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激光共聚焦显微镜法分析载药微球的结构

华西医科大学学报 2002年第3期33卷 360-363页

作者：谭丰苹陆彬杨勋四川大学华西药学院药剂学教研室成都610041 北京首都医科大学附属同仁医院眼科中心

目的　验证激光共聚焦显微镜 (CL SM)可否作为研究微球结构的工具 ,并用以获取微球内部结构的信息。方法　微球用复凝聚法制备 ,牛血清白蛋白 (BSA)为模型蛋白药物和聚合物 (明胶与阿拉伯胶 )为成球材料 ,在制备微球前均共价标记了荧光... 详细信息

目的　验证激光共聚焦显微镜 (CL SM)可否作为研究微球结构的工具 ,并用以获取微球内部结构的信息。方法　微球用复凝聚法制备 ,牛血清白蛋白 (BSA)为模型蛋白药物和聚合物 (明胶与阿拉伯胶 )为成球材料 ,在制备微球前均共价标记了荧光物。应用 CL SM将微球在不同荧光通道下呈像 ,并将微球切割成一系列平行切面分别成像 ,对微球进行三维重建和图像分析。结果　在 CL SM下微球中 BSA与聚合物均呈均匀分布 ,加入BSA不影响聚合物的分布。结论　 CL SM可观察载药微球的内部结构 ,而不需事先破坏样品即可获得被包裹药物的定位和成球材料所构成微球的结构资料。

关键词：激光共聚焦显微镜微球复凝聚法聚合物的分布牛血清白蛋白

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聚羟基丁酸酯缓释微粒作用下的埋植给药系统

清华大学学报（自然科学版） 2005年第9期45卷 1258-1262页

作者：昝佳朱德权谭丰苹林莹蒋国强丁富新清华大学化学工程系北京100084

制备了以壳聚糖水凝胶为基质的温度敏感型、可注射、并能够在体内生物降解的新型皮下埋植制剂,考察了该制剂中水溶性小分子药物的体外释放规律。为降低该类药物的释放速度,首先利用溶剂非溶剂法,以生物可降解的聚羟基丁酸酯为骨架,制备... 详细信息

制备了以壳聚糖水凝胶为基质的温度敏感型、可注射、并能够在体内生物降解的新型皮下埋植制剂,考察了该制剂中水溶性小分子药物的体外释放规律。为降低该类药物的释放速度,首先利用溶剂非溶剂法,以生物可降解的聚羟基丁酸酯为骨架,制备了抗癌药物5-氟尿嘧啶的微粒。在优化配比下,微粒收率达90%以上,包封率95%左右;然后将微粒温敏型水凝胶耦合制成复合给药系统。药物微粒化与温敏型水凝胶的耦合有效地控制了药物植入初期的“突释”问题,并将药物的释放周期延长至将近10个月。

关键词：皮下埋植给药 5-氟尿嘧啶聚羟基丁酸酯微囊化原位

5-氟尿嘧啶结肠定位释药微囊的制备与释药特性

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清华大学学报（自然科学版） 2005年第12期45卷 1657-1660页

作者：杜佳丽谭丰苹朱德权丁富新清华大学化学工程系北京100084 天津大学药物科学与技术学院天津300072

为制备结肠定位给药制剂,研究囊材溶剂、药物/囊材质量比对微囊性质和药物体外释放特性的影响。以水溶性抗癌药5-氟尿嘧啶为模型药物,选用丙烯酸树脂Eudrag itS100为材料制备了pH控制的结肠定位给药微囊。结果表明:采用液中干燥法制备... 详细信息

为制备结肠定位给药制剂,研究囊材溶剂、药物/囊材质量比对微囊性质和药物体外释放特性的影响。以水溶性抗癌药5-氟尿嘧啶为模型药物,选用丙烯酸树脂Eudrag itS100为材料制备了pH控制的结肠定位给药微囊。结果表明:采用液中干燥法制备的5-氟尿嘧啶微囊载药量为14.47%,微囊包封率为96.68%,在人工胃液、人工小肠液中10 h的累积释放率为18.5%。实验表明,微囊的体外释放特性具有结肠定位释药的特征。

