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抗肿瘤多肽M1-21的剂型优化

湖南大学学报（自然科学版） 2022年第6期49卷 146-151页

作者：谭拥军裴超柱程浩杰卜会铜谭桂湘邓磊湖南大学生物学院湖南长沙410082

通过去溶剂化方法,将单体抗肿瘤多肽M1-21纳米化,形成50 nm左右大小的多肽纳米颗粒(Nano-M1-21).运用动态光色散技术(DLS)和低压透射电镜(TEM)对Nano-M1-21进行表征,并进行体外37℃条件下颗粒稳定性测试.运用乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7和... 详细信息

通过去溶剂化方法,将单体抗肿瘤多肽M1-21纳米化,形成50 nm左右大小的多肽纳米颗粒(Nano-M1-21).运用动态光色散技术(DLS)和低压透射电镜(TEM)对Nano-M1-21进行表征,并进行体外37℃条件下颗粒稳定性测试.运用乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7和4T1细胞验证Nano-M1-21的抗肿瘤效果,结果表明Nano-M1-21更容易被细胞摄取;相比单体多肽,达到抑制肿瘤细胞的浓度更低.运用小鼠乳腺癌4T1细胞活体肿瘤移植模型,发现Nano-M1-21展示出良好的抑瘤效果.总之,单体肽M1-21经纳米剂型优化后,有利于改善细胞的摄取,显示出更好的抑瘤效果.

关键词： M1-21 Nano-M1-21 纳米化抑瘤效果多肽

转录因子FOXM1剪接异构体在乳腺癌EMT过程中的初步研究

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湖南大学学报（自然科学版） 2015年第12期42卷 100-106页

作者：谭拥军陈含笑湖南大学生物学院湖南长沙410082

探究转录因子FOXM1不同的剪接异构体对乳腺癌EMT过程中的影响.采用基因工程方法分别构建了表达FOXM1B-EGFP和FOXM1C-EGFP两种FOXM1剪接异构体真核表达质粒,并将其转染进乳腺癌细胞,采用RT-PCR和Western印迹检测细胞样本中FOXM1剪接异构... 详细信息

探究转录因子FOXM1不同的剪接异构体对乳腺癌EMT过程中的影响.采用基因工程方法分别构建了表达FOXM1B-EGFP和FOXM1C-EGFP两种FOXM1剪接异构体真核表达质粒,并将其转染进乳腺癌细胞,采用RT-PCR和Western印迹检测细胞样本中FOXM1剪接异构体的表达和EMT相关基因表达,同时采用transwell检测高表达不同FOXM1剪接异构体细胞的侵袭和迁移能力.成功构建了FOXM1B-EGFP和FOXM1CEGFP真核表达质粒.外源FOXM1B在乳腺癌间质型细胞的表达高于上皮型细胞,并主要存在于细胞核内,且高表达FOXM1B能够显著促进乳腺癌细胞的侵袭和EMT过程.外源FOXM1C在乳腺癌上皮型细胞中的表达高于间质型细胞,并且在细胞核和细胞质中均有表达,高表达FOXM1C能够显著抑制细胞的侵袭和EMT过程.实验结果表明,在乳腺癌细胞中,FOXM1B主要存在于细胞核内,FOXM1C在细胞核和细胞质中均有表达.本研究预示FOXM1B和FOXM1C对乳腺癌细胞EMT过程发挥不同的影响.

关键词：细胞粘附 FOXM1B FOXM1C 乳腺癌 EMT

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海洋气枪震源组合的研究与应用

噪声与振动控制 2010年第4期30卷 29-32页

作者：谭拥军宜昌测试技术研究所湖北宜昌443003

气枪震源是一种海洋探测的无污染新型装备,用以产生冲击子波,气枪震源技术的关键是如何控制子波的特性,使之适合石油勘探作业。研究一种气枪震源的激发原理及基本参数,探讨气枪震源的两种组合形式的特点,同时分析影响气枪震源组合特性... 详细信息

