检索结果-南通市图书馆

有机化学 1997年第2期17卷 126-133页

作者：谢作伟香港中文大学化学系

本文综述了固相和液相中三配位硅正离子(R_3Si^+)研究的最新进展,讨论了硅上不同取代基、阴离子及溶剂对硅正离子特征的影响。

关键词：三配位硅正离子弱配位阴离子固相液相

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

碳硼烷硼顶点选择性亲核取代反应

中国科学：化学 2023年第3期53卷 312-319页

作者：张洁谢作伟香港中文大学化学系和合成化学国家重点实验室中国香港999077 南方科技大学化学系和深圳格拉布斯研究院深圳518055

碳硼烷是一类由两个碳氢及十个硼氢顶点组成的笼状分子,在医学、材料、配位化学和金属有机化学等领域都有重要的应用,因此发展高效、简便的方法高选择性获取碳硼烷官能化衍生物具有重要的理论和现实意义.近年来,通过亲电取代、过渡金属... 详细信息

碳硼烷是一类由两个碳氢及十个硼氢顶点组成的笼状分子,在医学、材料、配位化学和金属有机化学等领域都有重要的应用,因此发展高效、简便的方法高选择性获取碳硼烷官能化衍生物具有重要的理论和现实意义.近年来,通过亲电取代、过渡金属催化、亲核取代等策略,实现了碳硼烷硼–氢键高效、高选择性官能化.本文根据硼–氢键的不同反应位点,评述了利用亲核取代反应策略进行碳硼烷选择性官能团化的研究进展,详细讨论了反应底物普适性、选择性控制及反应机理,并对该领域后续研究所面临的挑战和发展前景进行了展望.

关键词：有机硼化学亲核取代反应碳硼烷硼–氢键活化官能团化

过渡金属促进的多组分串联反应用于合成复杂碳硼烷衍生物的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2020年第10期40卷 3203-3213页

作者：张慧芳邱早早谢作伟河南师范大学化学化工学院河南新乡453007 中国科学院上海有机化学研究所沪港化学合成联合实验室上海200032 中国科学院上海有机化学研究所中国科学院能量调控重点实验室上海200032 香港中文大学化学系香港

十二顶点碳硼烷是一类含有碳、氢及硼原子的簇合物,具有特殊的热稳定性和化学稳定性,在医药、材料、能源、配位化学及金属有机化学中都得到广泛的应用.因此,其官能团化成为该领域的研究热点.其中过渡金属介导/催化的多组分串联反应不仅... 详细信息

十二顶点碳硼烷是一类含有碳、氢及硼原子的簇合物,具有特殊的热稳定性和化学稳定性,在医药、材料、能源、配位化学及金属有机化学中都得到广泛的应用.因此,其官能团化成为该领域的研究热点.其中过渡金属介导/催化的多组分串联反应不仅具有高原子经济性的特点,还可以通过简单的原料和简便的操作,不经中间产物分离,以高选择性直接获取复杂产物.总结了近年来过渡金属参与的十二顶点碳硼烷C,C-、C,B-或B,B-顶点通过多组分串联反应高效官能团化的研究进展,同时对部分反应机理进行了讨论,并就该研究领域所面临的挑战和发展前景进行了展望.

关键词：硼烷簇合物碳硼烷过渡金属官能团化串联反应

钯催化硼-碳和硼-杂原子键构建一锅法合成双官能团化邻-碳硼烷

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2022年第4期80卷 432-437页

作者：葛懿修邱早早谢作伟中国科学院上海有机化学研究所沪港化学合成联合实验室上海200032 香港中文大学化学系中国香港

碳硼烷是由碳氢和硼氢顶点组成的笼状分子,在医药、能源和材料等领域有着重要应用,但目前在碳硼烷硼顶点引入杂原子取代基的方法还较为有限.基于此,本工作从3-碘-邻-碳硼烷出发,通过钯催化烯基化、金属迁移及后续与杂原子亲核试剂的偶... 详细信息

碳硼烷是由碳氢和硼氢顶点组成的笼状分子,在医药、能源和材料等领域有着重要应用,但目前在碳硼烷硼顶点引入杂原子取代基的方法还较为有限.基于此,本工作从3-碘-邻-碳硼烷出发,通过钯催化烯基化、金属迁移及后续与杂原子亲核试剂的偶联反应,一锅法构筑硼碳键和硼杂原子键,成功实现了一系列新型3-烯基-4-胺基/烷氧基/烷(芳)硫基-邻-碳硼烷衍生物的合成.

关键词：碳硼烷钯催化金属迁移硼-碳键硼-杂原子键

碳硼烷和碳硼炔金属配合物中金属-碳键的化学性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学（B辑） 2009年第10期39卷 1053-1068页

作者：邱早早谢作伟香港中文大学化学系

碳硼烷和碳硼炔金属配合物中的金属-碳键具有不同于经典金属-碳键的化学性质.一方面,二十面体碳硼烷独特的电子和空间效应使得碳硼烷金属配合物中的金属-碳键不参与和不饱和分子的反应;另一方面,在一定条件下具有大空间位阻的碳硼笼可... 详细信息

碳硼烷和碳硼炔金属配合物中的金属-碳键具有不同于经典金属-碳键的化学性质.一方面,二十面体碳硼烷独特的电子和空间效应使得碳硼烷金属配合物中的金属-碳键不参与和不饱和分子的反应;另一方面,在一定条件下具有大空间位阻的碳硼笼可以诱导某些碳-碳偶联反应.然而,碳硼炔金属配合物中的金属-碳键能与多种不饱和分子发生反应,其反应模式取决于中心金属离子的电子构型.本文简要总结了我们近期在这方面的研究进展.

