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大鼠下丘脑离体脑薄片视上核神经元的全细胞记录

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生理学报 1997年第4期49卷 467-470页

作者：刘青松贾铀生谢佐平鞠躬第四军医大学神经科学研究所西安710032 清华大学生物与技术系北京100081

在大鼠下丘脑薄片标本上对52例视上核神经元进行了全细胞膜片箝记录。膜被动及主动电生理参数测量如下：静息电位，59±8mV；输入阻抗，535±129MΩ；时间常数，32±9ms；动作电位幅度，99±11mV；超射值，37±13mV（n＝39）。大多数神... 详细信息

在大鼠下丘脑薄片标本上对52例视上核神经元进行了全细胞膜片箝记录。膜被动及主动电生理参数测量如下：静息电位，59±8mV；输入阻抗，535±129MΩ；时间常数，32±9ms；动作电位幅度，99±11mV；超射值，37±13mV（n＝39）。大多数神经元在接受去极化刺激时出现明显的慢后超极化电位或电流。我们发现，在电压箱状态下几乎所有的视上核神经元均接受兴奋性和／或抑制性突触传λ（n=13）。药理学实验表明，兴奋性突触后电流是由non－NMDA亚型谷氨酸受体介导，而抑制性突触后电流由GABAA受体介导。

关键词：下丘脑视上核脑薄片神经元全细胞记录

一氧化氮对脊髓和背根神经节神经元的体外存活及活性作用研究

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神经解剖学杂志 1996年第2期12卷 163-166页

作者：廖柏松杨浩贾铀生陈镔复鞠躬第四军医大学神经科学研究所

本文应用免疫细胞化学及ＮＳＥ－ＥＬＩＳＡ方法观察了一氧化氮对体外培养脊髓和背根神经节神经元的存活及对活性的影响。结果表明：一氧化氮合酶抑制剂Ｎ－Ａｒｇ组（１００、２００μｍｏｌ／Ｌ）ＮＳＥ免疫反应阳性神经元数目、面积... 详细信息

本文应用免疫细胞化学及ＮＳＥ－ＥＬＩＳＡ方法观察了一氧化氮对体外培养脊髓和背根神经节神经元的存活及对活性的影响。结果表明：一氧化氮合酶抑制剂Ｎ－Ａｒｇ组（１００、２００μｍｏｌ／Ｌ）ＮＳＥ免疫反应阳性神经元数目、面积（ＡＦ值）及活性（ＯＤ值）明显大于空白对照组（Ｐ＜０．０１）。而一氧化氮合酶底物Ｌ－Ａｒｇ组（１ｍｍｏｌ／Ｌ）神经元面积积分和活性则小于对照组（Ｐ＜０．０１）。Ｌ－Ａｒｇ的细胞毒性作用可为Ｎ－Ａｒｇ逆转。

关键词：一氧化氮神经递质背根神经节神经元

红藻氨酸诱导癫痫发作小鼠脑组织中 NO_2^- 与硫代巴比妥酸反应物浓度测定

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中华神经科杂志 1997年第2期30卷 102-105页

作者：孙长凯黄远桂陈晋文鞠躬王多宁贾铀生莫简第四军医大学西京医院神经内科第四军医大学全军神经科学研究所第四军医大学自由基化学研究室

了解活性介质一氧化氮（ＮＯ）与癫痫发作的关系。方法用比色法检测红藻氨酸（ＫＡ）诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠癫痫发作后，不同时点脑匀浆上清液中亚硝酸根（ＮＯ２－）与硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）反应物的含量。结果ＮＯ２－浓度与ＴＢＡ反... 详细信息

了解活性介质一氧化氮（ＮＯ）与癫痫发作的关系。方法用比色法检测红藻氨酸（ＫＡ）诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠癫痫发作后，不同时点脑匀浆上清液中亚硝酸根（ＮＯ２－）与硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）反应物的含量。结果ＮＯ２－浓度与ＴＢＡ反应物含量的多少与ＫＡ诱导的癫痫发作时程有关。在发作初期，ＮＯ２－随发作持续而增多，但发作后期又迅速减少。ＮＯ２－浓度的升高与减低受Ｌ－精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）及其硝基衍生物ＮＧ位硝基左型精氨酸（Ｌ－ＮＮＡ）的影响。同时对ＮＯ２－检测标本做ＴＢＡ反应物检测，发现ＮＯ２－的减少与ＴＢＡ反应物增多相关，在癫痫发作初期ＴＢＡ反应物含量较低，但随着发作时间的延长明显增多，ＴＢＡ含量的变化同样可受Ｌ－Ａｒｇ与Ｌ－ＮＮＡ的影响。结论Ｌ－Ａｒｇ－ＮＯ途径可能参与了癫痫发作的起动、传播和继发性脑损害的全过程，在发作后期，过量生成的ＮＯ可能有神经兴奋毒性作用。

