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学习邓小平“三个面向”的指示做一名称职的专业课教师

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中国刑警学院学报 2000年第2期 64-64,,F003,页

作者：谭家镒中国刑警学院法医系

邓小平教育理论虽然只是邓小平理论的一个组成部分,但也是博大精深,我远远没有学好,仅就其中一点,谈谈学习的心得体会。大约是在1987年,为了写一个总结材料的需要,我找到了邓小平同志关于'教育要面向现代化、面向世界、面向未来'的指示... 详细信息

邓小平教育理论虽然只是邓小平理论的一个组成部分,但也是博大精深,我远远没有学好,仅就其中一点,谈谈学习的心得体会。大约是在1987年,为了写一个总结材料的需要,我找到了邓小平同志关于'教育要面向现代化、面向世界、面向未来'的指示,以及一些学习。

关键词：邓小平教育理论专业课教师面向现代化高校

三甲基硅烷衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿中7-氨基硝西泮

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色谱 2002年第5期20卷 394-397页

作者：朱昱谭家镒孙毓庆中国刑警学院法医系辽宁沈阳110035 沈阳药科大学辽宁沈阳110016

建立了分析尿中硝西泮主要代谢物 7 氨基硝西泮 (7 ANIZ)的三甲基硅烷衍生化气相色谱 /质谱联用方法。尿样经乙醚乙酸乙酯 (体积比为 99∶1 )萃取后 ,用N ,O 双 (三甲基硅 )三氟乙酰胺进行衍生化 ,检测衍生物的总离子流色谱。根据 7 ... 详细信息

建立了分析尿中硝西泮主要代谢物 7 氨基硝西泮 (7 ANIZ)的三甲基硅烷衍生化气相色谱 /质谱联用方法。尿样经乙醚乙酸乙酯 (体积比为 99∶1 )萃取后 ,用N ,O 双 (三甲基硅 )三氟乙酰胺进行衍生化 ,检测衍生物的总离子流色谱。根据 7 ANIZ衍生物质谱中主要特征离子的相对丰度及其质量色谱的保留时间进行定性分析 ;用 7 氨基氯硝西泮做内标 ,根据衍生物基峰离子的质量色谱进行定量分析。本方法中 7 ANIZ的萃取率为 82 8% ,线性范围为 1 0 μg/L～ 50 0 μg/L,检出限为 1 2 μg/L,定量限为 3 5μg/L。样品的加标回收率为 94 7%～ 1 0 3 5 % ,RSD为3 9%～ 5 4%。对口服 1 0mg硝西泮者 96h内所排泄的尿进行了 7 ANIZ检测 ,结果表明方法灵敏、准确。

关键词：分析气相色谱/质谱三甲基硅烷衍生化 7-氨基硝西泮尿镇静催眠药联用技术司法鉴定

高效薄层色谱法检测尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮

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色谱 2002年第2期20卷 182-184页

作者：吴玉红谭家镒夏勇中国刑警学院法医系辽宁沈阳110035

报道了尿中氟硝西泮代谢物 7 氨基氟硝西泮 (7AFLZ)的高效薄层色谱 (HPTLC)定性分析和半定量分析方法 ,分析物斑点用荧光胺进行荧光显现 ,灵敏度高 ,检测限 (LOD)为 5 μg/L ,测量限 (LOQ)为 15 μg/L。该方法可以检测人口服 1mg氟硝西... 详细信息

报道了尿中氟硝西泮代谢物 7 氨基氟硝西泮 (7AFLZ)的高效薄层色谱 (HPTLC)定性分析和半定量分析方法 ,分析物斑点用荧光胺进行荧光显现 ,灵敏度高 ,检测限 (LOD)为 5 μg/L ,测量限 (LOQ)为 15 μg/L。该方法可以检测人口服 1mg氟硝西泮后 48h内排泄尿中的 7AFLZ ,适于麻醉抢劫犯罪案件中的药物检测。

