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As_2O_3通过P38微管聚合调节顺铂耐药胃癌细胞凋亡

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南京医科大学学报（自然科学版） 2014年第8期34卷 1060-1065,1076页

作者：倪盼许文侠陈琦徐珊南京医科大学基础医学院细胞生物学系江苏南京210029 南京医科大学公共卫生学院分子毒理实验室江苏南京210029

目的:观察P38磷酸化水平对胃癌细胞微管聚合的影响,探讨三氧化二砷(As2O3)通过P38磷酸化调节胃癌顺铂耐药细胞凋亡的机制。方法:通过对亲本敏感胃癌细胞株SGC7901细胞长期低剂量诱导建立胃癌顺铂耐药细胞株SGC7901/DDP,CCK-8和流式细胞... 详细信息

目的:观察P38磷酸化水平对胃癌细胞微管聚合的影响,探讨三氧化二砷(As2O3)通过P38磷酸化调节胃癌顺铂耐药细胞凋亡的机制。方法:通过对亲本敏感胃癌细胞株SGC7901细胞长期低剂量诱导建立胃癌顺铂耐药细胞株SGC7901/DDP,CCK-8和流式细胞术检测其对As2O3的耐受程度。通过抑制SGC7901细胞内P38的磷酸化水平,观察在As2O3处理下细胞微管蛋白的聚合程度和耐药性的改变。结果:CCK-8和AV-PI结果表明,SGC7901/DDP相对于SGC7901对As2O3具有显著的耐受性。磷酸化P38的表达在SGC7901/DDP细胞经As2O3处理时被显著抑制,这与SGC7901/DDP细胞中微管的稳定性密切相关。As2O3处理细胞时,抑制SGC7901细胞中P38的磷酸化能显著减少细胞中微管的聚合和凋亡。结论:SGC7901/DDP细胞对As2O3的耐受性与细胞内P38磷酸化水平有关,微管聚合是胃癌细胞耐受As2O3的重要机制。

关键词：三氧化二砷顺铂 P38 微管耐药

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VVVF逆变装置的技术动向

国外电力电子技术 1992年第1期 27-32页

作者：田方进许文侠等

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高速开关IGBT模块的系列化

国外电力电子技术 1991年第3期 3-8页

作者：樱井建弥许文侠

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富士电力晶体管的可靠性

国外电力电子技术 1989年第4期 46-51页

作者：白井祺一许文侠

护理领域生物学研究中生物样本库的建设与成效

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中华现代护理杂志 2022年第13期28卷 1727-1732页

作者：傅亮凌小禹陈琳吴丽芬郑露珊李茹芳许文侠胡雁叶向红浙江大学医学院附属金华医院护理部金华321000 浙江大学医学院附属金华医院中心实验室金华321000 复旦大学护理学院上海200032

目的探讨护理领域生物学研究中生物样本库的建设及其效果。方法通过在浙江大学医学院附属金华医院设立护理领域生物学研究计划,从生物样本、仪器与设备、操作软件、生物样本库团队组建、人员培训、标准化流程制订等方面对护理领域生物... 详细信息

目的探讨护理领域生物学研究中生物样本库的建设及其效果。方法通过在浙江大学医学院附属金华医院设立护理领域生物学研究计划,从生物样本、仪器与设备、操作软件、生物样本库团队组建、人员培训、标准化流程制订等方面对护理领域生物学研究中的生物样本库进行建设。结果于2020年8月浙江大学医学院附属金华医院护理部和中心实验室建立了护理领域生物学研究的生物样本库,组建生物样本库团队、进行人员培训、制订标准化流程;2020年12月1日—2021年6月30日,共收集胃癌患者264例和健康对照者56人的生物样本,主要包括全血、血清和尿液。结论护理领域生物学研究生物样本库的建设能够收集较为丰富的生物样本,为后续独立开展护理领域生物学研究奠定了基础。

