检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

关于生物信息学的研究

湖南医科大学学报（社会科学版） 2002年第3期4卷 75-76,85页

作者：谭斯品中南大学湘雅医学院病理生理教研室湖南长沙410078

本文较全面地介绍了生物信息学产生的背景、研究目的与研究展望。

关键词：生物信息学人类基因组计划背景研究目的研究展望

基于FAIMER中国区域中心项目的国际医学教师发展“六位一体”课程设计研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学教育杂志 2024年第11期44卷 805-810页

作者：陈勤谭斯品西南医科大学国际教育学院泸州646000 中南大学基础医学院病理生理学系长沙410013

课程设计是医学教师发展质量的关键,而医学教师发展中存在着对课程设计不够重视的现象。美国国际医学教育与研究发展基金会(Foundation for Advancement of International Medical Education and Research,FAIMER)与中国医科大学和南方... 详细信息

课程设计是医学教师发展质量的关键,而医学教师发展中存在着对课程设计不够重视的现象。美国国际医学教育与研究发展基金会(Foundation for Advancement of International Medical Education and Research,FAIMER)与中国医科大学和南方医科大学合作,在我国建立了2个国际协作区域中心,并开办了医学教师发展课程。本研究采取参与式观察和实物资料收集的方法,对我国2个区域中心开办的国际医学教师发展课程设计进行个案研究。研究发现国际医学教师发展的课程设计呈现出“六位一体”特征,即“教育问题的确定”“教育需求的表达”“教育目标的设定”“教育策略的选择”“教学的实施”“教学评估和改进”6个部分在课程设计中统合为一个有机的整体,每个部分均互为因果、互相依赖、紧密协作,强调整合性和系统性,形成了闭环课程设计体系。这种多维度构建的教学设计模式有效完成了区域中心国际医学教师发展的课程目标,为探索高等教育对外开放背景下运用国际资源推动我国医学教师发展提供了有益启示,为推进扎根中国本土的医学教师发展模式提供了参考。

关键词：国际合作 FAIMER 六位一体本土化课程设计国际医学教师发展

核仁素对糖尿病性心肌病小鼠心肌细胞凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2017年第3期42卷 241-245页

作者：刘梅冬孙俪蒋碧梅谭斯品刘可肖献忠中南大学湘雅医学院病理生理学系长沙410078

目的:探讨核仁素对糖尿病性小鼠心肌病心肌细胞凋亡的影响。方法:小鼠给予高脂高糖饲料喂养,第5,6周分别予链脲佐菌素60 mg/kg腹腔注射,构建2型糖尿病模型;实验分为4组:野生型小鼠对照组、核仁素转基因小鼠对照组、野生型小鼠糖尿病组... 详细信息

目的:探讨核仁素对糖尿病性小鼠心肌病心肌细胞凋亡的影响。方法:小鼠给予高脂高糖饲料喂养,第5,6周分别予链脲佐菌素60 mg/kg腹腔注射,构建2型糖尿病模型;实验分为4组:野生型小鼠对照组、核仁素转基因小鼠对照组、野生型小鼠糖尿病组、核仁素转基因小鼠糖尿病组;第8周末检测糖尿病相关指标;第20周末,采用HE染色观察心肌形态学改变;TUNEL染色和caspase-3活性检测心肌细胞凋亡程度。结果:糖尿病组小鼠空腹血糖值较野生型对照组明显升高;与野生型对照组相比,野生型糖尿病组小鼠心肌HE染色显示细胞排列紊乱,部分肌纤维出现断裂及溶解,TUNEL染色和caspase-3活性检测显示心肌细胞凋亡明显增加。与野生型糖尿病组小鼠相比,转基因糖尿病组小鼠心肌形态学改变明显减轻,心肌细胞凋亡明显减少。结论:核仁素过表达可抑制糖尿病性心肌病中心肌细胞凋亡的发生。

