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HPLC测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量

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中国药学杂志 2004年第7期39卷 546-547页

作者：谭生建魏萍刘刚吴敏薛克昌解放军306医院药剂科北京100101 总后勤部卫生部药品检验所北京100071

目的建立测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:MZ C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:水-乙腈(71:29),含0.5％三乙胺、磷酸调pf至3.0;检测波长343 nm;流速:1 mL·min-1。结果盐酸巴马丁和盐... 详细信息

目的建立测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:MZ C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:水-乙腈(71:29),含0.5％三乙胺、磷酸调pf至3.0;检测波长343 nm;流速:1 mL·min-1。结果盐酸巴马丁和盐酸小檗碱的理论板数分别为6 500和7 500。盐酸巴马丁回归方程为Y=-433 601+93 680 500X,r=0.999 9,线性范围0.167 4-0.837 2 μg,平均回收率为98.7％(n=5,RSD 1.3％)。盐酸小檗碱回归方程为Y=-887 699+95 231 971X,r=0.999 9,线性范围0.378 9-1.894 μg,平均回收率为99.2％(n=5,RSD 1.6％)。结论该法操作简便,结果准确,可用于黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量测定。

关键词：高效液相色谱法黄柏石膏散盐酸巴马丁盐酸小檗碱

补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的高效液相色谱测定法

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中国中药杂志 1995年第2期20卷 99-100页

作者：谭生建王琰刘刚郭代红韩晋北京国防科工委药品检验所

采用Ｃ＿（１８）键合相反相色谱方法，样品只经加内标定容后即可进样。ＲＳＤ＜２％。最低检出浓度＜１μｇ／ｍｌ，所测补骨脂素与异补骨脂素的回收率分别是１０２．８％和９９．５％，线性范围分别是１２～２００，１３～２１０μｇ... 详细信息

采用Ｃ＿（１８）键合相反相色谱方法，样品只经加内标定容后即可进样。ＲＳＤ＜２％。最低检出浓度＜１μｇ／ｍｌ，所测补骨脂素与异补骨脂素的回收率分别是１０２．８％和９９．５％，线性范围分别是１２～２００，１３～２１０μｇ／ｍｌ，相关系数均为０．９９９９。

关键词：补骨脂酊补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法

变换波长HPLC测定七味广枣丸中丁香酚、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

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中国药学杂志 2011年第1期46卷 64-66页

作者：刘刚李勉珊谢雅君刘琰谭生建中国人民解放军第306医院药学部北京100101 安徽医科大学药学系合肥230601

目的建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中丁香酚、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为5%乙腈-乙腈(58∶42);流速为1mL·min-1;检测波长程序:0～15.0min为280n... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中丁香酚、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为5%乙腈-乙腈(58∶42);流速为1mL·min-1;检测波长程序:0～15.0min为280nm;15.1～40min为225nm。结果丁香酚,木香烃内酯和去氢木香内酯的保留时间分别约为6,21和24min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg·mL-1)线性回归,丁香酚回归方程为Y=0.1045ρ-6.161,r=0.9999,线性范围0.5520～13.80μg;木香烃内酯回归方程为Y=0.09539ρ-0.2972,r=0.9999,线性范围0.07400～1.850μg;去氢木香内酯回归方程为Y=0.07851ρ-0.07949,r=0.9998,线性范围0.05950～1.488μg;丁香酚,木香烃内酯和去氢木香内酯的回收率分别为99.2%,101.3%和97.0%,RSD分别为0.89%、1.6%和1.6%。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味广枣丸中丁香酚、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的同时测定。

关键词：高效液相色谱法七味广枣丸丁香酚木香烃内酯去氢木香内酯

HPLC测定左金丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量

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中国中药杂志 2003年第12期28卷 1193-1194页

作者：张捷张锋姜莉姜韧谭生建解放军306医院药剂科北京100101

左金丸是黄连和吴茱萸细粉经水泛丸制成,收载于2000年版一部,功能泄火,疏肝,和胃,止痛,用于肝火犯胃,腕胁疼痛等.《中国药典》中左金丸含量测定是用酸性甲醇索氏提取，经乙醇洗脱氧化铝柱分离后，紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。... 详细信息

左金丸是黄连和吴茱萸细粉经水泛丸制成,收载于2000年版一部,功能泄火,疏肝,和胃,止痛,用于肝火犯胃,腕胁疼痛等.《中国药典》中左金丸含量测定是用酸性甲醇索氏提取，经乙醇洗脱氧化铝柱分离后，紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。除盐酸小檗碱外，吴茱萸碱和吴茱萸次碱也是左金丸中重要有效成分，《中国药典》没有其含量测定方法。吴茱萸及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定方法报道有高效液相色谱法~[1-3]、薄层扫描色谱法~[4]等，左金丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定方法未见报道。本实验建立了高效液相色谱测定左金丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法。

关键词： HPLC 含量测定左金丸吴茱萸碱吴茱萸次碱中药

丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱研究

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中国药学杂志 2004年第8期39卷 581-583页

作者：刘刚王文明张捷姜韧薛克昌谭生建解放军第306医院药剂科北京100101 首都医科大学成人教育学院北京100036

目的建立丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱,以便比较完整地反映丹参内在化学信息,全面评价丹参内在质量,初步揭示指纹图谱与药物作用的关系。方法采用梯度洗脱高效液相色谱法分析丹参乙醇提取物。结果建立了丹参指纹图谱,以隐丹... 详细信息

