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麻杏甘石汤佐治急性肺炎的临床疗效观察及有效性分析

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2022年第10期 0052-0054页

作者：贾金虎康保县中医院河北张家口076650

分析麻杏甘石汤佐治急性肺炎的临床疗效和有效性。方法随机抽取2021年1月到2022年7月于我科急性肺炎展开治疗的患者60例;按照人数将其均分为观察组和对照组;对照组采用西药治疗,观察组采用麻杏甘石汤进行治疗;对比两组患者血清炎症因... 详细信息

分析麻杏甘石汤佐治急性肺炎的临床疗效和有效性。方法随机抽取2021年1月到2022年7月于我科急性肺炎展开治疗的患者60例;按照人数将其均分为观察组和对照组;对照组采用西药治疗,观察组采用麻杏甘石汤进行治疗;对比两组患者血清炎症因子浓度、不良反应发生情况、治疗有效率、相关症状缓解时间。结果观察组患者炎症状况、治疗效果均显著优于对照组,P<0.05;观察组患者不良反应发生状况、相关症状缓解时间均显著低于对照组,P<0.05。结论麻杏甘石汤可有效改善急性肺炎患者的炎症状况,且相关异常症状消失时间较短,安全性较高。

关键词：麻杏石甘汤急性肺炎安全性

加味六君子汤治疗支气管哮喘慢性持续期肺脾气虚证临床疗效的观察

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2022年第9期 0201-0203页

作者：贾金虎康保县中医院河北张家口076650

分析加味六君子汤治疗支气管哮喘慢性持续期肺脾气虚证的临床疗效。方法随机抽取2021年1月到2022年7月于我科就支气管哮喘慢性持续期接受医疗措施的患者60例;按照人数将其均分为观察组和对照组;对照组采用常规医学方法进行治疗,观察组... 详细信息

分析加味六君子汤治疗支气管哮喘慢性持续期肺脾气虚证的临床疗效。方法随机抽取2021年1月到2022年7月于我科就支气管哮喘慢性持续期接受医疗措施的患者60例;按照人数将其均分为观察组和对照组;对照组采用常规医学方法进行治疗,观察组采用加味六君子汤进行治疗;对比两组患者炎症状况、不良反应发生状况、治疗结局、哮喘相关异常症状消失时间。结果观察组患者气道炎症状况显著优于对照组,且恢复时间更快,P<0.05;观察组患者不良反应发生情况、治疗结局均显著优于对照组,P<0.05。结论加味六君子汤针对支气管哮喘慢性持续期肺脾气虚证有良好治疗效果,可推广使用。

关键词：六君子汤支气管哮喘慢性持续期安全性

穿心莲内酯总酯磺化物治疗脓毒症疗效的临床研究

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穿心莲内酯总酯磺化物治疗脓毒症疗效的临床研究

作者：贾金虎甘肃中医药大学(原名：甘肃中医学院)

学位级别：硕士

目的:观察穿心莲内酯总酯磺化物对脓毒症及严重脓毒症患者的临床疗效并探讨其作用机制。方法:收集2013年11月至2014年10月入住兰州军区兰州总医院呼吸科、呼吸ICU、重症ICU、急诊科、消化科等科室资料完整的脓毒症患者总共83例,根据《... 详细信息

