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踏入社会门槛之后

踏入社会门槛之后

1981年

作者：袁云

来源：南通市图书馆图书评论

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分子病理学对遗传性肌病诊断的影响

中华神经科杂志 2005年第11期38卷 665-668页

作者：袁云北京大学第一医院神经内科 100034

几乎所有的肌病均在不同程度上与基因以及蛋白的异常有关.针对基因及其所编码蛋白的分子病理学研究对于阐明遗传性肌病的发病机制和寻找有效的治疗措施变得越来越重要,是遗传性肌病研究的重点[1]并成为疾病分类的依据[2],也在改变我们... 详细信息

几乎所有的肌病均在不同程度上与基因以及蛋白的异常有关.针对基因及其所编码蛋白的分子病理学研究对于阐明遗传性肌病的发病机制和寻找有效的治疗措施变得越来越重要,是遗传性肌病研究的重点[1]并成为疾病分类的依据[2],也在改变我们对肌病的诊断路径。

关键词：遗传性肌病分子病理学诊断编码蛋白病理学研究不同程度治疗措施发病机制疾病分类基因

“微澜”卷起的大波——成都话剧院《死水微澜》剧组赴沪、宁演出纪行

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四川戏剧 1992年第5期 20-21页

作者：袁云

应上海市文化局、江苏省文化厅邀请,成都话剧院《死水微澜》剧组一行53人,在成都市人大副主任陈康扬、市文化局长史家建、话剧院副院长李鲁江率领下,赴上海、南京两地演出。6月10日至26日先后在上海长江剧场,江苏省人民剧场演出12场(上... 详细信息

应上海市文化局、江苏省文化厅邀请,成都话剧院《死水微澜》剧组一行53人,在成都市人大副主任陈康扬、市文化局长史家建、话剧院副院长李鲁江率领下,赴上海、南京两地演出。6月10日至26日先后在上海长江剧场,江苏省人民剧场演出12场(上海8场、南京4场),受到当地政府和观众的热烈欢迎,引起了观众心中的大波。 6月3日,《死水微澜》赴上海演出新闻发布会上,气氛活跃,宾主互叙友情。新民晚报记者当场采访了文华导演奖获得者、编导查丽芳,梅花奖获得者、主要演员吴珊珊。会议在一片祝愿声中结束。 6月6日,剧组抵沪演出消息传出后,连日来,团体订票踊跃。

关键词：微澜大波话剧院江苏省文化厅吴珊新民晚报日至剧场演出扛鼎之作上海长江

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周围神经病的诊断策略

中华神经科杂志 2024年第4期57卷 387-392页

作者：袁云李圳钰北京大学第一医院神经内科北京100034

周围神经病患者可能会就诊于医院的不同临床科室,其诊断需要依据患者的临床表现建立一套合理的检查流程。首先应依据患者的发病年龄、疾病发展速度、周围神经损害症状在全身的分布,区分为不同的临床亚型。在此基础上,应用神经传导检测... 详细信息

周围神经病患者可能会就诊于医院的不同临床科室,其诊断需要依据患者的临床表现建立一套合理的检查流程。首先应依据患者的发病年龄、疾病发展速度、周围神经损害症状在全身的分布,区分为不同的临床亚型。在此基础上,应用神经传导检测和肌电图来确定周围神经病的定位诊断。定性诊断是在定位诊断的基础上选择合理的辅助检查,包括血液学检查、周围神经影像学以及活组织病理检查。对于临床怀疑遗传病的患者,应选择基因检测。最后,在定性诊断的基础上进行治疗评估,指导治疗方案的制订。

关键词：周围神经病诊断治疗

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骨骼肌疾病的临床病理诊断

中华神经科杂志 2006年第8期39卷 505-507页

作者：袁云北京大学第一医院神经内科 100034

骨骼肌的病理检查在众多肌肉病相关的辅助检查方法中最有诊断价值.20世纪60年代开展的肌肉活检冰冻切片技术以及电生理检查技术促进了骨骼肌疾病的研究和诊断,此后的神经生化检查为代谢性肌肉病的诊断提供了更多的依据,影像学的应用为... 详细信息

骨骼肌的病理检查在众多肌肉病相关的辅助检查方法中最有诊断价值.20世纪60年代开展的肌肉活检冰冻切片技术以及电生理检查技术促进了骨骼肌疾病的研究和诊断,此后的神经生化检查为代谢性肌肉病的诊断提供了更多的依据,影像学的应用为观察肌肉损害的全身分布和肌肉活检部位的选择提供了重要参考,基因和免疫细胞化学方法的应用促进了分子肌肉病理学的发展,使骨骼肌病理检查在鉴别疾病相关结构、为治疗策略提供形态学依据以及研究发病机制方面更显重要.

