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央企与地方国企同业合并的协同效应与风险分析 ——以中铝集团合并云冶集团为例

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央企与地方国企同业合并的协同效应与风险分析 ——以中铝集团合...

作者：许丹华中央财经大学

学位级别：硕士

国企不仅是国家发展的重要支撑,也是国家主导产业的有力基础,而央企作为国企中特殊的存在,更是国家的“顶梁柱”与“压舱石”。2013年,新一轮深化改革全面开启,揭开了新形势下全面推进国企体制改革的帷幕。2023年,国务院国资委又提出了... 详细信息

国企不仅是国家发展的重要支撑,也是国家主导产业的有力基础,而央企作为国企中特殊的存在,更是国家的“顶梁柱”与“压舱石”。2013年,新一轮深化改革全面开启,揭开了新形势下全面推进国企体制改革的帷幕。2023年,国务院国资委又提出了央企“一率五利”经营指标体系的新要求“一增一稳四提升”,对央企的业绩要求提出了更高的标准。随着国企深化改革的推进,不少中央企业开始了重组整合的道路,中央企业的数量从最初的189家减少至98家,央企与地方国企重组的活动也逐渐频发。央企的重组合并一方面能够进行资源的专业化整合,实现行业集中,产生规模经济带来协同效应,另一方面也可能无法达到国企改革的真正目的,无法实现并购的预期目标,为央企带来一定的风险。作为有色金属行业的领军企业,中铝集团为了布局公司铝板块战略发展,减少同业竞争,响应国企改革号召,于2018年与云南省国资委进行合作,无偿并购了云南省的冶金龙头企业云南冶金集团,并对其旗下的两家上市公司实现控股。本文将从中铝集团通过中国铜业对云冶集团进行并购的案例出发,结合国家深化国企改革的政策背景,对中铝集团并购云冶集团的效果进行延展分析。本文结合国内外学者关于协同效应的评价体系,从管理、经营和财务三个层面选取适宜的财务指标对并购协同效应分析。另外,考虑到央企并购的政策导向性特征,本文还对并购产生的风险进行了分析。通过研究中铝集团并购云冶集团案例,结合深化国企改革的政策,本文的协同效应与风险分析结果显示二者业务板块的优势互补使得合并后的经营得到了提升,中铝集团的并购实现了经营的协同效应,但管理与财务的协同效应并未达到预期的协同效应。据此,本文进一步对中铝集团并购云冶集团的管理整合的风险和预期目标未能实现的风险进行了分析,通过分析发现央企同业合并地方国企确实存在一定的资源整合、业务整合、财务整合以及短期内无法实现预期政策目标的风险。结合深化国企改革的背景,本文分析产生风险的主要原因是中铝集团的并购受政策导向,且目标趋向于解决同业竞争,没有考虑到并购后企业的整体发展,其整体战略布局不足,导致并购后的管理与财务的整合效率不高。最后,本文根据并购风险和协同效应分析的结果提出了3条相应的建议,出于央企并购地方国企的特殊性考虑,本文认为并购应关注企业的综合表现,完善同业并购和央企与地方国企的差异化整合。

关键词：国企改革央企并购协同效应与风险

UPLC–MS/MS同时测定大鼠血、脑脊液中奎硫平及其活性代谢物

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中国药学杂志 2009年第2期44卷 131-135页

作者：许丹华涂继莹李焕德中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011 中南大学药学院长沙410013

目的建立同时测定大鼠血、脑脊液中奎硫平及其活性代谢物7-羟基奎硫平羟7-羟基-N-去烷基奎硫平浓度的UPLC-MS/MS法。方法样品经碱化后用叔丁基甲醚提取,采用Acquity UPLCTM BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm),柱温40℃,以水(含50mmol·L-1... 详细信息

