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广西流行性腮腺炎流行情况及其免疫预防研究进展

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应用预防医学 2022年第2期28卷 195-196,F0003页

作者：梁磬清徐宇歌唐国荣徐颖贝春华桂林市疾病预防控制中心广西541001 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

流行性腮腺炎(简称流腮)是由腮腺炎病毒(mumps virus,MuV)引起的急性呼吸道传染病,以腮腺区肿痛、腮腺非化脓性炎症为主要临床特征,可引发睾丸炎等多种并发症,四季均有流行,高发于冬、春季。目前防控流腮最有效的措施是接种含腮腺炎成... 详细信息

流行性腮腺炎(简称流腮)是由腮腺炎病毒(mumps virus,MuV)引起的急性呼吸道传染病,以腮腺区肿痛、腮腺非化脓性炎症为主要临床特征,可引发睾丸炎等多种并发症,四季均有流行,高发于冬、春季。目前防控流腮最有效的措施是接种含腮腺炎成分疫苗(mumps-containing vaccine,MuCV)[1]。

关键词：流行性腮腺炎非化脓性炎症流腮腮腺炎病毒免疫预防腮腺区睾丸炎临床特征

2015年桂林市腮腺炎流行病学特征及健康人群抗体水平分析

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应用预防医学 2018年第1期24卷 35-37,40页

作者：潘定权梁磬清唐国荣徐颖贝春华桂林市疾病预防控制中心广西541001 桂林医学院

目的了解2015年桂林市流行性腮腺炎流行病学特征及抗体水平,为今后制定防制措施提供参考依据。方法采用描述流行病学方法对2015年桂林市流行性腮腺炎资料进行分析,同时随机抽取桂林市6个区和11个县内0~7岁健康人群血液样本,检测其腮腺... 详细信息

目的了解2015年桂林市流行性腮腺炎流行病学特征及抗体水平,为今后制定防制措施提供参考依据。方法采用描述流行病学方法对2015年桂林市流行性腮腺炎资料进行分析,同时随机抽取桂林市6个区和11个县内0~7岁健康人群血液样本,检测其腮腺炎病毒抗体水平。结果 2015年桂林市共报告流行性腮腺炎病例1 182例,发病率为22.5/10万,灵川县发病率最高(127.3/10万);每个月份均有报告病例,1月、5—7月和11—12月末皆为发病高峰期;7~14岁组儿童发病最多,占46.9%(554/1 182)。0~7岁健康人群腮腺炎病毒Ig G抗体阳性检出率为65.8%(1 689/2 566);不同地区和各年龄组间的流行性腮腺炎病毒Ig G抗体阳性检出率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论2015年桂林市流行性腮腺炎发病率较高,0~7岁健康人群的抗体水平较低,应加强儿童流行性腮腺炎疫苗的接种。

关键词：腮腺炎流行病学特征抗体水平

2015年桂林市12县乙型肝炎、麻疹、脊髓灰质炎疫苗抗体水平的监测

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华夏医学 2017年第1期30卷 12-14页

作者：梁磬清唐国荣徐颖秦春林贝春华桂林市疾病预防控制中心广西桂林541001 桂林医学院广西桂林541004

目的:了解桂林市12县1~8岁健康儿童乙型肝炎、麻疹、脊髓灰质炎疫苗的免疫效果,为制定免疫防控策略及风险评估提供科学的依据。方法:采用分层整群抽样方法抽取桂林市12县1~8岁健康儿童380例,采用ELISA法进行3种抗体检测。结果:桂林市12... 详细信息

目的:了解桂林市12县1~8岁健康儿童乙型肝炎、麻疹、脊髓灰质炎疫苗的免疫效果,为制定免疫防控策略及风险评估提供科学的依据。方法:采用分层整群抽样方法抽取桂林市12县1~8岁健康儿童380例,采用ELISA法进行3种抗体检测。结果:桂林市12县1~8岁健康儿童乙型肝炎、麻疹、脊髓灰质炎抗体阳性率分别为70.00%,100%和85.53%。乙型肝炎抗体阳性率在不同年龄段分布差异有统计学意义(P<0.05),脊髓灰质炎抗体阳性率在全市12县间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:桂林市12县1~8岁儿童麻疹、脊髓灰质炎两种疾病暴发流行的可能性较低,乙型肝炎疫苗有必要在薄弱地区与人群中开展强化免疫。