关键词：护理生物学生物样本库建设成效

JWA基因对肿瘤细胞P-糖蛋白的表达及其功能的影响

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中国肿瘤生物治疗杂志 2010年第3期17卷 292-296页

作者：许文侠张燕田甜田婷婷李爱萍周建伟徐珊南京医科大学肿瘤中心江苏南京210029 南京医科大学细胞生物学系江苏南京210029

目的:研究JWA基因(又称ARL6IP5基因,ADP-ribosylation-like factor 6 interacting protein 5)对肿瘤细胞P-糖蛋白表达及其功能的影响。方法:利用脂质体转染技术将JWA-shRNA重组质粒及其空载质粒转入人绒毛膜癌细胞JAR和人乳腺癌细胞MCF... 详细信息

目的:研究JWA基因(又称ARL6IP5基因,ADP-ribosylation-like factor 6 interacting protein 5)对肿瘤细胞P-糖蛋白表达及其功能的影响。方法:利用脂质体转染技术将JWA-shRNA重组质粒及其空载质粒转入人绒毛膜癌细胞JAR和人乳腺癌细胞MCF-7,将Flag-JWA重组质粒及其空载质粒转入人绒毛膜癌耐依托泊苷(etoposide,VP16)JAR/VP16细胞;Westernblotting检测JWA和P-糖蛋白的表达,流式细胞术分析细胞内罗丹明123(Rhodamine 123,Rh123)的潴留情况。结果:JWA-shRNA重组质粒转入JAR细胞和MCF-7细胞后,JWA表达水平降低,P-糖蛋白表达水平上调,罗丹明潴留减少;Flag-JWA重组质粒转入JAR/VP16细胞后,JWA表达水平上调,P-糖蛋白表达水平下降,罗丹明潴留增加。结论:JWA基因可以调控肿瘤细胞P-糖蛋白的表达,并影响其转运功能。

关键词： JWA基因 P-糖蛋白绒毛膜肿瘤乳腺肿瘤多药耐药

JWA经CK2-XRCC1调节胃癌细胞顾铂耐药的新机制

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JWA经CK2-XRCC1调节胃癌细胞顾铂耐药的新机制

幽门螺杆菌感染对慢性浅表性胃炎患者胃内菌群的影响

第9届全国胃癌学术会议暨第二届阳光长城肿瘤学术会议

作者：许文侠陈琦王强孙芸王守宇李爱萍徐珊周建伟南京医科大学肿瘤中心浙江大学医学院附属邵逸夫医院南京医科大学基础医学院

目的:胃癌是中国人群高发恶性肿瘤。顺铂是临床上治疗胃癌的常用药物,其作用机制是与DNA发生交联导致DNA双链断裂,诱导细胞凋亡从而杀伤肿瘤细胞。然而肿瘤细胞使用顺铂后容易产生耐药性,机制尚未完全阐明。我们前期研究发现,顺铂耐药... 详细信息

