检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

昆虫核型多角体病毒在寄生虫学中的应用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2000年第5期18卷 314-317页

作者：陈颖薛海筹中国预防医学科学院寄生虫病研究所上海200025

利用核型多角体病毒(nuclear polyhedrosis virus,NPV)作为载体在昆虫细胞或昆虫个体中表达外源基因是近年发展起来的新型表达系统.自从1983年Smith等[1]报道了人β-干扰素基因在此系统的成功表达后,至今已有许多实验室从事这一表达系... 详细信息

利用核型多角体病毒(nuclear polyhedrosis virus,NPV)作为载体在昆虫细胞或昆虫个体中表达外源基因是近年发展起来的新型表达系统.自从1983年Smith等[1]报道了人β-干扰素基因在此系统的成功表达后,至今已有许多实验室从事这一表达系统的研究[2～4].目前常用的系统有苜蓿银纹夜核型多角体病毒(Autographa californica nuclear polyhedrosis virus,AcNPV)/草地夜蛾细胞和家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus,BmNPV)/家蚕细胞或家蚕幼虫.

关键词：昆虫核型多角体病毒寄生虫学寄生虫病防治

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

棘球蚴特异性抗原的蛋白质印迹分析

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第1期22卷 11-15页

作者：江莉薛海筹裘丽姝冯正中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的　寻找细粒棘球蚴 (Eg)和多房棘球蚴 (Em)特异性抗原组分用于免疫诊断。　方法　对Eg、Em的囊液、原头节、囊壁角质层、囊壁生发层及犬泡状带绦虫、犬豆状带绦虫、羊细颈囊尾蚴、猪囊尾蚴等 4种异源性绦虫 ,共14种粗抗原进行免疫学... 详细信息

目的　寻找细粒棘球蚴 (Eg)和多房棘球蚴 (Em)特异性抗原组分用于免疫诊断。　方法　对Eg、Em的囊液、原头节、囊壁角质层、囊壁生发层及犬泡状带绦虫、犬豆状带绦虫、羊细颈囊尾蚴、猪囊尾蚴等 4种异源性绦虫 ,共14种粗抗原进行免疫学分析。采用蛋白质印迹试验 (Westernblotting)、Genesnap和Genetool分析软件比较分析不同抗原蛋白条带分别与囊型棘球蚴病 (CE)及泡型棘球蚴病 (AE)患者血清反应的差异。　结果　 14种粗抗原中与CE、AE患者血清发生交叉反应的 11条蛋白条带相对分子质量 (Mr)为 13 0 0 0 0、10 0 0 0 0、940 0 0、80 0 0 0、75 0 0 0、660 0 0、62 0 0 0、5 2 0 0 0、3 80 0 0、3 2 0 0 0及 2 40 0 0 ;与CE患者血清有特异性反应的 5条蛋白条带Mr为 410 0 0、40 0 0 0、2 2 0 0 0、160 0 0和12 0 0 0 ;与AE患者血清具有特异性反应的 8条蛋白条带Mr为 12 0 0 0 0、10 90 0 0、860 0 0、5 90 0 0、43 0 0 0、2 80 0 0、2 0 0 0 0及 180 0 0。　结论　确定了Eg和Em共有的交叉反应性抗原和具有进一步研究价值的特异性抗原组分。

关键词：棘球蚴抗原蛋白质印迹试验免疫诊断血清反应

PCR及PCR-ELISA法检测蚊体内马来丝虫幼虫

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1998年第4期16卷 274-278页

作者：刘云光孙德建薛海筹中国预防医学科学院寄生虫病研究所

目的：建立一种检测蚊体内马来丝虫幼虫的灵敏、快速、特异的方法。方法：选择应用ＰＣＲ及ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法检测马来丝虫幼虫ＤＮＡ的最佳反应条件，并在该条件下分别以马来丝虫Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期幼虫各１条作模板，测定检测的灵敏... 详细信息

目的：建立一种检测蚊体内马来丝虫幼虫的灵敏、快速、特异的方法。方法：选择应用ＰＣＲ及ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法检测马来丝虫幼虫ＤＮＡ的最佳反应条件，并在该条件下分别以马来丝虫Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期幼虫各１条作模板，测定检测的灵敏度及检测实验室人工感染中华按蚊体内的马来丝虫幼虫。结果：ＰＣＲ及ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法均能检测出１条Ⅰ期幼虫（Ｌ１），而ＰＣＲ的检测下限为１／１０条Ｌ１，ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ检测下限为１／１００条Ｌ１；将分离的感染期幼虫加阴性蚊媒进行粗提、扩增及电泳，结果未见明显的扩增条带，扩增产物作ＥＬＩＳＡ检测，全部为阴性；个体解剖人工感染的中华按蚊１２０只，分别收集１１３只阳性蚊体内的幼丝虫，用两种方法检测，结果均为阳性。结论：初步建立了ＰＣＲ及ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。

