检索结果-南通市图书馆

多发性骨髓瘤患者血浆白介素16水平的变化及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2017年第3期25卷 823-826页

作者：谷月丽肖喜春杨硕商丘市第一人民医院血液内科河南商丘476000

目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血浆白介素16(interleukin-16,IL-16)水平的变化及其临床意义。方法:以本院2008年6月至2015年6月收治的62例MM患者为研究对象,并选择本院同期40例健康志愿者为对照组。各组均于治疗前采集空腹静脉血测定血... 详细信息

目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血浆白介素16(interleukin-16,IL-16)水平的变化及其临床意义。方法:以本院2008年6月至2015年6月收治的62例MM患者为研究对象,并选择本院同期40例健康志愿者为对照组。各组均于治疗前采集空腹静脉血测定血浆IL-16、Cys-C、LDH和β2-MG水平,应用ROC曲线分析影响MM患者生存的最佳IL-16阈值,Kaplan-Meier法分析影响总生存期(overall survival,OS)的因素。结果:MM组患者血浆IL-16、Cys-C、LDH和β2-MG水平均显著高于对照组(P171.26 ng/L的患者3年总体生存率分别为91.93%和51.61%(P<0.01)。多因素分析显示,IL-16水平为影响MM患者总体生存期的因素(P<0.01)。结论:多发性骨髓瘤患者外周血白介素16水平显著升高,且升高的白介素16与患者的预后密切相关。

关键词：白介素16 多发性骨髓瘤影响因素

猪抗淋巴细胞免疫球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医药论坛杂志 2015年第2期36卷 127-128页

作者：谷月丽商丘巿第一人民医院血液科商丘476000

目的观察猪抗淋巴细胞免疫球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血(SAA)方面的临床疗效。方法选择商丘巿第一人民医院自2009年10月至2013年10月收治的41例SAA患者的临床资料,治疗组患者采用猪抗淋巴细胞免疫球蛋白联合环孢素,对照组患... 详细信息

目的观察猪抗淋巴细胞免疫球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血(SAA)方面的临床疗效。方法选择商丘巿第一人民医院自2009年10月至2013年10月收治的41例SAA患者的临床资料,治疗组患者采用猪抗淋巴细胞免疫球蛋白联合环孢素,对照组患者只给予猪抗淋巴细胞免疫球蛋白治疗。结果用药1年后,两组患者临床有效率比较,结果:具有显著性差异(P0.05),但用药1年后,治疗组患者上述指标明显高于对照组患者,结果比较,具有显著性差异(P0.05)。结论从近期疗效看来,采用猪抗淋巴细胞免疫球蛋白联合环孢素治疗SAA临床疗效高,其安全性仍需进一步研究确认。

关键词：猪抗淋巴细胞免疫球蛋白环孢素重症再生障碍性贫血

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞白血病治疗新对策

中国病案 2004年第7期5卷 48-49页

作者：谷月丽河南省商丘市中心医院血液科

目的急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗新对策。方法AS2O3联合ATRA治疗初治和复发APL患者20例(可评价的患者18例)。治疗方法如下:(AS2O3)***.-1.a-1加50g/L葡萄糖溶液500ml静脉点滴,持续4-6h,1次/d;ATRA25mg.m-2.a-1,分2-3次服用。结果17... 详细信息

目的急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗新对策。方法AS2O3联合ATRA治疗初治和复发APL患者20例(可评价的患者18例)。治疗方法如下:(AS2O3)***.-1.a-1加50g/L葡萄糖溶液500ml静脉点滴,持续4-6h,1次/d;ATRA25mg.m-2.a-1,分2-3次服用。结果17例患者获得完全缓解(CR),CR率94.4%,14例初治患者均获得CR,4例复发患者中3例取得CR,均在30d内达CR。没有发现明显的不良反应。结论ATRA联合AS2O3治疗APL患者不仅能获得好的疗效,而且能缩短达CR的时间。

关键词：急性早幼粒细胞白血病治疗策略维甲酸砷剂不良反应疗效

过表达SHIP-1对白血病细胞侵袭、迁移及PI3K/AKT信号通路的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2018年第2期26卷 324-329页

作者：肖喜春谷月丽陈淑霞王根杰袁林商丘市第一人民医院血液内科河南商丘476000

目的:探讨含有SH2结构的5'肌醇磷酸酶-1(SHIP-1)对白血病细胞增殖、侵袭和迁移能力以及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路的影响。方法:采用脂质体Lipofectamine 2000将过表达载体p CDNA3.1-SHIP1转染白血病THP-1细胞,实... 详细信息

目的:探讨含有SH2结构的5'肌醇磷酸酶-1(SHIP-1)对白血病细胞增殖、侵袭和迁移能力以及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路的影响。方法:采用脂质体Lipofectamine 2000将过表达载体p CDNA3.1-SHIP1转染白血病THP-1细胞,实验分为3组:对照组(未做处理的细胞),空载体组(转染空载体p CDNA3.1-NC)和过表达组(转染过表达载体p CDNA3.1-SHIP1);应用CCK-8法检测细胞的增殖情况,Transw ell法检测细胞侵袭、迁移能力,免疫印迹实验(Western blot)检测细胞中SHIP-1、AKT、磷酸化AKT(p AKT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达量。结果:细胞转染过表达载体后SHIP-1的表达量显著高于对照组(P0.05),过表达组细胞的吸光值显著降低(P0.05),过表达组细胞的侵袭、迁移数显著低于对照组(P0.05),过表达组细胞中AKT蛋白的表达量无显著差异(P>0.05),但p AKT、MMP-9的表达量均显著降低(P<0.05)。结论:SHIP-1抑制白血病细胞的增殖,且降低其侵袭、迁移能力,其机理可能与通过影响PI3K/AKT信号转导通路的活化从而下调MMP-9的表达有关。