关键词：薄层色谱法氟硝西泮 7-氨基氟硝西泮尿荧光胺代谢物药物检测分析催眠药物刑事技术

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血和尿中7-氨基硝西泮的GC-ECD检测

中国药学杂志 2004年第6期39卷 461-463页

作者：邢丽梅谭家镒姜兆林杜小强中国刑警学院法医系辽宁沈阳110035

目的　建立血、尿中硝西泮的代谢物 7 氨基硝西泮GC ECD检测方法。方法　碱性条件下用苯异戊醇 (98 8∶1 5 )提取 ,七氟丁酸酐为酰化试剂 ,室温无水条件下进行酰化 ,GC ECD法检测。结果　血、尿中 7 氨基硝西泮浓度在 5～ 30 0ng·mL-... 详细信息

目的　建立血、尿中硝西泮的代谢物 7 氨基硝西泮GC ECD检测方法。方法　碱性条件下用苯异戊醇 (98 8∶1 5 )提取 ,七氟丁酸酐为酰化试剂 ,室温无水条件下进行酰化 ,GC ECD法检测。结果　血、尿中 7 氨基硝西泮浓度在 5～ 30 0ng·mL- 1 范围内呈良好的线性关系 ,血、尿中的提取率分别为 (86 9± 4 5 ) % (n =5 )和 (96 9± 3 9) % (n =5 ) ,检出限分别为 2 8及 1 4ng·mL- 1 。结论　该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,将建立的方法应用于人口服药物后的血、尿检测 ,结果满意。

关键词：硝西泮 7-氨基硝西泮全氟酰化气相色谱

血浆和尿中苯并二氮杂类药物及其代谢物的电子捕获气相色谱筛选分析法

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分析化学 2004年第1期32卷 9-13页

作者：姚丽娟谭家镒姜兆林邢丽梅中国刑警学院法医系中国刑警学院法医系沈阳110035

建立了血浆和尿中 11种苯并二氮杂类药物及其 9种代谢物的电子捕获检测气相色谱分析方法。血浆及加 β 葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯异戊醇 (98.5∶1.5 )提取 ,提取物非衍生化或三甲硅烷基衍生化后进行色谱分析。分析采... 详细信息

建立了血浆和尿中 11种苯并二氮杂类药物及其 9种代谢物的电子捕获检测气相色谱分析方法。血浆及加 β 葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯异戊醇 (98.5∶1.5 )提取 ,提取物非衍生化或三甲硅烷基衍生化后进行色谱分析。分析采用两根极性不同的色谱柱。检材中分析物的检出限大多数低于 10 μg/L,本方法还可用于定量分析。自愿者服口服治疗量药物 ,其血浆、尿中药物和代谢物的分析结果表明 :本方法实用于麻醉抢劫案中的药物分析

关键词：苯并二氮杂类药物气相色谱法血浆尿

固相萃取-气质联用法检测植物叶中4种苯氧羧酸类除草剂

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分析试验室 2009年第B05期28卷 152-155页

作者：刘娟朱昱齐宝坤谭家镒广州市公安局广州510030 中国刑警学院法医系沈阳110035

建立了葡萄、桃、山楂3种植物叶中2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴丙酸(2,4-DP)、2甲4氯(MCPA)和2甲4氯丙酸(MCPP)4种苯氧羧酸类除草剂的分析方法。植物叶剪碎,加内标2,4-二氯苯乙酸,加甲醇浸泡,加酸性水溶液稀释浸泡液,分取稀释后上清液加GDX40... 详细信息

建立了葡萄、桃、山楂3种植物叶中2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴丙酸(2,4-DP)、2甲4氯(MCPA)和2甲4氯丙酸(MCPP)4种苯氧羧酸类除草剂的分析方法。植物叶剪碎,加内标2,4-二氯苯乙酸,加甲醇浸泡,加酸性水溶液稀释浸泡液,分取稀释后上清液加GDX401大孔树脂吸附,吸附的除草剂和内标用乙醚洗脱,萃取物加H2SO4和正丁醇进行丁基酯衍生化,衍生物用气相色谱-选择离子监测质谱法分析。植物叶中4种除草剂的测量限都在20 ng/g以下,叶中除草剂含量在20～2000 ng/g范围内线性关系良好,叶中添加100 ng/g水平各种除草剂的平均回收率介于97.5%至101.3%之间,变异系数介于5.8%至11.3%之间。方法快速、简便、灵敏度高,不仅可用于毁坏农田案件中植物叶中4种除草剂的检测,也可用于植物体中4种残留除草剂的检测。