关键词： 2型糖尿病心肌病核仁素细胞凋亡转基因小鼠

非小细胞肺癌患者区域淋巴结LUNX基因表达及其临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2010年第12期35卷 1236-1241页

作者：谭思创程章波马宇超谭斯品殷照初胡文喻风雷中南大学湘雅二医院心胸外科长沙410011 中南大学基础医学院病理生理学系长沙410008 湖南省现代优生技术重点实验室长沙410005

目的:探讨人类肺组织特异性X蛋白(lung-specific X protein,LUNX)的基因诊断在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)微转移中的临床意义。方法:随机收集43例临床非小细胞肺癌患者作为实验组,同时随机收集15例良性肺部病变患... 详细信息

目的:探讨人类肺组织特异性X蛋白(lung-specific X protein,LUNX)的基因诊断在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)微转移中的临床意义。方法:随机收集43例临床非小细胞肺癌患者作为实验组,同时随机收集15例良性肺部病变患者作为对照组。通过反转录-聚合酶链式反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测人类LUNX的靶基因的mRNA在实验组和对照组患者淋巴结中的表达,并与患者相对应的临床病理资料进行相关性分析。结果:LUNX mRNA在两组患者的肺组织及肿块中均为阳性表达;实验组43例患者的87枚淋巴结中有33枚(37.93%)有LUNX mRNA表达,对照组15例肺部良性病变患者的26枚淋巴结中有2枚(7.69%)表达LUNX mRNA,两组比较差异有统计学意义(P(0.05)。LUNX mRNA淋巴结表达阳性与肺癌患者病理类型、细胞分化程度、临床分期有密切关系(r=0.660,0.500,0.460;P=0.011,0.017,0.021);而与患者性别、年龄、吸烟史,以及血清肺癌4项肿瘤标志物(CEA,CA125,NSE和CYFRA211)无明显关系(r=0.230,0.235,0.180,0.354;P=0.739,0.714,0.773,0.125)。结论:与传统的病理切片检查判断NSCLC淋巴结微转移相比,RT-PCR检测肺癌患者淋巴结LUNX mRNA的表达有较高的敏感性。LUNX mRNA的表达是检测肺癌微转移的一个有价值的指标,可为制定治疗方案和评估预后提供重要参考依据。

关键词：非小细胞肺癌微转移人类肺组织特异性X蛋白反转录-聚合酶链式反应

脊髓小脑型共济失调Ⅱ型(CAG)n突变检测研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2000年第4期39卷 259-261页

作者：沈璐唐北沙汤熙翔谭斯品戴和平潘乾严新翔欧阳珊湖南医科大学附属湘雅医院神经内科长沙410008 湖南医科大学中国医学遗传学国家重点实验室

目的　探讨我国遗传性脊髓小脑型共济失调Ⅱ型 (SCA2 )基因突变特点及临床表型。方法　采用聚合酶链式反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术 ,检测分析 85个中国SCA家系 16 7例患者的SCA(CAG)n。结果　 5个家系 12例患者与 1名无症... 详细信息

目的　探讨我国遗传性脊髓小脑型共济失调Ⅱ型 (SCA2 )基因突变特点及临床表型。方法　采用聚合酶链式反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术 ,检测分析 85个中国SCA家系 16 7例患者的SCA(CAG)n。结果　 5个家系 12例患者与 1名无症状者存在SCA2 (CAG)n扩展突变 ,拷贝数为 40～ 47;其余 80个家系 15 5例患者的 (CAG)n拷贝数为 13～ 30。SCA2患者临床以肌张力下降、腱反射减弱和智能障碍多见 ,且异常 (CAG)n拷贝数与发病年龄呈负相关。结论　首次发现中国SCA2基因型 ,但该型在中国少见。

