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Hox基因与人类室间隔缺损相关性的研究

中华医学杂志 2001年第3期81卷 174-175页

作者：邱广蓉孙桂凤孙淼袁翼华孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一临床学院心脏外科

流行病学和动物实验表明遗传因素在室间隔缺损（ventricular septal defect，VSD）发病过程中发挥重要作用，遗传度为55%～65%。目前VSD发病机制的研究多以动物实验为主，以人为研究对象，从基因水平进行研究的文献报道较少。有研究表... 详细信息

流行病学和动物实验表明遗传因素在室间隔缺损（ventricular septal defect，VSD）发病过程中发挥重要作用，遗传度为55%～65%。目前VSD发病机制的研究多以动物实验为主，以人为研究对象，从基因水平进行研究的文献报道较少。有研究表明脊椎动物的胚胎心脏发育很有可能受Hox基因表达调控［1］。作者在人类Hox基因所在的染色体区域12q12-13、2q31内选择微卫星DNA标记，收集VSD核心家系进行遗传连锁不平衡检验（transmission disequilibrium test, TDT），首次证明Hox基因与VSD相关，并将VSD遗传易感基因初步定位，为进一步精细定位和克隆奠定基础。

关键词：室间隔缺损 Hox基因相关性研究

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正常人心肌内几种金属元素含量的测定

中国医科大学学报 1991年第1期20卷 51-53页

作者：袁翼华杨耀晨张显清中国医科大学附属第一医院心脏科

本文采用日立180—80型原子吸收分光光度计,对20例健康人心脏各部位心肌内的Mg^(2+)、Ca^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)等6种金属元素的含量进行了测定分析。Mg^(2+)、Zn^(2+)的含量以左心室最高,Mg^(2+)/Ca^(2+)、Zn^(2+)/Cu^(2+)以及K^+/Na^+的比率也是左心室最高,Ca^(2+)的含量以右心房最高。Cu^(2+)的含量右心房、右心室均高于左心室,前两者无统计学差异。

关键词：心肌金属元素含量测定

动脉导管未闭合并感染性心内膜炎11例的外科治疗

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中国医科大学学报 1998年第1期27卷 89-90页

作者：阎德民谷春久张显清肖德绵袁翼华第一临床学院心脏外科

动脉导管未闭合并感染性心内膜炎１１例的外科治疗阎德民谷春久张显清肖德绵袁翼华（第一临床学院心脏外科，沈阳１１０００１）关键词动脉导管未闭；感染性心内膜炎；外科治疗我院自１９６４年１月～１９９６年６月对８４３例动脉导管... 详细信息

动脉导管未闭合并感染性心内膜炎１１例的外科治疗阎德民谷春久张显清肖德绵袁翼华（第一临床学院心脏外科，沈阳１１０００１）关键词动脉导管未闭；感染性心内膜炎；外科治疗我院自１９６４年１月～１９９６年６月对８４３例动脉导管未闭（ＰＤＡ）病人进行了手术治疗，...

关键词：动脉导管未闭合并症心内膜炎外科手术

常温不停跳心内直视手术围术期甲状腺激素代谢变化

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中华麻醉学杂志 1999年第4期19卷 9-10页

作者：修宗谊谷春久闫德民谷天祥袁翼华章志伟中国医科大学第一临床学院心脏外科!沈阳市110001

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30岁以上继发孔型房间隔缺损的外科治疗

中国医科大学学报 1998年第3期27卷 316-317页

作者：阎德民修宗谊谷春久张显清肖德绵袁翼华沈阳中国医科大学第一临床学院心脏外科110001

３０岁以上继发孔型房间隔缺损的外科治疗阎德民修宗谊谷春久张显清肖德绵袁翼华（第一临床学院心脏外科，沈阳１１０００１）关键词房间隔缺损；心肌保护；心脏手术继发孔型房间隔缺损（ＡＳＤ）是先天心脏病中最常见的一种，最佳手术... 详细信息

３０岁以上继发孔型房间隔缺损的外科治疗阎德民修宗谊谷春久张显清肖德绵袁翼华（第一临床学院心脏外科，沈阳１１０００１）关键词房间隔缺损；心肌保护；心脏手术继发孔型房间隔缺损（ＡＳＤ）是先天心脏病中最常见的一种，最佳手术年龄是５～１５岁，但由于各种原因所...

