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双侧肱骨原发性恶性纤维组织细胞瘤一例报告

肿瘤学杂志 1990年第4期 62-62页

作者：贾杭若解放军宁波113医院

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)绝大多数发生在软组织,原发于骨者较少见。1972年由Feldman等首次描述,近年来随着肿瘤检测技术的发展,对它的认识逐步深入和完善。作者遇到一例双侧肱骨上段恶性纤维组织细胞瘤特报告如下:

关键词：恶性纤维组织细胞瘤上段原发性双侧

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黄色肉芽肿性肾盂肾炎3例报告

中国医师进修杂志 1992年第6期15卷 48-48页

作者：贾杭若中国人民解放军一一三医院病理科

例1,女,44岁。反复尿频尿急4个月,间歇性发热6个月,伴体重明显减轻。ESR70mm/h,尿常规WBC+++,中段培养(-),肌酐2.5mg/dl,尿素氮10mg/dl。左肾盂静脉造影示无功能。临床诊断左肾结核。手术中见左肾脂肪囊瘢痕增生,与脾、肝紧密粘连。巨... 详细信息

例1,女,44岁。反复尿频尿急4个月,间歇性发热6个月,伴体重明显减轻。ESR70mm/h,尿常规WBC+++,中段培养(-),肌酐2.5mg/dl,尿素氮10mg/dl。左肾盂静脉造影示无功能。临床诊断左肾结核。手术中见左肾脂肪囊瘢痕增生,与脾、肝紧密粘连。巨检肾呈灰白色结节状,质硬,切面肾上极见-3×2cm~2大小黄色结节区域,境界不清,表面与脂肪囊粘连,肾盂内见花生米大结石一颗。

关键词：肾脂肪囊静脉造影瘢痕增生左肾盂肾上极肌酐临床诊断灰白色结节尿频尿急腰部疼痛

肿瘤坏死因子基因多态性与结直肠癌易感性的相关性

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同济大学学报（医学版） 2008年第6期29卷 24-27页

作者：王爱忠朱忠政贾杭若金夏祥何向蕾朱冠山解放军第113医院病理科浙江宁波315040 宁波市李惠利医院病理科浙江宁波315041 阿斯利康中国创新中心上海201203

目的探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNP)(TNF-αG-308A、TNF-αG-238A和TNF-βC804A)与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)遗传易感性的关系。方法采用TaqMan方法,检测345例CRC患者与670例对照各SNP的基因型分布及差异。单体型分析采用Phase(2.1版)软件进行。结果TNF-α基因G-308A和G-238A基因型及等位基因分布在CRC、对照两组人群间差异均无统计学意义(P>0.05)。TNF-βC804A在两组人群中的等位基因分布差异有统计学意义(P=0.019)。与CC基因型相比,CA、AA基因型的CRC发病风险分别增加至1.29倍(95%CI=0.95～1.76,P= 0.107)和1.55倍(95%CI=1.07～2.25,P=0.021)。单体型分析结果显示,TNF单体型分布在CRC组和对照组间存在显著性差异(P=0.037)。与C^(804)G^(-308)G^(-238)单体型相比,A^(804)G^(-308)G^(-238)单体型增加CRC的发病风险(OR=1.20,95%CI=0.99～1.46,P=0.069)。结论TNF-α基因G-308A和G-238A多态与CRC发病风险无关;而携带TNF-β804A等位基因可增加CRC的发病风险。

关键词：结肠直肠肿瘤基因 TNF 基因多态性遗传易感性

胃癌中PTEN突变在其蛋白异常表达中的作用

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中国癌症杂志 2006年第1期16卷 28-30页

作者：刘淑芳朱忠政王爱忠贾杭若金夏祥钱珍华同济大学附属铁路中心医院消化内科解放军第113医院病理科浙江宁波315040

背景与目的:胃癌组织中PTEN蛋白表达缺失率较高,本文旨在探讨胃癌组织中PTEN基因突变在其蛋白异常表达中的作用。方法:应用PCR-SSCP-DNA测序和免疫组织化学技术检测53例胃癌组织中PTEN基因突变及其蛋白表达水平的改变。结果:53例胃癌组... 详细信息

背景与目的:胃癌组织中PTEN蛋白表达缺失率较高,本文旨在探讨胃癌组织中PTEN基因突变在其蛋白异常表达中的作用。方法:应用PCR-SSCP-DNA测序和免疫组织化学技术检测53例胃癌组织中PTEN基因突变及其蛋白表达水平的改变。结果:53例胃癌组织中共检测到5例PTEN基因突变,突变率仅为9.4%,低于PTEN蛋白表达缺失率(34.0%)。此5例突变阳性胃癌组织中的PTEN蛋白表达情况为4例阴性、1例弱阳性。结论:基因突变是胃癌组织中PTEN蛋白异常表达的原因之一,突变以外的其他异常改变可能在这一过程中发挥了更为重要的作用。

关键词：胃肿瘤 PTEN基因突变蛋白表达免疫组织化学

hOGG1基因多态与结直肠癌和肝细胞癌遗传易感性

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胃肠病学和肝病学杂志 2008年第10期17卷 854-857页

作者：王爱忠丛文铭何向蕾贾杭若金夏祥朱冠山朱忠政解放军第一一三医院病理科浙江宁波315040 上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院病理科宁波市李惠利医院病理科阿斯利康中国创新中心

目的探讨hOGG1基因第326密码子多态（Ser326Cys）与中国人群结直肠癌（CRC）和肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。方法采用TaqMan方法检测345例CRC与670例对照以及175例HCC与119例对照的hOGG1Ser326Cys基因型分布及差异。结果总体上，hO... 详细信息

目的探讨hOGG1基因第326密码子多态（Ser326Cys）与中国人群结直肠癌（CRC）和肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。方法采用TaqMan方法检测345例CRC与670例对照以及175例HCC与119例对照的hOGG1Ser326Cys基因型分布及差异。结果总体上，hOGG1 Ser326Cys基因型分布在HCC-对照、CRC-对照以及不吸烟的CRC-对照人群间均无显著性差异（P〉O．05）。但在吸烟人群中，326Cys是CRC发生的危险因素（OR=1．58，95％CI=1．14～2．19，P=0．006）；与Ser／Ser基因型及Ser等位基因携带者（Ser／Ser、Ser／Cys基因型）相比，Cys／Cys基因型的CRC风险显著增加至2．40倍（95％CI=1．20～4．78，P=0．013）及2．02倍（95％CI=1．21-3．37，P=0．008）。结论hOGG1Ser326Cys多态可能与HCC发病风险无关，但Cys／Cys基因型增加中国吸烟人群的CRC发病风险。

关键词：结直肠肿瘤肝肿瘤基因,hOGG1 基因多态遗传易感性