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血浆可溶性P-选择素的检测及临床意义

肿瘤 2002年第2期22卷 145-146页

作者：官成浓梁启廉谢杰荣银正民徐军发广东医学院附属医院肿瘤科湛江市524001

目的　探讨血浆可溶性P -选择素的临床应用价值。方法　采用ELISA夹心法检测 2 38例不同肿瘤患者及 10 3例不同良恶性肝病患者血浆可溶性P -选择素的含量。并观察其变化与病情及预后的关系。结果　各种肿瘤及良性肝病患者血浆可溶性P -... 详细信息

目的　探讨血浆可溶性P -选择素的临床应用价值。方法　采用ELISA夹心法检测 2 38例不同肿瘤患者及 10 3例不同良恶性肝病患者血浆可溶性P -选择素的含量。并观察其变化与病情及预后的关系。结果　各种肿瘤及良性肝病患者血浆可溶性P -选择素含量均较正常人高 ;肝癌患者血浆可溶性P -选择素水平明显高于良性肝病患者 ;有肝外脏器转移肝癌患者的血浆P -选择素水平高于无肝外脏器转移肝癌患者。均有显著性差异 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　检测良恶性疾病患者血浆可溶性P -选择素含量及观察恶性肿瘤患者血浆可溶性P -选择素水平的变化 ,对鉴别良恶性疾病以及判断恶性肿瘤的病情。

关键词：恶性肿瘤肝癌良性肝病 P-选择素 ELISA法检测临床意义

草分支杆菌制剂加化疗与单纯化疗对非小细胞肺癌治疗的比较

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中国新药与临床杂志 2002年第8期21卷 466-469页

作者：梁启廉银正民蔡良真谢杰荣杨勤广东医学院附属医院广东湛江524001

目的 :观察草分支杆菌制剂对化疗期间中、晚期非小细胞肺癌病人免疫功能、疗效、生活质量、不良反应的影响。方法 :81例中、晚期非小细胞肺癌病人随机分为A ,B 2组 ,A组 (4 2例 )采用草分支杆菌制剂加化疗 ,B组(3 9例)采用单纯化疗 ,2... 详细信息

目的 :观察草分支杆菌制剂对化疗期间中、晚期非小细胞肺癌病人免疫功能、疗效、生活质量、不良反应的影响。方法 :81例中、晚期非小细胞肺癌病人随机分为A ,B 2组 ,A组 (4 2例 )采用草分支杆菌制剂加化疗 ,B组(3 9例)采用单纯化疗 ,2组病例在治疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群 (CD3 ,CD4,CD4/CD8)和NK细胞活性 ,并以正常人 (3 0例 )作为对照 ,对疗效、生活质量及不良反应进行评价。结果 :治疗后A组的CD3 ,CD4,CD4/CD8和NK细胞活性明显高于治疗前 ;CD8明显低于治疗前 (P 0 .0 5 ) ,A ,B 2组的有效率分别为 41 %和 3 3 % (P >0 .0 5 ) ,生活质量A组高于B组 (P <0 .0 5 ) ,白细胞减少及恶心呕吐反应B组高于A组 (P <0 .0 5 )。结论 :草分支杆菌制剂可以提高肿瘤病人的免疫功能、改善生活质量。

关键词：草分支杆菌制剂非小细胞肺癌治疗肿瘤化疗免疫调节

FOLFOX化疗方案对胃肠道肿瘤并HBV携带患者乙肝活化危险性的初步研究

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中国医院药学杂志 2006年第8期26卷 1009-1010页

作者：谢杰荣谢忠温继育冯丽萍广东医学院附属医院化疗科广东湛江524001

目的:探讨FOLFOX化疗方案对胃肠道肿瘤并乙肝病毒(HBV)携带患者乙肝活化危险性。方法:对比接受FOL-FOX化疗的HBV携带患者及非HBV携带患者肝损害的发生率及严重程度,并观察HBV携带患者血清HBV-DNA阳性率及平均水平在化疗期间的动态变化... 详细信息

目的:探讨FOLFOX化疗方案对胃肠道肿瘤并乙肝病毒(HBV)携带患者乙肝活化危险性。方法:对比接受FOL-FOX化疗的HBV携带患者及非HBV携带患者肝损害的发生率及严重程度,并观察HBV携带患者血清HBV-DNA阳性率及平均水平在化疗期间的动态变化。结果:在接受本方案化疗后血清HBsAg阳性患者肝损害发生率及严重程度均显著高于血清HBsAg阴性患者;HBV携带患者化疗后血清HBV-DNA阳性率及血清HBV-DNA平均水平均较化疗前升高,尤以12周末为甚。结论:FOLFOX方案有激活HBV携带患者肝炎活化的危险,其机制至少部分是通过增加血清HBV负荷所致。

