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低等脊椎动物中存在基因组印迹进化的基础

科学通报 2009年第8期54卷 603-609页

作者：谢冰花张蕾郑康罗琛湖南师范大学生命科学学院长沙410081 浙江大学生命科学学院杭州310058

哺乳动物配子发生过程中双亲特异性甲基化印迹导致父母双方的基因组在发育中的不等性和互补性,使父母双方的基因组对正常发育都是必需的.因此,基因组印迹是胚胎发育过程中基因组整体水平上基因表达调控至关重要的第一步,也是哺乳动物两... 详细信息

哺乳动物配子发生过程中双亲特异性甲基化印迹导致父母双方的基因组在发育中的不等性和互补性,使父母双方的基因组对正常发育都是必需的.因此,基因组印迹是胚胎发育过程中基因组整体水平上基因表达调控至关重要的第一步,也是哺乳动物两性生殖的表观遗传基础.但基因组印迹在脊椎动物中的进化起源、形成并维持稳定的表观遗传修饰分子机制都还完全不清楚.在动物界,由于至今未在非哺乳动物中发现内源印迹基因,基因组印迹被认为可能是胎生哺乳动物单独进化出来的.为探索基因组印迹的进化起源,本文研究了哺乳动物印迹基因在低等脊椎动物的同源基因中是否存在双亲特异性差异甲基化区域.通过用重亚硫酸氢盐测序的方法,对金鱼Igf2基因的CpG岛在精子、卵子、不同发育阶段胚胎以及成体不同组织中的甲基化情况进行分析,结果表明,与哺乳动物Igf2基因一样,金鱼Igf2基因内部也存在差异甲基化区域,该区域在卵子中没有甲基化,在精子中被高度甲基化;但与哺乳动物印迹基因不同,金鱼的双亲特异性甲基化差异不能在胚胎发育过程中保持稳定,可能是脊椎动物进化早期的一种初级的基因组印迹.这些结果说明,低等脊椎动物中存在基因组印迹进化的基础,基因组印迹不是哺乳动物单独进化产生的.

关键词：基因组印迹差异甲基化区域进化 Igf2 金鱼

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临汾市建成区城市空间扩展及动力机制分析

临汾市建成区城市空间扩展及动力机制分析

作者：谢冰花山西师范大学

学位级别：硕士

随着我国经济的飞速发展和城市化进程的不断加快,城市建成区面积也在迅速扩大,但是由于诸多原因,我国不少地区在城市空间扩展过程中出现了许多问题。就实证研究而言,目前我国学者主要研究较为发达的区域,如：京津唐地区、长江三角洲和... 详细信息

随着我国经济的飞速发展和城市化进程的不断加快,城市建成区面积也在迅速扩大,但是由于诸多原因,我国不少地区在城市空间扩展过程中出现了许多问题。就实证研究而言,目前我国学者主要研究较为发达的区域,如：京津唐地区、长江三角洲和珠江三角洲地区,但是对中、西部地区及中小城市的研究较少;临汾作为一个中小城市,加之是一个古城,其城市空间扩展具有代表性,因此本文选取其为研究对象具有很大的实证意义。有鉴于此,本文立足于人文地理学和城市地理学等相关理论,运用定性与定量分析相结合的研究方法,从临汾市的地理位置、演变轨迹、历次城市规划、城市的发展现状入手,对临汾市建成区城市空间扩展及动力机制进行了系统的研究,揭示了临汾市建成区的空间演变规律,并在此基础上提出了临汾市城市空间扩展的优化对策,以期为临汾市及其它中小城市进行城市发展和规划管理时提供参考。论文共分为八章：第一章为绪论,简要阐述了本文的研究背景、目的和意义、研究内容、方法、创新点以及论文框架结构。第二章简要介绍了城市空间扩展相关理论,包括基本概念和城市空间扩展的相关理论,以及国内外研究动态,以此作为本课题研究的理论基础。第三章简要阐述了临汾市城市空间扩展概况,包括临汾市概况,城市空间演变轨迹,城市规划历程回顾,城市发展现状分析以及城市空间扩展特征。第四章详细分析了临汾市城市空间扩展的动力机制,首先定性分析了临汾市城市空间扩展的影响因素,然后定量分析了临汾市城市空间扩展的动力机制。第五章探究了临汾市城市内部地域发展模式,从城市空间扩展的一般模式入手,构建临汾市的城市空间扩展模式。第六章对临汾市城市空间扩展问题进行分析,包括临汾市城市空间扩展过程中出现的问题以及城市空间扩展应该注意的问题。第七章针对问题提出临汾市未来空间结构的优化建议。第八章为本文的结语,包括结论、不足与展望。