目的:观察穿心莲内酯总酯磺化物对脓毒症及严重脓毒症患者的临床疗效并探讨其作用机制。方法:收集2013年11月至2014年10月入住兰州军区兰州总医院呼吸科、呼吸ICU、重症ICU、急诊科、消化科等科室资料完整的脓毒症患者总共83例,根据《脓毒症诊疗指南》[1]标准按病情分为脓毒症型及严重脓毒症型,各型患者入院后随机分为治疗组和对照组,其中脓毒症型患者41人,严重脓毒症型患者42人,脓毒症型治疗组21人,对照组20人,严重脓毒症型治疗组20人,对照组22人,治疗组采用中成药注射剂穿心莲内酯总酯磺化物联合西医常规抗生素及对症治疗,对照组只给予西医抗生素常规治疗及对症治疗。总疗程为7天,分别测定治疗前、治疗后第3天、治疗后第7天患者血清中炎性因子、炎性指标、免疫球蛋白等指标的变化情况及各生命体征及死亡风险系数的改善情况,统计各组治疗7天内死亡率及有效率、病原体转阴情况,并评判疗效。结果:1.与对照组相比,穿心莲内酯总酯磺化物在治疗后各时间段能够显著降低脓毒症及严重脓毒症患者的心率、呼吸频率及死亡风险系数(P0.05)。4.与对照组相比,穿心莲内酯总酯磺化物对脓毒症型及严重脓毒症型患者3天内CRP水平具有较好降低作用(P0.05)。5.与对照组相比,穿心莲内酯总酯磺化物对脓毒症及严重脓毒症患者不同时间段血清中Hs CRP水平具有较好清除作用(P0.05)。7.穿心莲内酯总酯磺化物对各时间段脓毒症型及严重脓毒症型患者免疫球蛋白浓度无显著影响(P>0.05)。8.穿心莲内酯总酯磺化物对脓毒症型及严重脓毒症型患者具有降低死亡率、提高有效率的趋势。结论:穿心莲内酯总酯磺化物可显著降低脓毒症型及严重脓毒症型患者各时间段血清中IL-6、CRP、Hs CRP等炎性因子浓度,降低脓毒症型患者血清中PCT浓度,改善患者生命体征,降低死亡风险,有助于脓毒症及严重脓毒症患者的临床辅助治疗。

关键词：穿心莲内酯总酯磺化物脓毒症炎性因子动态平衡

百令胶囊联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚证)患者疗效及生活质量评分的影响

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中医临床研究 2022年第25期14卷 105-109页

作者：贾金虎周勤甘肃省定西市第二人民医院甘肃定西734000

目的:通过观察中成药百令胶囊联合新型吸入药物乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期(肺肾两虚证)患者疗效及生活质量评分的影响,探讨中西医结合治疗COPD稳定期新方法。方... 详细信息

目的:通过观察中成药百令胶囊联合新型吸入药物乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期(肺肾两虚证)患者疗效及生活质量评分的影响,探讨中西医结合治疗COPD稳定期新方法。方法:选入2018年12月-2020年2月就诊于甘肃省定西市第二人民医院门诊的COPD稳定期(肺肾两虚证)患者,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组100例,对照组给予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合中成药百令胶囊,分别于治疗后1个月、2个月、3个月时间点观察两组患者氧分压(Partial Pressure of Oxygen,PaO_(2))、呼出气一氧化氮(Fractional Exhaled Nitric Oxide,FeNO)、第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in 1 Second,FEV_(1))占用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)的百分比FEV_(1)/FVC%、FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%)、最大通气量(Maximal Voluntary Ventilation,MVV)等各项客观指标变化情况,观察两组患者的慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD Assessment Test,CAT)评分、改良英国医学研究理事会(Modified UK Medical Research Council,mMRC)呼吸困难分级量表评分、圣乔治医院呼吸问题问卷(St.George's Hospital Respiratory Questionnaire,SGRQ)评分、症状积分改善情况及急性加重率。结果:两组患者治疗后各时间段与治疗前比较,咳嗽、咳痰、气短、喘息积分均较治疗前改善(P0.05);PaO_(2)、FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC%、MVV较治疗前一时间段升高(P<0.05),同期比较治疗组疗效更优(P<0.05),两组患者CAT评分、mMRC评分、SGRQ评分在治疗后各时间段与治疗前一时间段比较均降低(P<0.05),同期比较治疗组降低更为显著(P<0.05),两组治疗第3个月内急性加重率比较,治疗组低于对照组(P<0.05),总有效率比较治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:百令胶囊联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂可以改善COPD稳定期(肺肾两虚证)患者肺功能、改善临床症状,改善客观评分,降低急性加重率,提高患者生活质量,提高总有效率,无严重不良反应,较单一吸入乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂疗效更好,值得临床应用。