关键词：微囊口服结肠定位给药 5-氟尿嘧啶液中干燥法

生长调节物质对组培暗紫贝母小鳞茎生长的影响

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植物资源与环境 1999年第1期8卷 52-55页

作者：谭丰苹高山林中国药科大学

应用正交实验研究了生长调节物质病毒唑（ｒｉｂａｖｉｒｉｎ）、茉莉酸甲酯（ｊａｓｍｏｎｉｃａｃｉｄｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ）、油菜素内酯（ｂｒａｓｉｎｏｌｉｄｅ）、腐殖酸钠（ｓｏｄｉｕｍｈｕｍａｔｅ）对组织培养暗紫贝母（... 详细信息

应用正交实验研究了生长调节物质病毒唑（ｒｉｂａｖｉｒｉｎ）、茉莉酸甲酯（ｊａｓｍｏｎｉｃａｃｉｄｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ）、油菜素内酯（ｂｒａｓｉｎｏｌｉｄｅ）、腐殖酸钠（ｓｏｄｉｕｍｈｕｍａｔｅ）对组织培养暗紫贝母（ＦｒｉｔｉｌａｒｉａｕｎｉｂｒａｃｔｅａｔａＨｉｓａｏｅｔＫ．Ｃ．Ｈｓｉａ）小鳞茎生长的影响，发现病毒唑有显著活性。进一步对不同浓度病毒唑的效果进行优化试验，结果表明：病毒唑１０ｍｇ／Ｌ是提高小鳞茎生长率的最适浓度。

关键词：生长调节物质暗紫贝母组织培养病毒唑贝母

Preparation of Thermosensitive Chitosan Formulations Containing 5-Fluorouracil/Poly-3-hydroxybutyrate Microparticles Used as Injectable Drug Delivery System

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2006年第2期14卷 235-241页

作者：昝佳朱德权谭丰苹蒋国强林莹丁富新 Department of Chemical Engineering Tsinghua University Beijing 100084 China School of Pharmacy Tianjin University Tianjin 300072 China

The auto-gelling and drug release properties of the thermosensitive chitosan-β-glycerophosphate formulation were investigated. According to rheological study, gelation lag time of chitosan/β-glycerophosphate （GP） solutions varied from 2 to 60min with different deacetylation degree of chitosan, pH, gelation temperature, and the particles in the sol. The gelation properties were also found to influence the release profilles of a hydrophilic drug, 5-fluorouracil （5-FU）. Morphological examination by scanning electron microphotography demonstrated that large ＂pores＂ occurred during the gel-forming process, which created hydrophilic environment and led to the rapid initial release of the drug （85% in f＇LrSt 8h）. Poly-3-hydroxybutyrate （PHB）, a biodegradable material, was applied here as scaffold to capture 5-FU into microparticles with high encapsulation efficiency by solvent-nonsolvent method. Combination of these microparticles into the chitosan-β-GP formulation could drop the rapid initial release from 85% down to 29% in the optimized PHB content （75%, by mass）. The release could sustain for about 10 months. Tiffs study provided an understanding of the potential of injectable implant using thermosensitive chitosan-β-GP formulation containing PHB based particles for the water soluble drugs that need the property of long-term delivery.

关键词： hydrogel chitosan injectables microparticle drug release

格列吡嗪-β-环糊精包合物的制备及其理化性质考察

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精细化工 2004年第3期21卷 191-194页

作者：谭丰苹江田民蒋国强昝佳丁富新清华大学化工系生物化工研究所北京100084

研究了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备方法,考察了包合物的理化性质。通过实验优化了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备工艺,确定n(格列吡嗪)∶n(β 环糊精)=1∶2,包合时间为8h;制得产物的包合率为91 73%。HPLC图谱显示,格列吡嗪被β 环... 详细信息

