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植物源食品中菌落总数的测量不确定度评定

中国食品卫生杂志 2024年第4期36卷 383-388页

作者：曲世超徐文英薛伟锋褚莹倩齐欣大连海关技术中心辽宁大连116000

目的对植物源食品中菌落总数的测定结果进行不确定性评定,确保检测结果的准确性。方法按照食品安全国家标准GB 4789.2—2022的方法,采用平板计数琼脂培养基和测试片分别测定植物源食品中菌落总数,对引入的不确定度分量进行评定,最终分... 详细信息

目的对植物源食品中菌落总数的测定结果进行不确定性评定,确保检测结果的准确性。方法按照食品安全国家标准GB 4789.2—2022的方法,采用平板计数琼脂培养基和测试片分别测定植物源食品中菌落总数,对引入的不确定度分量进行评定,最终分别合成植物源食品在平板计数琼脂培养基和测试片上菌落总数测定的不确定度。结果在置信概率为95%时,植物源食品在平板计数琼脂培养基和测试片上菌落总数测定结果的扩展不确定度分别为0.045863和0.049436,测定结果区间范围分别为7.0×10^(3)~1.1×10^(4)和7.0×10^(3)~1.2×10^(4) CFU/g。结论植物源食品在平板计数琼脂培养基和测试片上菌落总数测定结果差异不大,针对各自评定数据可对试验样本进行结果判定分析。建议实验室通过提升自身检测能力来降低不确定度分量的引入,为植物源食品的生产、检验和监督等方面提供坚实有力的技术保障。

关键词：植物源性食品菌落总数不确定度评定培养基

超高效液相色谱法快速测定贝类中的软骨藻酸残留

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理化检验（化学分册） 2015年第10期51卷 1396-1399页

作者：褚莹倩谢瀛陈溪崔晗张晓林黄大亮大连出入境检验检疫局大连116400 本溪市疾病预防控制中心本溪117000

利用超高效液相色谱快速测定贝类中的软骨藻酸残留。样品经甲醇(1+1)溶液提取,采用Oasis MAX固相萃取柱对提取液进行净化后,在Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上分离,以乙腈-0.1%(体积分数)三氟乙酸(13+87)混合液为流动相进行洗脱,... 详细信息

利用超高效液相色谱快速测定贝类中的软骨藻酸残留。样品经甲醇(1+1)溶液提取,采用Oasis MAX固相萃取柱对提取液进行净化后,在Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上分离,以乙腈-0.1%(体积分数)三氟乙酸(13+87)混合液为流动相进行洗脱,紫外检测波长为242nm。软骨藻酸的线性范围为0.1~10.0mg·L-1,测定下限(10S/N)为0.2mg·kg-1。加标回收率在76.8%~91.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在11%~16%之间。

关键词：超高效液相色谱法软骨藻酸贝类

大连地区水库中116种药物与个人护理品的高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱筛查与测定分析

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环境化学 2021年第10期40卷 3066-3081页

作者：褚莹倩刘水琳齐欣陈溪周艺蓉孙韬智朱乾琨大连海关技术中心大连116000 大连生态环境事务服务中心大连116000

采用固相萃取技术对大连地区青云河水库、石门子水库、大渔沟水库、北大河水库水样进行富集净化,通过高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对水样中116种药物与个人护理品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)进... 详细信息

采用固相萃取技术对大连地区青云河水库、石门子水库、大渔沟水库、北大河水库水样进行富集净化,通过高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对水样中116种药物与个人护理品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)进行筛查检测与定量分析.结果表明,116种PPCPs化合物在10—100 ng·mL^(-1)范围内线性良好,相关系数R2均在0.99以上,定量限(LOQ)为0.4μg·L^(-1),回收率为40.7%—121.6%.研究发现,水样中激素类化合物能够被普遍检出,其浓度总量范围为1.79—9.33 ng·L^(-1),醋酸泼尼松、醋酸氟氢可的松、醋酸可的松、醋酸氢化可的松和甲基泼尼松龙醋酸酯在4个水库中均有检出,其中醋酸泼尼松和醋酸氟氢可的松在8个采样点位均有检出,为检出频率最高的化合物.大渔沟水库中醋酸泼尼松的检出浓度最大,其检出浓度为1.84 ng·L^(-1).大渔沟水库中激素类化合物的整体污染水平要略高于青云河水库、石门子水库和北大河水库,分析其原因主要受水库的规模、功能类型影响.与国内其他饮用水源地、河流相比较,本研究中4个水库水样中激素类化合物的检出浓度相比较低,属于低等污染水平.

