检索结果-南通市图书馆

水相添加剂对热可膨胀聚合物微球颗粒结构和膨胀特性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2015年第11期66卷 4682-4688页

作者：谢贵明王稚阳包永忠浙江大学化学工程与生物工程学院化学工程联合国家重点实验室(浙江大学) 浙江杭州310027 贵州大学化学与化工学院贵州贵阳550025

通过戊烷发泡剂存在下的偏氯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯（VDC-AN-MMA）悬浮共聚制备包覆型热可膨胀聚合物微球，考察氯化钠、柠檬酸和重铬酸钾等水相添加剂对聚合物微球颗粒结构和热膨胀特性的影响。结果表明氯化钠、柠檬酸和重铬酸钾... 详细信息

通过戊烷发泡剂存在下的偏氯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯（VDC-AN-MMA）悬浮共聚制备包覆型热可膨胀聚合物微球，考察氯化钠、柠檬酸和重铬酸钾等水相添加剂对聚合物微球颗粒结构和热膨胀特性的影响。结果表明氯化钠、柠檬酸和重铬酸钾的添加均可起到降低聚合过程中形成难膨胀聚合物细微粒子的作用，当氯化钠添加量为4%（质量分数，基于单体，下同）、柠檬酸添加量为2.5%～5.0%、重铬酸钾添加量为0.05%～0.1%时，制备的可膨胀聚合物微球具有粒径分布窄、形态规整、聚合物对发泡剂包覆效果好等特点；加热后未膨胀聚合物微粒数目少，膨胀均匀，膨胀温度区间宽。

关键词：聚合粒子粒度分布热可膨胀聚合物微球水相添加剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

发泡剂存在下的偏氯乙烯悬浮共聚合成粒过程

浙江大学学报（工学版） 2017年第2期51卷 378-383页

作者：谢贵明王稚阳包永忠浙江大学化学工程国家重点实验室化学工程与生物工程学院杭州310027 贵州大学化学与化工学院贵阳550025

为了探究悬浮聚合体系中加入发泡剂对聚合成粒过程的影响,在不同沸点烷烃发泡剂存在下进行偏氯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(VDC-MMA)悬浮共聚,采用在线激光粒度分析仪和光学显微镜跟踪聚合过程中液滴和聚合物颗粒粒径和形貌的演变,并根据液滴... 详细信息

为了探究悬浮聚合体系中加入发泡剂对聚合成粒过程的影响,在不同沸点烷烃发泡剂存在下进行偏氯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(VDC-MMA)悬浮共聚,采用在线激光粒度分析仪和光学显微镜跟踪聚合过程中液滴和聚合物颗粒粒径和形貌的演变,并根据液滴和聚合物颗粒形貌、聚合物/油相溶胀特性和聚合物玻璃化温度随聚合过程的变化,分析核-壳结构VDC-MMA共聚物/烷烃粒子的形成机理.结果表明,当不加发泡剂时,VDC-MMA(质量比为70/30)悬浮共聚得到的颗粒形貌规整、内部密实,粒径变化与珠状悬浮聚合成粒相符.当添加发泡剂后,成粒的准稳态和增长阶段持续时间缩短,恒定阶段粒子收缩不明显,得到的粒子为表面褶皱、核-壳结构较完善的微胶囊粒子.

关键词：偏氯乙烯-甲基丙烯酸甲酯悬浮聚合发泡剂粒径形貌核-壳结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

扩大和保护有色金属老矿山资源的若干做法

中国地质 1993年第1期20卷 26-27页

作者：谢贵明吉林省有色地质勘查局

我国有色金属老矿山成矿条件有利,生产建设条件好,但由于后续资源严重不足,生产能力消失快,加上找矿难度大,许多矿山面临闭坑的危机.因此,扩大老矿山的资源、充分发挥老矿山的作用,是当前一项重要任务.事实证明,有色金属老矿山资源潜力... 详细信息

我国有色金属老矿山成矿条件有利,生产建设条件好,但由于后续资源严重不足,生产能力消失快,加上找矿难度大,许多矿山面临闭坑的危机.因此,扩大老矿山的资源、充分发挥老矿山的作用,是当前一项重要任务.事实证明,有色金属老矿山资源潜力大,只要加强矿区及外围成矿条件和找矿信息等方面新路子、新套术的深入研究,其资源就有可能不断扩大.在具体实践中,笔者认为下面七个方面是成功的.

