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恶性血液病伴中性粒细胞减少合并严重感染治疗的临床研究

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中国现代医学杂志 2001年第6期11卷 79-80页

作者：童秀珍洪文德罗绍凯谭恩勋张国材彭爱华中山医科大学附属第一医院血液科 510080

目的 :观察去甲万古霉素加入到经验性治疗恶性血液病伴中性粒细胞减少合并严重感染抗感染方案的疗效。方法 :比较去甲万古霉素 +头孢他定与头孢他定 +丁胺卡那 (对照组 )治疗粒细胞缺乏合并严重感染5 1例的疗效。结果 :对于临床可疑G+... 详细信息

目的 :观察去甲万古霉素加入到经验性治疗恶性血液病伴中性粒细胞减少合并严重感染抗感染方案的疗效。方法 :比较去甲万古霉素 +头孢他定与头孢他定 +丁胺卡那 (对照组 )治疗粒细胞缺乏合并严重感染5 1例的疗效。结果 :对于临床可疑G+球菌感染 ,起始选用去甲万古霉素 +头孢他定比对照组有较好的疗效(为 84%vs5 3% ,P <0 .0 5 )。同样 ,对于微生物证实有G+球菌的病人 ,接受去甲万古霉素 +头孢他定作治疗的有效率高 (为 90 %vs44 % ,P <0 .0 1)。结论 :去甲万古霉素 +头孢他定可作为临床可疑G+球菌感染首选的经验性抗感染治疗方案。

关键词：恶性血液病中性粒细胞减少严重感染去甲万古霉素头孢他定治疗

急非淋白血病人外周血白细胞介素2及其受体活性和化疗对其影响的研究

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山西白血病 1993年第1期2卷 62-63页

作者：卢岑洪文德谭路坚罗绍凯谭恩勋张国材中山医科大学附属第一医院血液内科 510080

为了解急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)病人免疫功能的改变和化疗药物的影响,我们从1991年9月至1992年1月,对12例ANLL病人于化疗前后进行白细胞介素2(1L—2)和白细胞介素2受体(1L—2R)活性的检测。材料和方法一.一般资料 1.所有病例符合1... 详细信息

为了解急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)病人免疫功能的改变和化疗药物的影响,我们从1991年9月至1992年1月,对12例ANLL病人于化疗前后进行白细胞介素2(1L—2)和白细胞介素2受体(1L—2R)活性的检测。材料和方法一.一般资料 1.所有病例符合1986年9月天津会议所制定的诊断标准,平均为初治病人,其中男性11例,女性1例。平均年龄34岁(15--56岁)。M_11例、M_25例、M_32例、M_42例、M_51例、未定型者1例。

关键词：白血病白细胞介素2 受体

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白血病的肺部浸润(附44例分析)

新医学 1991年第11期22卷 576-577页

作者：张国材谭恩勋洪文德庞国元李良中山医科大学附属第一医院血液内科中山医科大学附属第一医院放射科

本文分析44例白血病肺部浸润,其X线改变以多形为主。在白血病细胞类型与肺部浸润的关系上,急性明显多于慢性,急性各型之间无明显差别。肺部浸润患者的临床特点为发热,临床症状轻微,外周血异常细胞增高,与其它器官浸润并存。肺部浸润病... 详细信息

本文分析44例白血病肺部浸润,其X线改变以多形为主。在白血病细胞类型与肺部浸润的关系上,急性明显多于慢性,急性各型之间无明显差别。肺部浸润患者的临床特点为发热,临床症状轻微,外周血异常细胞增高,与其它器官浸润并存。肺部浸润病变与髓象变化平行。化疗有效。

关键词：白血病肺部浸润

假肥大型肌营养不良症患者的HLA基因表达研究

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假肥大型肌营养不良症患者的HLA基因表达研究

中华医学会第七次全国神经病学学术会议

作者：陈维张成肖露露叶欣谭恩勋罗绍凯郑东刘颖中山大学附一院神经科广州市中心血站中山大学附一院血液科广州市脐带血库

目的观察29例中国南方假肥大型肌营养不良症(DMD)患者与406例健康中国南方人的HLA基因分布(HLA-A、-B、-DR各位点抗原出现频率),以对DMD患者进行骨髓移植寻找合适的健康供体提供资料。方法采用PCR反向序列特异性寡核苷酸(polymerase cha...