关键词：药物与个人护理品高分辨质谱筛查水库大连

新型多孔有机骨架材料在地表水中21种糖皮质激素高通量筛查中的应用

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理化检验（化学分册） 2022年第9期58卷 1071-1079页

作者：褚莹倩陈溪崔晗吴慈林天野贾钧越大连海关技术中心大连116000 乔治城大学隆巴迪综合癌症中心华盛顿20057

以1,2-二氯乙烷为溶剂,三氯化铁为催化剂,1,3,5-三苯基苯、甲苯为单体,二甲氧基甲烷为交联剂进行聚合反应,反应完成后,以甲醇为溶剂索氏提取粗产物,干燥、研磨后得到含有苯基官能团的新型多孔有机骨架材料(POFs)。用优化的填料量填装了... 详细信息

以1,2-二氯乙烷为溶剂,三氯化铁为催化剂,1,3,5-三苯基苯、甲苯为单体,二甲氧基甲烷为交联剂进行聚合反应,反应完成后,以甲醇为溶剂索氏提取粗产物,干燥、研磨后得到含有苯基官能团的新型多孔有机骨架材料(POFs)。用优化的填料量填装了一种新型POFs固相萃取柱,旨在发展一种新的地表水中21种糖皮质激素的前处理方法,并对新型POFs固相萃取柱的吸附性能进行了重复性试验。结果表明:使用填料量为20 mg的POFs固相萃取柱时,吸附性能和稳定性较好,且该POFs固相萃取柱至少可以重复使用5次,减少了一次性试验用品的消耗。用此POFs固相萃取柱对地表水进行前处理,采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对地表水中21种糖皮质激素进行高通量筛查检测,21种糖皮质激素标准曲线的线性范围为20~100μg·L^(-1),测定下限为20μg·L^(-1)。方法用于实际水库中水样分析,6个水库水样中均有糖皮质激素检出,检出总量为2.68~11.64μg·L^(-1),与使用Cleanert PEP-2固相萃取柱的测定结果相比,所得结果在同一个数量级水平,说明二者对水样中的糖皮质激素的富集浓缩具有相似的效果。

关键词：多孔有机骨架材料高分辨质谱糖皮质激素地表水

中国地表水环境中药物与个人护理品生态风险评价的研究进展

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生态毒理学报 2021年第4期16卷 80-92页

作者：褚莹倩陈溪张晓林周艺蓉朱乾琨顾晗潇大连海关技术中心大连116000 大连生态环境事务服务中心大连116000 大连海关综合技术服务中心大连116000

药物与个人护理品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)作为一类与人们生产生活联系最为紧密的新型污染物在水环境中广泛检出,PPCPs在水环境中能够痕量存在,并在生物体内富集转化,对水生生态系统产生潜在的不利影响,其... 详细信息

药物与个人护理品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)作为一类与人们生产生活联系最为紧密的新型污染物在水环境中广泛检出,PPCPs在水环境中能够痕量存在,并在生物体内富集转化,对水生生态系统产生潜在的不利影响,其对水环境安全构成的潜在风险受到普遍关注。本文主要综述了我国地表水环境中PPCPs对生态环境的影响及生态风险评价的方法,分析了我国对水环境中PPCPs研究中存在的不足,提出了应对PPCPs风险评价的对策及建议。

关键词：药物和个人护理品地表水生态风险评价 PPCPs

基于超高效液相色谱-高分辨质谱技术的水中112种药品和个人护理用品的高通量筛查和定量方法

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色谱 2018年第11期36卷 1147-1157页

作者：陈溪吴慈王龙祥王悦宁兴爽许传鹏李旺褚莹倩中华人民共和国大窑湾海关辽宁大连116600 中华人民共和国庄河海关辽宁庄河116400

采用超高效液相色谱-三重四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap MS),建立了水中112种药品和个人护理用品类污染物(PPCPs)的快速筛查及定量分析方法。水样分别在酸性及碱性条件下提取,分别经SPE柱净化,以UHPLC-Q-Orbitrap M... 详细信息

采用超高效液相色谱-三重四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap MS),建立了水中112种药品和个人护理用品类污染物(PPCPs)的快速筛查及定量分析方法。水样分别在酸性及碱性条件下提取,分别经SPE柱净化,以UHPLC-Q-Orbitrap MS进行分离检测,采用全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/dd-MS2)模式进行扫描,实现了水中112种PPCPs的定性筛查,并基于一级母离子峰面积对其含量进行了定量检测。112种PPCPs的定量限为0. 002～0. 8μg/L,在各自的线性范围内均呈良好的线性关系(r^2≥0. 990 1); 3个水平(0. 2、0. 4、0. 8μg/L)下的添加回收率为60. 1%～129. 5%,相对标准偏差为1. 1%～17. 8%(n=6)。将所建立的方法用于来自大连市7个区的水样中PPCPs的筛查,共筛查出16种污染物,并对其进行了定量分析。本方法简单快速,灵敏度高,筛查范围广,为水质的管理和环境风险监测提供了一种有力的技术手段。