研究了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备方法,考察了包合物的理化性质。通过实验优化了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备工艺,确定n(格列吡嗪)∶n(β 环糊精)=1∶2,包合时间为8h;制得产物的包合率为91 73%。HPLC图谱显示,格列吡嗪被β 环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的DSC图谱和X射线粉末衍射图谱与格列吡嗪、格列吡嗪 β 环糊精混合物的图谱具有显著性差异。格列吡嗪包合物的溶解度是格列吡嗪的10倍,体外溶出速率有显著提高。实验表明,格列吡嗪被β 环糊精包合后呈现出新的物相特征,与格列吡嗪相比其理化性质有显著的改变。

关键词：格列吡嗪 β-环糊精包合物理化性质

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功能高分子在新型给药系统中的应用

精细化工 2004年第12期21卷 923-926,937页

作者：丁富新江田民昝佳蒋国强谭丰苹清华大学化学工程系北京100084

功能高分子材料具有独特的物理和化学性能,近年来在各类给药系统中有着广泛的应用。该文对功能高分子在新型给药系统中的应用及研究进展进行了评述;结合具体药物剂型,针对不同给药系统的特点和实际需要以及功能高分子的相关特性,讨论了... 详细信息

功能高分子材料具有独特的物理和化学性能,近年来在各类给药系统中有着广泛的应用。该文对功能高分子在新型给药系统中的应用及研究进展进行了评述;结合具体药物剂型,针对不同给药系统的特点和实际需要以及功能高分子的相关特性,讨论了功能高分子材料在药物控缓释中的独特作用和在不同给药系统中的应用前景。

关键词：功能高分子药物控缓释渗透泵定位微囊化植人

毛细管气相色谱法测定拉米夫定中有机溶剂的残留量

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中国药房 2007年第19期18卷 1502-1503页

作者：李珂珂谭丰苹天津大学药物科学与技术学院

目的:建立以毛细管气相色谱法测定拉米夫定中有机溶剂残留量的方法。方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为***-1,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,分流比为20∶1。结果:有机溶剂甲醇、乙醇、乙酸... 详细信息

目的:建立以毛细管气相色谱法测定拉米夫定中有机溶剂残留量的方法。方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为***-1,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,分流比为20∶1。结果:有机溶剂甲醇、乙醇、乙酸乙酯、正己烷和吡啶的检测浓度的线性范围分别为60.0～420.0(r=0.9993)、100.0～700.0(r=0.9998)、100.0～700.0(r=0.9997)、5.8～40.6(r=0.9991)、4.0～28.0μ***-1(r=0.9999);平均回收率为98.4%～100.1%(RSD=2.0%～3.2%);最低检出限为0.26～0.88ng;3批样品中5种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求。结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中有机溶剂残留量的测定。

关键词：毛细管气相色谱法拉米夫定甲醇乙醇乙酸乙酯正己烷吡啶残留量

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硝苯地平骨架控释片的制备及其体外释放性能

精细化工 2007年第12期24卷 1149-1152,1191页

作者：徐冬地谭丰苹林莹天津大学药物科学与技术学院天津300072 清华大学化工系北京100084

研制了硝苯地平口服骨架控释片,考察了片剂处方和主要制备参数对药物释放速率的影响。通过对硝苯地平口服骨架片的制备工艺和处方组成进行优化,确定最优片剂处方为:硝苯地平固体分散体(硝苯地平与羟丙基甲基纤维素质量比为1∶1)60mg,聚... 详细信息

研制了硝苯地平口服骨架控释片,考察了片剂处方和主要制备参数对药物释放速率的影响。通过对硝苯地平口服骨架片的制备工艺和处方组成进行优化,确定最优片剂处方为:硝苯地平固体分散体(硝苯地平与羟丙基甲基纤维素质量比为1∶1)60mg,聚环氧乙烷20mg,甘露醇10mg;采用粉末直接压片方法,压制硬度为(85±10)N的硝苯地平控释骨架片。体外释放研究表明,在14h内药物的释放度为89.69%,释放曲线的线性相关度为0.9962,具有良好的零级释放特性。这为研制恒速释放的硝苯地平制剂提供了一种新思路。

关键词：硝苯地平骨架片体外释放固体分散体功能材料