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含芳基三氮唑结构的3-乙砜基吡啶类化合物的合成及杀虫活性研究

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有机化学 2021年第5期41卷 2055-2062页

作者：姚阳意任朝丽陈丽钟良坤许天明谭成侠浙江工业大学化学工程学院杭州310014 浙江省化工研究院有限公司杭州310023

以3,6-二氯吡啶-2-羧酸为起始原料,依据活性亚结构拼接原理,设计合成了结构新颖的含芳基三氮唑结构的3-乙砜基吡啶类化合物,所有目标化合物均经1H NMR,13C NMR和HRMS结构表征.初步杀虫活性测试结果表明,在500 mg/L浓度下,目标化合物均... 详细信息

以3,6-二氯吡啶-2-羧酸为起始原料,依据活性亚结构拼接原理,设计合成了结构新颖的含芳基三氮唑结构的3-乙砜基吡啶类化合物,所有目标化合物均经1H NMR,13C NMR和HRMS结构表征.初步杀虫活性测试结果表明,在500 mg/L浓度下,目标化合物均对玉米粘虫(Mythimna separata walker)表现出良好的致死活性,2-(3-(2,6-二氟苯基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-3-(乙基磺酰基)-6-(吡咯烷-1-基)吡啶(9c),N-(仲丁基)-6-(3-(2,6-二氟苯基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-5-(乙基磺酰基)吡啶-2-胺(9g),6-(3-(2,6-二氟苯基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-5-(乙基磺酰基)-N-异丁基吡啶-2-胺(9h)在100 mg/L时,致死率仍达到80%.

关键词：乙砜基三氮唑吡啶合成杀虫活性

副溶血性弧菌耐药性与生物被膜形成能力的相关性研究

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副溶血性弧菌耐药性与生物被膜形成能力的相关性研究

含多氟烷基吡唑环的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物的合成及杀虫活性

中国食品科学技术学会第十九届年会

作者：许天明吴倩刘静刘佳文陶倩潘迎捷赵勇张昭寰上海海洋大学食品学院农业农村部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(上海) 上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心

本研究针对食源性致病菌生物被膜与耐药性两大食品安全重点、难点问题,选取了副溶血性弧菌作为研究对象,分析了其耐药性与生物被膜形成能力的相关性。采用微量肉汤稀释法和本研究首次构建的生物被膜耐药性测定方法,分别测定了32株游离... 详细信息

本研究针对食源性致病菌生物被膜与耐药性两大食品安全重点、难点问题,选取了副溶血性弧菌作为研究对象,分析了其耐药性与生物被膜形成能力的相关性。采用微量肉汤稀释法和本研究首次构建的生物被膜耐药性测定方法,分别测定了32株游离态和被膜态的副溶血性弧菌对8种常见抗生素的耐药程度。并结合结晶紫染色法,揭示了副溶血性弧菌生物被膜的形成能力,最后对其耐药性与生物被膜的相关性进行了研究。通过Spearman相关性分析,发现游离态副溶血性弧菌的耐药性(MIC)与其生物被膜形成能力不存在相关性(P-value>0.05)。而被膜态副溶血性弧菌对氨基糖苷类的阿米卡星(AK)耐药性(BIC),与生物被膜形成能力呈正相关(P-value <0.01)。进一步比较分析发现,被膜态菌株的耐药性显著高于浮游态菌株,其中对氨基糖苷类抗生素的抗性差异最为明显。本研究通过对副溶血性弧菌耐药性和生物被膜形成能力的相关性分析,为副溶血性弧菌耐药机制的揭示提供新的理论依据,有助于应对生物被膜耐药临床感染时指导用药。

关键词：副溶血性弧菌生物被膜耐药性食源性致病菌

来源： cnki会议评论

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有机化学 2017年第8期37卷 2131-2138页

作者：史建俊任贵华吴宁捷刘幸海许天明谭成侠浙江工业大学化学工程学院杭州310014 中化蓝天集团有限公司浙江省化工研究院有限公司杭州310023

以2,3-二氯吡啶和水合肼为起始原料,经取代、缩合、氧化、醚化、成环和开环等多步反应合成一系列结构新颖的含多氟烷基吡唑环的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,结构经1H NMR和HRMS确证,并测试了目标化合物的杀虫活性.杀虫活性结果表明,在浓... 详细信息

以2,3-二氯吡啶和水合肼为起始原料,经取代、缩合、氧化、醚化、成环和开环等多步反应合成一系列结构新颖的含多氟烷基吡唑环的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,结构经1H NMR和HRMS确证,并测试了目标化合物的杀虫活性.杀虫活性结果表明,在浓度0.8 mg/L下,大部分化合物对粘虫(Mythimna separata Walker)具有100%杀虫活性;在浓度2 mg/L下,N-(4-氯-2-(异丙基氨基甲酰)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-((1-甲基-3-五氟乙基-4-三氟甲基-1H-吡唑-5-基)氧基)-1H-吡唑-5-酰胺(8c)和N-(4-氯-2-(环丙基氨基甲酰)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-((1-甲基-3-五氟乙基-4-三氟甲基-1H-吡唑-5-基)氧基)-1H-吡唑-5-酰胺(8d)对斜纹夜蛾(Prodenia litura Fabricius)杀虫活性大于60%;在浓度0.08 mg/L下,N-(4-氯-2-(二甲基氨基甲酰)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-((1-甲基-3-五氟乙基-4-三氟甲基-1H-吡唑-5-基)氧基)-1H-吡唑-5-酰胺(8l)对小菜蛾(Plutella xylostella Linnaeus)杀虫活性达到82.5%.