目的建立同时测定大鼠血、脑脊液中奎硫平及其活性代谢物7-羟基奎硫平羟7-羟基-N-去烷基奎硫平浓度的UPLC-MS/MS法。方法样品经碱化后用叔丁基甲醚提取,采用Acquity UPLCTM BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm),柱温40℃,以水(含50mmol·L-1醋酸铵,3‰甲酸)-乙腈(73∶27)为流动相,流速0.25mL·min-1,进样量5μL。采用电喷雾离子化四极杆串联质谱,选择离子监测方式进行扫描,测定样品浓度,卡马西平作为内标。结果血浆中:奎硫平在0.0775～155μg·L-1,7-羟基奎硫平在0.049～98μg·L-1,7-羟基-N-去烷基奎硫平在0.067～670μg·L-1内线性关系良好,萃取回收率均>89%,方法回收率均>87%,,内羟,间,密度RSD均87%,方法回收率均>85%,,内羟,间,密度RSD均<16%。结论该方法该该度高、快速羟该确羟有效,且血、脑中浓度均可测定,为研究转运蛋白对抗,神分裂药物进入血脑屏障的影响提供了依据。

关键词：高效液相色谱串联质谱奎硫平 7-羟基奎硫平 7-羟基-N-去烷基奎硫平

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冠心宁注射液中酚酸类成分的质量分析

中国中药杂志 2015年第9期40卷 1744-1746页

作者：鲁兖吴赛伟许丹华浙江大学医学院附属第二医院浙江杭州310009 浙江大学医学院附属第四医院浙江义乌322000

通过高效液相色谱法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量。采用Kroma-si C_18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-3％甲酸水溶液为流动相，流速1mL·min^-1，柱温30℃，检测波长280nm。结果... 详细信息

通过高效液相色谱法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量。采用Kroma-si C_18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-3％甲酸水溶液为流动相，流速1mL·min^-1，柱温30℃，检测波长280nm。结果显示，丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B分别在进样量0．00600～4．00，0．00615～4．10，0．00600～4．00，0．00606～4．04，0．00609～4．06μg与峰面积呈良好的线性关系，r分别为0．9993，0．9994，0．9993，0．9991，0．9992；回收率（n=6）分另0为98．9％（RSD0．75％），98．1％（RSD1．2％），100％（RSD0．77％），98．7％（RSD1．7％），102％（RSD0．68％）。按所建方法对13批样品中上述5种成分的含量进行测定。该方法简便、准确，重复性好，可用于冠心宁注射液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的质量控制。

关键词：冠心宁注射液丹参素原儿茶醛迷迭香酸紫草酸丹酚酸B HPLC

分子动力学模拟研究靶向β分泌酶-1的选择性机制

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中国药物化学杂志 2020年第7期30卷 399-404页

作者：周璇许丹华浙江大学医学院/附属杭州市第一人民医院药学部浙江省临床肿瘤药理与毒理学研究重点实验室浙江杭州310006

目的通过分子动力学模拟研究化合物Cpd-22选择性靶向β分泌酶-1(BACE-1)而非其同源蛋白β分泌酶-2(BACE-2)的选择性机制。方法采用分子动力学模拟技术,通过均方根偏差计算,评价化合物Cpd-22对BACE-1和BACE-2蛋白波动的影响;通过主成分分... 详细信息

目的通过分子动力学模拟研究化合物Cpd-22选择性靶向β分泌酶-1(BACE-1)而非其同源蛋白β分泌酶-2(BACE-2)的选择性机制。方法采用分子动力学模拟技术,通过均方根偏差计算,评价化合物Cpd-22对BACE-1和BACE-2蛋白波动的影响;通过主成分分析,评价BACE-1和BACE-2蛋白结合Cpd-22的构象分布;通过溶剂可及表面积分析,评价BACE-1和BACE-2蛋白结合Cpd-22的蛋白在溶质中的稳定性;最后,通过结合自由能的计算与关键氨基酸残基,凸显BACE-1和BACE-2蛋白结合Cpd-22选择性差异的关键氨基酸残基。结果均方根偏差结果显示化合物Cpd-22在BACE-1中的波动明显小于在BACE-2中,说明Cpd-22在BACE-1中更为稳定。主成分分析研究显示,Cpd-22在BACE-1的构象相比BACE-2中的分布更为集中,验证了Cpd-22在BACE-1的构象变化小的结论。溶剂可及表面积分析同样显示,在溶质中,Cpd-22在BACE-1中的构象相比在BACE-2中更为稳定。关键氨基酸残基分解显示,氢键相互作用的关键氨基酸残基包括Gln97、Gly98等,是Cpd-22选择性靶向BACE-1的关键。结论本研究从动态结构上分析了选择性靶向BACE-1的构象变化和关键氨基酸残基,为后续靶向BACE-1的选择性抑制剂提供了设计思路。