目的建立丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱,以便比较完整地反映丹参内在化学信息,全面评价丹参内在质量,初步揭示指纹图谱与药物作用的关系。方法采用梯度洗脱高效液相色谱法分析丹参乙醇提取物。结果建立了丹参指纹图谱,以隐丹参酮为参照物,得出主要共有峰相对保留时间、相对峰面积,作为丹参指纹图谱相关技术参数。对4个产地的丹参样品测定显示主要共有峰相对保留时间重复性好(RSD＜1.0％)、相对峰面积有明显差别。结论丹参药材指纹图谱可用于评价丹参药材质量,同时通过对指纹图谱解析,可对药材进行治疗作用强弱或治疗作用取向的评价。

关键词：丹参中药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱

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TLC法测定商陆属药用植物中组胺含量

药物分析杂志 1994年第5期14卷 58-59页

作者：王琰谭生建邵逊生国防科工委药检所

ＴＬＣ法测定商陆属药用植物中组胺含量国防科工委药检所北京１００１０１王琰，谭生建，邵逊生商陆俗称＂野萝卜＂，始载于《神农本草经》［１］，为传统的泻下逐水药，药用其根，有毒。近年来国内外学者对商陆属植物做了大量资源、化... 详细信息

ＴＬＣ法测定商陆属药用植物中组胺含量国防科工委药检所北京１００１０１王琰，谭生建，邵逊生商陆俗称＂野萝卜＂，始载于《神农本草经》［１］，为传统的泻下逐水药，药用其根，有毒。近年来国内外学者对商陆属植物做了大量资源、化学、药理、临床等方面的研究，发现组...

关键词： TLC法商陆属药用植物组胺

变换波长高效液相色谱法测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量

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中国药学杂志 2011年第3期46卷 228-230页

作者：薛克昌王杰松史宁谭生建吴久鸿中国人民解放军第306医院药学部北京100101

目的建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)(27∶73);流速1 ***-1,检测波长程序:0～17.0 min为280 nm... 详细信息

目的建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)(27∶73);流速1 ***-1,检测波长程序:0～17.0 min为280 nm,17.0～30 min为250 nm。结果丁香酚和甘草酸保留时间分别约为15和21 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样质量浓度(μ***-1)线性回归,丁香酚回归方程:Y=0.106 4ρ-1.338,r=0.999 9,线性范围77.76～777.6μ***-1。甘草酸回归方程:Y=0.133 9ρ-0.222 0,r=0.999 9,线性范围14.40～144.0μ***-1。丁香酚和甘草酸的回收率分别为99.0%和97.3%、RSD分别为1.5%和1.8%。结论本法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量测定。

关键词：八味檀香散丁香酚甘草酸高效液相色谱法

高效液相色谱法测定跌打活血散中儿茶素和表儿茶素的含量

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中国药学杂志 2011年第18期46卷 1444-1446页

作者：刘刚谭生建王海涛赵淼胡琴中国人民解放军第306医院药学部北京100101

目的建立跌打活血散中儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Prevail Select C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温35℃;以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相;流速:1 ***-1;检测波长278 nm。结果儿茶素线性范围为30... 详细信息

目的建立跌打活血散中儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Prevail Select C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温35℃;以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相;流速:1 ***-1;检测波长278 nm。结果儿茶素线性范围为30.08～150.4μ***-1,r=0.999 9;表儿茶素线性范围为12.24～61.20μ***-1,r=0.999 9;儿茶素和表儿茶素的回收率分别为98.4%和96.5%,RSD分别为0.92%和1.3%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于跌打活血散中儿茶素和表儿茶素的含量测定。

关键词：高效液相色谱法跌打活血散儿茶素表儿茶素

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RP-HPLC测定六味木香散中胡椒碱含量

中国药学杂志 1997年第5期32卷 299-301页

作者：谭生建邱夏张捷梁玉琴赵炳成国防科工委药品检验所北京科技大学解放军514医院

目的：建立六味木香散中胡椒碱含量测定方法。方法：反相液相色谱法。采用ＳｈｉｍＰａｃｋＣＬＣＯＤＳ（１５ｃｍ×６ｍｍ）分析柱；ＯＤＳ保护柱；流动相：甲醇水（６７∶３３）；流速：１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１；色谱柱温度３... 详细信息

目的：建立六味木香散中胡椒碱含量测定方法。方法：反相液相色谱法。采用ＳｈｉｍＰａｃｋＣＬＣＯＤＳ（１５ｃｍ×６ｍｍ）分析柱；ＯＤＳ保护柱；流动相：甲醇水（６７∶３３）；流速：１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１；色谱柱温度３５℃；检测波长：３４３ｎｍ；进样体积１０μｌ；外标法计算含量。结果：理论板数按胡椒碱峰计算为３６００；分离度为２．５；胡椒碱浓度在３～４８μｇ·ｍｌ－１范围与色谱峰面积呈线性关系，ｒ＝０．９９９９；回收率及ＲＳＤ分别是９８．６％和２．１％。结论：方法简便准确，可用于六味木香散中胡椒碱含量测定。

关键词：六味木香散胡椒碱 RP-HPLC 测定