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科技创新视角下的柞蚕产业发展与对策

蚕业科学 2022年第2期48卷 162-169页

作者：谌苗苗王勇李树英秦利李喜升辽宁省蚕业科学研究所辽宁凤城118100 沈阳农业大学生物科学技术学院沈阳110866

柞蚕业是我国的传统特色产业,也是我国局部山区农村脱贫攻坚的优势产业。我国是世界柞蚕业第一大国,年产茧量占世界的90%以上,同时我国也是世界柞蚕业科技成果的集中发源地,已逐渐形成居于国内外领先水平的柞蚕放养技术体系。文中总结... 详细信息

柞蚕业是我国的传统特色产业,也是我国局部山区农村脱贫攻坚的优势产业。我国是世界柞蚕业第一大国,年产茧量占世界的90%以上,同时我国也是世界柞蚕业科技成果的集中发源地,已逐渐形成居于国内外领先水平的柞蚕放养技术体系。文中总结了我国柞蚕产业现状及支撑产业发展的科技成果,分析了柞蚕产业的经济效益,明确了柞蚕茧产量的提升潜力及未来柞蚕科研的发展方向,提出了支撑柞蚕产业发展的重大专题,以期为柞蚕产业发展提供参考。

关键词：柞蚕产业科技创新生产效率生产效益

昆虫共生菌沃尔巴克氏体(Wolbachia)的wsp基因密码子使用模式分析

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蚕业科学 2012年第1期38卷 109-115页

作者：李苗苗谌苗苗姜义仁石生林刘彦群秦利沈阳农业大学生物科学技术学院辽宁省昆虫资源工程技术研究中心沈阳110866

沃尔巴克氏体(Wolbachia)主要感染昆虫等节肢动物,是一类革兰阴性共生细菌。为探讨昆虫纲共生菌Wolbachia的系统发育,研究Wolbachia基因组中进化速度较快的外膜蛋白基因wsp的密码子使用模式及影响因素,统计分析该基因的GC含量(GCall、GC... 详细信息

沃尔巴克氏体(Wolbachia)主要感染昆虫等节肢动物,是一类革兰阴性共生细菌。为探讨昆虫纲共生菌Wolbachia的系统发育,研究Wolbachia基因组中进化速度较快的外膜蛋白基因wsp的密码子使用模式及影响因素,统计分析该基因的GC含量(GCall、GC1、GC2、GC3、GC3s)、有效密码子数(ENc)、相对同义密码子使用度(RSCU)等指标。结果显示:昆虫纲共生菌Wolbachia的wsp基因密码子偏好性均不强,昆虫纲不同目间共生菌Wolbachia的wsp基因碱基组成及ENc值差异较小;多数基因数据点沿标准曲线或在其附近分布,突变对碱基组成的影响较弱;18种由多个密码子编码的氨基酸中有11种氨基酸的偏好性密码子在昆虫纲7个目及对照蛛形纲1个目间均相同,有2种氨基酸的偏好性密码子在7个目间相同,这些密码子均以A/U结尾;供分析的140个wsp基因中仅编码6个半胱氨酸(Cys);对应分析中第1、第2向量轴贡献率均不高,分别为13.53%和12.49%,均与碱基组成(GC1、GC2、GC3)显著相关。综合各项分析认为,Wolbachia的wsp基因密码子偏好性不具有宿主分类特异性,密码子使用模式主要受碱基组成影响,而碱基组成主要受选择影响。

关键词：昆虫共生细菌沃尔巴克氏体外膜蛋白基因碱基组成密码子使用模式

基于EST-SSR标记的柞蚕遗传多样性分析

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蚕业科学 2020年第1期46卷 67-74页

作者：钟亮徐亮刘彦群焦阳刘书禹谌苗苗辽宁省蚕业科学研究所辽宁凤城118100 沈阳农业大学生物技术学院沈阳110866

利用4个EST-SSR分子标记分析11个柞蚕品系的遗传多样性。结果显示,4个位点共检测到28个等位基因,平均有效等位基因数(effective number of allele,Ne)为2416个,基因观测杂合度(observed heterozygosity,Ho)为0182~0400,期望杂合度(expected heterozygosity,He)为0524~0658,Shannon信息指数(Shannons information index,I)为0909~1363,群体分化系数(population differentiation coefficient,FST)均值为0337。群体的平均多态性信息含量(polymorphic information content,PIC)为0239~0477,遗传距离为0085~1305。对11个柞蚕品系的遗传多样性分析进一步确认了柞蚕中等程度的遗传多样性,且近60%的遗传变异存在于品系内个体间。研究结果表明EST-SSR标记可用于柞蚕的分子系统学研究。

