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蛋白芯片技术及其在血液病中的应用

国外医学（输血及血液学分册） 2005年第4期28卷 346-348页

作者：裴孝平陈宝安东南大学临床医学院东南大学附属中大医院血液科东南大学骨髓增生异常综合征研究所南京210009

蛋白质微阵列是既基因芯片技术之后又一重大的技术突破。它在蛋白质组学的研究中将起重要作用,可以用于疾病基础研究、诊断、疗效监测等方面。它具有高通量、自动化、灵敏度高和可用于多元分析等优点。本文就蛋白芯片原理、相关的制备... 详细信息

蛋白质微阵列是既基因芯片技术之后又一重大的技术突破。它在蛋白质组学的研究中将起重要作用,可以用于疾病基础研究、诊断、疗效监测等方面。它具有高通量、自动化、灵敏度高和可用于多元分析等优点。本文就蛋白芯片原理、相关的制备方法与检测技术及其在血液病中的应用等方面进行了综述,并对现阶段该技术存在的不足和发展前景进行了讨论。

关键词：蛋白芯片技术血液病检测技术蛋白质微阵列

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巨球蛋白血症伴舌淀粉样变1例

临床血液学杂志 2015年第4期28卷 629-630页

作者：裴孝平孙梅倪军孙幸顾健江苏省苏北人民医院扬州市血液学研究所江苏扬州225001

1病例资料患者,女,50岁,因＂四肢瘀斑15d伴解黑便3d＂于2014年6月7日收治入院。入院前15d无明显诱因下出现四肢散在瘀点瘀斑,伴有鼻出血、牙龈出血,未予以重视,入院前3d解黑色糊状便1次,量约300g,外院血常规示Hb 47g/L,PLT1×109/L,球蛋... 详细信息

1病例资料患者,女,50岁,因＂四肢瘀斑15d伴解黑便3d＂于2014年6月7日收治入院。入院前15d无明显诱因下出现四肢散在瘀点瘀斑,伴有鼻出血、牙龈出血,未予以重视,入院前3d解黑色糊状便1次,量约300g,外院血常规示Hb 47g/L,PLT1×109/L,球蛋白89.9g/L,骨髓中可见巨核细胞成熟障碍。

关键词：巨球蛋白血症舌淀粉样变

以肠穿孔为表现的胃肠道移植物抗宿主病一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2015年第5期24卷 304-305页

作者：孙梅顾健姜扬文何斌裴孝平苏北人民医院血液科扬州市血液学研究所江苏扬州225001

目的观察异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后胃肠道移植物抗宿主病（GVHD）的临床特征,探讨早期诊断指标,以便及早诊断和治疗.方法回顾性分析1例接受同胞全相合allo-HSCT后并发肠穿孔的急性白血病患者的临床表现及治疗转归.结果该... 详细信息

目的观察异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后胃肠道移植物抗宿主病（GVHD）的临床特征,探讨早期诊断指标,以便及早诊断和治疗.方法回顾性分析1例接受同胞全相合allo-HSCT后并发肠穿孔的急性白血病患者的临床表现及治疗转归.结果该患者胃肠道GVHD表现为恶心、腹泻、腹痛、肠梗阻、十二指肠穿孔,经修补手术后病情好转.结论胃肠道GVHD是allo-HSCT后严重的并发症,及早诊断和治疗能改善预后.

关键词：造血干细胞移植胃肠道移植物抗宿主病

荧光原位杂交诊断CML患者髓外T淋巴细胞急性变1例

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临床检验杂志 2011年第3期29卷 239-240页

作者：马金龙陈宝安刘苒丁家华高冲姚青王俊程坚赵刚杜海珍鲍文宋慧慧裴孝平余正平东南大学附属中大医院血液科南京210009 江苏省中西医结合医院病理科南京210009

慢性髓细胞白血病（CML）髓外T淋巴细胞白血病急性变极为罕见,常被误诊为CML并发或继发T细胞淋巴瘤。荧光原位杂交（FISH）技术已成功地用于多发性骨髓瘤患者异常染色体的检查[1-2]。本研究通过活检淋巴结组织石蜡包埋切片HE染色后识别... 详细信息