关键词：苯氧羧酸类除草剂固相萃取酯化衍生化气质联用分析法植物叶

气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮

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分析化学 2001年第8期29卷 919-921页

作者：邢丽梅谭家镒李发美姜兆林中国刑事警察学院法医系!沈阳110035 沈阳药科大学!沈阳110015

采用气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物 7 氨基氟硝西泮。测定时尿中加入内标 7 氨基硝西泮 ,用β 葡萄糖醛酸苷酶水解及碱性液液萃取 ,再用七氟丁酸酐衍生化。尿中 7 氨基氟硝西泮提取率为 96.8% ;回收率为 98.6± 3 .... 详细信息

采用气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物 7 氨基氟硝西泮。测定时尿中加入内标 7 氨基硝西泮 ,用β 葡萄糖醛酸苷酶水解及碱性液液萃取 ,再用七氟丁酸酐衍生化。尿中 7 氨基氟硝西泮提取率为 96.8% ;回收率为 98.6± 3 .4% (平均值±SD) ;检出限为 1 .2 μg L ,对口服治疗量氟硝西泮的人尿进行检测 ,可检出服药后 60h尿中的 7 氨基氟硝西泮。

关键词：氟硝西泮 7-氨基氟硝西泮氟代酰基衍生化人尿气相色谱法

血、肝、尿中地西泮等4种药物的固相萃取-紫外导数光谱检测法

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分析化学 1999年第11期27卷 1317-1319页

作者：谭家镒姜兆林吴玉红中国刑警学院法医系中国刑警学院法医系沈阳110035

血、肝、尿中地西泮、去甲西泮、替马西泮及奥沙西泮用GDX301大孔树脂萃取,萃取物制成酸性水溶液测定二阶导数光谱,方法简便快速.血和尿中4种药物的提取率近似为100%,检出限近似为0.8mg/L;肝中4种药物的提取率近似为80%,检出限近似为1.2... 详细信息

血、肝、尿中地西泮、去甲西泮、替马西泮及奥沙西泮用GDX301大孔树脂萃取,萃取物制成酸性水溶液测定二阶导数光谱,方法简便快速.血和尿中4种药物的提取率近似为100%,检出限近似为0.8mg/L;肝中4种药物的提取率近似为80%,检出限近似为1.2μg/g.

关键词：地西泮去甲西泮替马西泮奥沙西泮固相萃取紫外导数光谱法生物检材

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雌二醇11位含氧取代物的合成

药学学报 1983年第7期18卷 501-506页

作者：李振肃谭家镒马成禹军事医学科学院北京北京医学院药学系药物化学教研室

为了进行抗辐射损伤药物的研究,参照文献从△~(9(11))-雌二醇合成了11α-甲氧基雌二醇(12),对一些方法进行了改进。并从其中间体(3)合成了11α-羟基雌二醇(11)、11β-羟基雌二醇(13)、11β-甲氧基雌二醇(14)和11α-甲氧基-9β-雌二醇(15... 详细信息

为了进行抗辐射损伤药物的研究,参照文献从△~(9(11))-雌二醇合成了11α-甲氧基雌二醇(12),对一些方法进行了改进。并从其中间体(3)合成了11α-羟基雌二醇(11)、11β-羟基雌二醇(13)、11β-甲氧基雌二醇(14)和11α-甲氧基-9β-雌二醇(15)。产物及关键中间体的核磁共振氢谱、质谱、元素分析等符合其结构。

关键词： 11α-甲氧基雌二醇 11α-羟基雌二醇 11β-羟基雌二醇 11β-甲氧基雌二醇 11α-甲氧基-9β-雌二醇雌激素活性氢硼化 Moffatt氧化