关键词：乙型肝炎麻疹脊髓灰质炎抗体监测

Th1细胞因子基因单核苷酸多态性及其交互作用在原发性肝癌中的作用

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中华疾病控制杂志 2015年第6期19卷 543-546,563页

作者：贝春华余红平于祥远谭盛葵柏桦仇小强桂林医学院公共卫生学院流行病学教研室广西桂林541004 昆明医科大学公共卫生学院流行病学教研室云南昆明650031 广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室广西南宁530021

目的探讨辅助性T细胞1(T help cell 1,Th1)细胞因子基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)及其交互作用与原发性肝癌(简称肝癌)患病风险的关系。方法采用病例对照研究设计方法,选择来自广西地区720例新发肝癌患者和78... 详细信息

目的探讨辅助性T细胞1(T help cell 1,Th1)细胞因子基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)及其交互作用与原发性肝癌(简称肝癌)患病风险的关系。方法采用病例对照研究设计方法,选择来自广西地区720例新发肝癌患者和784例非肿瘤患者为研究对象。应用Taq Man探针实时定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对全部研究对象Th1细胞因子基因4个多态位点进行基因分型,应用Logistic回归模型比较不同基因型与肝癌患病风险的关系,并分析单核苷酸多态性SNP-SNP交互作用在肝癌发病中的作用。结果 Th1细胞因子白介素-2(interleukin 2,IL-2)、干扰素-γ(interferonγ,IFN-γ)、白介素-1β(interleukin 1 beta,IL-1β)基因4个位点各基因型在病例组和对照组中分布差异均无统计学意义(均有P>0.05)。单个SNP位点与肝癌的患病风险无统计学关联,而携带4个Th1细胞因子危险基因型个体是携带0~1个危险基因型个体罹患肝癌风险的1.65倍。IL-2基因-330位点和IFN-γ基因-1615位点存在SNP-SNP交互作用,可增加肝癌的患病风险(OR=1.08,95%CI:1.02~1.14)。结论单个Th1细胞因子基因SNP位点可能与广西地区人群肝癌患病风险无关联。

关键词：肝肿瘤细胞因子类多态性,单核苷酸交互分析

Hedgehog信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌易感性的关系

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南京医科大学学报（自然科学版） 2016年第6期36卷 653-658页

作者：邱模勤杨丹于祥远秦林原贝春华王倩倩谭盛葵曾小云仇小强余红平桂林医学院公共卫生学院广西桂林541001 广西壮族自治区疾病预防控制中心广西南宁530028 广西医科大学公共卫生学院广西南宁530021

目的：探讨Hedgehog（Hh）信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌遗传易感性的关系。方法：采用以医院为基础的病例对照研究,以1 041例肝细胞癌患者和1 074例非肿瘤对照者为研究对象,应用Sequenom Mass Array基因分型技... 详细信息

目的：探讨Hedgehog（Hh）信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌遗传易感性的关系。方法：采用以医院为基础的病例对照研究,以1 041例肝细胞癌患者和1 074例非肿瘤对照者为研究对象,应用Sequenom Mass Array基因分型技术检测Hh信号通路基因启动子区的9个潜在功能性多态性位点的基因型,并分析各多态性位点与肝细胞癌易感性的关系。结果：在调整年龄、性别、吸烟、饮酒以及HBV感染等因素后,携带STK36基因rs34237608 AG基因型者罹患肝细胞癌的风险降低（OR=0.67,95%CI=0.47-0.95;P=0.025）;GG基因型与肝细胞癌易感性之间的关系无统计学意义（P〉0.05）;在显性模型下,rs34237608位点AG/GG基因型可降低罹患肝细胞癌的风险（OR=0.67,95%CI=0.48-0.95;P=0.025）。本研究未发现其他候选位点多态性与肝细胞癌易感性有统计学意义。结论：STK36基因rs34237608位点多态性可能与广西人群肝细胞癌易感性有关联。

关键词：肝细胞癌易感性 Hedgehog信号通路基因多态性

2007—2016年贵港市高中生超重肥胖调查分析

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应用预防医学 2017年第6期23卷 491-493页

作者：覃冰兵徐志良陆汉明贝春华贵港市疾病预防控制中心广西贵港537100 桂林医学院公共卫生学院广西桂林541000

目的分析2007—2016年贵港市两所高中学生超重肥胖现状及变化趋势,为开展针对性的学校健康教育工作,全面提高学生综合体质提供依据。方法收集贵港市两所高中2007年、2010年、2013年、2016年的学生身高和体重数据,计算BMI并分析其变化情... 详细信息

