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不同保存条件下呋喃丹标准储备液稳定性研究

广州化工 2024年第2期52卷 86-89页

作者：范爱爱王延茹贠克明山西医科大学汾阳学院山西汾阳032200 山西医科大学法医学院山西晋中030600

研究呋喃丹标准储备液在不同保存条件下稳定性。将呋喃丹标准品配制成浓度为0.1μg/mL、0.2μg/mL、8.0μg/mL的标准品储备液,贮藏在20℃、4℃、-20℃条件下,分别于保存0 d、10 d、20 d、34 d取上述样品,多反应离子检测(MRM),气相色谱-... 详细信息

研究呋喃丹标准储备液在不同保存条件下稳定性。将呋喃丹标准品配制成浓度为0.1μg/mL、0.2μg/mL、8.0μg/mL的标准品储备液,贮藏在20℃、4℃、-20℃条件下,分别于保存0 d、10 d、20 d、34 d取上述样品,多反应离子检测(MRM),气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)法检测其呋喃丹含量。呋喃丹的标准储备液在20℃、4℃和-20℃保存条件下均可发生分解,-20℃条件下分解速度最慢,4℃次之,20℃分解速度最快,高浓度较低浓度分解速度慢。呋喃丹标准储备液应在-20℃且高浓度条件下保存,且得到不同温度不同浓度保存条件下呋喃丹标准储备液存放的有效期,为呋喃丹中毒案件的法医学鉴定中标准溶液保存和检测结果的可靠性提供实验依据。

关键词：毒物分析呋喃丹 GC-MS/MS 标准储备液稳定性

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全氟化合物的污染现状及分析方法研究进展

中国司法鉴定 2022年第6期 48-56页

作者：李兵马浩天贠克明马栋山西医科大学法医学院山西太原030001 司法鉴定科学研究院上海法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台司法部司法鉴定重点实验室上海200063 西安交通大学医学部法医学院陕西西安710061

全氟化合物是一类人工生产的化学物质,被大量使用于工业和消费产品,由此造成各种环境介质的严重污染。由于其独特的物理、化学性质,全氟化合物还具有包括细胞毒性在内的多种毒理特性,对各类生物体存在环境健康威胁。通过综述近年来关于... 详细信息

全氟化合物是一类人工生产的化学物质,被大量使用于工业和消费产品,由此造成各种环境介质的严重污染。由于其独特的物理、化学性质,全氟化合物还具有包括细胞毒性在内的多种毒理特性,对各类生物体存在环境健康威胁。通过综述近年来关于全氟化合物的毒理特性、污染现状和分析方法等研究成果,旨在为今后全氟化合物的环境健康和检测分析研究提供参考,给由其造成的环境损害司法鉴定提供证据,对生态环境监测提供保障。

关键词：环境损害司法鉴定全氟化合物前处理方法分析方法

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乙醇对大鼠枯否细胞吞噬功能影响及机制

中国公共卫生 2017年第12期33卷 1701-1703页

作者：吴惠文韩德五贠克明山西医科大学汾阳学院科技中心山西汾阳032200 山西医科大学肝病研究所

目的观察乙醇对体外培养枯否细胞(KCs)吞噬功能、微丝表达和膜流动性影响。方法经门静脉插管胶原酶灌流消化肝脏,密度梯度离心分离KCs;体外培养KCs中加入不同剂量乙醇(1、2、4 g/L)作用3、24 h,采用聚苯乙烯乳珠吞噬实验、荧光染色法和... 详细信息