关键词：胃肠道肿瘤化疗乙型肝炎病毒乙型肝炎

中晚期原发性肝癌患者血浆可溶性P-选择素的测定及临床意义

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癌症 2000年第3期19卷 256-258页

作者：官成浓徐军发银正民潘达超谢杰荣广东医学院附属医院肿瘤科广东湛江524001 广东医学院检验系广东湛江524023

目的 :探讨sP selectin与原发性肝癌发展及转移的关系以及化疗对原发性肝癌病人血浆中sP selectin水平的影响。方法 :用ELISA法检测 5 4例中晚期原发性肝癌患者化疗前后血浆sP selectin的含量。结果 :中晚期原发性肝癌患者化疗前后血浆... 详细信息

目的 :探讨sP selectin与原发性肝癌发展及转移的关系以及化疗对原发性肝癌病人血浆中sP selectin水平的影响。方法 :用ELISA法检测 5 4例中晚期原发性肝癌患者化疗前后血浆sP selectin的含量。结果 :中晚期原发性肝癌患者化疗前后血浆中sP selectin均明显高于正常对照组 (P <0 0 1) ;而且与原发性肝癌的临床分期及治疗效果有关 ,Ⅲ期病人较Ⅱ期病人高 (P <0 0 5 ) ,治疗前较治疗后高 (P <0 0 5 )。结论 :中晚期原发性肝癌患者血浆sP selectin含量比正常人高 ,而且随着病情的发展及疗效而改变 ,故检测sP selectin有可能成为原发性肝癌辅助诊断。

关键词：肝癌可溶性P-选择素血清诊断

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

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中国中西医结合杂志 2009年第5期29卷 439-441页

作者：梁启廉潘达超谢杰荣蔡良真李姝君杨勤广东医学院附属医院肿瘤中心广东湛江524001

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法152例中晚期大肠癌患者采用随机数字表法分为治疗组76例和对照组76例,治疗组采用参芪扶正注射液加FO LFOX化疗方案治疗,对照组采用单纯FO LFOX方... 详细信息

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法152例中晚期大肠癌患者采用随机数字表法分为治疗组76例和对照组76例,治疗组采用参芪扶正注射液加FO LFOX化疗方案治疗,对照组采用单纯FO LFOX方案化疗,对两组疗效及不良反应进行评价。结果治疗组和对照组有效率(CR+PR)分别为63.2%(48/76)、46.1%(35/76)(P<0.05),治疗组中位生存期为31周,对照组中位生存期为28周,治疗组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值(1.56±0.21,1.64±0.28)有明显提高(P<0.05),而对照组治疗后比值(1.58±0.22,1.46±0.33)有明显降低(P<0.01),生活质量治疗组高于对照组(P<0.05),恶心呕吐反应及白细胞减少治疗组低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗能提高治疗有效率、延长中位生存期、减轻化疗某些不良反应(恶心呕吐、白细胞减少)、降低化疗对大肠癌患者免疫功能的影响、改善生活质量。

关键词：大肠癌参芪扶正注射液化疗

中晚期原发性肝癌患者血浆可溶性P-选择素的测定及临床意义

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中国肿瘤临床 2000年第2期27卷 116-118页

作者：官成浓徐军发银正民潘达超谢杰荣广东医学院附属医院肿瘤科广东省湛江市524001 广东医学院检验系

目的 :探讨sP -selectin与原发性肝癌发展及转移的关系以及化疗对原发性肝癌患者血浆中sP -se lectin水平的影响。方法 :用ELISA法检测54例中晚期原发性肝癌患者化疗前后血浆sP -selectin的含量。结果 :中晚期原发性肝癌患者化疗前后血... 详细信息

目的 :探讨sP -selectin与原发性肝癌发展及转移的关系以及化疗对原发性肝癌患者血浆中sP -se lectin水平的影响。方法 :用ELISA法检测54例中晚期原发性肝癌患者化疗前后血浆sP -selectin的含量。结果 :中晚期原发性肝癌患者化疗前后血浆中可溶性P -selectin均明显高于正常对照组(P<0 01) ;而且与原发性肝癌的临床分期及治疗效果有关 ,Ⅲ期患者较Ⅱ期患者高(P<0 05) ,治疗前较治疗后高(P<0 05)。结论 :中晚期原发性肝癌患者血浆可溶性P -selectin含量比正常人高 ,而且随着病情的发展及疗效而改变 ,故检测sP -selectin有可能成为原发性肝癌辅助诊断。