目的分析2007—2016年贵港市两所高中学生超重肥胖现状及变化趋势,为开展针对性的学校健康教育工作,全面提高学生综合体质提供依据。方法收集贵港市两所高中2007年、2010年、2013年、2016年的学生身高和体重数据,计算BMI并分析其变化情况。结果共有36 156名14~18岁学生的数据纳入分析。2007—2016年高中生超重肥胖总检出率为6.07%。各年度检出率分别为2007年3.97%、2010年4.31%、2013年5.97%和2016年8.07%,呈现逐渐升高的趋势,不同年度超重肥胖检出率差异有统计学意义(P<0.05)。超重检出率男生为4.25%,女生为4.56%;肥胖检出率男生为1.42%,女生为1.36%;男生、女生不同年度BMI差异均有统计学意义(P<0.05)。结论贵港市高中生超重肥胖检出率和BMI逐年上升。应加强健康教育工作,学校、老师、家长通过家校共育共同引导学生改变不良生活方式和饮食习惯,保证营养均衡、合理膳食结构、减少脂肪摄入,在保证学生正常生长发育的前提下,督促学生进行体育锻炼,增强体质,防止体重过度增加。

关键词：高中生超重肥胖 BMI 分析

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疫情背景下的某医学院校在线教学效果调查

华夏医学 2021年第6期34卷 148-151页

作者：韦艳玲庞伟毅谭盛葵朱小年贝春华桂林医学院公共卫生学院广西桂林541199

因新冠肺炎疫情持续发展,教育部要求高校积极开展线上授课和线上学习等在线教学活动,实现"停课不停教、停课不停学",以保证疫情防控期间的教学进度和教学质量[1]。在线教育是在气候等特殊因素的影响下保持高等教育活力的一种有效方式,... 详细信息

因新冠肺炎疫情持续发展,教育部要求高校积极开展线上授课和线上学习等在线教学活动,实现"停课不停教、停课不停学",以保证疫情防控期间的教学进度和教学质量[1]。在线教育是在气候等特殊因素的影响下保持高等教育活力的一种有效方式,能够满足学生对低成本、灵活教育的需求。对高校而言,在线教学不仅是疫情期间救急的措施,也是一直致力推动的教学改革。

关键词：新冠肺炎疫情在线教学医学院校

血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析

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重庆医学 2017年第24期46卷 3362-3365页

作者：贝春华张瑛秦林原杨琳段洁莹刘念余红平于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541004

目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统... 详细信息

目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44(1.25,1.66);基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42(1.15,1.76)和1.75(1.46,2.10)。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素。

关键词：血管紧张素Ⅰ 变异(遗传学) 诱变,插入基因缺失糖尿病肾病

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现代预防医学 2016年第4期43卷 753-757页

作者：于祥远杨丹秦林原王倩倩贝春华谭盛葵曾小云仇小强何松青余红平桂林医学院公共卫生学院流行病学教研室广西自治区疾病预防控制中心桂林医学院肝损伤与修复分子医学重点实验室广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室

目的探讨广西地区人群哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1调节相关蛋白基因（Regulatory Associated Protein Of m TOR,complex 1,RPTOR）潜在功能性单核苷酸多态性位点（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）与肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,以1 048例HCC患者和1 052例年龄、性别匹配的非肿瘤对照为研究对象,对候选的RPTOR基因潜在功能性SNPs（rs3751934C>A、rs1062935 T>C、rs3751932 T>C及rs12602885 G>A）,应用Taqman-MGB荧光定量PCR方法进行基因分型。结果未发现RPTOR基因单个SNP位点与HCC遗传易感性之间存在显著性统计学关联;进一步按年龄、性别、民族、吸烟史、饮酒史和乙型肝炎病毒感染等因素进行分层分析,结果发现,在乙型肝炎病毒感染者中,RPTOR rs1062935多态性位点与HCC遗传易感性之间存在显著性统计学关联（OR=1.48,95%CI=1.01;.18）,而且该SNP位点与乙型肝炎病毒感染存在交互作用（Pinteraction=0.048）。结论本研究结果提示RPTOR基因rs1062935位点可能与HBV相关HCC的遗传易感性有关。

关键词： RPTOR 单核苷酸多态性肝细胞癌遗传易感性