关键词：百令胶囊乌美溴铵维兰特罗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚证

不同剂量布地奈德福莫特罗用于高风险慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效对比研究

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中国基层医药 2021年第5期28卷 660-665页

作者：贾金虎常彩虹高玉林定西市第二人民医院呼吸内科甘肃省743000 酒泉市人民医院呼吸与危重症医学科甘肃省735000

目的观察不同剂量布地奈德福莫特罗用于高风险慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择酒泉市人民医院2019年1-12月收治的高风险慢性阻塞性肺疾病急性加重期[慢性阻塞性肺疾病防治全球倡议(GOLD)分级C/D级]住院患者200例为... 详细信息

目的观察不同剂量布地奈德福莫特罗用于高风险慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择酒泉市人民医院2019年1-12月收治的高风险慢性阻塞性肺疾病急性加重期[慢性阻塞性肺疾病防治全球倡议(GOLD)分级C/D级]住院患者200例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组100例。治疗组患者在抗感染、化痰治疗基础上给予大剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂(320 μg/9 μg)吸入治疗,对照组患者在抗感染、化痰治疗基础上给予小剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160 μg/4.5 μg)吸入治疗,疗程9 d。以治疗前、治疗第5天、治疗第9天为观察时间点,监测两组患者各时间点降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、呼出气一氧化氮(FeNO)、血嗜酸性粒细胞百分比(EO%)、动脉氧分压(PaO2)、乳酸(HL)、白细胞介素6(IL-6)、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)等各项客观指标变化情况,观察慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、呼吸困难指数(mMRC)评分、6 min行走试验(6MWT)距离、症状积分改善情况。结果两组患者治疗前PCT、PaO2等指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗第5天,两组PCT、PaO2、FeNO、hs-CRP、E0(%)、IL-6、FEV1/FVC、FEV1、6MWT、mMRC、咳嗽、咳痰、气短、CAT评分等指标比较,差异均有统计学意义(t=2.416、3.289、3.982、4.871、3.332、4.098、5.253、6.214、3.843、7.268、5.387、7.392、5.398、6.349,均P0.05)。治疗组不良反应发生率为4%(4/100),对照组不良反应发生率为5%(5/100),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量布地奈德福莫特罗吸入剂可以显著改善高风险慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、6MWT、mMRC、咳嗽、咳痰、气短、CAT评分,提高PaO2,降低FeNO、hs-CRP、E0%、IL-6等炎性标志物水平,对高风险AECOPD患者疗效优于低剂量。

关键词：药物剂量布地奈德福莫特罗吸入法呼吸功能肺疾病,慢性阻塞性药物不良反应治疗效果疗效比较研究

利福喷丁与利福平治疗老年肺结核患者的疗效比较

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药品评价 2019年第12期16卷 43-44,48页

作者：贾金虎江西省萍乡市第三人民医院内科

目的:探究利福喷丁与利福平治疗老年肺结核患者的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年4月在我院接受诊治的40名老年肺结核患者,将其无规律划分为实验A组与实验B组,每组20名。实验A组给予利福喷丁治疗,实验B组给予利福平治疗,比较两组... 详细信息

目的:探究利福喷丁与利福平治疗老年肺结核患者的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年4月在我院接受诊治的40名老年肺结核患者,将其无规律划分为实验A组与实验B组,每组20名。实验A组给予利福喷丁治疗,实验B组给予利福平治疗,比较两组患者的治疗疗效情况、病灶吸收情况以及痰液细菌转阴情况。结果:20名实验A组患者用药后达的总有效率高达95.00%,而实验B组患者的总有效率65.00%明显不及,P<0.05,有统计学意义;20名实验B组患者在用药后的病灶吸收率为72.50%,而实验A组患者的病灶吸收率90.00%,两组之间差异显著,P<0.05,有统计学意义;实验A组用药后1个月、用药后3个月的痰液细菌检测阴性率分别为52.50%和92.50%,明显高于实验B组的25.00%和67.50%,P<0.05,有统计学意义。结论:综上所述,利福喷丁比利福平治疗老年肺结核患者的临床疗效更为理想。前者不仅能够提高治疗疗效、降低不良反应发生率,还能够强化病灶吸收,促进患者痰液细菌转阴,是实用性强、毒害性低的高效治疗药物。