关键词：柞蚕 EST-SSR标记遗传多样性

柞蚕肌球蛋白轻链1基因(MLC-1)的序列特征及表达谱与系统进化分析

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蚕业科学 2013年第5期39卷 893-899页

作者：姚瑞李艳陈默谌苗苗彭明辉李群朱绪伟江幸福刘彦群辽宁省昆虫资源工程技术研究中心沈阳农业大学生物科学技术学院沈阳110866 中国农业科学院植物保护研究所北京100193 河南省蚕业科学研究院河南云阳474676

从柞蚕蛹全长cDNA文库中分离和鉴定了柞蚕肌球蛋白轻链1(myosin light chain 1,MLC-1)基因。柞蚕MLC-1基因全长863 bp,包含一个453 bp的开放阅读框,编码150个氨基酸,预测蛋白质的分子质量为16.75 kD,等电点为4.62。柞蚕MLC-1基因在4个... 详细信息

从柞蚕蛹全长cDNA文库中分离和鉴定了柞蚕肌球蛋白轻链1(myosin light chain 1,MLC-1)基因。柞蚕MLC-1基因全长863 bp,包含一个453 bp的开放阅读框,编码150个氨基酸,预测蛋白质的分子质量为16.75 kD,等电点为4.62。柞蚕MLC-1基因在4个发育阶段(卵、幼虫、蛹、成虫)和幼虫的10种组织(血液、脂肪体、中肠、丝腺、体壁、马氏管、精巢、卵巢、大脑和肌肉)中均有表达,表明该基因在柞蚕生长发育过程中起着重要作用。柞蚕MLC-1与已知鳞翅目昆虫MLC-1的序列相似度为88%～98%,与其它昆虫MLC-1的序列相似度为60%～74%,表明MLC-1在昆虫的进化过程中高度保守。利用MLC-1蛋白质序列构建的系统进化树中,无脊椎动物和脊椎动物明显地聚成2个类群,且鳞翅目、膜翅目、半翅目、双翅目等昆虫的聚类也与传统形态学分类相一致。

关键词：柞蚕肌球蛋白轻链1 序列特征表达谱系统进化

柞蚕核型多角体病毒侵染对不同柞蚕品种幼虫中肠SOD及CAT基因表达的影响

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蚕业科学 2022年第2期48卷 127-133页

作者：焦阳钟亮谌苗苗姜晓旭徐亮李喜升辽宁省蚕业科学研究所辽宁凤城118100

柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)是柞蚕血液型脓病的病原物,柞蚕血液型脓病严重影响柞蚕产量,是制约柞蚕产业经济效益增长的主要因素之一。为探究病原物侵染后柞蚕的抗逆机制,分别对4个柞蚕品种(辽蚕527、辽蚕582、抗大、9906)的幼虫添食ApN... 详细信息

柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)是柞蚕血液型脓病的病原物,柞蚕血液型脓病严重影响柞蚕产量,是制约柞蚕产业经济效益增长的主要因素之一。为探究病原物侵染后柞蚕的抗逆机制,分别对4个柞蚕品种(辽蚕527、辽蚕582、抗大、9906)的幼虫添食ApNPV,分析侵染后12 h、24 h、36 h、48 h、60 h、72 h抗氧化酶基因ApSOD和ApCAT mRNA相对表达量的变化趋势。结果显示,4个柞蚕品种的幼虫中肠ApSOD基因相对表达量在感染ApNPV后24 h开始上调,36 h达到最高值,随后下调;ApCAT基因的相对表达量在感染后12 h开始上调,在24~36 h达到峰值,随后迅速下降。2个基因相对表达量总体呈现先上升后下降的变化趋势,且4个品种的处理组在侵染前期相对表达量显著高于对照组,而后期显著低于对照组。研究结果可为探究柞蚕对ApNPV感染的生化响应机制提供理论依据。