气枪震源是一种海洋探测的无污染新型装备,用以产生冲击子波,气枪震源技术的关键是如何控制子波的特性,使之适合石油勘探作业。研究一种气枪震源的激发原理及基本参数,探讨气枪震源的两种组合形式的特点,同时分析影响气枪震源组合特性的基本参数及子波特性产生机理,获得影响水下气枪组合震源子波特性的六个主要的基本参数,并对单气枪在不同气压和不同沉放深度下做了仿真计算,为优化组合震源提供理论依据。

关键词：振动与波气枪震源海洋勘探水下子波

Foxa2调控P19胚胎癌细胞心肌分化过程的分子机制

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中南大学学报（医学版） 2013年第4期38卷 356-364页

作者：朱洪张震刘义陈燕谭拥军湖南大学生物学院生物医学工程系长沙410082

目的:研究转录因子forkhead box A2(Foxa2)在P19胚胎癌细胞心肌分化过程中的作用及其分子机制。方法:运用在P19细胞胚胎小体(embryoid bodies,EBs)培养基中加入二甲亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)的方法将P19细胞诱导分化成心肌细胞,运... 详细信息

目的:研究转录因子forkhead box A2(Foxa2)在P19胚胎癌细胞心肌分化过程中的作用及其分子机制。方法:运用在P19细胞胚胎小体(embryoid bodies,EBs)培养基中加入二甲亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)的方法将P19细胞诱导分化成心肌细胞,运用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)方法检测诱导分化过程中不同时间点细胞样本中胚胎性干细胞多能性相关基因(Nanog)、心肌分化相关基因[Cerberus1(Cer1)和Sonic Hedgehog(Shh)]及Foxa2的mRNA水平,用免疫荧光染色的方法检测分化成熟的心肌细胞。同时分别运用转染真核表达质粒pCMV-rFoxa2(大鼠Foxa2)和构建稳定表达绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)-rFoxa2 P19细胞株的方法以提高P19细胞中Foxa2的表达水平,采用RT-PCR和Western印迹的方法检测上述细胞样本中多能性相关基因和心肌分化相关基因的mRNA和蛋白水平,及其EBs分化体系中心肌分化相关基因的mRNA水平。结果:P19细胞经DMSO诱导后分化形成心肌细胞,并伴随有Foxa2的表达激活。转染pCMV-rFoxa2质粒能在P19细胞中瞬时高量表达rFoxa2并激活其下游Cer1的转录。运用稳定表达GFP-rFoxa2的P19细胞株增高Foxa2的表达可以抑制Nanog的表达,并激活Shh的表达,促进P19细胞EBs心肌分化,表达Cer1和心脏α肌动蛋白(actin,alpha cardiac muscle 1,Actc1)。结论:Foxa2参与P19细胞心肌分化过程,Foxa2在DMSO诱导P19细胞心肌分化过程中的作用机制可能为直接抑制Nanog的表达,并激活Cer1和Shh的表达。

关键词： Foxa2 P19细胞 DMSO 心肌分化

E-cadherin启动子的荧光示踪体系的建立及验证

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湖南大学学报（自然科学版） 2020年第12期47卷 131-136页

作者：谭拥军吴东丽余雳陈燕湖南大学生物学院湖南长沙410082

为实现对肺癌A549细胞的EMT示踪,构建了E-cadherin基因启动子的慢病毒质粒,并与包装质粒pVSVG、Δ8.91共转染HEK293T细胞,包装成有活性的慢病毒,收取病毒感染A549细胞,利用流式细胞仪和Western blot检测感染成功.进一步用TGF-β诱导感... 详细信息

为实现对肺癌A549细胞的EMT示踪,构建了E-cadherin基因启动子的慢病毒质粒,并与包装质粒pVSVG、Δ8.91共转染HEK293T细胞,包装成有活性的慢病毒,收取病毒感染A549细胞,利用流式细胞仪和Western blot检测感染成功.进一步用TGF-β诱导感染成功的A549细胞,通过在荧光显微镜下观察荧光变化、荧光定量PCR和Western blot检测GFP和E-cadherin的变化,发现在TGF-β诱导48 h后,A549细胞形态由鹅卵石样变成长梭形.并且荧光显微镜观察到相比较于未诱导的细胞,诱导后的A549细胞绿色荧光明显变暗,同时GFP和E-cadherin的RNA水平和蛋白质表达水平均降低.以E-cadherin基因启动子为基础建立了A549细胞的EMT荧光示踪体系,为进一步研究肺癌的EMT过程提供了材料.