慢性髓细胞白血病（CML）髓外T淋巴细胞白血病急性变极为罕见,常被误诊为CML并发或继发T细胞淋巴瘤。荧光原位杂交（FISH）技术已成功地用于多发性骨髓瘤患者异常染色体的检查[1-2]。本研究通过活检淋巴结组织石蜡包埋切片HE染色后识别原始细胞进行定位,脱色处理后,

关键词：慢性粒细胞白血病髓外急变荧光原位杂交鉴别诊断

误诊为再障的全血细胞减少患者转化为急性白血病一例报道及文献复习

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中国优生与遗传杂志 2015年第4期23卷 104-105页

作者：孙爱红王方方刘媛管俊裴孝平马莉吴蔚江苏省苏北人民医院血液科 225001

目的回顾分析一例诊断为再障患者,半年后复查骨髓已为急性白血病(M2),分析误诊原因,杜绝这类患者的误诊。方法回顾分析该患者初诊时资料,如临床资料,血常规中红细胞参数,如红细胞平均体积、平均血红蛋白量,及多部位骨髓涂片特点。结果... 详细信息

目的回顾分析一例诊断为再障患者,半年后复查骨髓已为急性白血病(M2),分析误诊原因,杜绝这类患者的误诊。方法回顾分析该患者初诊时资料,如临床资料,血常规中红细胞参数,如红细胞平均体积、平均血红蛋白量,及多部位骨髓涂片特点。结果患者因贫血就诊,初诊时经过骨髓涂片、活检诊断为再障,给予促造血治疗效果不明显,半年后复诊诊为急性白血病。讨论和结论回顾维也纳诊断ICUS诊断标准,分析全细胞减少症患者,与诊断标准不典型指标不能忽视,重视这些指标可杜绝这类疾病的误诊。

关键词：再障急性白血病误诊全血细胞减少症

不同治疗方案对原发免疫性血小板减少症患者外周血B细胞抗原CD19、CD20、CD80、CD86表达的影响

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中华血液学杂志 2014年第12期35卷 1111-1114页

作者：孙梅闪丹顾蔚孙幸何斌裴孝平陈沛帅管俊姜扬文孙爱红马莉沈连军吴蔚倪军顾健扬州大学临床医学院、扬州市血液学研究所江苏扬州225001

目的观察和评价糖皮质激素、利妥昔单抗、静脉丙种球蛋白（IVIG）对原发免疫性血小板减少症（ITP）患者B淋巴细胞抗原表达的影响.方法 71例ITP患者纳入研究,按照治疗方案分为糖皮质激素组（21例）、糖皮质激素联合利妥昔单抗组（31例... 详细信息

目的观察和评价糖皮质激素、利妥昔单抗、静脉丙种球蛋白（IVIG）对原发免疫性血小板减少症（ITP）患者B淋巴细胞抗原表达的影响.方法 71例ITP患者纳入研究,按照治疗方案分为糖皮质激素组（21例）、糖皮质激素联合利妥昔单抗组（31例）及糖皮质激素联合IVIG组（19例）,以30名健康志愿者作为对照组.治疗前后测定CD19、CD20、CD80 、CD86抗原表达水平及血小板计数.结果 ①所有患者在治疗后1周内出血症状均明显好转;PLT均高于治疗前（P＜0.05）,三组之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;②三组ITP患者治疗前CD19、CD20表达水平均高于正常对照组（P＜0.05）,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）,糖皮质激素＋利妥昔单抗组治疗后CD19、CD20表达水平均低于治疗前[（0.03±0.02）％对（15.96±7.72）％;（0.04±0.03）％对（15.98±7.64）％;P值均＜0.05];③三组ITP患者治疗前CD80、CD86表达水平均高于正常对照组（P＜0.05）,糖皮质激素组和糖皮质激素＋IVIG组治疗后CD80、CD86表达水平与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）,糖皮质激素＋利妥昔单抗组治疗后CD80、CD86表达水平低于治疗前[（0.06±0.12）％对（0.74±0.66）％;（0.12±0.19）％对（0.67±0.70）％;P值均＜0.05],与其他两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论糖皮质激素联合利妥昔单抗可靶向清除ITP患者体内B细胞,并下调CD80、CD86表达.