关键词：超高效液相色谱-三重四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱药品和个人护理用品水筛查

乙腈溶剂中单壁碳纳米管与常见有机化合物的相互作用

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环境化学 2013年第7期32卷 1277-1282页

作者：褚莹倩李雪花杨先海张晓琳陈景文工业生态与环境工程教育部重点实验室大连理工大学环境学院大连116024

以单壁碳纳米管(SWCNTs)为固定相,采用高压匀浆法,制备HPLC色谱柱.测定乙腈相中18种有机化合物在SWCNTs色谱柱上的保留因子,研究SWCNTs与化合物的相互作用.结果表明,有机化合物取代基的种类和个数、杂原子的个数影响乙腈相中有机化合物... 详细信息

以单壁碳纳米管(SWCNTs)为固定相,采用高压匀浆法,制备HPLC色谱柱.测定乙腈相中18种有机化合物在SWCNTs色谱柱上的保留因子,研究SWCNTs与化合物的相互作用.结果表明,有机化合物取代基的种类和个数、杂原子的个数影响乙腈相中有机化合物与SWCNTs的相互作用.采用线性溶解能关系(LSER)定量表征SWCNTs与有机化合物的相互作用,所构建的LSER模型具有较强的拟合能力(R2=0.844)和稳健性(Q2LOO=0.768),发现π-/n-电子对作用和空穴/弥散作用是控制SWCNTs与有机化合物相互作用的主要因素.

关键词：碳纳米管有机化合物保留因子线性溶解能关系(LSER)

气相色谱-质谱法测定滑子蘑中20种农药残留

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中国口岸科学技术 2024年第11期6卷 74-79页

作者：贺舒文王威褚莹倩辽宁通正检测有限公司沈阳110025 大连海关技术中心大连116620

本文建立了气相色谱-质谱(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS)分析法测定滑子蘑中20种农药残留的方法。经Sep-Pak Carbon NH_(2)固相萃取柱净化样品,采用气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子模式检测,依据保留时间和特征离子丰度比... 详细信息

本文建立了气相色谱-质谱(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS)分析法测定滑子蘑中20种农药残留的方法。经Sep-Pak Carbon NH_(2)固相萃取柱净化样品,采用气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子模式检测,依据保留时间和特征离子丰度比,对农药进行定性,外标法定量。滑子蘑中残留的20种农药在0.01~0.50μg/m L范围内线性关系良好,相关系数大于0.995,定量限在0.01~0.05 mg/kg之间;添加浓度范围为0.01~0.5 mg/kg时,回收率在70.5%~108%之间,相对标准偏差为3.95%~12.6%。结果表明,该方法能够稳定、快速、准确地同时检测滑子蘑中20种农药残留,精密度和准确度均满足国家标准对农药残留限量的要求和规定。

关键词：滑子蘑农药多残留气相色谱-质谱联用技术

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基于主成分分析法的新乡市地下水水质评价

绿色科技 2020年第18期22卷 95-97,109页

作者：褚莹倩孙赟许传鹏薛伟锋大连海关辽宁大连116600

为准确评价新乡市7个地下水水质监测断面水质情况并进行排名,采用主成分分析法分析了影响地下水水质的主要因素。结果表明:使用主成分分析法,可将6个水质指标综合为2个主成分进行解释,解释率为96.464%,水质综合控制指标为总硬度、溶解... 详细信息

为准确评价新乡市7个地下水水质监测断面水质情况并进行排名,采用主成分分析法分析了影响地下水水质的主要因素。结果表明:使用主成分分析法,可将6个水质指标综合为2个主成分进行解释,解释率为96.464%,水质综合控制指标为总硬度、溶解性固体、硫酸盐和锰。主成分分析法预测结果与文献中使用的熵权集对分析法预测结果很好的吻合,说明主成分分析法适合预测新乡市地下水水质。主成分分析法还有效弥补了熵权集对分析法无法判断同一水质等级下不同断面水质优劣的缺陷,说明两种模型结合使用后综合预测的结果要比单一预测模型更加可靠。

关键词：地下水水质评价主成分分析