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六例微分化急性髓系白血病患者细胞化学特点分析

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中华血液学杂志 2002年第1期23卷 44-46页

作者：崔雯许议丹钱林生丁兆明郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020 山东莱州市人民医院

目的观察动静脉鞘膜切开术(arteriovenous sheathotomy)治疗视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion, BRVO)的临床疗效.方法分析6例BRVO患者经行睫状体平坦部玻璃体切割、玻璃体后皮质剥离、BRVO部位的动静脉鞘膜切开、动静... 详细信息

目的观察动静脉鞘膜切开术(arteriovenous sheathotomy)治疗视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion, BRVO)的临床疗效.方法分析6例BRVO患者经行睫状体平坦部玻璃体切割、玻璃体后皮质剥离、BRVO部位的动静脉鞘膜切开、动静脉分离等治疗的6只患眼术中所见以及随访3～12个月的视力、眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)、光学相干断层扫描(optical coherence tomography, OCT)、多焦视网膜电图(multifocal electroretinography,mERG)等检查的临床资料.结果手术中,切开动静脉鞘膜、分离动静脉时,均见近段静脉充盈增加.随访期间内,5例患者的视力显著提高(最佳矫正视力为1.5),眼底彩色照相、FFA检查发现视网膜出血明显吸收,血管变直,荧光素渗漏减少,但有3例患者手术后3个月在鞘膜切开部位的远段FFA检查可见大片毛细血管闭塞区;OCT检查显示黄斑水肿较手术前大大减轻或消除;mERG检查显示黄斑区反应振幅明显高于手术前.1例患者因反复玻璃体积血而再次手术.结论动静脉鞘膜切开术治疗BRVO能提高患者视力,改善静脉回流,减轻黄斑水肿,但手术后视网膜毛细血管的无灌注区的改善却不明显.

关键词：微分化急性髓系白血病细胞化学特点细胞化学染色

基于射线追踪路径损耗模型的煤矿巷道基站选址方法

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工矿自动化 2024年第11期50卷 70-77页

作者：王逸飞王怡雯许议丹黄晓俊西安科技大学通信与信息工程学院陕西西安710054 智慧矿山先进通信技术陕西省高校工程研究中心陕西西安710054

煤矿巷道狭长且多分支的结构特征导致5G信号难以实现全面覆盖,巷道内的高路径损耗导致无线信号传输受限,因此需要对煤矿巷道基站进行选址规划。现有方法大多通过最大化视距区域的覆盖范围实现基站选址,忽略了非视距区域的基站选址问题... 详细信息

煤矿巷道狭长且多分支的结构特征导致5G信号难以实现全面覆盖,巷道内的高路径损耗导致无线信号传输受限,因此需要对煤矿巷道基站进行选址规划。现有方法大多通过最大化视距区域的覆盖范围实现基站选址,忽略了非视距区域的基站选址问题。针对该问题,提出了一种基于射线追踪路径损耗模型的煤矿巷道基站选址方法。基于射线追踪路径损耗模型确定矩形断面巷道中基站的覆盖半径;构建了巷道数字高程模型,在此基础上确定了基站位置优化问题的目标函数,通过最小化基站数量和位置优化达到最佳覆盖率;采用遗传算法对基站位置进行优化选择,从而确定基站最优位置。仿真结果表明,使用14个基站的选址方案时,网络覆盖率为91.2%,与数值计算结果的误差仅为2.4%。煤矿巷道实测结果表明,信号接收功率略低于模拟结果,-80 dBm的信号强度可提供200 m的覆盖半径,验证了射线追踪路径损耗模型的有效性。

关键词：矿井通信射线追踪法路径损耗模型基站选址覆盖半径数字高程模型遗传算法

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大颗粒淋巴细胞白血病细胞化学特点分析

中华血液学杂志 2005年第11期26卷 702-703页

作者：崔雯许议丹孙万臣李梅薛艳萍肖志坚张凤奎王建祥中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)是一种少见病,其细胞化学特点国内外少见报道.我们对我院1990年至2004年间10例LGLL患者的细胞化学染色结果进行了分析,并与20例慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行比较。