关键词：血小板减少糖皮质激素类丙种球蛋白利妥昔单抗治疗结果

DLK1及c-FLIP基因在AML中的表达

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江苏医药 2010年第10期36卷 1117-1120页

作者：张波陈宝安高冲高峰夏国华邵泽叶丁家华赵刚程坚王骏宋慧慧鲍文仲悦娇裴孝平王飞顾忠泽东南大学临床医学院附属中大医院血液病科南京210009

目的探讨急性髓细胞白血病(AML)患者c-FLIPL、c-FLIPS及DLK1基因的表达水平及临床意义。方法应用逆转录-PCR半定量检测8例AML(AML组)及3例非恶性血液病患者(对照组)骨髓单个核细胞中c-FLIPL、c-FLIPS及DLK1 mRNA的表达水平。结果 AML组... 详细信息

目的探讨急性髓细胞白血病(AML)患者c-FLIPL、c-FLIPS及DLK1基因的表达水平及临床意义。方法应用逆转录-PCR半定量检测8例AML(AML组)及3例非恶性血液病患者(对照组)骨髓单个核细胞中c-FLIPL、c-FLIPS及DLK1 mRNA的表达水平。结果 AML组患者DLK1 mRNA、c-FLIPL mRNA、c-FLIPS mRNA表达均明显高于对照组(P0.05)。结论 DLK1、c-FLIPL及c-FLIPS基因在AML患者中表达异常增高,可能在白血病细胞逃脱凋亡、无限增殖中发挥作用。

关键词：急性髓细胞白血病细胞型Fas相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)基因 DLK1基因

成功治疗不典型移植相关血栓性微血管病1例附文献复习

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血栓与止血学 2014年第5期20卷 255-257页

作者：孙梅顾健姜扬文何斌裴孝平陈沛帅马莉吴蔚倪军江苏省苏北人民医院扬州市血液学研究所扬州225001

目的观察异基因造血干细胞移植后血栓性微血管病的临床特征,探讨早期诊断指标,以便及早诊断和治疗。方法回顾性分析1例急性白血病患者,接受同胞全相合异基因造血干细胞移植后并发血栓性微血管病的临床表现及治疗转归。结果该患者出现神... 详细信息

目的观察异基因造血干细胞移植后血栓性微血管病的临床特征,探讨早期诊断指标,以便及早诊断和治疗。方法回顾性分析1例急性白血病患者,接受同胞全相合异基因造血干细胞移植后并发血栓性微血管病的临床表现及治疗转归。结果该患者出现神经系统症状、黄疸、贫血、肾损害,乳酸脱氢酶、D-D聚体升高,诊断血栓性微血管病,停用环孢素、他克莫司,给予大剂量甲强龙联合血浆置换,治疗后病情稳定。结论血栓性微血管病是异基因造血干细胞移植后严重并发症,及早诊断和治疗能改善预后。

关键词：造血干细胞移植血栓性微血管病

甲基化特异性微阵列法定量检测恶性血液病患者p16基因甲基化

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中华血液学杂志 2008年第7期29卷 496-498页

作者：陈宝安寿倍明周冬蕊丁家华高冲孙耘玉王骏程坚赵刚宋慧慧鲍文裴孝平马旭东刘德龙陆祖宏东南大学临床医学院、东南大学附属中大医院血液科南京210009 东南大学生物医学工程系芯片实验室、吴健雄实验室福建省漳州市医院美国纽约医学院血液移植中心

DNA甲基化是细胞的一种表观遗传现象，也是一种重要的影响基因表达的机制。当DNA异常甲基化时会导致癌基因的激活和抑癌基因的沉默，促使肿瘤的发生^[1]。研究表明，CpG二核苷酸是肿瘤中癌基因和抑癌基因突变的热点^[2]。目前研究DNA甲... 详细信息

DNA甲基化是细胞的一种表观遗传现象，也是一种重要的影响基因表达的机制。当DNA异常甲基化时会导致癌基因的激活和抑癌基因的沉默，促使肿瘤的发生^[1]。研究表明，CpG二核苷酸是肿瘤中癌基因和抑癌基因突变的热点^[2]。目前研究DNA甲基化的技术包括Southern blot法、限制性内切酶-PCR法、DNA测序法、甲基化特异性PCR（MSP）、单链核苷酸引物延伸法、变性高压液相色谱法等。

关键词：甲基化特异性 p16基因甲基化恶性血液病患者定量检测微阵列法 DNA甲基化 CpG二核苷酸高压液相色谱法