关键词：启动子 E-cadherin 示踪肺癌细胞

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软件实现HFC网络中CM的分组通信

中国有线电视 2003年第11期 31-35页

作者：谭拥军重庆大学重庆400044

HFC接入技术近几年受到人们的青睐 ,针对某些HFC接入产品在安全性能方面存在的缺陷 ,采用纯软件实现的方式在HFC系统中实现了CM的分组通信。

关键词： HFC网络 CM 分组通信光纤同轴混合网标准模板库组ID

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在HFC网络中实现VLAN功能的研究

在HFC网络中实现VLAN功能的研究

作者：谭拥军重庆大学

学位级别：硕士

在巨大的市场潜力驱动下，产生了各种各样的接入网技术。它们竞相抢占市场，形成了百家争鸣的局面。基于HFC网络的宽带接入技术是其中的佼佼者，它具有传输速率高、用户成本较低、提供业务种类全、扩展性好等很多优势。VLAN是一种基于... 详细信息

在巨大的市场潜力驱动下，产生了各种各样的接入网技术。它们竞相抢占市场，形成了百家争鸣的局面。基于HFC网络的宽带接入技术是其中的佼佼者，它具有传输速率高、用户成本较低、提供业务种类全、扩展性好等很多优势。VLAN是一种基于交换式网络的新技术，它在网络的规划和管理中起着越来越大的作用。一个VLAN是一组成员的集合，这些成员可以处在不同的物理LAN上，但他们之间可以象在同一个LAN上那样自然通信而不受物理位置的限制。VLAN技术具有很高的应用价值：它在很大程度上增强了对动态网络的集中式管理能力，进而减少了这方面的开支;它可以很方便地建立虚拟工作组;它可以减少了路由器的使用;它可以提高网络的安全性。为了解决当前一些CMTS和CM产品在HFC网中使用时，暴露出一个安全性方面的问题，受VLAN技术诸多功能的启发，我们希望在HFC网络中引入VLAN的功能来解决这个问题。HFC网络实际上是一个比较特殊的共享式局域网，它与交换式网络在网络拓扑结构上存在本质区别。在HFC网络中引入VLAN功能，并不是实现真正意义上的基于交换式网络或交换机的VLAN，而是采用软件方式对CM进行分组通信控制来实现VLAN功能。要达到这个目的，不需要添置任何硬件设施，也不必完全重新开发CMTS的控制程序，而是对现有CMTS控制代码作必要的扩充和完善。CM的MAC地址与网卡等网络设备的MAC地址一样，是一个唯一的48位二进制物理地址，可作为CM的标识。由于CM进入HFC接入系统需要注册，CMTS获知了系统中所有CM的MAC地址。我们可以根据实际需要，将HFC网络中的CM依据其MAC地址划分为若干组，将允许互通的CM归为同一组，即赋给它们相同的组ID，禁止互通的CM归为不同的组，即组ID不同。完成该项工作后，就可以根据对CM的组ID的比较来决定是否允许它们相互通信我们借助实验室HFC网络对课题实现方案进行了可行性验证。实践证明，采用这种纯软件的方式成功地在HFC网络中实现了CM的分组通信控制，使HFC网络具有了VLAN的功能。

关键词：虚拟局域网,映射,业务标识符,MAC地址,光纤同轴混合网

基于Blackboard平台的《大学生就业指导》网络课程设计与开发 ——以西北民族大学为例

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基于Blackboard平台的《大学生就业指导》网络课程设计与开发 ...