关键词：柞蚕 ApNPV SOD基因 CAT基因表达水平

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低温胁迫对柞蚕幼虫3种抗氧化酶活性的影响

蚕业科学 2020年第4期46卷 458-463页

作者：谌苗苗徐亮焦阳戚俐宿桂梅李喜升钟亮辽宁省蚕业科学研究所辽宁凤城118100

低温环境是影响柞蚕茧产量,制约柞蚕产业提质增效的主要因素之一。本试验通过研究低温胁迫后柞蚕幼虫体内SOD、CAT和POD 3种抗氧化物酶的活性,比较4个柞蚕品种/品系的抗逆能力,探索低温胁迫后柞蚕的抗逆机制。5℃低温胁迫4个柞蚕品种/... 详细信息

低温环境是影响柞蚕茧产量,制约柞蚕产业提质增效的主要因素之一。本试验通过研究低温胁迫后柞蚕幼虫体内SOD、CAT和POD 3种抗氧化物酶的活性,比较4个柞蚕品种/品系的抗逆能力,探索低温胁迫后柞蚕的抗逆机制。5℃低温胁迫4个柞蚕品种/品系的5龄幼虫24 h,在低温胁迫后0、24、48 h测定低温处理组与同时期对照组幼虫血淋巴中3种抗氧化物酶的活性。结果显示,3种抗氧化酶3个时间点的平均值分析,同品种/品系低温处理组与对照组间,辽蚕527和抗大的平均SOD活性呈显著差异;辽蚕527和9906的平均CAT活性呈显著差异;辽蚕527、辽蚕582及9906的平均POD活性均呈显著差异。而不同品种/品系低温处理组间平均SOD活性显示辽蚕527、抗大与9906,抗大与辽蚕582均存在显著差异;平均CAT活性在品种/品系间无显著差异;平均POD活性显示辽蚕527与辽蚕582、抗大,9906与抗大具有显著差异。4个品种/品系的SOD、CAT活性在低温胁迫后表现出先上升后下降的趋势,在24 h达到最高;而POD活性为上升趋势。综合评价4个柞蚕品种/品系3种抗氧化酶在低温胁迫后的酶活性,以辽蚕527最好。研究结果可为柞蚕抗逆性机理研究与抗性品种选育提供理论依据。

关键词：柞蚕低温胁迫抗氧化酶活性氧

柞蚕高密度遗传图谱构建及体色性状QTL初步解析

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蚕业科学 2024年第4期50卷 321-330页

作者：焦阳姜晓旭赵贺谌苗苗徐亮钟亮李喜升辽宁省蚕业科学研究所辽宁凤城118100

为构建柞蚕高密度遗传图谱并对体色性状进行QTL初步解析,采用Super-GBS技术对115个柞蚕样品(2个亲本、3个F_(1)代个体、110个BC_(1)M个体)开展测序及基因分型,并利用区间作图法对体色性状进行QTL定位分析及候选基因发掘。结果得到柞蚕... 详细信息

为构建柞蚕高密度遗传图谱并对体色性状进行QTL初步解析,采用Super-GBS技术对115个柞蚕样品(2个亲本、3个F_(1)代个体、110个BC_(1)M个体)开展测序及基因分型,并利用区间作图法对体色性状进行QTL定位分析及候选基因发掘。结果得到柞蚕首张遗传图谱,全长4059.163 cM,平均遗传距离为1.17 cM,共有3466个标记分配到48个连锁群上;QTL定位分析共得到11个与体色性状相关的位点,分布在4个连锁群上,单个LOD范围1.92~16.86,其中在连锁群LG8与LG41上共获得9个QTL;在候选区间内进行基因挖掘,共得到11个候选基因。得到的候选基因为柞蚕体色性状调控机制研究提供了线索,助力柞蚕生物育种研究的开展。

关键词：柞蚕遗传图谱 QTL定位体色候选基因

39份二化性柞蚕品种资源主要数量性状的遗传多样性分析

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蚕业科学 2017年第6期43卷 937-942页

作者：张博王凤成赵春山冀万杰谌苗苗辽宁省蚕业科学研究所辽宁凤城118100

柞蚕品种资源数量性状的遗传多样性分析,有利于柞蚕新品种选育过程的优良亲本选配及性状改良。在对辽宁蚕区保存的39份二化性柞蚕品种资源的7项数量性状连续5年进行统一调查的基础上,通过变异系数、多样性指数和聚类分析明确其遗传多样... 详细信息

