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3,4-桥环吲哚类生物碱的合成研究进展

有机化学 2013年第6期33卷 1144-1156页

作者：单冬贾彦兴北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

取代的吲哚类天然产物是自然界中普遍存在的一类杂环化合物,由于其具有广泛的生理活性,以及相当一部分作为重要的临床使用药物,100多年以来,吲哚的合成及官能团化一直是有机合成化学家关注的一个重要领域.在众多吲哚类生物碱中,含有3,4... 详细信息

取代的吲哚类天然产物是自然界中普遍存在的一类杂环化合物,由于其具有广泛的生理活性,以及相当一部分作为重要的临床使用药物,100多年以来,吲哚的合成及官能团化一直是有机合成化学家关注的一个重要领域.在众多吲哚类生物碱中,含有3,4-桥环吲哚骨架的天然产物占据了相当一部分,由于其独特的结构和良好的生物活性,这些分子引起了有机合成化学家的广泛兴趣.重点概述了构建3,4-桥环骨架的主要合成方法和策略,并对一些方法在天然产物全合成中的应用作简要介绍.

关键词：吲哚生物碱 3,4-桥环吲哚天然产物全合成

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3,4-桥环吲哚类生物碱的合成进展

有机化学 2018年第9期38卷 2386-2399页

作者：袁括贾彦兴北京大学药学院天然产物及仿生药物国家重点实验室北京100191

3,4-桥环吲哚类生物碱是吲哚类生物碱中非常重要的一类分子,由于独特的结构和良好的生物活性,其合成吸引了有机合成化学家的广泛兴趣.以3,4-桥环构筑位点作为分类方式概述了近年来该类天然产物的合成进展.

关键词：吲哚生物碱 3,4-桥环吲哚天然产物全合成

Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成

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高等学校化学学报 2000年第5期21卷 729-730页

作者：贾彦兴王平珍吴滨涂永强兰州大学化学系应用有机化学国家重点实验室兰州730000

A C1-C7 fragment of the HIV-active Didemnaketal A analogue was synthesized from (R)-pulegone through 12 steps. Two new chiral centers, C3, C4 were successfully constructed by the steric induction in this approach and ... 详细信息

关键词：螺环缩酮中间体手性合成抗艾滋病活性

复杂天然产物(一)-Rhodomollanol A的全合成

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有机化学 2020年第5期40卷 1394-1395页

作者：程浩贾彦兴北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

天然产物全合成一直是有机化学中的重要研究领域,经典而厚重,它历经190多年的发展仍持续不断地为现代科学的发展提供新的热点,添加新的科学内涵[1].而复杂天然产物的全合成是一项极富挑战性和艺术性的工作,不仅需要化学家对目标分子结... 详细信息

天然产物全合成一直是有机化学中的重要研究领域,经典而厚重,它历经190多年的发展仍持续不断地为现代科学的发展提供新的热点,添加新的科学内涵[1].而复杂天然产物的全合成是一项极富挑战性和艺术性的工作,不仅需要化学家对目标分子结构的深刻理解以及对有机反应的熟练运用,还需要研究者具有坚軔不拔的毅力,也最能体现化学家的创造性、智慧和灵感.

关键词：天然产物全合成有机化学有机反应熟练运用化学家艺术性科学的发展

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会计诚信缺失的原因及其治理途径

山西财经大学学报 2012年第S5期34卷 26-27页

作者：贾彦兴太原重型机械集团公司审计部山西太原030006

诚信是市场经济领域中一项基础性的行为规范,是会计工作的"通行证",是会计工作的命脉和灵魂。随着安然、世通、施乐等一系列大型上市公司造假丑闻的接连曝光,华尔街股市随之大震荡,美国会计陷入信用沼泽,而在银广夏事件后,中国会计也面... 详细信息

诚信是市场经济领域中一项基础性的行为规范,是会计工作的"通行证",是会计工作的命脉和灵魂。随着安然、世通、施乐等一系列大型上市公司造假丑闻的接连曝光,华尔街股市随之大震荡,美国会计陷入信用沼泽,而在银广夏事件后,中国会计也面临诚信危机,成为阻碍中国经济发展的一大瓶颈。会计诚信问题已成为当前急需解决的热点问题,其成因何在以及如何解决此问题,值得深入探讨。

关键词：会计诚信诚信缺失治理途径

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双荧光素位点选择性修饰的α-环糊精合成

中国药学杂志 2023年第2期58卷 160-164页

作者：任蒙蒙张诗茗邹晶袁兰王天宇贾彦兴韩鸿宾北京大学医学技术研究院北京100191 北京大学药学院化学生物学系北京100191 北京大学医药卫生分析中心北京100191 北京大学第三医院放射科北京100191 北京大学药学院药物化学系北京100191

目的设计合成双荧光素修饰的6^(A),6^(D)-双脱氧-α-环糊精。方法从α-环糊精出发,经过苄基化保护得到过苄基化-α-环糊精(1),特定温度下利用DIBAL-H对过苄基化-α-环糊精进行选择性脱保护,得到中间体2,中间体2经磺酰化、叠氮化后将6^(A... 详细信息

目的设计合成双荧光素修饰的6^(A),6^(D)-双脱氧-α-环糊精。方法从α-环糊精出发,经过苄基化保护得到过苄基化-α-环糊精(1),特定温度下利用DIBAL-H对过苄基化-α-环糊精进行选择性脱保护,得到中间体2,中间体2经磺酰化、叠氮化后将6^(A),6^(D)位点上伯醇转化为叠氮,再经氢化铝锂还原为伯胺。再在钯碳/氢气条件脱除苄基保护,获得6^(A),6^(D)-双脱氧-6^(A),6^(D)-二氨基-α-环糊精(6)。碱性条件下,中间体6与两倍当量的异硫氰基荧光素发生亲核加成反应,得到6^(A),6^(D)-双脱氧-6^(A),6^(D)-双荧光素-α-环糊精(7)。结果6个中间体和1个目标产物的结构经过核磁共振氢谱和质谱确证。结论成功设计合成双荧光素修饰的6^(A),6^(D)-双脱氧-α-环糊精(7),并且获得新的环糊精衍生物6^(A),6^(D)-氧-对甲苯磺酰基-2^(A-F),3^(A-F),6^(B),6^(C),6^(E),6^(F)-十六氧苄基-α-环糊精(3)。

关键词： α-环糊精荧光素荧光素修饰荧光探针