关键词：临汾市城市空间扩展动力机制

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框架结构轻钢加层钢柱脚节点力学性能分析

框架结构轻钢加层钢柱脚节点力学性能分析

作者：谢冰花合肥工业大学

学位级别：硕士

近年来，在旧有房屋増层改造工程中，轻钢加层以其重量轻、施工速度快等优点而被广泛使用。加层柱脚节点作为连接原结构与加层钢结构的枢纽，是保证加层结构成功的关键部位。目前我国还没有相关的规程和规范作为该节点的设计依据，所以... 详细信息

近年来，在旧有房屋増层改造工程中，轻钢加层以其重量轻、施工速度快等优点而被广泛使用。加层柱脚节点作为连接原结构与加层钢结构的枢纽，是保证加层结构成功的关键部位。目前我国还没有相关的规程和规范作为该节点的设计依据，所以对轻钢加层柱脚节点进行研究变得尤为重要。加层柱脚节点的抗震性能决定了加层后整体结构的抗震性能，而采用传统的直接钻孔连接法、柱主筋连接法和U型箍连接法设计的柱脚节点的抗震性能较差。在轻钢加层工程中，作者借鉴了外包式柱脚的构造形式，设计了一种能够满足加层需要且抗震性能较高的柱脚连接形式，即先在原结构柱顶浇筑一定高度的能够满足钢柱安装要求的放大截面的混凝土柱头，再在其上安装钢柱，并在钢柱底部浇筑外包钢筋混凝土。为了研究工程中应用的增加新浇柱头和钢柱外包混凝土的柱脚节点的抗震性能，本文采用ABAQUS有限元分析软件对该柱脚节点进行数值模拟。为了对比说明该柱脚节点抗震性能，本文同时建立了钢柱直接加层的柱脚节点模型，通过对两种不同连接形式的柱脚节点的变形、各部分的应力、滞回曲线、骨架曲线、耗能能力等进行比较，以分析两种柱脚连接形式的受力机理、破坏形式和抗震性能等。通过改变新浇柱头和钢柱外包混凝土中纵筋和箍筋的大小，分析影响该柱脚节点受力性能的主要因素。本文的研究成果对轻钢加层柱脚节点的设计有一定的参考意义，可供同类工程借鉴。

关键词：轻钢加层结构节点有限元分析配筋率抗震性能

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低等脊椎动物中存在基因组印迹进化的基础

低等脊椎动物中存在基因组印迹进化的基础

作者：谢冰花湖南师范大学

学位级别：硕士

哺乳动物配子发生过程中双亲特异性甲基化印迹导致父母双方的基因组在发育的不等性和互补性,使父母双方的基因组对正常发育都是必需的。因此,基因组印迹是胚胎发育过程中基因组整体水平上的基因表达调控至关重要的第一步,也是哺乳动物... 详细信息

哺乳动物配子发生过程中双亲特异性甲基化印迹导致父母双方的基因组在发育的不等性和互补性,使父母双方的基因组对正常发育都是必需的。因此,基因组印迹是胚胎发育过程中基因组整体水平上的基因表达调控至关重要的第一步,也是哺乳动物两性生殖的表观遗传基础。但基因组印迹在脊椎动物中的进化起源、形成并维持稳定的表观遗传修饰分子机制都还完全不清楚。在动物界,由于至今未在非哺乳动物中发现内源印迹基因,基因组印迹被认为可能是胎生哺乳动物单独进化出来的。为探索基因组印迹的进化起源,我们研究了哺乳动物印迹基因在低等脊椎动物的同源基因中是否存在双亲特异性差异甲基化区域。将全面深化对脊椎动物发育过程中基因组整体水平上表观遗传调控规律的认识;为了解和揭示基因组印迹在脊椎动物中的进化起源、形成和维持稳定的表观遗传修饰分子机制提供线索。本研究的主要内容、结果和结论是:1、根据已知的金鱼Igf2基因的cDNA序列(GenBank:FJ410929),通过基因组步行方法,获得了Igf2基因ATG上游5'侧翼约1.2Kb的序列。经DNA测序后,使用NCBI上的blast程序将测序结果和已知的Igf2序列进行比对,确认所获得的序列为Igf2 5'上游侧翼序列。序列结果已递交到GenBank(FJ410930)。根据CpG岛的定义,用CpG岛预测软件Methprimer对已知序列(包括5'侧翼序列和编码序列)进行CpG岛的搜索和确定,在金鱼Igf2基因的内部确定了一个C、G含量丰富的区域,包括整个第三外显子在内。2、通过用亚硫酸氢盐测序的方法对金鱼Igf2基因的CpG岛在精子,卵子,不同发育阶段胚胎以及成体不同组织中的甲基化情况的分析表明:金鱼Igf2基因与哺乳动物Igf2基因一样在其内部存在DMR,该区域在卵子中没有甲基化,在精子中被高度甲基化;但与哺乳动物印迹基因不同,金鱼的双亲特异性甲基化差异不能在胚胎发育过程中保持稳定,可能是脊椎动物进化早期的一种初级的基因组印迹。这些结果说明低等脊椎动物中存在基因组印迹进化的基础,基因组印迹不是哺乳动物单独进化产生的。