关键词：大颗粒淋巴细胞白血病细胞化学免疫机制淋巴细胞

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巨核酶标染色对血液病鉴别的意义

中国血液流变学杂志 2016年第1期26卷 107-110页

作者：李楠许议丹刘锰中国医学科学院血液病医院血液学研究所病理诊断中心天津300020

目的：探讨巨核细胞链霉卵白素-碱性磷酸酶（SAP）法染色对于相关血液病鉴别的诊断价值。方法对正常骨髓象及多种血液病共6,286例的骨髓涂片进行SAP法染色。结果恶性血液病组、良性血液病组及正常对照组的淋巴样小巨核细胞数量及淋巴样... 详细信息

目的：探讨巨核细胞链霉卵白素-碱性磷酸酶（SAP）法染色对于相关血液病鉴别的诊断价值。方法对正常骨髓象及多种血液病共6,286例的骨髓涂片进行SAP法染色。结果恶性血液病组、良性血液病组及正常对照组的淋巴样小巨核细胞数量及淋巴样小巨核细胞检出率差异均具有统计学意义。在恶性血液组中，慢性粒细胞白血病（CML）组淋巴样小巨核细胞数量及淋巴样小巨核细胞检出率与骨髓增生异常综合征（MDS）组、急性白血病组差异有统计学意义。结论 SAP法染色出现的淋巴样小巨核细胞更多见于CML、MDS和急性白血病等恶性血液病，有助于与其他贫血性良性血液病的鉴别。

关键词：链霉卵白素-碱性磷酸酶(SAP)法骨髓增生异常综合征急性白血病慢性粒细胞白血病淋巴样小巨核细胞

妊娠期急性脂肪肝的发病机制、诊断及治疗研究进展

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新乡医学院学报 2022年第11期39卷 1087-1091页

作者：许议丹严振涛王妍萱赵志磊王雪瑶伍昭婷马建军新乡医学院第一临床学院河南新乡453003 新乡医学院国际教育学院河南新乡453003 新乡医学院基础医学院河南新乡453003 汕头大学医学院附属肿瘤医院妇瘤科广东汕头515041 新乡医学院人体解剖学实验室河南新乡453003

妊娠期急性脂肪肝(AFLP)是一种常发生于妊娠晚期具有致死危险的急性肝脂肪变性疾病。AFLP临床表现主要为恶心呕吐、全身乏力、皮肤瘙痒、黄疸等非特异性症状,严重者会导致凝血功能障碍、肝衰竭、多器官功能衰竭、早产、死胎等不良结局。... 详细信息

妊娠期急性脂肪肝(AFLP)是一种常发生于妊娠晚期具有致死危险的急性肝脂肪变性疾病。AFLP临床表现主要为恶心呕吐、全身乏力、皮肤瘙痒、黄疸等非特异性症状,严重者会导致凝血功能障碍、肝衰竭、多器官功能衰竭、早产、死胎等不良结局。AFLP的临床表现缺乏特异性,且其部分临床生物化学特征与HELLP综合征或子痫前期等其他妊娠期疾病相似,因此早期诊断比较困难。目前,准确诊断、及时分娩和积极采取支持治疗是AFLP的基本处理原则。本文综述了AFLP的发病机制、诊断和治疗措施,以期为AFLP的临床治疗及预后改善提供参考。

关键词：妊娠期急性脂肪肝发病机制诊断治疗

原发性费城染色体阳性骨髓增生异常综合征1例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2022年第2期31卷 119-122页

作者：肖湘遥蔡文宇肖继刚马娇贾玉娇李承文许议丹王慧君中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)病理诊断中心实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津300020