关键词： β分泌酶-1 β分泌酶-2 选择性分子动力学模拟

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常用他汀类药物的比较研究

中国现代应用药学 2018年第7期35卷 1112-1117页

作者：许丹华王飞严伟浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院药学部杭州310006

他汀类药物是治疗高胆固醇血症的一线药物,也是心脑血管病一级和二级预防的最重要药物之一。不同他汀类药物在药动学、药效学方面存在差异,其不良反应对患者的健康也会产生一定的影响。本文总结了国内常用7种他汀类药物在药动学、临床... 详细信息

他汀类药物是治疗高胆固醇血症的一线药物,也是心脑血管病一级和二级预防的最重要药物之一。不同他汀类药物在药动学、药效学方面存在差异,其不良反应对患者的健康也会产生一定的影响。本文总结了国内常用7种他汀类药物在药动学、临床应用、安全性方面的异同,以期为临床医师选择合适的降脂措施,降低不良反应发生率,提供参考。

关键词：他汀类药动学临床应用安全性

螺内酯片在健康人体内药代动力学及生物等效性

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中国临床药理学杂志 2009年第3期25卷 227-230页

作者：许丹华李焕德中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011

目的研究螺内酯片(利尿药,抗高血压药)在健康人体内的相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用随机交叉自身对照试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服螺内酯受试制剂或参比制剂25 mg后,取静脉血,采用HPLC-MS法测定其活性... 详细信息

目的研究螺内酯片(利尿药,抗高血压药)在健康人体内的相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用随机交叉自身对照试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服螺内酯受试制剂或参比制剂25 mg后,取静脉血,采用HPLC-MS法测定其活性代谢产物坎利酮的血浆浓度,计算主要药代动力学参数。以方差分析进行均数的差别检验,以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果受试者分别口服受试制剂和参比制剂后,坎利酮的主要药代动力学参数如下:AUC0→72分别为(684.8±184.4)、(682.1±212.7)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(803.8±249.6)、(774.3±259.3)μg.h.L-1,tmax分别为(2.1±0.3)、(1.9±0.4)h,Cmax分别为(51.3±12.4)、(54.1±12.9)μg.L-1,t1/2分别为(25.0±9.2)、(22.1±6.0)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(102.2±19.0)%。结论受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。

关键词：螺内酯片坎利酮药代动力学高效液相色谱-质谱

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非典型抗精神病药物不良反应的比较

中国临床药理学杂志 2008年第5期24卷 447-451页

作者：许丹华李焕德中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011

非典型抗精神病药物在疗效、安全性、耐受性等各方面优于传统抗精神病药物;但仍不可避免地存在一定不良反应。本文从中枢神经、心血管、代谢和内分泌、消化以及血液等系统对氯氮平、利培酮、奥氮平、奎硫平和阿立哌唑的不良反应进行比较。

关键词：药物不良反应非典型抗精神病药

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马钱子碱与P-糖蛋白的体外亲和作用研究

中国药学杂志 2014年第18期49卷 1631-1636页

作者：许丹华楼霆沈耐涛虞和永浙江大学医学院附属第四医院浙江义乌322000 中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011