目的观察乙醇对体外培养枯否细胞(KCs)吞噬功能、微丝表达和膜流动性影响。方法经门静脉插管胶原酶灌流消化肝脏,密度梯度离心分离KCs;体外培养KCs中加入不同剂量乙醇(1、2、4 g/L)作用3、24 h,采用聚苯乙烯乳珠吞噬实验、荧光染色法和荧光光度法检测KCs的吞噬功能、微丝表达、肌动蛋白含量及膜流动性。结果 1、2、4 g/L乙醇组作用3、24 h KCs吞噬聚苯乙烯乳珠数量分别为(16.05±3.69)、(15.86±4.50)、(13.86±4.69)和(13.95±4.51)、(14.35±6.52)、(9.71±3.34)个,明显低于对照组[分别为(20.13±5.26)、(20.30±8.57)个](P<0.05);4 g/L乙醇组(作用24 h)KCs吞噬功能明显低于1、2 g/L乙醇组(P<0.05);各剂量乙醇组(作用3 h)KCs微丝排列紊乱,但肌动蛋白含量无明显变化;与对照组(5.85±1.13)比较,2、4 g/L乙醇组KCs膜流动性[(2.30±1.08)、(1.62±0.30)]明显降低(P<0.05),呈剂量依赖性。结论乙醇可降低体外KCs的吞噬功能,其机制可能与乙醇致KCs膜流动性下降和微丝排列紊乱有关。

关键词：乙醇枯否细胞(KCs) 吞噬功能微丝膜流动性

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布比卡因在生物样品中的分解动力学

法医学杂志 2010年第4期26卷 266-268页

作者：李云杜同蛋贠克明山西医科大学法医学院山西太原030001 阳泉市公安局山西阳泉045000

目的研究布比卡因麻醉致死犬的脑组织、血液和尿液在不同保存条件下的布比卡因分解动力学。方法将布比卡因蛛网膜下腔麻醉致死犬的脑组织、血液和尿液分三等份分别置于20℃、4℃和-20℃条件下保存,于死后不同时间点用气相色谱仪检测布... 详细信息

目的研究布比卡因麻醉致死犬的脑组织、血液和尿液在不同保存条件下的布比卡因分解动力学。方法将布比卡因蛛网膜下腔麻醉致死犬的脑组织、血液和尿液分三等份分别置于20℃、4℃和-20℃条件下保存,于死后不同时间点用气相色谱仪检测布比卡因的含量,WinNonlin软件拟合分解动力学方程,计算不同保存条件下脑组织、血液和尿液中布比卡因的分解半衰期。结果脑组织、血液和尿液中布比卡因的分解动力学均符合一级动力学过程,可用lgC=lgCo-kt/2.303表示,式中k为一级分解速率常数。结论 20℃、4℃和-20℃条件下保存的脑组织、血液和尿液中布比卡因均可发生分解,20℃保存时分解较快,其次为4℃,-20℃保存时分解最慢。

关键词：法医毒理学布比卡因气相色谱-质谱联用法气相色谱法分解动力学犬

D4R在METH诱导小鼠成瘾中的调控作用研究

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中国法医学杂志 2024年第2期39卷 181-186页

作者：苏红亮蒋丽霞黄晓晓杜艳郝博贠克明山西医科大学山西晋中030600 法庭毒物分析公安部重点实验室山西晋中030600

目的探讨脑内多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,D4R)对小鼠甲基苯丙胺(methamphetaine,METH)成瘾行为学和分子生物学的影响,综合分析D4R在小鼠METH成瘾过程中的调控作用。方法首先将C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组(S组)、METH对照组(M... 详细信息

目的探讨脑内多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,D4R)对小鼠甲基苯丙胺(methamphetaine,METH)成瘾行为学和分子生物学的影响,综合分析D4R在小鼠METH成瘾过程中的调控作用。方法首先将C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组(S组)、METH对照组(M组)和D4R配体干预组进行条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)实验,分析D4R配体对METH成瘾小鼠CPP表达的影响;CPP测试结束后立即剥离所有小鼠的脑核团组织(前额叶皮质、伏隔核、海马和中脑腹侧被盖区),提取RNA进行实时荧光定量PCR检测,分析METH成瘾小鼠各脑区D4R基因表达的差异性。结果D4R配体对小鼠测试期总活动量无影响,但可以显著促进实验小鼠CPP的表达;METH成瘾小鼠各脑区内D4R mRNA表达水平与S组相比显著增加,D4R配体干预组实验小鼠各脑区D4R mRNA表达水平与M组相比显著降低。结论本研究发现METH可导致成瘾小鼠相关脑区核团内D4R表达水平代偿性升高,D4R在METH成瘾过程中发挥重要作用。D4R激动剂和拮抗剂均可对抗METH的作用,使小鼠各脑区D4R表达水平降低,这些脑区内D4R水平的下降,可能会增强相关通路的兴奋性,导致METH成瘾小鼠CPP表达增强。