作者：谭拥军西北民族大学

学位级别：硕士

《大学生就业指导》课程是高等学校开设的一门新兴的公共课,该课程涉及面广,实用性强,指导大学生不仅要树立正确的就业观念,认清就业形势,而且要把握求职对策,分析就业技巧,熟悉就业程序以及求职技巧、礼仪和签约时的注意事项,了解独立... 详细信息

《大学生就业指导》课程是高等学校开设的一门新兴的公共课,该课程涉及面广,实用性强,指导大学生不仅要树立正确的就业观念,认清就业形势,而且要把握求职对策,分析就业技巧,熟悉就业程序以及求职技巧、礼仪和签约时的注意事项,了解独立创业必备的知识、素质和能力,是一门帮助大学生顺利步入社会,做好思想准备面对就业,充满信心地去实现正确的人生价值和社会价值的重要课程。近年来,该课程在高校快速发展,但存在的问题也较多：虽然教师和学生都很重视该课程,但这门课程主要仍以传统课堂教学为主,采用“填鸭式”教学方法,以教师为主导,学生被动接受知识,每周只有一节课,局限于在教室授课,课程内容不够丰富,整个课堂缺少生机和乐趣,教师教学方式单一,学生缺乏学习的积极性,导致无法真正达到该课程的教学目标。要改变这种现状,势必要顺应时代需求,有必要对该课程的教学进行变革,把传统教学方式和飞速发展的网络信息技术相结合,对该课程进行网络课程的设计与开发,以达到提高教学质量的目的。Blackboard网络教学平台作为一个开放、先进、功能强大的课程管理系统,是目前最受各种教育机构青睐的教学平台之一,也是建设网络课程学习平台的理想工具。本研究采用了文献分析法、调查法,结合本文作者从事《大学生就业指导》课程的教学经历,首先分析了该课程的教学要求和教学现状,总结出目前该课程在教学中存在的主要问题。然后介绍了网络课程和Blackboard网络教学平台的概况,并详细阐述了教学系统设计理论、建构主义学习理论、人本主义学习理论和奥苏贝尔的学习理论等相关教学理论及其对本网络课程设计的指导意义。重点在遵循网络课程设计理论的基础上,针对《大学生就业指导》课程教学特点和教学过程中存在的问题,结合Blackboard网络教学平台的功能与特点,从需求分析入手,重点从教学资源、教学策略、学习活动和教学评价等方面进行了教学设计,从内容设计、界面设计和结构设计的角度进行了课程开发过程的阐述。最后对课程设计与开发的过程进行了总结并对网络课程开发的前景进行了展望。

关键词：《大学生就业指导》网络课程 Blackboard网络教学平台课程设计课程开发

Bst DNA聚合酶的纯化及等温扩增检测体系的构建

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湖南大学学报（自然科学版） 2019年第12期46卷 98-106页

作者：谭拥军吴莎莎谭桂湘向勤湖南大学生物学院

Bst DNA聚合酶是等温扩增反应中的一个关键酶,但由于专利限制,目前国内实验室所使用的Bst DNA聚合酶大多需要从国外进口,价格昂贵且长途运输影响酶活性,因此亟需自主生产出Bst DNA聚合酶应用于等温扩增检测技术.通过构建Bst Fragement... 详细信息

Bst DNA聚合酶是等温扩增反应中的一个关键酶,但由于专利限制,目前国内实验室所使用的Bst DNA聚合酶大多需要从国外进口,价格昂贵且长途运输影响酶活性,因此亟需自主生产出Bst DNA聚合酶应用于等温扩增检测技术.通过构建Bst Fragement的原核表达质粒,采用原核蛋白表达系统和His-Tag亲和纯化手段,制备成本低,活性高,特异性强的Bst DNA聚合酶.同时,针对特定的模板,对自制Bst DNA聚合酶的扩增反应进行了进一步优化,用不同的产物鉴定方法对扩增效果进行检测,并最终筛选出该酶最优的扩增反应条件为60 mM K^+、30 mM(NH4)2SO4、pH为9.0.最后,验证了Bst DNA聚合酶能用于快速准确检测肺炎支原体、肺炎衣原体,降低了相关病原体核酸检测的成本,为之后核酸检测在基层医疗的更广泛应用提供了条件.

关键词： Bst DNA聚合酶重组蛋白扩增核酸检测