关键词：脊髓小脑变性基因点突变共济失调

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代医学杂志 2008年第2期18卷 133-137页

作者：谭斯品肖献忠 Roland.G Roberts 中南大学基础医学院病理生理学系湖南长沙410008 伦敦大学国王医学院医学遗传学与分子药理学系

目的应用酵母双杂交系统筛选小鼠、大鼠、人类大脑文库中与DRP2相互作用的蛋白,分析中枢神经系统中DRP2分子复合体的组成成分。方法设计3个含有DRP2不同蛋白结构域的诱饵质粒,在完成诱饵质粒的自激活性的鉴定后,对小鼠、大鼠、人类脑MAT... 详细信息

目的应用酵母双杂交系统筛选小鼠、大鼠、人类大脑文库中与DRP2相互作用的蛋白,分析中枢神经系统中DRP2分子复合体的组成成分。方法设计3个含有DRP2不同蛋白结构域的诱饵质粒,在完成诱饵质粒的自激活性的鉴定后,对小鼠、大鼠、人类脑MATCHMAKER cDNA文库进行筛选。结果运用DRP2蛋白N-Bait筛选大鼠脑MATCHMAKER cDNA文库,笔者获得了一个阳性文库质粒。该质粒的插入子编码一种SNAP25相互作用的蛋白质Scoilin。Scoilin又被命名为Zwint-1蛋白。同时笔者还确定了这两种相互作用蛋白质的精确结构域:DRP2蛋白以其含有两个Spectrin重复和一个WW蛋白结构域的氨基端与Scoilin(Zwint-1)全蛋白相互作用。结论应用酵母双杂交,笔者于大鼠大脑中找到了DRP2的相互作用的蛋白质Scoilin(Zwint-1),并且确定了这两种相互作用蛋白质的精确结构域。

关键词： Dystrophin-related protein2(DRP2) 酵母双杂交 Scoilin蛋白 Zwint-1蛋白

热休克蛋白70通过Bcl-2抑制氧化应激所致C2C12细胞凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国动脉硬化杂志 2010年第8期18卷 621-624页

作者：张彬邓红兵周斌谭斯品蒋碧梅中南大学湘雅医学院组织学与胚胎学系湖南省长沙市410078 中南大学湘雅医学院病理生理学系湖南省长沙市410078

目的探讨C2C12肌原细胞内热休克蛋白70对Bcl-2表达的影响及Bcl-2对热休克蛋白70抗细胞凋亡作用的影响。方法应用Western Blotting观察Bcl-2在转染热休克蛋白70真核表达质粒(pcDNA3.1-HSP70)或其反义寡核苷酸C2C12肌原细胞中的表达;采用... 详细信息

目的探讨C2C12肌原细胞内热休克蛋白70对Bcl-2表达的影响及Bcl-2对热休克蛋白70抗细胞凋亡作用的影响。方法应用Western Blotting观察Bcl-2在转染热休克蛋白70真核表达质粒(pcDNA3.1-HSP70)或其反义寡核苷酸C2C12肌原细胞中的表达;采用基因瞬间转染技术使热休克蛋白70过表达的C2C12肌原细胞内Bcl-2表达抑制,应用流式细胞术检测H2O2处理所致细胞凋亡的发生情况。结果转染热休克蛋白70真核表达质粒的C2C12肌原细胞中,热休克蛋白70和Bcl-2的表达明显高于空载体转染组(P<0.01);而转染热休克蛋白70反义寡核苷酸后,热休克蛋白70和Bcl-2的表达明显低于随机寡核苷酸转染组(P<0.01);热休克蛋白70过表达的C2C12肌原细胞分别转染Bcl-2反义寡核苷酸及随机寡核苷酸,0.5 mmol/L H2O2处理24 h,Bcl-2反义寡核苷酸转染组的细胞凋亡率明显高于随机寡核苷酸转染细胞组。结论热休克蛋白70能上调C2C12肌原细胞内Bcl-2的表达;热休克蛋白70的抗细胞凋亡功能可能与其上调Bcl-2表达相关。

关键词： C2C12肌原细胞热休克蛋白70 Bcl-2 H2O2 细胞凋亡

人抗肌萎缩蛋白Dp71 shRNA载体构建与检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2014年第4期39卷 338-343页