关键词：房间隔缺损心肌保护心脏外科手术

常温不停跳及低温停跳心内直视手术围术期甲状腺激素代谢比较

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中国医科大学学报 2000年第3期29卷 210-211,214页

作者：修宗谊谷春久阎德民谷天祥袁翼华章志伟中国医科大学第一临床学院心脏外科沈阳110001

目的 :探讨常温心脏不停跳 (非停跳组 )与低温停跳 (停跳组 )心内直视手术两组病历围术期低三碘甲状腺原氨酸 (T3)综合征发生程度比较及临床意义。方法 :用放射免疫分析法测定非停跳组 2 1例及停跳组 2 3例术前、体外循环 (ECC)转流 10 ... 详细信息

目的 :探讨常温心脏不停跳 (非停跳组 )与低温停跳 (停跳组 )心内直视手术两组病历围术期低三碘甲状腺原氨酸 (T3)综合征发生程度比较及临床意义。方法 :用放射免疫分析法测定非停跳组 2 1例及停跳组 2 3例术前、体外循环 (ECC)转流 10 m in、停 ECC10 m in、术后 2 ,2 4,48h血清 T3、四碘甲状腺原氨酸 (T4)、逆三碘甲状腺原氨酸 (r T3)及促甲状腺素 (TSH)的浓度变化 ,分别与术前以及两组之间各时点进行比较。结果 :围术期两组均发生低T3综合征 ,但非停跳组发生程度比停跳组减轻。结论 :ECC心内直视手术围术期呈现低 T3综合征 ,常温心脏不停跳心内直视手术围术期低 T3综合征发生程度较低温停跳心内直视手术减轻。

关键词：常温心脏不停跳体外循环甲状腺激素

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成人先天性冠状动静脉瘘的治疗

中国医科大学学报 2000年第2期29卷 151-152页

作者：章志伟谷春久谷天祥闫德民肖德绵袁翼华修宗谊中国医科大学第一临床学院心脏外科沈阳110001

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心脏人工瓣膜替换术510例

中华胸心血管外科杂志 1999年第5期15卷 290-291页

作者：谷春久阎德民肖德绵袁翼华姜春力赵赫男中国医科大学第一临床学院心脏外科沈阳市110001

1987年6月至1997年12月,我们共为510例病人施行了心脏人工瓣膜替换术.现就术前准备、手术方法以及术后处理等进行讨论如下.

关键词：人工瓣膜替换术心肌保护并发症

应用连锁不平衡检验法进行单纯性先天性心脏病易感基因的初步定位

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中华医学遗传学杂志 1999年第4期16卷 239-241页

作者：张开立孙桂凤金春元邱广蓉袁翼华孙开来中国医科大学医学遗传学教研室

目的将人类单纯性先天性心脏病（ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｈｅａｒｔｄｅｆｅｃｔ，ＣＨＤ）易感基因初步定位，为进一步对其克隆奠定基础。方法在胚胎心脏发育调控相关基因——ＨＯＸ基因Ａ簇、Ｂ簇所在的染色体区域７ｐ１４－１５、１７... 详细信息

目的将人类单纯性先天性心脏病（ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｈｅａｒｔｄｅｆｅｃｔ，ＣＨＤ）易感基因初步定位，为进一步对其克隆奠定基础。方法在胚胎心脏发育调控相关基因——ＨＯＸ基因Ａ簇、Ｂ簇所在的染色体区域７ｐ１４－１５、１７ｑ２１内选择３个微卫星ＤＮＡ标记Ｄ７Ｓ１８０８、Ｄ７Ｓ６７３、Ｄ１７Ｓ７９１，应用荧光标记聚合酶链反应技术扩增微卫星片段，对３９个单纯性ＣＨＤ核心家系的１１２名成员进行基因型分析，并进行遗传连锁不平衡检验（ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｄｉｓｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｔｅｓｔ，ＴＤＴ）。结果Ｄ７Ｓ１８０８及Ｄ７Ｓ６７３这两个位点ＴＤＴ检验计算χ２值分别为３１．３（Ｐ＜０．００５）和１１．１２（Ｐ＜０．０５），表明此两位点与ＣＨＤ分别有非常显著和较显著的相关性，而Ｄ１７Ｓ７９１位点ＴＤＴ检验计算χ２值为６．５６（Ｐ＞０．０５），未检出连锁不平衡。结论人类单纯性ＣＨＤ与ＨＯＸＡ簇基因位点有关，ＨＯＸＡ簇基因可能是ＣＨＤ的候选基因，从而将ＣＨＤ易感基因初步定位于ＨＯＸＡ簇基因的染色体区域７ｐ１４－１５。

关键词：先天性心脏病连锁不平衡检验基因定位