目的跨膜转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)是一种ATP依赖的药物外排泵,它在血脑屏障(BBB)上起着重要作用,能够限制很多底物进入中枢神经系统。本实验通过考察中枢兴奋药物马钱子碱和P-糖蛋白的体外亲和力,推测马钱子碱在体内的P-糖蛋白底物特性... 详细信息

目的跨膜转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)是一种ATP依赖的药物外排泵,它在血脑屏障(BBB)上起着重要作用,能够限制很多底物进入中枢神经系统。本实验通过考察中枢兴奋药物马钱子碱和P-糖蛋白的体外亲和力,推测马钱子碱在体内的P-糖蛋白底物特性。方法采用ATPase活性分析方法,利用P-糖蛋白经底物诱导而产生ATPase活性,将ATP水解成ADP同时释放无机磷Pi的特性,通过测定P-糖蛋白膜反应体系中Pi的浓度来考察药物和P-糖蛋白的体外亲和力,维拉帕米作为阳性对照。利用体外血脑屏障细胞模型考察马钱子碱的双向跨膜转运特性。结果 ATPase活性分析实验中,马钱子碱和维拉帕米的米曼氏常数Vmax/Km分别为1.6×103min-1和2.9×103min-1。马钱子碱跨体外血脑屏障转运实验结果显示,未加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米时,低、中、高浓度马钱子碱脑内侧-血液侧转运强于血液侧-脑内侧转运(P<0.05),ER值分别为1.32、1.56和1.54;加入维拉帕米之后,低、中、高浓度的马钱子碱ER值均减小,与未加维拉帕米时具有统计学差异(P<0.05)。结论马钱子碱与P-糖蛋白的体外亲和力虽然没有维拉帕米强,但是也显示了中等强度的P-糖蛋白底物特性。由此推测,P-糖蛋白可能在一定程度上影响脑组织对马钱子碱的摄取。此结论需通过体内试验进一步证实。

关键词：马钱子碱 P-糖蛋白体外亲和力血脑屏障

甘草提取物及其主要成分对Caco-2细胞膜上P-gp功能和表达的影响

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中国药学杂志 2010年第10期45卷 751-755页

作者：何丹颜苗李焕德刘凤琴喻德雅杨常成许丹华中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011 解放军第一六三中心医院药剂科长沙410003

目的初步考察甘草提取物及其主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)对Caco-2细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,以备进一步探讨甘草新的解毒机制。方法利用流式细胞术检测Caco-2细胞内罗丹明123(Rho-123)的荧光强度和细胞膜上P-g... 详细信息

目的初步考察甘草提取物及其主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)对Caco-2细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,以备进一步探讨甘草新的解毒机制。方法利用流式细胞术检测Caco-2细胞内罗丹明123(Rho-123)的荧光强度和细胞膜上P-gp的表达,以考察P-gp外排功能和表达水平的变化。结果经过60min的干预,甘草提取物(1,10,100μ***-1)、甘草甜素(1,10,100μ***-1)和甘草苷(1,10,100μ***-1)Caco-2细胞内Rho-123的荧光强度较阴性对照组分别降低了34.66%、28.90%、24.56%、27.89%、26.29%、37.33%、19.51%、21.86%和19.03%(P<0.05)。经过72h的干预,甘草提取物中质量浓度(10μ***-1)组,甘草甜素低、中、高质量浓度(1,10,100μ***-1)组,甘草次酸中、高质量浓度(1,10μ***-1)组Caco-2细胞膜上P-gp表达的阳性率较阴性组分别增加了31.18%、61.67%、70.32%、77.43%、37.58%和49.14%(P<0.05)。结论甘草提取物、甘草甜素和甘草苷可能增强Caco-2细胞膜上P-gp的功能,而中质量浓度的甘草提取物,低、中、高质量浓度的甘草甜素和中、高质量浓度的甘草次酸则可能上调P-gp的表达。甘草甜素既能增强Ca-co-2细胞膜上P-gp的功能,又能上调其表达,可能是甘草影响P-gp的有效成分。

关键词：甘草甘草甜素甘草次酸甘草苷 P-糖蛋白 Caco-2细胞