关键词：碳硼烷碳硼炔碳硼笼金属-碳键插入反应

边臂修饰的水杨醛亚胺第四族金属配合物的合成、结构及其乙烯聚合行为研究(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2012年第18期70卷 1909-1916页

作者：王新科 Sit Met-Met 孙杰唐勇谢作伟金属有机化学国家重点实验室中国科学院上海有机化学研究所上海200032 沪港化学合成联合实验室中国科学院上海有机化学研究所上海200032 香港中文大学化学系中国香港新界沙田

通过给电子基团取代的(E)-2,4-二-叔丁基-6-(苯基亚胺基甲基)苯酚与等当量的M(CH2Ph)4反应制备了一系列第四族金属的双苄基配合物.反应经历了甲苯消除及分子内苄基从金属至亚胺碳的迁移反应,中间体的分离和结构鉴定证实了该反应历程.通... 详细信息

通过给电子基团取代的(E)-2,4-二-叔丁基-6-(苯基亚胺基甲基)苯酚与等当量的M(CH2Ph)4反应制备了一系列第四族金属的双苄基配合物.反应经历了甲苯消除及分子内苄基从金属至亚胺碳的迁移反应,中间体的分离和结构鉴定证实了该反应历程.通过核磁、元素分析和X-ray单晶衍射表征了配合物的结构.在甲基铝氧烷(MMAO)的活化下,钛配合物可以高活性地催化乙烯的均聚合和乙烯/1-己烯的共聚合,而相应的锆、铪的配合物在同样的条件下则几乎没有活性.

关键词：乙烯聚合乙烯/己烯共聚合第四族金属配合物水杨醛亚胺分子内迁移

Role of Carborane in Polymerization and Insertion Reactions

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Chemistry 2005年第8期23卷 1100-1102页

作者：谢作伟 Department of Chemistry The Chinese University of Hong Kong Shatin New Territories Hong Kong China

Ligand modifications have played a crucial role in developing new catalyst precursors. A novel class of “constrained-geometry”ligands bearing a carboanion functionality has been developed by linking o-carboranyl and n-ligand together. They offer group 4 metal complexes higher activity in olefin polymerization compared to those with appeoded heteroatom systems. The results show that the [{η^5：σ-Me2A（C5H4）（C2B10H10）}M] moiety remains intact in olefin polymerization and insertion reactions of various unsaturated molecules, and the electron-deficient yet sterically hindered icosahedral carborane does play an important role in the reactions. This article provides an overview of our recent work on this subject.

关键词： carborane polymerization insertion

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

硼宾的合成及性质研究

硼宾的合成及性质研究

手性Lewis酸催化的吲哚与D-A环丙烷的不对称[3+2]环加成反应

中国化学会第十届全国无机化学学术会议

作者：王浩谢作伟东南大学化学化工学院香港中文大学化学系

硼宾（R-B:）是卡宾的硼类似物,硼中心有一对孤对电子和两个空轨道,其电子高度不饱和,具有非常高的反应活性,硼宾的合成及分离是主族化学的一个挑战性课题。近年来,利用在硼中心空轨道引入σ-电子给体的策略,一系列中性配体稳定的硼宾... 详细信息

硼宾（R-B:）是卡宾的硼类似物,硼中心有一对孤对电子和两个空轨道,其电子高度不饱和,具有非常高的反应活性,硼宾的合成及分离是主族化学的一个挑战性课题。近年来,利用在硼中心空轨道引入σ-电子给体的策略,一系列中性配体稳定的硼宾被分离出来[1]。硼宾既可以作为配体和过渡金属形成硼宾过渡金属化合物[1],也可以活化小分子[1,2]。我们利用碳硼烷桥联的双硅宾配体合成了其稳定的溴代硼宾[3],它可以作为路易斯碱和过渡金属配位形成硼宾-过渡金属化合物,引入一氧化碳配体则实现了三个路易斯碱稳定的硼宾阳离子的合成,它可以活化氢气（图1）。我们利用基于碳硼烷骨架的亚胺配体合成卡宾配位的亚胺碳硼烷硼宾[4],通过氧化反应,实现了稀有的含硼自由基阳离子的制备[5];通过光反应,则实现了温和条件下首例碳硼烷并硼杂环丙烷的合成[6]。

关键词：碳硼烷硼宾小分子活化

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

手性Lewis酸催化的吲哚与D-A环丙烷的不对称[3+2]环加成反应

过渡金属催化/促进的碳硼炔与炔烃的[2+2+2]环加成反应:四取代苯并碳硼烷的一锅法合成

第十七届全国金属有机化学学术讨论会

作者：熊虎谢作伟唐勇中国科学院上海有机化学研究所香港中文大学

＜正＞～～

关键词：

来源： cnki会议 cnki会议评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属催化/促进的碳硼炔与炔烃的[2+2+2]环加成反应:四取代苯...