目的观察29例中国南方假肥大型肌营养不良症(DMD)患者与406例健康中国南方人的HLA基因分布(HLA-A、-B、-DR各位点抗原出现频率),以对DMD患者进行骨髓移植寻找合适的健康供体提供资料。方法采用PCR反向序列特异性寡核苷酸(polymerase chain reaction-reverse sequence

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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自身骨髓移植患者感染防治措施的探讨

新医学 1995年第11期26卷 577-578页

作者：谭恩勋洪文德张国材赖风珍庞国元中山医科大学附属第一医院血液内科

报告７例自身骨髓移植患者患染概况，７例中有４例发生感染，其中严重感染１例，本文对防治感染的措施进行了讨论。

关键词：骨髓移植自体移植感染防治

HLA相合同胞供者异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病的疗效及预后因素分析

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中华肿瘤杂志 2006年第7期28卷 545-548页

作者：童秀珍李娟谭恩勋张国材吴祥元彭爱华郑冬邹外一洪文德罗绍凯中山大学附属第一医院血液科广州510080 中山大学附属第三医院血液科

目的探讨HLA相合同胞供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒细胞白血病(CML)的疗效及预后因素。方法35例CML患者,11例行HLA相合同胞供者异基因骨髓移植(allo-BMT),24例行异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)。全身照射(TBI)+... 详细信息

目的探讨HLA相合同胞供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒细胞白血病(CML)的疗效及预后因素。方法35例CML患者,11例行HLA相合同胞供者异基因骨髓移植(allo-BMT),24例行异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)。全身照射(TBI)+环磷酰胺(CY)方案预处理8例,白消安(BU)+CY方案预处理27例。结果造血重建34例(97．1％),3年无病生存率(DFS)为60．0％,5年累积生存率为57．1％。复发2例,移植相关死亡12例。并发症包括出血性膀胱炎(HC)5例,肝静脉闭塞病(HVOD)1例,急性移植物抗宿主病(GVHD)18例,慢性GVHD 17例。单因素分析显示,年龄≤30岁、慢性期移植、Ⅰ和Ⅱ度急性GVHD患者3年DFS分别高于年龄>30岁、加速期移植及Ⅲ和Ⅳ度急性GVHD患者。多因素Cox回归分析结果表明,年龄、疾病状态、急性GVHD的严重程度是allo-HSCT患者长期生存的独立影响因素。结论年龄≤30岁、慢性期、轻度GVHD的CML患者行allo-HSCT治疗,可获得较高的长期生存率。

关键词：造血干细胞移植白血病,髓样,慢性 HLA相合同胞

以伊文综合征为首发表现的系统性红斑狼疮3例报告

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新医学 1991年第9期 478-479页

作者：谭恩勋谭路坚张国材洪文德庞国元中山医科大学附属第一医院血液内科

原发性血小板减少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、自身免疫性溶血性贫血合并原发性血小板减少性紫癜(伊文综合征、Evans综合征)、系统性红斑狼疮(SLE)等同属于自身免疫性疾病。ITP、AIHA、Evans综合征均可以是SLE的首发表现... 详细信息

原发性血小板减少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、自身免疫性溶血性贫血合并原发性血小板减少性紫癜(伊文综合征、Evans综合征)、系统性红斑狼疮(SLE)等同属于自身免疫性疾病。ITP、AIHA、Evans综合征均可以是SLE的首发表现,我院自1980～1990年8月收住院Evans综合征7例,其中以Evans综合征为首发表现的SLE 3例,现报道如下。

关键词：系统性红斑狼疮 SLE 综合征综合病症首发表现