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快速稳定性分析方法研究增稠剂对丙泊酚乳状注射液稳定性的影响

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中国现代应用药学 2021年第11期38卷 1358-1362页

作者：贺周扬王琴郭秀彩李闫飞吴艳华蔡文坚岳峰广东嘉博制药有限公司广东清远511500 广州市第十二人民医院广州510620

目的考察增稠剂对丙泊酚乳状注射液稳定性的影响。方法选用快速稳定性分析仪LUMiSizer,结合静置观察、离心沉淀率测定、平均粒径和Zeta电位测定的方法考察3种增稠剂——羧甲基纤维素钠、透明质酸、羧甲基壳聚糖的不同添加量对丙泊酚乳... 详细信息

目的考察增稠剂对丙泊酚乳状注射液稳定性的影响。方法选用快速稳定性分析仪LUMiSizer,结合静置观察、离心沉淀率测定、平均粒径和Zeta电位测定的方法考察3种增稠剂——羧甲基纤维素钠、透明质酸、羧甲基壳聚糖的不同添加量对丙泊酚乳状注射液稳定性的影响。结果羧甲基纤维素钠和羧甲基壳聚糖容易造成乳液的絮集沉淀,透明质酸在0.02%~0.1%用量下具有良好的悬浮稳定效果。结论透明质酸通过形成的网状结构可以减少乳液中组分的沉降速度,对丙泊酚乳状注射液的稳定性有明显的提高作用。

关键词：增稠剂稳定性分析 LUMiSizer 丙泊酚

蜂蜜对目安眼膏中阿昔洛韦兔离体角膜渗透释药行为的影响

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时珍国医国药 2011年第7期22卷 1690-1691页

作者：罗跃龙何群王适姜宇张湘晖张健赵碧清贺周扬湖南中医药大学药学院中药现代化重点实验室湖南长沙410208

目的研究蜂蜜对目安眼膏中阿昔洛韦兔离体角膜渗透释药行为的影响,优选目安眼膏中蜂蜜的最佳用量,为目安眼膏处方设计提供依据。方法以谷胱甘肽缓冲液作为释放介质,采用HPLC测定目安眼膏中阿昔洛韦在兔离体角膜中的累积渗透释率,并绘制... 详细信息

目的研究蜂蜜对目安眼膏中阿昔洛韦兔离体角膜渗透释药行为的影响,优选目安眼膏中蜂蜜的最佳用量,为目安眼膏处方设计提供依据。方法以谷胱甘肽缓冲液作为释放介质,采用HPLC测定目安眼膏中阿昔洛韦在兔离体角膜中的累积渗透释率,并绘制各样品累积渗透释药曲线,建立动力学模型,提取累积渗透速率T50%及累积渗透百分率Q5h。结果含5%蜂蜜的目安眼膏中阿昔洛韦的T50%及Q5h高于其它各组。结论渗透速率与渗透量均以含5%蜂蜜的目安眼膏最佳。

关键词：目安眼膏蜂蜜阿昔洛韦离体角膜渗透释药

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基于ZYNQ的显微成像系统设计

激光与光电子学进展 2024年

作者：苏存龙刘静刘润娜杨树蔚闫克丁贺偲怡周扬西安培华学院智能科学与工程学院西安工业大学电子信息工程学院西安外事学院医学院

针对现场即时检测（POCT）环境下传统显微镜无法进行快速图像采集和智能显微成像设备体积大、价格昂贵的问题，设计了一款低成本便携式显微成像系统。该系统基于全可编程片上系统（ZYNQ）完成图像的采集与总体控制，利用其并行处理能力... 详细信息

针对现场即时检测（POCT）环境下传统显微镜无法进行快速图像采集和智能显微成像设备体积大、价格昂贵的问题，设计了一款低成本便携式显微成像系统。该系统基于全可编程片上系统（ZYNQ）完成图像的采集与总体控制，利用其并行处理能力和高效的数据流处理能力，能够在现场实现快速、简单的样本检测。机械结构通过NX12.0设计并使用3D打印技术制造，设备体积小巧（不超过20cm3）、重量轻（不超过2kg）、成本低（约1400元）。测试结果表明，千兆以太网传输速度下系统传输帧率可达60帧，10倍物镜下的分辨率达到分辨率板极限2.19μm，能够在现场快速地获取和分析样本图像，满足医学检测领域对于检测方法简易化和设备便携化的需求。

关键词：成像系统显微镜快速检测 ZYNQ 3D打印技术

克拉霉素缓释包衣微丸的制备及体外释放度研究

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中国现代应用药学 2013年第2期30卷 143-147页

作者：柳晓蕊章正赞贺周扬潘昕吴传斌中山大学药学院广州510006 广东省创新药物制剂工程技术研究中心广州510006 广州医学院附属肿瘤医院广州510095

目的制备克拉霉素缓释包衣微丸,并对其体外释放度进行考察。方法采用挤出滚圆技术制备克拉霉素含药微丸。以优化的丙烯酸树脂类Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和水分散体为包衣材料,采用流化床包衣技术,制备缓释包衣微丸。考察自... 详细信息