关键词：临床病理诊断骨骼肌疾病免疫细胞化学方法冰冻切片技术肌肉活检病理检查检查技术 20世纪

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线粒体病的临床治疗现状

中华神经科杂志 2007年第4期40卷 280-281页

作者：洪道俊袁云北京大学第一医院神经内科 100034

线粒体的主要功能是产生三磷酸腺苷（ATP）和活性氧，调节细胞内氧化还原平衡和细胞凋亡。线粒体基因和核基因的突变可以导致线粒体功能异常，出现ATP合成下降、无氧代谢增加、氧自由基产生过多和细胞凋亡，导致神经系统、骨骼肌和心肌... 详细信息

线粒体的主要功能是产生三磷酸腺苷（ATP）和活性氧，调节细胞内氧化还原平衡和细胞凋亡。线粒体基因和核基因的突变可以导致线粒体功能异常，出现ATP合成下降、无氧代谢增加、氧自由基产生过多和细胞凋亡，导致神经系统、骨骼肌和心肌等器官的损害。对这一疾病的异常病理生理过程给予纠正，形成了药物、运动、饮食和对症治疗等不同方法。

关键词：线粒体病临床治疗线粒体功能异常氧化还原平衡病理生理过程细胞凋亡三磷酸腺苷线粒体基因

第57例——智能运动发育落后2年10个月,四肢抽动1年余

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中华神经科杂志 2007年第5期40卷 355-357页

作者：姚生袁云北京大学第一医院神经内科

患儿，男性，3岁10个月，主因“智能运动发育落后2年10个月，倒退2年5个月，四肢抽动1年余”就诊。患儿于1岁时被发现智能运动发育落后，表现为反应迟钝，不会叫人，但手能抓物，逗之能笑。当地医院头CT示“额、顶叶轻度脑萎缩，脯室扩... 详细信息

患儿，男性，3岁10个月，主因“智能运动发育落后2年10个月，倒退2年5个月，四肢抽动1年余”就诊。患儿于1岁时被发现智能运动发育落后，表现为反应迟钝，不会叫人，但手能抓物，逗之能笑。当地医院头CT示“额、顶叶轻度脑萎缩，脯室扩大”，未予特殊处理。1岁4个月时开始能走几步，但不稳。

关键词：发育落后运动抽动四肢反应迟钝脑萎缩患儿男性

第60例——进行性四肢无力、麻木、疼痛和行走障碍

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中华神经科杂志 2007年第9期40卷 639-641页

作者：张巍姚生袁云北京大学第一医院神经内科 100034

本例患者临床和实验室检查结果提示存在3种类型的神经系统损害:多巴胺敏感性肌张力障碍、周围神经病、肌纤维内肌管聚集。能否用一元论来解释多部位损害亦或本例患者同时存在一种以上疾病是讨论的关键。其中多巴反应性肌张力障碍(DRD)... 详细信息

本例患者临床和实验室检查结果提示存在3种类型的神经系统损害:多巴胺敏感性肌张力障碍、周围神经病、肌纤维内肌管聚集。能否用一元论来解释多部位损害亦或本例患者同时存在一种以上疾病是讨论的关键。其中多巴反应性肌张力障碍(DRD)是本例患者临床上主要症状的责任疾病,但不能解释周围神经病和肌肉病理改变,需要多因素分析。本例患者十余年大量饮酒和糖尿病可以是周围神经病的原因,而且有文献报告在慢性酒精性肝病患者肌肉活检标本中见到肌纤维内管聚集现象。尽管本例 DRD 患者肌肉病理亦发现管聚集现象,但不能说明二者之间有相关性,可能是多种疾病的并存,因此,对于明确的 DRD 患者没有必要做肌肉活检。由于本例患者同时存在中枢神经病变、周围神经病和糖尿病,正如病例讨论中许多医生提出线粒体疾病的可能性,为此可以通过肌肉活检进行诊断或排除诊断。

关键词：进行性四肢无力多巴反应性肌张力障碍行走障碍周围神经病线粒体疾病神经系统损害实验室检查结果麻木

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养生四十讲