目的提高对伴(t9;22)(q34;q11)/BCR-ABL融合基因阳性骨髓增生异常综合征(MDS)的认识。方法回顾性分析中国医学科学院血液病医院2015年收治的1例原发性t(9;22)(q34;q11)/BCR-ABL p190(+)MDS铁粒幼红细胞性贫血伴多系发育异常患者的临床资... 详细信息

目的提高对伴(t9;22)(q34;q11)/BCR-ABL融合基因阳性骨髓增生异常综合征(MDS)的认识。方法回顾性分析中国医学科学院血液病医院2015年收治的1例原发性t(9;22)(q34;q11)/BCR-ABL p190(+)MDS铁粒幼红细胞性贫血伴多系发育异常患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果患者,男性,69岁,血红蛋白84 g/L,白细胞和血小板计数正常。骨髓穿刺涂片分类计数,原始细胞比例为0.01,粒系和红系细胞有发育异常形态学改变。染色体核型为46,XY,t(9;22)(q34;q11)[8]/46,XY[12]。BCR-ABL融合基因检测p19016.67%,p210和p230均阴性。二代测序结果显示存在SF3B1 p.K700E突变(VAF 44.9%)和TET2 p.G1814fs*6(VAF 43.4%)。确诊为MDS铁粒幼红细胞性贫血伴多系发育异常。结论费城染色体阳性MDS罕见,预后极差,确诊后尽早接受造血干细胞移植可能是最佳治疗选择。

关键词：骨髓增生异常综合征 Ph染色体酪氨酸激酶抑制剂

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恶性淋巴瘤骨髓累及的细胞化学特点

白血病 2000年第6期9卷 328-329页

作者：崔雯陈辉树钱林生许议丹薛光玉王蕊郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020 青岛开发区第一人民医院山东青岛266555 辽宁省凌源钢铁公司职工医院辽宁凌源122504

目的 :用细胞化学染色的方法诊断恶性淋巴瘤骨髓累及并与白血病相鉴别。方法 :细胞化学染色方法。结果 :前躯淋巴母细胞性淋巴瘤 (PL B)、中心小裂细胞性淋巴瘤 (S- FCC)和伴毛细胞的脾淋巴瘤 (SL VC) POX、SBB和 CE均为阴性。PAS:S- FC... 详细信息

目的 :用细胞化学染色的方法诊断恶性淋巴瘤骨髓累及并与白血病相鉴别。方法 :细胞化学染色方法。结果 :前躯淋巴母细胞性淋巴瘤 (PL B)、中心小裂细胞性淋巴瘤 (S- FCC)和伴毛细胞的脾淋巴瘤 (SL VC) POX、SBB和 CE均为阴性。PAS:S- FCC和 SL VL 反应弱 ,PL B反应较强。淋巴瘤珠状占 2 2 .2 2 %。AL L 珠状占 70 .5 9%。NAE:S- FCC反应强度以 + +为主 ,SL VL 和 PL B较弱。ACP:S- FCC较 SL VC和 PL B略强 ,S- FCC和 SL VC均可见 + + + +。TRAP:S- FCC阳性率 2 %～ 5 4% ;PL B阳性率 10 %～ 16 % ;SL VC阳性率均为 18%。真性组织细胞性淋巴瘤 (THL) ACP4例均为阳性 ,阳性率为 10 0 % ,1例 TRAP阳性。淋巴瘤与 CL L、HCL 和 AL L 相比较发现 ,淋巴瘤较 CL L 和 AL L TRAP明显增高 ,S- FCC和 SL VC的 ACP和 TRAP与 HCL 相同。结论 :细胞化学染色在诊断淋巴瘤骨髓转移 ,并与 AL L 和 CL L 相鉴别上有一定意义 ,淋巴瘤骨髓累及 PAS阳性率和阳性指数较 AL L 弱。ACP阳性较 AL L 和 CL L 强 ,具有较强的抗酒石酸的功能 ,但与 HCL 难鉴别。