目的制备克拉霉素缓释包衣微丸,并对其体外释放度进行考察。方法采用挤出滚圆技术制备克拉霉素含药微丸。以优化的丙烯酸树脂类Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和水分散体为包衣材料,采用流化床包衣技术,制备缓释包衣微丸。考察自制缓释微丸的体外释药速率,并与市售的克拉霉素缓释胶囊进行比较。结果通过释药行为的评价,得到优化的包衣处方为5∶1的Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和包衣材料,其体外释放行为在不同的pH溶出介质中与市售制剂产品没有明显差异,体外释药过程符合一级释放模型。结论采用挤出滚圆和流化床技术,以及优化的Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和水分散体包衣材料,成功制备了克拉霉素缓释包衣微丸。

关键词：克拉霉素挤出滚圆流化床丙烯酸树脂缓释包衣微丸

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蛹虫草多糖抗乳腺癌转移作用及机制研究

蛹虫草多糖抗乳腺癌转移作用及机制研究

两性霉素B立方液晶前体胶囊的制备及释放度考察

2020第25届广东省药师周大会

作者：郭秀彩贺周扬邓英光张紫萍广州市第十二人民医院广东嘉博制药有限公司

目的研究蛹虫草多糖抗乳腺癌转移的作用及机制。方法 30只小鼠随机分为3组,分别为模型对照组、蛹虫草多糖低剂量组(20mg/kg)和蛹虫草多糖高剂量组(80 mg/kg),所有动物采用尾静脉接种4T1乳腺癌细胞建立乳腺癌肺转移模型,接种后连续腹腔... 详细信息

目的研究蛹虫草多糖抗乳腺癌转移的作用及机制。方法 30只小鼠随机分为3组,分别为模型对照组、蛹虫草多糖低剂量组(20mg/kg)和蛹虫草多糖高剂量组(80 mg/kg),所有动物采用尾静脉接种4T1乳腺癌细胞建立乳腺癌肺转移模型,接种后连续腹腔注射给药15 d。以肺组织表面的肿瘤结节数、血清MMP-2和MMP-9含量、肺组织病理为检测指标。在体外,采用CCK8法检测蛹虫草多糖对4T1细胞增殖的影响,采用Caspase-3/7检测试剂盒测定细胞凋亡情况。结果与模型组比较,蛹虫草多糖高剂量能够明显降低小鼠肺部的肿瘤结节数(P<0.01);与模型组比较,蛹虫草多糖高剂量能够显著降低血清MMP-2和MMP-9的含量(P<0.01);显微镜下发现,蛹虫草多糖高剂量组的肺组织肿瘤转移灶体积和数量均少于模型组。在体外,蛹虫草多糖对乳腺癌4T1细胞增殖具有浓度依赖性的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为0.092 mg/mL;与溶媒组比较,0.10mg/mL和0.20mg/mL的蛹虫草多糖可以显著增加Caspase-3/7的表达(P<0.01)。结论蛹虫草多糖可抑制乳腺癌肺转移,其作用机制可能与抑制MMP-2和MMP-9的表达和直接的抗肿瘤作用有关。

关键词：蛹虫草乳腺癌肿瘤转移机制

来源： cnki会议评论

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中国医院药学杂志 2012年第11期32卷 817-820页

作者：房秋雨彭新生典灵辉杨志文贺周扬张永明吴传斌中山大学药学院广东广州510006 广东省创新药物制剂工程技术研究开发中心广东广州510006 中山大学附属第三医院广东广州510630

目的:制备两性霉素B立方液晶前体胶囊,并考察体外释放度。方法:以单油酸甘油酯为液晶材料、两性霉素B为主药制备了立方液晶前体胶囊;用偏光显微镜及小角衍射表征其吸水后的相态;采用高效液相色谱法测定体外释放度。结果:立方液晶前体胶... 详细信息

目的:制备两性霉素B立方液晶前体胶囊,并考察体外释放度。方法:以单油酸甘油酯为液晶材料、两性霉素B为主药制备了立方液晶前体胶囊;用偏光显微镜及小角衍射表征其吸水后的相态;采用高效液相色谱法测定体外释放度。结果:立方液晶前体胶囊吸水后在偏光显微镜下呈暗背景;小角衍射峰位符合q1∶q2=槡6∶槡8,显示其内部结构为Ia3d(Q230)型立方液晶;立方液晶前体胶囊在含有0.25%十二烷基硫酸钠(SDS)的pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS 7.4溶液)中持续释药达9 h。结论:立方液晶前体胶囊在生理温度下接触水介质后可快速吸水形成立方液晶,并具有一定的缓释作用。

关键词：立方液晶前体两性霉素B 小角衍射缓释

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蛹虫草多糖抗乳腺癌转移作用及机制研究

湖南中医药大学学报 2019年第7期39卷 827-831页

作者：郭秀彩贺周扬邓英光张紫萍广州市第十二人民医院广东广州510620 广东嘉博制药有限公司广东清远511500

目的研究蛹虫草多糖抗乳腺癌转移的作用及机制。方法30只小鼠随机分为3组,分别为模型组、蛹虫草多糖低剂量组(20mg/kg)和蛹虫草多糖高剂量组(80mg/kg),所有动物采用尾静脉接种4T1乳腺癌细胞建立乳腺癌肺转移模型,后2组接种后连续腹腔注... 详细信息