关键词：马来丝虫聚合酶链反应 ELISA 幼虫蚊媒

DNA探针用于鉴别细粒棘球绦虫与多房棘球绦虫的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1993年第3期11卷 198-200页

作者：陈伟薛海筹裘丽姝诸陈文中国预防医学科学院寄生虫病研究所上海200025

用DNA探针pHD5、pEG18、pSM889 对我国细粒棘球蚴与多房棘球蚴通过限制性内切酶 BamHI与 EcoRI 酶解后用 Southern 转移杂交法进行了虫种鉴别。该方法敏感、特异,尤其对在光镜下无法区分的标本更具有鉴别的优越性。它能够用于包虫病流... 详细信息

用DNA探针pHD5、pEG18、pSM889 对我国细粒棘球蚴与多房棘球蚴通过限制性内切酶 BamHI与 EcoRI 酶解后用 Southern 转移杂交法进行了虫种鉴别。该方法敏感、特异,尤其对在光镜下无法区分的标本更具有鉴别的优越性。它能够用于包虫病流行病学基线调查及监测,为包虫病的防治提供准确的依据。

关键词：包虫病虫科鉴别 DNA探针

多房棘球蚴病特异性诊断抗原Em18的基因克隆、表达和血清学评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第4期22卷 193-198页

作者：江莉冯正薛海筹许学年裘丽姝中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

目的　克隆从我国四川省分离的多房棘球绦虫Em18抗原基因片段 ,表达重组抗原 ,用于多房棘球蚴病(AE)的诊断 ,并用患者血清对其诊断价值进行评价。　方法　PCR扩增目的基因片段与质粒载体 pET2 8a (+ )连接构建表达质粒 ,转化大肠埃希菌B... 详细信息

目的　克隆从我国四川省分离的多房棘球绦虫Em18抗原基因片段 ,表达重组抗原 ,用于多房棘球蚴病(AE)的诊断 ,并用患者血清对其诊断价值进行评价。　方法　PCR扩增目的基因片段与质粒载体 pET2 8a (+ )连接构建表达质粒 ,转化大肠埃希菌BL2 1(DE3 )菌株表达重组蛋白 ,用镍次氮基三乙酸琼脂糖树脂 (NI NTAagarose)亲和层析纯化重组抗原 ,酶联免疫吸附测定 (ELISA)评价重组抗原的血清学诊断效果。　结果　获得两个高效表达克隆ReEm18 1和ReEm 18 2。其中ReEm18 1与预期序列一致 ,ReEm18 2为同一序列 ,但有 2 7bp的核苷酸缺失。两个克隆表达的融合蛋白相对分子质量 (Mr)分别为 2 80 0 0和 2 60 0 0。对 10 1例AE、 47例细粒棘球蚴病、3 0例囊尾蚴病、 10例肝癌、 9例血吸虫病和 40名健康人共 2 3 7份血清进行ELISA检测 ,结果显示 ,ReEm18 1和ReEm 18 2重组抗原对AE血清诊断的敏感性为 86 1%和 90 1%、特异性为 93 4%和 94 1%、阳性预期值为 90 6%和 91 9%、阴性预期值为 90 1%和 92 8%、诊断效率分别为 90 3 %和 92 4% ;对 5 8例AE患者肝脏病灶大小与重组抗原检测血清平均吸光度 (A )的相关性比较分析结果表明 ,抗体反应水平在病程早期有较好的相关性。

关键词：重组抗原特异性诊断抗原表达血清棘球蚴病患者病程性比基因克隆 ELISA检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

犬钩虫特异性抗原基因的克隆与表达

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2003年第1期21卷 12-15页

作者：郭湘荣薛海筹李铁华刘森中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病与媒介生物学重点实验室上海200025

目的　寻找可诱发宿主保护性免疫力的犬钩虫特异性抗原。　方法　用犬钩蚴免疫获得保护性免疫力的家犬血清 ,免疫筛选犬钩虫期幼虫 λZAP c DNA文库 ,阳性克隆基因经测序 ,在质粒 PUC18、PET2 8中进行一系列亚克隆 ,重组 p ET2 8C质... 详细信息

目的　寻找可诱发宿主保护性免疫力的犬钩虫特异性抗原。　方法　用犬钩蚴免疫获得保护性免疫力的家犬血清 ,免疫筛选犬钩虫期幼虫 λZAP c DNA文库 ,阳性克隆基因经测序 ,在质粒 PUC18、PET2 8中进行一系列亚克隆 ,重组 p ET2 8C质粒诱导表达并对表达产物进行 SDS- PAGE和 Western blotting分析。　结果　从 c DNA文库中筛获 5个相同的阳性克隆 ,携带的犬钩虫抗原 (Ac Ag)外源基因片段在原核体系 (p ET2 8C)中表达分子量为 4 3k Da的融合蛋白。 Western blotting分析该重组蛋白可与筛库的犬血清反应。　结论　 Ac Ag为新的犬钩虫特异性抗原 ,其基因与美丽纤杆线虫 (Caenorhabditis elegans)基因 unc- 89同源性为 35 %。该抗原诱发宿主保护性免疫力及作为疫苗的潜力值得进一步研究。