关键词：多氟烷基吡唑邻甲酰氨基苯甲酰胺合成杀虫活性

转化生长因子β与周围神经变性和再生关系研究的最新进展

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中国临床康复 2004年第29期8卷 6464-6465页

作者：许天明朱晓东张少成解放军第二军医大学长海医院骨科上海市200433

转化生长因子β(transforminggrowthfactorbeta,TGF-β)是一类多功能的调节细胞生长、分化的细胞因子,在周围神经系统中广泛地存在。周围神经变性和再生中TGF-β及其受体的表达出现有意义的变化,通过其保护神经元,促进轴突生长,促进雪... 详细信息

转化生长因子β(transforminggrowthfactorbeta,TGF-β)是一类多功能的调节细胞生长、分化的细胞因子,在周围神经系统中广泛地存在。周围神经变性和再生中TGF-β及其受体的表达出现有意义的变化,通过其保护神经元,促进轴突生长,促进雪旺细胞再生,刺激瘢痕形成及影响靶器官等对周围神经变性和再生起重要作用。

关键词：周围神经系统转化生长因子β TGF-β 关系研究轴突生长变性靶器官节细胞再生分化

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公路工程预算编制总体协调工作总结

武汉勘察设计 2014年第3期 19-21页

作者：许天明中交第二公路勘察设计研究院有限公司武汉430056

根据近期完成的贵州省道真至新寨高速公路预算,在编制过程中所涉及的总体协调、统一等问题,加以归纳总结。与从事公路造价工作的同行们进行交流,以便合理确定公路工程造价、有效控制公路工程造价。

关键词：公路预算总体协调工作总结

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概算超估算分析与报批

武汉勘察设计 2013年第6期 28-30,70页

作者：许天明中交第二公路勘察设计研究院有限公司湖北武汉430052

近年来有的项目概算超估算10%以上,给项目的审批带来不便。文章以近期完成河南省三门峡至淅川高速公路卢氏至西坪段技术设计修正概算为背景,对高速公路概算超估算的原因进行了对比分析,扣除材料价格及政策性增加的费用后,概算控件在许... 详细信息

近年来有的项目概算超估算10%以上,给项目的审批带来不便。文章以近期完成河南省三门峡至淅川高速公路卢氏至西坪段技术设计修正概算为背景,对高速公路概算超估算的原因进行了对比分析,扣除材料价格及政策性增加的费用后,概算控件在许可的范围以内,以便完成项目顺利审批。

关键词：概算超估算造价分析报批

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吡啶联三唑类衍生物的合成及杀虫活性

农药学学报 2012年第2期14卷 131-135页

作者：许天明姬文娟蔡飞邢家华孔小林浙江省化工研究院国家南方农药创制中心浙江基地杭州310023 浙江工业大学化学工程与材料学院杭州310014

以3-氨基-2-氯吡啶(1)为起始原料,经重氮化、叠氮化、环合和酰氯化反应,生成1-(2-氯吡啶-3-基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯(5),(5)与取代苯胺反应,制得13个未见文献报道的吡啶联三唑类化合物,其结构通过1H NMR和LC-MS表征。初步生... 详细信息

以3-氨基-2-氯吡啶(1)为起始原料,经重氮化、叠氮化、环合和酰氯化反应,生成1-(2-氯吡啶-3-基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯(5),(5)与取代苯胺反应,制得13个未见文献报道的吡啶联三唑类化合物,其结构通过1H NMR和LC-MS表征。初步生物活性测定结果表明:在500 mg/L质量浓度下,所有目标化合物对粘虫Mythimna separate均有一定的杀虫活性,部分化合物致死率达100%;但在100 mg/L下,除化合物ZJ-7的致死率仍达100%外,其余化合物的活性明显降低,甚至无活性。

关键词：吡啶联三唑合成杀虫活性

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浅谈承朝高速公路调整概算的编制

武汉勘察设计 2013年第3期 38-42页

作者：许天明刘斌中交第二公路勘察设计研究院有限公司武汉430052

本文以近期完成的长深公路平泉至承德高速调整概算的编制为背景,主要介绍调整概算的编制方法以及项目投资增加的主要原因分析,与从事造价编制工作的同行们进行探讨,以便合理确定工程造价。

关键词：调整概算编制

含二氟甲基取代的吡唑酰胺类化合物的合成及杀菌活性

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有机化学 2015年第2期35卷 422-427页

作者：刘婷婷倪芸钟良坤黄红英胡伟群许天明谭成侠浙江工业大学化学工程学院杭州310014 中化蓝天集团有限公司浙江省化工研究院有限公杭州310023

为了寻找高效安全的杀菌剂新品种和具有生物活性的新型先导化合物,根据活性亚结构拼接原理,将异噁唑和含氟基团引入到吡唑酰胺结构中,设计了13个未见文献报道的含异噁唑的二氟甲基吡唑酰胺类化合物,通过1H NMR,MS和HRMS对其结构进行了表... 详细信息

为了寻找高效安全的杀菌剂新品种和具有生物活性的新型先导化合物,根据活性亚结构拼接原理,将异噁唑和含氟基团引入到吡唑酰胺结构中,设计了13个未见文献报道的含异噁唑的二氟甲基吡唑酰胺类化合物,通过1H NMR,MS和HRMS对其结构进行了表征,并对目标产物进行了初步的生物活性测定.结果表明,在剂量为200 mg/L时,大部分化合物均表现出较高的杀菌活性.

关键词：异噁唑吡唑酰胺合成杀菌活性