关键词：癫痫红藻氨酸亚硝酸根硫代巴比妥酸

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冠益嗪抗实验性心律失常的作用

空军军医大学学报 1987年第6期 384-387页

作者：贾铀生赵德化盛宝恒第四军医大学药理学教研室

冠益嗪iv可显著地对抗BaCl;及氯仿-肾上腺素诱发的心律失常;提高豚鼠对哇巴因的耐受量;预防氯仿诱发的小鼠室颤及大鼠结扎冠状动脉后早期心律失常的发生。冠益嗪明显减慢大鼠心率,拮抗异丙肾上腺素的正性变时作用。离体实验表明:冠益嗪... 详细信息

冠益嗪iv可显著地对抗BaCl;及氯仿-肾上腺素诱发的心律失常;提高豚鼠对哇巴因的耐受量;预防氯仿诱发的小鼠室颤及大鼠结扎冠状动脉后早期心律失常的发生。冠益嗪明显减慢大鼠心率,拮抗异丙肾上腺素的正性变时作用。离体实验表明:冠益嗪可显著地降低大鼠左心房的自律性、兴奋性,延长其不应期,增强心肌收缩力;对右心房有显著的负性变时作用。

关键词：冠益嗪抗心律失常药

六甲氧苄嗪对离体豚鼠乳头状肌生理特性的影响

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第四军医大学学报 1990年第2期11卷 122-125页

作者：贾铀生赵德化盛宝恒第四军医大学药理学教研室

六甲氧苄嗪(hexametazidine)具有浓度依赖的负性变力作用(IC 50=81.8±16.9μmol/L).细胞外Ca^(2+)从1.8mmol/L提高到5.4mmol/L,可完全对抗六甲氧苄嗪(30.8μmol/L)的负性变力作用,六甲氧苄嗪(30.8μmol/L)可使肾上腺素诱导自律性的阈浓度从3.95±1.80提高到6.67±4.84μmol/L(P<0.05);61.6μmol/L使心肌的功能不应期从218±14延长至254±20ms(P<0.05),六甲氧苄嗪6.2μmol/L可竞争性地拮抗异丙肾上腺素的正性变力效应(PA_2=5.45);15.41μmol/L非竞争性地拮抗组胺的正性变力效应(pD_2′=4.13)。

关键词：六甲氧苄嗪乳头状肌生理特性

异丙酚和硫喷妥钠麻醉对大鼠脑薄片视上核神经元自发电活动的影响

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临床麻醉学杂志 2000年第2期16卷 83-85页

作者：徐礼鲜付荣国贾铀生刘国鹏第四军医大学口腔医学院麻醉科西安市710032 第四军医大学神经生物研究所

目的 :研究静脉麻醉药硫喷妥钠 (SP)和异丙酚 (Pro)对新生鼠下丘脑视上核 (SO)神经元自发电活动的影响 ,为进一步探讨全身麻醉作用机理打下基础。方法 :应用膜片钳技术 ,观察SP和Pro对SO神经元自发放电活动的变化。结果 :实验发现SP 2 5... 详细信息

目的 :研究静脉麻醉药硫喷妥钠 (SP)和异丙酚 (Pro)对新生鼠下丘脑视上核 (SO)神经元自发电活动的影响 ,为进一步探讨全身麻醉作用机理打下基础。方法 :应用膜片钳技术 ,观察SP和Pro对SO神经元自发放电活动的变化。结果 :实验发现SP 2 5 μmol/L或Pro 2 0 μmol/L均明显抑制SO神经元的自发放电频率 ,用正常人工脑脊液(ACSF)冲洗 5分钟后其放电频率可恢复至给药前水平。结论 :SP或Pro对下丘脑SO神经元自发电活动均有可逆性的抑制效应。