关键词：甲基苯丙胺条件性位置偏爱多巴胺D4受体实时荧光定量PCR mRNA

LC-MS/MS法测定血液中卡马西平及其代谢物

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法医学杂志 2023年第1期39卷 34-39页

作者：崔海燕吕晨曦师燕华原妮梁嘉豪安全郭中元贠克明山西医科大学法医学院山西晋中030600 中国辐射防护研究院山西太原030006 上海市公安局长宁分局上海200336

目的建立LC-MS/MS法测定血液样品中卡马西平及其代谢物10,11-二氢-10,11-环氧卡马西平和10,11-二氢-10-羟基卡马西平的方法。方法以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体为萃取剂处理血液样品,通过超声辅助萃取,采用ZORBAX Eclipse Plus... 详细信息

目的建立LC-MS/MS法测定血液样品中卡马西平及其代谢物10,11-二氢-10,11-环氧卡马西平和10,11-二氢-10-羟基卡马西平的方法。方法以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体为萃取剂处理血液样品,通过超声辅助萃取,采用ZORBAX Eclipse Plus C18,95?色谱柱分离,流动相A为含0.1%甲酸、10 mmol/L乙酸铵的水溶液,流动相B为混合有机溶剂(V_(乙腈)∶V_(甲醇)=2∶3),梯度洗脱,流速1.00 mL/min,采用电喷雾离子源、正离子模式,多反应监测模式进行检测。结果血液样品中卡马西平及其代谢物10,11-二氢-10,11-环氧卡马西平和10,11-二氢-10-羟基卡马西平在相应范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9956,检出限分别为3.00、0.40和1.30 ng/mL,定量限分别为8.00、1.00和5.00 ng/mL,提取回收率为76.00%~106.44%,日内和日间精密度均小于16%。采用本方法从死亡案件的血液样品中检出卡马西平和主要代谢产物10,11-二氢-10,11-环氧卡马西平成分,质量浓度分别为2.71μg/mL和252.14 ng/mL。结论本方法灵敏度高、选择性好,适用于血液样品中卡马西平及其代谢物的检测,可应用于卡马西平相关的法医学鉴定。

关键词：法医毒物分析液相色谱-串联质谱法卡马西平代谢物 10 11-二氢-10 11-环氧卡马西平 10 11-二氢-10-羟基卡马西平

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甲氰菊酯在灌胃染毒犬体内的死后分布研究

毒理学杂志 2012年第1期26卷 62-64页

作者：刘永涛王军义张凯尉志文贠克明山西医科大学法医学院山西太原030001 阳泉市人民检察院天津市公安局

目的建立甲氰菊酯犬灌胃染毒致死模型并改进了生物检材中甲氰菊酯的气相色谱和气相色谱-质谱联用检测方法,研究甲氰菊酯在犬体内的死后分布规律。方法犬6只以8LD50(5.2 g/kg)剂量甲氰菊酯经口灌胃染毒死亡后,分别取心、肝、脾、肺、肾... 详细信息

目的建立甲氰菊酯犬灌胃染毒致死模型并改进了生物检材中甲氰菊酯的气相色谱和气相色谱-质谱联用检测方法,研究甲氰菊酯在犬体内的死后分布规律。方法犬6只以8LD50(5.2 g/kg)剂量甲氰菊酯经口灌胃染毒死亡后,分别取心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、胸肌、右后肢肌、心血、尿、胆汁、玻璃体液等脏器组织和体液,GC和GC/MS检测其甲氰菊酯含量。结果犬8LD50甲氰菊酯灌胃染毒后在1.45～2.05 h出现中毒症状,染毒后4.5～7.8 h死亡。气相色谱和气相色谱-质谱联用法除胆汁外均检测到甲氰菊酯,甲氰菊酯在中毒死亡犬体内分布趋势为:胃壁(2.196±1.229)μg/g、心血(0.650±0.237)μg/ml、肝(0.560±0.260)μg/g、心(0.318±0.256)μg/g、尿液(0.275±0.202)μg/ml、肺(0.201±0.121)μg/g、脑(0.193±0.103)μg/g、肾(0.188±0.117)μg/g、脾(0.183±0.050)μg/g、胸肌(0.149±0.026)μg/g、玻璃体液(0.138±0.085)μg/g、右后肢肌(0.109±0.070)μg/g,胆汁中未检出。结论甲氰菊酯的灌胃染毒致死模型、气相色谱和气相色谱/质谱联用检测方法和体内死后分布规律可应用于其法医毒物动力学研究和中毒致死案件的法医学鉴定。