关键词：细胞化学染色淋巴瘤骨髓白血病

一例铁剂难治性缺铁性贫血患者临床特征和基因确证

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中华血液学杂志 2014年第6期35卷 486-490页

作者：熊媛媛杨文睿李洋彭广新李园樊慧慧叶蕾宋琳赵馨李建平井丽萍张莉周康许议丹张凤奎中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020

目的通过报告1例铁剂难治性缺铁性贫血（IRIDA）病例资料,以提高对IRIDA的认识.方法总结1例IRIDA患者及其家族成员血液学特征,采用ELISA法检测外周血铁调素（hepcidin）表达水平,采用PCR技术及DNA测序分析检测TMPRSS6基因突变情况,并... 详细信息

目的通过报告1例铁剂难治性缺铁性贫血（IRIDA）病例资料,以提高对IRIDA的认识.方法总结1例IRIDA患者及其家族成员血液学特征,采用ELISA法检测外周血铁调素（hepcidin）表达水平,采用PCR技术及DNA测序分析检测TMPRSS6基因突变情况,并通过Swiss-Model预测突变后对TMPRSS6蛋白三级结构的影响.结果该例患者表现为典型小细胞低色素贫血,转铁蛋白饱和度明显低下,骨髓细胞内铁较细胞外铁减少更为明显,血浆hepcidin水平为213.77μg/L,与普通IDA患者的5.19（3.31～12.02） μg/L相比明显增高,TMPRSS6基因第7号外显子K253E纯合错义突变.结论铁剂治疗反应不佳且缺乏明确铁缺乏病因的儿童和年轻成人缺铁性贫血,需考虑IRIDA,应进行血清hepcidin水平和TMPRSS6基因突变检测.

关键词：贫血,缺铁性贫血,难治性铁调节蛋白质类基因,TMPRSS6 基因检测

髓系过氧化物酶和苏丹黑B染色缺乏的急性变异型早幼粒细胞性白血病2例报道

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临床血液学杂志 2002年第5期15卷 201-203页

作者：崔雯秦爽许议丹郝玉书钱林生薛艳萍季林祥中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

目的 :探讨急性变异型早幼粒细胞性白血病 (M3v)髓系过氧化物酶 (MPO)和苏丹黑B(SBB)染色缺乏的意义。方法 :报告 2例MPO和SBB染色缺乏的急性变异型早幼粒细胞性白血病 ,对 2例急性变异型早幼粒细胞性白血病进行细胞化学染色。结果 :例 ... 详细信息

目的 :探讨急性变异型早幼粒细胞性白血病 (M3v)髓系过氧化物酶 (MPO)和苏丹黑B(SBB)染色缺乏的意义。方法 :报告 2例MPO和SBB染色缺乏的急性变异型早幼粒细胞性白血病 ,对 2例急性变异型早幼粒细胞性白血病进行细胞化学染色。结果 :例 1患者骨髓涂片原始 (粒 )细胞 4 .0 % ,微颗粒型早幼 (粒 )细胞 90 .0 % ;细胞化学染色氯醋酸酯酶 (chloroacetateesterase ,CE)阳性率 98.0 % ,MPO、SBB阳性率仅为 1 8.0 %、8.0 % ;例 2患者骨髓涂片原始 (粒 )细胞 30 .5 % ,微颗粒型早幼粒细胞 64 .0 % ;细胞化学染色CE阳性率 72 .0 % ,MPO、SBB均为阴性。 2例患者均使用全反式维甲酸治疗 ,例 1患者 3天后放弃治疗 ,例 2获得缓解 ,但拒绝化疗 ,于 2 81天后因复发死于颅内出血。结论 :极少数急性变异型早幼粒细胞性白血病细胞可出现MPO、SBB染色缺乏。

关键词：急性变异型早幼粒细胞性白血病髓系过氧化物酶苏丹黑B 染色缺乏