目的研究蛹虫草多糖抗乳腺癌转移的作用及机制。方法30只小鼠随机分为3组,分别为模型组、蛹虫草多糖低剂量组(20mg/kg)和蛹虫草多糖高剂量组(80mg/kg),所有动物采用尾静脉接种4T1乳腺癌细胞建立乳腺癌肺转移模型,后2组接种后连续腹腔注射给予蛹虫草多糖15d。以肺组织表面的肿瘤结节数、血清MMP-2和MMP-9含量、肺组织病理为检测指标;采用CCK8法检测蛹虫草多糖对4T1细胞增殖的影响;采用Caspase-3/7检测试剂盒测定细胞凋亡情况。结果与模型组比较,蛹虫草多糖高剂量组能够明显降低小鼠肺部的肿瘤结节数(P<0.01);与模型组比较,蛹虫草多糖高剂量组能够显著降低血清MMP-2和MMP-9的含量(P<0.01);显微镜下发现,蛹虫草多糖高剂量组的肺组织肿瘤转移灶体积和数量均少于模型组。蛹虫草多糖对乳腺癌4T1细胞增殖具有浓度依赖性趋势的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为0.092mg/mL;与溶媒组比较,0.10mg/mL和0.20mg/mL的蛹虫草多糖可以显著增加Caspase-3/7的表达(P<0.01)。结论蛹虫草多糖可抑制乳腺癌肺转移,其作用机制可能与抑制MMP-2和MMP-9的表达和直接的抗肿瘤作用有关。

关键词：蛹虫草多糖乳腺癌 4T1乳腺癌细胞肿瘤转移细胞凋亡 MMP-2 MMP-9

淫羊藿苷对腺嘌呤所致少精子症模型大鼠的治疗作用及机制研究

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中医药导报 2021年第9期27卷 11-14页

作者：庾杰华郭秀彩邓英光贺周扬张紫萍广州市第十二人民医院广东广州510620 广东嘉博制药有限公司广东清远511500

目的:研究淫羊藿苷对少精子症模型大鼠生殖功能的保护作用及可能的作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、男宝胶囊组和淫羊藿苷低、中、高剂量组。各药物组大鼠灌胃给予相应药物,正常组及模型组大鼠灌胃给... 详细信息

目的:研究淫羊藿苷对少精子症模型大鼠生殖功能的保护作用及可能的作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、男宝胶囊组和淫羊藿苷低、中、高剂量组。各药物组大鼠灌胃给予相应药物,正常组及模型组大鼠灌胃给予等体积去离子水,1次/d,连续给药4周。除对照组外,其他组大鼠给药4 h后,灌胃给予腺嘌呤混悬液造模,正常组给予溶媒,1次/d,连续4周。以精子密度、精子畸形率、性器官指数、肌酐、尿素氮、血清睾酮含量和睾丸组织中SOD和MDA为检测指标观察各组大鼠的情况。结果:与模型组比较,淫羊藿苷能够明显增加少精子症模型大鼠精子密度、精子活动率和性器官指数,明显降低肾功能指标肌酐和尿素氮,升高血清睾酮含量(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,淫羊藿苷组大鼠睾丸组织中SOD活性明显升高,MDA含量明显降低(P<0.01)。结论:淫羊藿苷对少精子症模型大鼠的生殖功能具有良好的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关。

关键词：男性不育少精子症淫羊藿苷抗氧化大鼠

盐酸文拉法辛凝胶骨架片的制备及体外释药特性研究

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广东药学院学报 2012年第2期28卷 111-116页

作者：贺周扬谭银合张好好付寒房秋雨吴传斌中山大学药学院/广东省高校创新药物制剂工程技术研究中心广东广州510006

目的制备盐酸文拉法辛(VH)亲水凝胶骨架片,考察处方、工艺对其体外释药行为的影响,并对其释药机理进行初步分析。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为阻滞剂,采用湿法制粒制备凝胶骨架片,通过单因素... 详细信息

目的制备盐酸文拉法辛(VH)亲水凝胶骨架片,考察处方、工艺对其体外释药行为的影响,并对其释药机理进行初步分析。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为阻滞剂,采用湿法制粒制备凝胶骨架片,通过单因素试验筛选辅料种类,利用正交设计试验优化处方,建立释放度测定方法,并通过不同方程拟合释放曲线。结果盐酸文拉法辛缓释片体外释药符合一级释药特征,药物释放主要是通过Fick扩散完成。HPMC用量和黏度、阻滞剂用量对释放速率有显著影响,填充剂、制粒方法和压片压力对释放速率的影响不显著。结论以HPMC K100M和CMC-Na为骨架材料,制备的盐酸文拉法辛缓释片具有良好的缓释效果。

关键词：盐酸文拉法辛羟丙基甲基纤维素羧甲基纤维素钠骨架片