作者：谭思创陈志康曹小霞文俏程张蔚林曾庆仁谭斯品中南大学湘雅二医院心胸外科长沙410011 中南大学湘雅医院胃肠外科长沙410008 中南大学基础医学院病理生理学系长沙410078 中南大学细胞与分子生物学实验教学中心长沙410013

目的:构建有效针对人Dystrophin Dp71基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体,并验证其干扰效果。方法:设计合成3对针对人Dystrophin Dp71基因的和1对无同源性的siRNA片段,在两端和中间加上酶切位点和Loop环。将合成的DN... 详细信息

目的:构建有效针对人Dystrophin Dp71基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体,并验证其干扰效果。方法:设计合成3对针对人Dystrophin Dp71基因的和1对无同源性的siRNA片段,在两端和中间加上酶切位点和Loop环。将合成的DNA片段插入到干扰载体pRNAT-U6.1/Neo中,经过酶切和测序验证,成功构建人Dp71基因的shRNA和空白对照载体。将各干扰载体和空白载体转染人正常胃黏膜上皮细胞(gastric epithelial cells,GES-1)和人支气管上皮细胞(human bronchial epithelium,HBE),Western印迹检测Dp71 shRNA真核表达载体的干扰效率。结果:酶切和测序验证均表明各Dp71-shRNA载体构建成功。将空载体及各Dp71 shRNA载体分别转染GES-1和HBEC,和空白细胞对照及shRNA空白载体组相比,3组Dp71-shRNA能够明显抑制Dp71蛋白表达,但是3组质粒的抑制效率有一定的差异,以Dp71 shRNA2对Dp71表达的干扰效率最强。结论:成功构建了3个有效针对人Dystrophin Dp71基因的shRNA干扰载体,3组质粒都能有效地抑制Dp71在GES-1和HBEC中的表达,其中以Dp71-shRNA2的抑制效率最高。

关键词： Dystrophin Dp71 shRNA载体干扰效率

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人FoxA1 shRNA载体构建与检测

中国现代医学杂志 2014年第4期24卷 1-6页

作者：文俏程张蔚林陈志康曹小霞陈子华谭思创肖献忠谭斯品中南大学湘雅医院普外科湖南长沙410008 中南大学湘雅医学院基础医学院病理生理学系湖南长沙410008 中南大学湘雅二医院心胸外科湖南长沙410008 中南大学细胞与分子生物学实验教学中心湖南长沙410008

目的构建有效的针对人FoxA1基因的shRNA干扰载体,并验证其干扰效果。方法设计合成3对针对人FoxA1基因的和1对无同源性的shRNA片段,将合成的shRNA片段插入到干扰载体pRNAT-U6.1/Neo中,经过酶切和测序验证,成功构建人FoxA1基因的shRNA和... 详细信息

目的构建有效的针对人FoxA1基因的shRNA干扰载体,并验证其干扰效果。方法设计合成3对针对人FoxA1基因的和1对无同源性的shRNA片段,将合成的shRNA片段插入到干扰载体pRNAT-U6.1/Neo中,经过酶切和测序验证,成功构建人FoxA1基因的shRNA和空白对照载体。将各干扰载体和空白载体转染人正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)和胃癌细胞(SGC-7901),Realtime RT-PCR和Western-blotting检测干扰载体的干扰效率。结果①酶切和测序验证均表明各shRNA载体构建成功。将空载体及各干扰载体分别转染人正常胃黏膜细胞(GES-1)和胃癌细胞(SGC-7901)发现,和空白对照组相比,3组干扰载体能够从mRNA和蛋白表达水平明显抑制FoxA1的表达,但是3组质粒的抑制效率有一定的差异,以3号质粒对Foxa1的干扰效率最强。结论成功构建了三个有效的针对人FoxA1基因的shRNA干扰载体,三组质粒都能有效地抑制FoxA1在GES-1细胞和SGC-7901细胞中的表达。

关键词： FoxA1 shRNA载体干扰效率