关键词：法医毒理学死后分布气相色谱气相色谱/质谱联用甲氰菊酯

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流动注射-化学发光分析法测定生物硫醇

分析试验室 2021年第7期40卷 865-868页

作者：张潮栗俊凯周子琪龚一歌贠克明牛卫芬山西医科大学法医学院太原030001

生物体内的小分子生物硫醇(包含谷胱甘肽、半胱氨酸、高半胱氨酸)浓度异常与某些疾病密切相关。在碱性条件下生物硫醇能对鲁米诺-KMnO4体系的化学发光信号产生抑制作用,据此建立了测定3种硫醇的流动注射-化学发光分析方法。在优化的试... 详细信息

生物体内的小分子生物硫醇(包含谷胱甘肽、半胱氨酸、高半胱氨酸)浓度异常与某些疾病密切相关。在碱性条件下生物硫醇能对鲁米诺-KMnO4体系的化学发光信号产生抑制作用,据此建立了测定3种硫醇的流动注射-化学发光分析方法。在优化的试验条件下,该方法对谷胱甘肽、半胱氨酸、高半胱氨酸有高灵敏的响应,检出限分别为0.058,2.0和0.6μmol/L。将该方法用于尿样中3种物质的测定,结果与HPLC-MS法无显著性差异。

关键词：生物硫醇流动注射化学发光

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小鼠急性心肌梗死后不同时间点的基因表达谱

法医学杂志 2022年第3期38卷 343-349页

作者：李昊贾孝白雅琴吴鹏郭华林贠克明高彩荣郭相杰山西医科大学法医学院山西晋中030600 证据科学教育部重点实验室(中国政法大学) 北京100088 内蒙古医科大学内蒙古呼和浩特010110

目的探寻急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)小鼠心肌组织mRNA的差异表达及时序性变化规律。方法从基因表达综合数据库中下载小鼠AMI相关数据集GSE4648,筛选数据集中AMI实验组和假手术对照组术后0.25、1、4、12、24、48 ... 详细信息

目的探寻急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)小鼠心肌组织mRNA的差异表达及时序性变化规律。方法从基因表达综合数据库中下载小鼠AMI相关数据集GSE4648,筛选数据集中AMI实验组和假手术对照组术后0.25、1、4、12、24、48 h 6个时间点左心室心肌组织样本各6个,空白对照组左心室心肌组织样本数据6个,共78个样本数据进行分析。使用R软件包中的Bioconductor package limma分析差异表达基因,使用clusterProfiler进行功能通路富集分析,使用STRING数据库及Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用关系(protein-protein interaction,PPI)网络、Degree拓扑算法确定关键基因,最后使用Mfuzz进行时序性聚类分析。结果共1 320个差异表达基因与AMI发生发展有关。功能富集结果包括细胞分解代谢过程、炎症反应的调控、肌肉系统及脉管系统发育、细胞黏附等,信号通路主要富集于丝裂原活化蛋白激酶信号通路。AMI关键基因包括MYL7、TSC22D2、HSPA1A、BTG2、NR4A1、RYR2,在AMI发生后0.25~48 h出现不同程度的上调或下调。结论 AMI中差异表达基因的功能信号通路及关键基因的时序性表达可能为AMI的法医学鉴定提供参考。

关键词：法医病理学生物信息学急性心肌梗死差异表达基因时序性表达小鼠