关键词：基因组印迹差异甲基化区域进化 Igf2 金鱼

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框架结构轻钢加层钢柱脚节点设计与施工

施工技术 2014年第20期43卷 86-88,97页

作者：谢冰花陈道政合肥工业大学土木与水利工程学院安徽合肥230009

为了有利于加层结构抗震,保证结构的整体性,新旧结构的连接(即柱脚节点)能否达到设计要求是轻钢加层工程成败的关键。结合某建筑物轻钢加层工程的实际情况,针对原框架结构的柱截面偏小、上部钢柱无法安装的问题,提出了一种新型的柱脚连... 详细信息

为了有利于加层结构抗震,保证结构的整体性,新旧结构的连接(即柱脚节点)能否达到设计要求是轻钢加层工程成败的关键。结合某建筑物轻钢加层工程的实际情况,针对原框架结构的柱截面偏小、上部钢柱无法安装的问题,提出了一种新型的柱脚连接形式,详细介绍了该柱脚连接形式的施工流程、构造要求和传力情况,以及与传统节点形式相比,该柱脚节点的优点。

关键词：钢结构加层柱脚承载力抗震性能

钢筋混凝土框架结构轻钢加层中柱连接节点试验研究

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建筑结构 2014年第23期44卷 85-88,93页

作者：陈道政何池和谢冰花合肥工业大学土木与水利工程学院合肥230009

在轻钢加层中,新钢柱与原混凝土柱之间的连接能否满足设计要求是其成功的关键。以实际工程为例,结合外包柱脚的构造形式,提出了先在原柱顶面增加满足柱脚锚栓锚固高度的混凝土柱,再在其上固定钢柱并设置钢柱外包钢筋混凝土柱的方法。结... 详细信息

在轻钢加层中,新钢柱与原混凝土柱之间的连接能否满足设计要求是其成功的关键。以实际工程为例,结合外包柱脚的构造形式,提出了先在原柱顶面增加满足柱脚锚栓锚固高度的混凝土柱,再在其上固定钢柱并设置钢柱外包钢筋混凝土柱的方法。结合有限元软件及试验分析了该柱脚连接节点与钢柱直接加层柱脚连接节点在循环荷载下的失效模式及耗能特性。结果表明,所设计的柱脚具有良好的承载能力和耗能能力,该柱脚的试验值与理论分析基本一致,再次证明了该柱脚的可靠性。

关键词：轻钢加层连接节点有限元分析耗能能力滞回曲线

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财务共享服务下财务人员转型策略研究

营销界 2019年第19期 136-137页

作者：谢冰花中国石化销售股份有限公司云南石油分公司

随着财务共享服务的给企业发展带来了便利,很多企业都希望能够在自己的企业使用其管理模式提升企业财务的管理能力,届时掀起一股财务人员转型的热潮。文章通过财务共享服务下的财务人员转型策略阐述,分析了财务人员转型的根本原因,从而... 详细信息

随着财务共享服务的给企业发展带来了便利,很多企业都希望能够在自己的企业使用其管理模式提升企业财务的管理能力,届时掀起一股财务人员转型的热潮。文章通过财务共享服务下的财务人员转型策略阐述,分析了财务人员转型的根本原因,从而发现转型过程中存在一些问题,针对问题提出了相对应的策略,希望能够促进财务人员转型。