柞蚕品种资源数量性状的遗传多样性分析,有利于柞蚕新品种选育过程的优良亲本选配及性状改良。在对辽宁蚕区保存的39份二化性柞蚕品种资源的7项数量性状连续5年进行统一调查的基础上,通过变异系数、多样性指数和聚类分析明确其遗传多样性。除实用孵化率和克卵粒数2项性状的变异系数较低外,产卵数量、产卵量、全茧量、茧层量和茧层率5项性状均有较高的变异系数,其中产卵数量、产卵量和茧层量的变异系数分别达到了11.29%、13.87%和11.86%,并且各项性状的分布频率表现出一定的集中性。除实用孵化率的Shannon-Weaver多样性指数较低外,产卵数量、产卵量、克卵粒数、全茧量、茧层量和茧层率的遗传多样性指数均较高,表明这些性状蕴含丰富的遗传变异。利用DPS数据处理系统,以最短距离法对距阵结果进行聚类分析,将39份柞蚕品种资源分成6个类群,其中4个从国外引进的改良品种聚为一大类群,印证了柞蚕品种资源的亲缘关系与地理来源有关。上述结果显示供试39份二化性柞蚕品种资源7项主要数量性状的遗传多样性丰富,尤其是产卵数量、产卵量和茧层量等性状有较大的遗传潜力,可应用于品种改良;而实用孵化率的遗传潜力小,育种过程不易进行性状改良。

关键词：柞蚕品种资源二化性数量性状表型遗传多样性

基于Super-GBS简化基因组测序技术的柞蚕SNP位点挖掘

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蚕业科学 2024年第3期50卷 213-221页

作者：焦阳姜晓旭徐洋谌苗苗钟亮徐亮李喜升辽宁省蚕业科学研究所辽宁凤城118100

基于Super-GBS基因分型(super-genotyping-by-sequencing)技术开展柞蚕单核苷酸多态性标记(single nucleotide polymorphism,SNP)位点挖掘研究,旨在开发性状关联SNP分子标记,为柞蚕种质资源评价鉴定、遗传图谱构建、QTL定位提供数据支... 详细信息

基于Super-GBS基因分型(super-genotyping-by-sequencing)技术开展柞蚕单核苷酸多态性标记(single nucleotide polymorphism,SNP)位点挖掘研究,旨在开发性状关联SNP分子标记,为柞蚕种质资源评价鉴定、遗传图谱构建、QTL定位提供数据支撑。以白体色小白蚕为母本、黄体色H04为父本,获得BC1M群体(110个)、F_(1)(3个)、P_(1)(1个)、P_(2)(1个)总计115个柞蚕材料,利用PstⅠ-HF/MspⅠ双酶切基因组构建Super-GBS文库并测序,使用BWA软件将过滤后的序列数据比对到柞蚕参考基因组,采用GATK软件开发SNP标记,使用SnpEff软件注释SNP位点及R语言分析遗传结构。测序共产生序列数据量为106.39 Gb,过滤后的平均读长为0.89 Gb,Q30测序质量值平均为90.11%,比对率平均为98.48%。共得到有效SNP位点141100个,主要位于基因间隔区、内含子区、基因下游、上游,其中C/T、A/G变异类型最多,转换与颠换的比例为1.296187∶1。SNP位点变异主要为同义突变和错义突变,产生修饰(MODIFIER)影响。主成分与聚类分析将115个样品分为4组(P_(1)、P_(2)、F_(1)、BC_(1)M),反映了样品的遗传背景及亲缘关系,群体遗传分化指数F_(ST)在0.0003777~0.8272间,群体遗传距离DR分布在0.0004~1.7556,F_(ST)与DR均表现出明显的遗传背景上的聚类。结果表明,Super-GBS技术能够获得大量柞蚕SNP位点信息,可用于SNP标记开发,且开发的SNP标记能够对115个样品的亲缘关系、体色演变进行解释,为今后柞蚕种质资源评价与鉴定、分子标记辅助育种工作奠定基础。

关键词：柞蚕基因组 SNP位点 Super-GBS 遗传结构