检索结果-南通市图书馆

溶胶-凝胶法制备钼铁催化剂及其XRD、FTIR光谱分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2009年第2期29卷 548-550页

作者：冯世宏贾太轩刘自力辽宁工业大学材料与化学工程学院辽宁锦州121004 广西大学化学化工学院广西南宁530004 广州大学化学化工学院广东广州510006

利用溶胶-凝胶法合成了Mo-Fe催化剂,用对二甲苯的选择性氧化作为探针反应,对其进行了催化剂的活性评价,结果表明:金属原子数的最佳配比为n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02,这时的催化剂活性最高;Mo-Fe系催化剂的活性组分为Fe2(MoO4)3... 详细信息

利用溶胶-凝胶法合成了Mo-Fe催化剂,用对二甲苯的选择性氧化作为探针反应,对其进行了催化剂的活性评价,结果表明:金属原子数的最佳配比为n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02,这时的催化剂活性最高;Mo-Fe系催化剂的活性组分为Fe2(MoO4)3与少量的MoO3,它们在催化氧化过程中,存在着协同作用,FTIR和XRD均得到了证实。该研究为工业装置的技术改造提供了较好的实验依据。

关键词：选择性氧化溶胶-凝胶法 Mo-Fe催化剂

前驱体Li_xMoS_2的制备及其光谱分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2009年第3期29卷 756-758页

作者：冯世宏贾太轩刘自力辽宁工业大学材料与化学工程学院辽宁锦州121004 广西大学化学化工学院广西南宁530004 广州大学化学化工学院广东广州510006

在超声波作用下，采用单分子层剥离-重堆技术，利用正丁基锂对MoS2夹层进行剥离，合成了前驱体LixMoS2。通过原子吸收光谱得到x=0．93～0．96；XRD、FTIR、UV—Vis的检测揭示了LixMoS2的微观结构和内在规律性，证实了LixMoS2为亚稳态的... 详细信息

在超声波作用下，采用单分子层剥离-重堆技术，利用正丁基锂对MoS2夹层进行剥离，合成了前驱体LixMoS2。通过原子吸收光谱得到x=0．93～0．96；XRD、FTIR、UV—Vis的检测揭示了LixMoS2的微观结构和内在规律性，证实了LixMoS2为亚稳态的八面体构型。研究结果为进一步合成高活性、高选择性的柱撑MoS2加氢催化剂提供了实验依据，同时为加氢催化剂的研究及生产高附加值的二硫化钼奠定了基础。

关键词： LixMoS2 八面体构型二硫化钼加氢催化剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚酰胺酸亚胺化动力学研究

功能材料 2008年第10期39卷 1750-1751,1755页

作者：冯世宏贾太轩刘自力辽宁工业大学材料与化学工程学院辽宁锦州121004 广西大学化学化工学院广西南宁530004 广州大学化学化工学院广东广州510006

采用热失重（TG）非等温法研究了4，4’-二氨基二苯醚（0DA）与4，4＇-六氟亚异丙基-邻苯二甲酸酐（6FDA）合成的聚酰胺酸（PPA）在整个亚胺化温度范围内的动力学。依据不同升温速率等温法结合23种机理函数推到出亚胺化反应的机理函数：... 详细信息

采用热失重（TG）非等温法研究了4，4’-二氨基二苯醚（0DA）与4，4＇-六氟亚异丙基-邻苯二甲酸酐（6FDA）合成的聚酰胺酸（PPA）在整个亚胺化温度范围内的动力学。依据不同升温速率等温法结合23种机理函数推到出亚胺化反应的机理函数：g（a）=（1-a）^-1-1利用迭代的等转化率法得到了活化能Ea的平均值为94．64kJ／mol，由此得到指前因子A的范围为9．05×10^7～2．62×10^13s^-1。

关键词：聚酰胺酸亚胺化热失重非等温法动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钼铁催化剂对二甲苯气相选择性氧化的研究

现代化工 2008年第2期28卷 38-40页

作者：冯世宏贾太轩刘自力辽宁工业大学材料与化学工程学院广西大学化学化工学院

使用溶胶-凝胶法合成的钼铁催化剂和空气进行对二甲苯的选择性氧化,制备出了对苯二甲醛(TPAL)。催化剂最佳制备条件为n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02、500℃焙烧;在空速5500 h-1时500℃下反应,TPAL收率可达59.20%。催化剂活性组分为F... 详细信息