关键词：财务共享服务财务人员转型

中华蜜蜂Orco嗅觉受体基因的克隆、表达及亚细胞定位

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昆虫学报 2012年第11期55卷 1246-1254页

作者：张林雅谢冰花倪翠侠赵磊李红亮商晗武中国计量学院生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室杭州310018 杭州师范大学生命与环境科学学院杭州310036

【目的】克隆鉴定中华蜜蜂Apis cerana cerana的Orco嗅觉受体基因,并对其在工蜂触角上进行免疫荧光定位。【方法】利用RT-PCR技术克隆中华蜜蜂Orco基因,并对其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析,使用Real-time PCR技术鉴定其在中华蜜... 详细信息

【目的】克隆鉴定中华蜜蜂Apis cerana cerana的Orco嗅觉受体基因,并对其在工蜂触角上进行免疫荧光定位。【方法】利用RT-PCR技术克隆中华蜜蜂Orco基因,并对其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析,使用Real-time PCR技术鉴定其在中华蜜蜂不同发育时期及不同组织的表达谱;利用免疫荧光定位技术在中华蜜蜂工蜂触角中对Orco进行亚细胞定位。【结果】获得中华蜜蜂Orco基因的全长cDNA序列,命名为AcerOrco(GenBank登录号:JF968610.1),其全长为1434bp,编码477个氨基酸,预测其含7个跨膜结构以及4个位于细胞膜外的亲水区。表达谱分析显示,AcerOrco在卵、幼虫和蛹期呈低丰度表达,1日龄及内勤蜂时期主要在触角和足中表达,且在1日龄的触角中表达量最高;采集蜂时期的触角、头(去除触角)、胸、腹和翅中均有较高丰度的表达。亚细胞定位结果显示,AcerOrco不仅在采集蜂触角鞭节上大量表达(尤其在触角鞭节第1亚节中表达量较高),而且常成对出现,并且发现AcerOrco可能主要在触角毛形感器的外部神经元(outer dendrite,OD)以及板形感器的树突神经元中表达。【结论】成功克隆了AcerOrco基因全长,获得了其表达谱,且将其定位于工蜂采集蜂的触角感器神经元上,最终推测AcerOrco与中蜂嗅觉发育和触角感器功能密切相关。

关键词：中华蜜蜂气味受体表达谱分析触角感器免疫荧光定位

鲫鱼Dnmt1基因cDNA的克隆及表达分析

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水生生物学报 2010年第2期34卷 229-235页

作者：张蕾谢冰花张琼宇马姗姗罗琛湖南师范大学生命科学学院长沙410081 浙江大学生命科学学院杭州310058

研究克隆了编码鲫鱼DNMT1蛋白的cDNA序列,并对Dnmt1基因的时空表达模式和表达丰度差异进行了分析。该cDNA全长4912bp,编码1503个氨基酸。鲫鱼DNMT1蛋白与其他物种DNMT1蛋白的同源性分析表明,N端调节区的保守性较低,但C端的催化区是高度... 详细信息

研究克隆了编码鲫鱼DNMT1蛋白的cDNA序列,并对Dnmt1基因的时空表达模式和表达丰度差异进行了分析。该cDNA全长4912bp,编码1503个氨基酸。鲫鱼DNMT1蛋白与其他物种DNMT1蛋白的同源性分析表明,N端调节区的保守性较低,但C端的催化区是高度保守的。整胚原位杂交显示,Dnmt1 mRNA在胚胎发育早期是广泛分布的,随着胚胎的发育,Dnmt1 mRNA在眼睛、脑部和已成熟体节的信号较强烈,显示了明显的区域性差异。实时定量PCR结果显示在鲫鱼胚胎发育早期有丰富的母源Dnmt1 mRNA存在,在早期发育过程中其丰度逐渐降低,在胚胎发育至2d后,Dnmt1 mRNA丰度又升到较高水平。RT-PCR检测表明在肝、心、脾、肾、脑、肌肉、视网膜等成体组织中都有Dnmt1的表达,但实时定量PCR结果显示在细胞分裂增殖旺盛的组织中表达水平明显较高。上述结果提示鲫鱼Dnmt1可能参与了胚胎基因组DNA甲基化的重编程,甲基化表观遗传学式样的确立和合子核基因正确时空表达模式形成的调节控制。

关键词： Dnmt1 鲫鱼整胚原位杂交实时定量