目的:胃癌是中国人群高发恶性肿瘤。顺铂是临床上治疗胃癌的常用药物,其作用机制是与DNA发生交联导致DNA双链断裂,诱导细胞凋亡从而杀伤肿瘤细胞。然而肿瘤细胞使用顺铂后容易产生耐药性,机制尚未完全阐明。我们前期研究发现,顺铂耐药的胃癌细胞因高表达DNA修复蛋白XRCC1而具有超强的DNA修复能力,这是形成其耐药特性的重要分子基础。环境应答基因JWA是新的抑癌基因可调节肿瘤发生发展,但是否与顺铂耐药有关尚不清楚。本研究采用顺铂诱导的人胃癌耐药细胞株探讨JWA与胃癌细胞顺铂耐药关系,揭示了一种全新的机制:JWA经CK2-XRCC1途径可抑制或逆转胃癌细胞顺铂耐药特性。方法:用浓度梯度法诱导建立了胃癌细胞BGC823、SGC7901的顺铂耐药细胞BGC823/DDP、SGC7901/DDP;用系列细胞和分子生物学技术比较了耐药与敏感细胞DNA修复能力、抗凋亡能力的差异及其相应的分子调节机制。结果:成功构建了胃癌顺铂耐药细胞,其对顺铂的耐受性显著增强（耐药指数:BGC823/DDP为18.9、SGC7901/DDP为24.8）。胃癌耐药细胞中JWA表达水平相对于敏感细胞显著降低。在胃癌耐药细胞中升高JWWA表达后促进顺铂诱导的DNA损伤和细胞凋亡。在胃癌敏感细胞中抑制JWA表达可以减少顺铂所致DNA损伤和细胞凋亡。JWA通过负调控DNA修复蛋白XRCC1发挥抑制DNA修复和促进凋亡的作用。进一步研究发现,JWA对XRCC1的负调控作用可被XRCC1 518S/519T/523T磷酸化位点突变所阻断;而JWA对XRCC1的518S/519T/523T位点磷酸化调节是通过胞内蛋白激酶CK2而实现的。事实上,JWA抑制XRCC1的磷酸化后,促进其进入快速的泛素化降解程序。结论:本研究首次提出在胃癌细胞顺铂耐药发展过程中分子网络发生紊乱的特征,以及JWWA—CK2—P-XRCC1—XRCC1信号通路调节在抑制和逆转胃癌细胞顺铂耐药特性的新机制。本研究成果将为发展有效的肿瘤耐药分子标志物,制定针对性临床治疗方案提供科学依据。

关键词：胃癌顺铂耐药 JWA XRCC1

来源： cnki会议评论

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浙江医学 2020年第14期42卷 1496-1499,1503,I0004,I0005页

作者：刘颖许文侠黄彩群王华斌金华市中心医院(浙江大学附属金华医院)中心实验室 321000

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对慢性胃炎患者胃内菌群丰度和多样性的影响。方法选取2017年10月至2018年6月金华市中心医院收治行胃镜检查的慢性浅表性胃炎患者38例,胃黏膜组织病理学检查和细菌培养结果中任一项为Hp阳性,归为Hp阳性组(Hp-... 详细信息

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对慢性胃炎患者胃内菌群丰度和多样性的影响。方法选取2017年10月至2018年6月金华市中心医院收治行胃镜检查的慢性浅表性胃炎患者38例,胃黏膜组织病理学检查和细菌培养结果中任一项为Hp阳性,归为Hp阳性组(Hp-P组,14例);两者均为阴性,归为Hp阴性组(Hp-N组,24例)。将胃黏膜组织研磨后提取基因组DNA,对16S r RNA基因V3~V4可变区进行基因扩增,构建基因文库,基于Illumina Miseq测序平台进行测序。测序数据经生物信息处理后,将得到的有效序列按相似度0.97进行分类单位聚类。比较Hp-P组和Hp-N组菌群的丰度和多样性,以及物种相似性。结果Hp-P组患者胃内菌群的丰度和多样性均明显低于Hp-N组;Hp-P组和Hp-N组物种相似性比较,两组组内菌群结构相似性较高,而两组之间菌群结构存在明显差异。Hp-P组的优势菌群分别为Helicobacter(89.1%)、Prevotella(1.2%)、Methylobacterium(1.1%)、Sphingomonas(1.1%);Hp-N组优势菌群分别为Prevotella(14.5%)、Streptococcus(10.1%)、Neisseria(7.1%)、Haemophilus(6.5%)、Sphingomonas(4.6%)、Veillonella(4.6%)、Methylobacterium(4.6%)。Hp与胃内其他菌群呈负作用关系。结论Hp感染会明显降低慢性浅表性胃炎患者胃内菌群的丰度和多样性。

关键词：幽门螺杆菌胃内菌群慢性浅表性胃炎

JWA经CK2-XRCC1调节胃癌细胞顺铂耐药的新机制

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JWA经CK2-XRCC1调节胃癌细胞顺铂耐药的新机制