关键词： SHIP-1 白血病细胞侵袭细胞迁移 PI3K/AKT信号通路

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性血液疾病患者发生医院感染的影响因素

中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2016年第3期10卷 350-354页

作者：谷月丽河南省商丘市第一人民医院血液内科商丘市476100

目的探讨恶性血液疾病患者发生医院感染的影响因素。方法选取本院血液科2012年1月至2015年5月收治的86例恶性血液疾病患者,根据是否发生医院感染,分为医院感染组和非医院感染组。统计患者的一般临床资料,分析潜在可疑危险因素与恶性血... 详细信息

目的探讨恶性血液疾病患者发生医院感染的影响因素。方法选取本院血液科2012年1月至2015年5月收治的86例恶性血液疾病患者,根据是否发生医院感染,分为医院感染组和非医院感染组。统计患者的一般临床资料,分析潜在可疑危险因素与恶性血液病患者发生医院感染的关系,筛选发病的相关因素。结果 86例恶性血液病患者中34例发生医院感染,医院感染的发生率为39.53%。医院感染组和非医院感染组在合并糖尿病、预防性使用抗菌药物、使用糖皮质激素、住院时间、营养不良、中性粒细胞计数、中粒细胞缺乏时间、白细胞计数、血清白蛋白、血红蛋白和住院季节方面差异具有统计学意义(P均<0.05)。应用Logistic回归分析显示,合并糖尿病、预防性使用抗菌药物、使用糖皮质激素、住院时间、营养不良、中性粒细胞计数、白细胞计数、血清白蛋白、血红蛋白和住院季节为恶性血液疾病患者发生医院感染的独立影响因素(P均<0.05)。结论合并糖尿病、预防性使用抗菌药物、使用糖皮质激素、住院时间、营养不良、中性粒细胞计数、白细胞计数、血清白蛋白、血红蛋白和住院季节为恶性血液疾病患者发生医院感染的独立影响因素。

关键词：恶性血液疾病医院感染影响因素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

替加环素治疗血液疾病并发感染的疗效

中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2016年第2期10卷 227-230页

作者：谷月丽河南省商丘市第一人民医院血液内科商丘市476100

目的探讨替加环素治疗血液疾病并发感染的疗效。方法本院2011年1月至2015年1月收治的血液疾病并发感染者共80例,按用药情况分为更换替加环素组（36例）和初始即联合其他抗菌药物组（44例）。两组患者治疗后进行疗效评价,治疗过程观察患... 详细信息

目的探讨替加环素治疗血液疾病并发感染的疗效。方法本院2011年1月至2015年1月收治的血液疾病并发感染者共80例,按用药情况分为更换替加环素组（36例）和初始即联合其他抗菌药物组（44例）。两组患者治疗后进行疗效评价,治疗过程观察患者肝肾功能,同时记录其症状、体征的变化和药物不良反应等。结果 80例患者中发生粒细胞缺乏者26例（32.50%）,中性粒细胞缺乏时间为2-65 d,平均（18.5±16.5）d。68例（85.00%）患者发热,发热持续时间1-52 d,平均（10.5±8.5）d。共检测出41株菌株,其中27株（65.85%）革兰阴性菌、13株（31.71%）革兰阳性菌和1株（2.44%）真菌。1株肺炎克雷伯菌对替加环素耐药,耐药率为33.33%,1株凝固酶阴性葡萄球菌对替加环素耐药,耐药率为16.67%,其余菌株均对替加环素敏感。80例患者治愈2例,好转55例（总有效率为71.25%）,无效13例,死亡10例。更换替加环素组和初始即联合其他抗菌药物组总有效率分别为72.22%和70.45%,总有效率差异无统计学意义（χ2=0.265,P＆gt;0.05）。不良反应轻,主要为消化道不适等症状。结论替加环素以抗菌谱广、抗菌活性强的特点,可作为血液疾病继发感染者替补方案或经验治疗的选择,具有良好的疗效和安全性。

关键词：替加环素血液疾病感染

探讨大剂量地塞米松冲击治疗初诊成人ITP的疗效和安全性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医药论坛杂志 2015年第8期36卷 70-72页

作者：谷月丽商丘巿第一人民医院血液科河南商丘476000

目的探讨大剂量地塞米松冲击治疗初诊成人ITP的临床效果及安全性。方法选取商丘巿第一人民医院2013年6月—2014年6月期间收治的62例ITP患者作为研究对象,按照随机分组法将其分为对照组和观察组,对照组患者给予1mg/kg泼尼松龙口服,持续... 详细信息

目的探讨大剂量地塞米松冲击治疗初诊成人ITP的临床效果及安全性。方法选取商丘巿第一人民医院2013年6月—2014年6月期间收治的62例ITP患者作为研究对象,按照随机分组法将其分为对照组和观察组,对照组患者给予1mg/kg泼尼松龙口服,持续口服治疗4周,观察组患者给予20mg/d地塞米松静脉滴注治疗,连续滴注治疗5d,并比较2组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果与治疗4周时相比,治疗3个月后患者的治疗反应率明显降低,且观察组患者治疗反应率均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗5d、4周和3个月时患者的血小板水平均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间不良不反应发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论大剂量地塞米松冲击疗法在治疗特发性血小板减少性紫癜方面具有起效快、疗效好、不良反应少等优点,该方法值得在临床推广应用。

关键词：大剂量地塞米松冲击疗法特发性血小板减少性紫癜临床效果安全性