关键词：有色金属矿山资源资源

VPEG-降黏型聚羧酸高性能减水剂的制备及其性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2023年第11期54卷 11221-11229页

作者：周俊杨睿王稚阳谢贵明贵州大学化学与化工学院贵阳550025 贵州省绿色化工与清洁能源技术重点实验室贵阳550025

以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为主要共聚单体,以巯基乙酸(TGA)为链转移剂,在H2O_(2)/维生素C(VC)的氧化-还原引发体系下,通过自由基聚合反应合成了VPEG-降黏型聚羧酸... 详细信息

以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为主要共聚单体,以巯基乙酸(TGA)为链转移剂,在H2O_(2)/维生素C(VC)的氧化-还原引发体系下,通过自由基聚合反应合成了VPEG-降黏型聚羧酸高性能减水剂PCE-J,探究了酸醚比、MAA用量、SMAS用量等对合成减水剂性能的影响,得到最适合成工艺为:反应温度为20℃,酸醚比为3.5∶1,SMAS、MAA、H2O_(2)和TGA用量分别为VPEG的0.1%、2%、0.7%和0.6%(质量分数),A、B料液滴加时间分别为30、40 min。将PCE-J与市售降黏型减水剂PCE-S在水泥净浆流动度、混凝土的降黏性能(T50时间、排空时间)和水泥胶砂试块抗压强度等方面进行对比分析,得出PCE-J对水泥具有优异的分散性能,水泥净浆流动度高达305 mm,对混凝土具有优异的降黏效果,混凝土排空时间、T50时间分别为4.1和5.7 s,能显著提高水泥试块的抗压强度,28 d水泥试块抗压强度高达67.1 MPa。

关键词： VPEG 聚羧酸高性能减水剂降黏合成抗压强度

VPEG-保坍型聚羧酸减水剂的制备及其性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2023年第2期54卷 2189-2196,2216页

作者：周俊杨睿王稚阳谢贵明贵州大学化学与化工学院贵阳550025 贵州省绿色化工与清洁能源技术重点实验室贵阳550025

以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,巯基乙酸(TGA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/维生素C(V_(C))氧化-还原引发体系下,经自由基聚合合成VPEG-保坍型聚羧酸减水剂(PCE-ZZ)。将PCE-ZZ与普通... 详细信息

以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,巯基乙酸(TGA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/维生素C(V_(C))氧化-还原引发体系下,经自由基聚合合成VPEG-保坍型聚羧酸减水剂(PCE-ZZ)。将PCE-ZZ与普通减水剂复配制得减水剂(PCE-1),与市售复配减水剂(PCE-2)进行对比,分别考察其对表面张力、气泡高度、水泥净浆流动性、水泥试块抗压强度、水泥水化过程等的影响。结果表明,PCE-ZZ的最佳合成工艺为n(AA)∶n(HEA)∶n(VPEG)=1∶2.5∶1,链转移剂和H_(2)O_(2)用量均为VPEG的0.4%(质量分数),VPEG相对分子质量为3000,A、B料液滴加时间为60 min。PCE-1与PCE-2相比,PCE-1具有更优异的和易性与坍落度保持性。PCE-1对水泥水化过程的延缓作用强于PCE-2,能更好地促进水泥水化产物的紧密排列,进而提高水泥试块抗压强度。

关键词：自由基分散合成 VPEG 聚羧酸减水剂保坍抗压强度