关键词：犬钩虫抗原免疫筛选克隆钩虫病基因表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

斑点—ELISA法诊断华枝睾吸虫病

中华传染病杂志 1989年第1期7卷 32-34页

作者：裘丽姝薛海筹中国预防医学科学院寄生虫病研究所

以华枝睾吸虫成虫抗原进行斑点-ELISA试验。检测30例华枝睾吸虫病患者血清，1:80稀释时阳性率达96.7%。45名正常人血清中未出现假阳性反应。10例囊虫病、21例慢性血吸虫病和10例包虫病患者血清的交叉反应阳性率依次为0、4.8%和0，而6例... 详细信息

以华枝睾吸虫成虫抗原进行斑点-ELISA试验。检测30例华枝睾吸虫病患者血清，1:80稀释时阳性率达96.7%。45名正常人血清中未出现假阳性反应。10例囊虫病、21例慢性血吸虫病和10例包虫病患者血清的交叉反应阳性率依次为0、4.8%和0，而6例肺吸虫病患者中有2例出现阳性反应。此外还用EITB法对枝睾吸虫抗原进行了分析，为进一步纯化抗原减少交叉反应提供参考。

关键词：华支睾吸虫病斑点 ELISA

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

斑点金免疫渗滤法在检测囊虫抗体中的应用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2001年第6期19卷 354-356页

作者：刘志平李浩朱兰芸刘森薛海筹中国预防医学科学院寄生虫病研究所上海市博爱医院上海200031

目的　将斑点金免疫渗滤法用于检测囊虫抗体 ,以制备囊虫病诊断试剂盒。方法　经透析的猪囊尾蚴囊液作为检验抗原 ,对 71份囊虫病患者、90份正常人和 2 0份其他病患者血清进行了斑点金免疫渗滤法检测并与酶联免疫吸附法比较。结果　斑... 详细信息

目的　将斑点金免疫渗滤法用于检测囊虫抗体 ,以制备囊虫病诊断试剂盒。方法　经透析的猪囊尾蚴囊液作为检验抗原 ,对 71份囊虫病患者、90份正常人和 2 0份其他病患者血清进行了斑点金免疫渗滤法检测并与酶联免疫吸附法比较。结果　斑点金免疫渗滤法的敏感性为 90 .1% (6 4 / 71) ,特异性为 95 .6 % (86 / 90 ) ,其他病患者血清反应中仅 1例脑肿瘤患者血清阳性 ,其余为阴性。斑点金免疫渗滤法和酶联免疫吸附法的符合率为94 .4 % (15 2 / 16 1)。

关键词：斑点金免疫渗滤法 DIGFA 猪囊尾蚴囊液酶联免疫吸附法 ELISA 囊尾蚴病

中国与日本不同地域品系日本血吸虫蛋白组分的SDS-PAGE和EITB分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1999年第6期17卷 367-369页

作者：裘丽姝刘森薛海筹张永红李浩胡亚青何毅勋中国预防医学科学院寄生虫病研究所上海200025

目的：补充观察我国浙江、江西、台湾省和日本山梨的日本血吸虫成虫的蛋白组分，以及上述４地和安徽、湖北、四川、云南省血吸虫与广西省钉螺和日本钉螺抗血清的反应性。方法：采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）... 详细信息

目的：补充观察我国浙江、江西、台湾省和日本山梨的日本血吸虫成虫的蛋白组分，以及上述４地和安徽、湖北、四川、云南省血吸虫与广西省钉螺和日本钉螺抗血清的反应性。方法：采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和酶联免疫电转移印迹（ＥＩＴＢ）分析。结果与结论：浙江、江西、台湾省和日本的血吸虫隔离群雄虫及雌虫抗原经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后，以考马斯亮蓝染色结果分别可见７～１７条（江西省和日本的血吸虫雄虫条带显色很淡）及１～６条显色带；银染结果分别可见１４～２３条及４～１９条（台湾省的血吸虫雌虫仅见１条极淡的）显色带。台湾省血吸虫雄虫与浙江省血吸虫雄虫谱型相似，但在８１ｋＤａ以上组分有所不同，江西省血吸虫雄虫５４ｋＤａ条带明显，日本的血吸虫雄虫不仅条带少，谱型也与浙江、江西及台湾省的血吸虫各异。ＥＩＴＢ结果：所试血吸虫成虫与广西省钉螺和日本的钉螺抗血清均产生反应，证明存在交叉反应抗原组分。所试血吸虫成虫与广西省钉螺和日本的钉螺间存在共同抗原组分。

关键词：日本血吸虫品系 SDS-PAGE EITB