关键词：肝肿瘤 P-选择素可溶性血清诊断

卡铂加足叶乙甙方案治疗非小细胞肺癌(附66例疗效评价)

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中国肿瘤临床 2001年第2期28卷 107-108页

作者：银正民谢忠谢杰荣温继育范锡凤广东医学院附属医院化疗科广东省湛江市524001

目的：探讨卡铂加不同给药途径的足叶乙甙组成的治疗方案对非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：1997年5月～1999年8月，用卡铂加口服足叶乙甙方案35例与卡铂加静滴足叶乙甙方案31例对照治疗。结果：治疗组（CEoral regimen）总有效率... 详细信息

目的：探讨卡铂加不同给药途径的足叶乙甙组成的治疗方案对非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：1997年5月～1999年8月，用卡铂加口服足叶乙甙方案35例与卡铂加静滴足叶乙甙方案31例对照治疗。结果：治疗组（CEoral regimen）总有效率CR＋PR为42．9％（15／35），对照组CEivd regimen为45．2％（14／31），两种不同给药途径CE方案的近期疗效无统计学差异χ2＝0．035，P＞0．10，前者中位缓解期较长（4个月／3．5个月），白细胞下降及脱发等不良反应均比对照组明显减轻（P＜0．10，P＜0．025）。结论：卡铂加口服足叶乙甙方案给药方法安全简便，血液学毒性较轻微，适合年老体弱患者的姑息性治疗。

关键词：非小细胞肺癌足叶乙甙卡铂化疗方案药物治疗

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基于环形海底观测网络的时间同步系统研究

计算机应用与软件 2019年第4期36卷 149-154,165页

作者：谢杰荣王红霞王彦凯海军工程大学电子工程学院湖北武汉430033

分析研究环形海底观测网络的时间同步系统的基本架构和建模原型。在此基础上,运用OMNeT++仿真软件对该系统的各级网络传输设备的时钟模式方案展开仿真研究和验证。结果表明,岸基站和主接驳盒的传输设备应分别支持端到端透明时钟模式和... 详细信息

分析研究环形海底观测网络的时间同步系统的基本架构和建模原型。在此基础上,运用OMNeT++仿真软件对该系统的各级网络传输设备的时钟模式方案展开仿真研究和验证。结果表明,岸基站和主接驳盒的传输设备应分别支持端到端透明时钟模式和边界时钟模式,次接驳盒的传输设备可以不安装PTP时钟模块。此方案下系统所需成本较少且满足亚微秒级精度的要求,同时降低了网络负载流量和不对称传输延迟对时间同步性能的影响。

关键词：精确时间协议(PTP) 时间同步海底观测网络 OMNeT++ 仿真研究

奥沙利铂联合大剂量CF/5-FU持续滴注治疗晚期大肠癌临床研究

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实用肿瘤杂志 2003年第6期18卷 478-480页

作者：张英潘达超梁启廉温继育谢杰荣广东医学院附属医院肿瘤内科广东湛江524001

目的　观察奥沙利铂 (L - OHP)联合大剂量亚叶酸钙 CF/ 5 - FU持续 4 8小时静滴治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法　本研究采用奥沙利铂联合大剂量 CF/ 5 - FU持续静脉滴注 4 8小时治疗晚期大肠癌 4 2例 (L - OHP 130 mg/ m2 静... 详细信息

目的　观察奥沙利铂 (L - OHP)联合大剂量亚叶酸钙 CF/ 5 - FU持续 4 8小时静滴治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法　本研究采用奥沙利铂联合大剂量 CF/ 5 - FU持续静脉滴注 4 8小时治疗晚期大肠癌 4 2例 (L - OHP 130 mg/ m2 静注 2小时 ,d1 ,CF 2 0 0 m g/ m2 静脉输注 2小时 ,d2 ,后接 5 - FU 0 .5 g静推 10分钟 ,再接 5 -FU3.0 g/ m2用输液泵连续静注 4 8小时 ,以上治疗方案每 3周重复一次 ) ,所有病人均接受 3个周期以上化疗。结果　 PR17例 ,SD18例 ,PD7例 ,总有效率 4 0 .5 %。中位疾病无进展期 5 .5个月 ,中位生存期 9.5个月 ,1年生存率35 .7%。主要不良反应包括恶心、呕吐、黏膜炎、外周神经炎、外周静脉炎及贫血等。毒性多为～度 ,病人耐受良好。结论　奥沙利铂联合大剂量 CF/ 5 - FU持续静脉输注 4 8小时治疗晚期大肠癌疗效确切 ,不良反应轻微。

关键词：奥沙利铂大剂量 CF/5—FU 持续滴注治疗晚期大肠癌临床研究