关键词：利福喷丁利福平肺结核患者临床疗效

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切顶卸压与恒阻大变形锚索支护技术研究

机械管理开发 2016年第2期31卷 39-41页

作者：贾金虎汾矿集团中兴煤业公司山西交城030500

以中兴煤矿为例,探讨切顶卸压与恒阻大变形锚索支护相关技术问题。主要从恒阻大变形锚索设计方案、巷道临时支护设计方案进行了具体说明,并对施工过程设计与施工工艺要求进行了介绍,在此基础上,提出了瓦斯抽采及防灭措施,讨论了方案设... 详细信息

以中兴煤矿为例,探讨切顶卸压与恒阻大变形锚索支护相关技术问题。主要从恒阻大变形锚索设计方案、巷道临时支护设计方案进行了具体说明,并对施工过程设计与施工工艺要求进行了介绍,在此基础上,提出了瓦斯抽采及防灭措施,讨论了方案设计的监测。

关键词：中兴煤矿切顶卸压恒阻大变形锚索支护

Hs-CRP在脓毒症诊断及病情监测中的应用进展

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中国感染控制杂志 2016年第11期15卷 894-896页

作者：马国成贾金虎兰州军区兰州总医院甘肃兰州730050 酒泉市人民医院甘肃酒泉735000

脓毒症（sepsis）是危急重症患者常见的死亡原因之一，病情危重，发展迅速，死亡率较高，在临床诊疗过程中缺乏强有力的检测指标，使得脓毒症的阶段性诊疗颇为棘手，而炎性标记物是贯穿脓毒症发生发展过程中最活跃的炎性因子。在脓毒症... 详细信息

脓毒症（sepsis）是危急重症患者常见的死亡原因之一，病情危重，发展迅速，死亡率较高，在临床诊疗过程中缺乏强有力的检测指标，使得脓毒症的阶段性诊疗颇为棘手，而炎性标记物是贯穿脓毒症发生发展过程中最活跃的炎性因子。在脓毒症的不同阶段，多种炎性标记物呈阶段性分泌的特点，在某一阶段能够反映脓毒症患者的病情及预后。本文通过综述炎性标记物超敏 C 反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）在脓毒症诊疗过程中的应用，为脓毒症更合理的治疗提供新思路与策略。脓毒症是（sepsis）由细菌、病毒、真菌等多种病原体感染机体后引起的全身严重炎症反应综合征的简称［1］。脓毒症发病机制复杂，既往针对抗炎与抑炎的单一治疗并不能降低脓毒症患者病死率［2］，抗菌药物的应用虽可降低脓毒症患者的死亡，但大部分脓毒症患者早期得不到及时有效的抗感染治疗［3］，而后期长时间的抗菌药物治疗又造成医疗资源的浪费。对脓毒症的病情发展缺乏有力的检测，因此，深入研究 hs-CRP 在脓毒症诊断、治疗及病情预后中的表达，有助于为脓毒症早期合理治疗及阶段性抗菌药物合理应用提供参考。

关键词：超敏 C 反应蛋白生物学特性脓毒症新进展

虫草菌粉抗T淋巴细胞介导的特发性肺间质纤维化研究进展

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内科 2021年第2期16卷 224-226,232页

作者：贾金虎周勤甘肃省定西市第二人民医院定西市743000

以人工发酵技术提取而来的虫草菌粉具有和天然虫草相似的药理价值,因其价格相对低廉、可大量生产,被用来治疗多种免疫调节性疾病及炎症性疾病,具有广阔的开发利用价值。虫草菌粉具有广泛的抗氧化、抗纤维化、免疫调节等药理功能,能通过... 详细信息

以人工发酵技术提取而来的虫草菌粉具有和天然虫草相似的药理价值,因其价格相对低廉、可大量生产,被用来治疗多种免疫调节性疾病及炎症性疾病,具有广阔的开发利用价值。虫草菌粉具有广泛的抗氧化、抗纤维化、免疫调节等药理功能,能通过调节T淋巴细胞增殖、维持Th1 Th2动态平衡、控制炎性因子分泌以及激活、调控胶原蛋白平衡、抑制肌成纤维细胞增生等多种途径,在肺间质纤维化患者的治疗中发挥重要作用。本文就虫草菌粉治疗特发性肺间质纤维化的作用机制及最新研究进展进行了综述。

关键词：肺间质纤维化虫草菌粉 T淋巴细胞综述