使用溶胶-凝胶法合成的钼铁催化剂和空气进行对二甲苯的选择性氧化,制备出了对苯二甲醛(TPAL)。催化剂最佳制备条件为n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02、500℃焙烧;在空速5500 h-1时500℃下反应,TPAL收率可达59.20%。催化剂活性组分为Fe2(MoO4)3与少量的MoO3,二者之间存在协同作用。

关键词：选择性氧化对二甲苯对苯二甲醛钼铁催化剂

Ni／Al-MoS2催化剂应用于环丁烯砜加氢制环丁砜的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代化工 2008年第4期28卷 36-38页

作者：冯世宏贾太轩刘自力辽宁工业大学材料与化学工程学院辽宁锦州121004 广西大学化学化工学院

首先在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆技术,正丁基锂柱插MoS2夹层,合成了前驱体LixMoS2和羟基镍铝柱撑MoS2复合材料,以环丁烯砜液相催化加氢为探针反应,考察了其催化活性。环丁烯砜加氢制备环丁砜最佳反应条件:Ni/Al摩尔比0.5、氢... 详细信息

首先在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆技术,正丁基锂柱插MoS2夹层,合成了前驱体LixMoS2和羟基镍铝柱撑MoS2复合材料,以环丁烯砜液相催化加氢为探针反应,考察了其催化活性。环丁烯砜加氢制备环丁砜最佳反应条件:Ni/Al摩尔比0.5、氢气压力2.5 MPa、反应温度60℃,环丁烯砜的转化率可达99.8%,环丁砜收率达95.5%。

关键词：镍铝柱撑二硫化钼环丁烯砜环丁砜加氢催化剂

La/Ni-MoS2复合材料应用于环丁烯砜催化加氢的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2008年第7期39卷 1151-1153页

作者：冯世宏贾太轩刘自力辽宁工业大学材料与化学工程学院辽宁锦州121004 广西大学化学化工学院

首先在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆技术,正丁基锂柱插MoS2夹层,合成了前驱体LixMoS2和La/Ni-MoS2复合材料,以环丁烯砜催化加氢为探针反应,考察了其催化活性。环丁烯砜催化加氢制备环丁砜最佳反应条件:n(La)、n(Ni)的配比R=0.05... 详细信息

首先在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆技术,正丁基锂柱插MoS2夹层,合成了前驱体LixMoS2和La/Ni-MoS2复合材料,以环丁烯砜催化加氢为探针反应,考察了其催化活性。环丁烯砜催化加氢制备环丁砜最佳反应条件:n(La)、n(Ni)的配比R=0.05;氢气压力2.5MPa;反应温度60℃,环丁烯砜的转化率为9.8%,环丁砜的收率达到了95.5%,为工业装置的技术改造提供了较好的实验依据。

关键词： La/Ni-MoS2 环丁烯砜环丁砜催化加氢

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

翡翠贻贝珍珠层的XRD和FTIR光谱特征

光谱学与光谱分析 2009年第1期29卷 131-133页

作者：贾太轩刘自力张刚生广西大学化学化工学院广西南宁530004 广州大学化学化工学院广东广州510006

对翡翠贻贝贝壳的珍珠层、棱柱层进行了XRD和FTIR光谱检测,对文石的1ν,2ν及4ν三个内振动模式的频率进行了分析。文石的1ν和4ν带在所有的样品中不存在频率位移现象,与洞穴文石的相关谱带的频率一致;ν2带频率却存在较大差异,珍珠层... 详细信息

对翡翠贻贝贝壳的珍珠层、棱柱层进行了XRD和FTIR光谱检测,对文石的1ν,2ν及4ν三个内振动模式的频率进行了分析。文石的1ν和4ν带在所有的样品中不存在频率位移现象,与洞穴文石的相关谱带的频率一致;ν2带频率却存在较大差异,珍珠层、棱柱层的2ν带存在频率位移,初步推测生物合成文石与热效应有关,内部储存有过剩的能量,可作为研究生物矿化机理的实验依据。

