应筛查