关键词：硫喷妥钠异丙酚视上核电生理神经元

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六甲氧苄嗪对豚鼠乳头状肌动作电位的影响

第四军医大学学报 1993年第3期14卷 178-180页

作者：徐礼鲜李玉清贾铀生赵德化第四军医大学口腔医学院麻醉组第四军医大学药理学教研室

作者用玻璃微电极技术,观察到六甲氧苄嗪(HMZ)能缩短豚鼠乳头状肌细胞动作电位时程(APD)提高有效不应期与动作电位时程 (ERP/APD)的比值,对动作电位幅度(APA)、膜电位(RP)和零相除极最大上升速率(V_(max))无明显影响;并能降低高K^+慢反... 详细信息

作者用玻璃微电极技术,观察到六甲氧苄嗪(HMZ)能缩短豚鼠乳头状肌细胞动作电位时程(APD)提高有效不应期与动作电位时程 (ERP/APD)的比值,对动作电位幅度(APA)、膜电位(RP)和零相除极最大上升速率(V_(max))无明显影响;并能降低高K^+慢反应动作电位APA和V_(max),同时缩短APD;抑制Ba^(2+)诱发的乳头状肌自发电活动,并降低APA和最大舒张电位(MDP).结果提示HMZ对心肌细胞Ca^(2+)的跨膜转运有抑制作用.

关键词：六甲氧苄嗪乳头状肌动作电位

氟烷吸入麻醉引起c-fos基因在中枢神经系统的表达与分布

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第四军医大学学报 1997年第1期18卷 1-5页

作者：徐礼鲜贾铀生邱建勇刘惠玲饶志仁第四军医大学口腔医学院麻醉科西安710033 第四军医大学神经生物学研究所

目的:研究氟烷吸入麻醉在中枢神经系统的作用部位.方法:应用C-fos基因免疫组织化学方法.结果:SD大鼠在吸入氟烷浓度为O.75%,1.5%和2%麻醉1h后,Fos阳性神经元主要分布于端脑:梨状皮层、杏仁核簇、伏核、外侧隔核、终纹床核、海马CAI区、... 详细信息

目的:研究氟烷吸入麻醉在中枢神经系统的作用部位.方法:应用C-fos基因免疫组织化学方法.结果:SD大鼠在吸入氟烷浓度为O.75%,1.5%和2%麻醉1h后,Fos阳性神经元主要分布于端脑:梨状皮层、杏仁核簇、伏核、外侧隔核、终纹床核、海马CAI区、海马回嗅觉小岛,间脑:丘脑室旁核、丘脑中央中核、菱形丘脑核、丘脑腹后外侧核、下丘脑室旁核和室周核、视前中核、视上核和视交叉上核、内外侧缰核;脑干:中脑导水管周围灰质和E-W核.同时发现Fos阳性神经元的数目随着氟烷吸入浓度增加而增多.结论:提示这些神经核团可能参与了氟烷的麻醉过程,但对各功能性核团之间的联系方式和相互作用机制仍需进一步研究.

关键词：氟烷中枢神经系统 c-fos基因免疫组化

Effects of hexametazidine on physiological properties of guinea-pig papillary muscles

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Journal of Medical Colleges of PLA(China) 1991年第2期6卷 170-172页

作者：贾铀生赵德化盛宝恒 Department of Pharmacology Fourth Military Medical UniversityXi'an 710032

Effects of hexametazidine [1,4-di(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine] on the physiological properties of guinea-pig papillary muscles were investigated. Hexametazidine possesses a concentration-dependent negative inotropic effect (IC_(50)=81.8±16.9μmol/L).The effect of hexametazidine(30.8μmol/L)was antago- nized completely by increasing the concentration of Ca^(2+)from 1.8 to 5.4mmol/L. Hexametazidine(30.8μmol/L)increased the threshold concentration of adrenaline for inducing the automaticity of the muscles from 3.95±1.80 to 6.67±4.84μmol/L (P<0.05).It prolonged the functional refractory period from 218±14 to 254±20ms (P<0.05)at the concentration of 61.6μmol/***(6.2μmol/L)antago- nized the positive inotropic effect of isoprenaline competitively and of histamine non-competitively(pA 2 and pD2′ values were 5.45 and 4.13, respectively).

关键词： piperazine beta adrenergic receptors histamine H_2 receptors refractory period papillary muscles