关键词：翡翠贻贝珍珠层文石红外光谱频率位移

天然生物陶瓷—珍珠层的化学组成及其热力学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然生物陶瓷—珍珠层的化学组成及其热力学分析

作者：贾太轩广西大学

学位级别：硕士

本文以采自北海市海域的翡翠贻贝(Perna viridis缩写为PV)珍珠层作为研究对象，以合浦珠母贝(Pinctada martensii缩写为PM)和液相合成文石、洞穴文石分别做类比、对比对象，重点采用差示扫描量热分析法(DSC)，并辅助于X射线粉晶衍射分析... 详细信息

本文以采自北海市海域的翡翠贻贝(Perna viridis缩写为PV)珍珠层作为研究对象，以合浦珠母贝(Pinctada martensii缩写为PM)和液相合成文石、洞穴文石分别做类比、对比对象，重点采用差示扫描量热分析法(DSC)，并辅助于X射线粉晶衍射分析(XRD)、傅立叶红外光谱分析(FTIR)对翡翠贻贝珍珠层的结构和化学组成进行了较为系统的研究，特别关注了翡翠贻贝珍珠层DSO曲线上的三个峰，并且进行了较为合理的解释。本文所得结论如下： (1) XRD实验表明PV珍珠层、棱拄层具有与文石型OaCO的相似结构，它们和合成文石相比，仍然具有细微的差别，它们所含有的有机基质起着关键性作用。 (2) FTIR实验表明PV珍珠层文石向方解石转变的相变温度为380℃，相变是一个逐渐的热力学过程，低于380℃PV珍珠层文石未发现相变。因此，低于380℃恒温热处理是去除PV珍珠层有机基质的最佳方案。 (3) 强烈的机械振动研磨液相合成文石和洞穴文石后，DSC实验表明：随着时间的延长，文石→方解石的相变具有一定的规律性。开始时文石→方解石为吸热反应，随着研磨时间的延长，文石→方解石转为放热反应。初步推断原因为由于机械力的作用，晶体内应力增

关键词：翡翠贻贝珍珠层文石方解石差示扫描量热分析法过剩焓

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

NS-乙酸酐法制备TBSI及其光谱分析

光谱学与光谱分析 2016年第9期36卷 2870-2873页

作者：侯绍刚贾太轩张换平李红良赵凌田大勇王体安阳工学院化学与环境工程学院河南安阳455000 鹤壁联昊化工股份有限公司河南鹤壁458000

研究采用乙酸酐为溶剂,NS-乙酸酐法制备N-叔丁基-双(2-苯并噻唑)次磺酰胺(TBSI),通过FTIR,XRD,UV-Vis和TG-DTA对其进行检测和表征,揭示出TBSI的微观结构和内在规律性。FTIR揭示了TBSI分子内部各元素之间的化学键键型。XRD从晶胞参数、... 详细信息

研究采用乙酸酐为溶剂,NS-乙酸酐法制备N-叔丁基-双(2-苯并噻唑)次磺酰胺(TBSI),通过FTIR,XRD,UV-Vis和TG-DTA对其进行检测和表征,揭示出TBSI的微观结构和内在规律性。FTIR揭示了TBSI分子内部各元素之间的化学键键型。XRD从晶胞参数、晶面指数等晶体学数据,变换出TBSI晶体微观结构,完成TBSI物相组成和结构的定性鉴定。UV-Vis检测出了TBSI在228.3,281.3和298.3nm有三个吸收峰,分别为TBSI分子中的n→σ*,π→π*,n→π*的电子跃迁产生的,为企业TBSI产品质量检测,提供了基础数据。TG-DTA检测出TBSI的质量变化与热效应两种信息,DSC曲线在46.5,188.9和368.5℃分别出现了吸收峰,46.5℃吸收峰是样品残留少许溶剂的挥发产生的,188.9和368.5℃分别为相变峰和分解峰,TBSI分解温度偏高,为采用硫化仪研究TBSI的橡胶硫化性能提供参考。研究为企业选定工作标准品,对TBSI工业化生产进行跟踪检测,评判TBSI的产品性能指标,填报立项TBSI化工行业标准的申报,撰写标准草案提供基础实验数据。

关键词： N-叔丁基-(2-苯并噻唑)次磺酰胺傅里叶变换红外光谱 X射线衍射紫外-可见光谱差热分析