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木质素生物合成及其基因调控研究进展

安徽农业科学 2006年第9期34卷 1766-1767,1771页

作者：付月薛永常大连轻工业学院生物与食品工程学院辽宁大连116034

介绍了木质素的组成、生物合成途径、涉及的酶类,综述了近年来基因工程技术调控木质素生物合成的研究进展,并对今后的研究进行了展望。

关键词：木质素生物合成基因调控

人辅脂酶样3基因hCLPSL3及其同源基因cDNA克隆及鉴定

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浙江大学学报（农业与生命科学版） 2012年第5期38卷 575-584页

作者：卢艳薛永常于鹏王平章大连工业大学生物工程学院辽宁大连116034 国家人类基因组北方研究中心北京100176

为发现新的辅脂酶样家族成员,通过EST拼接获得1个新的人类辅脂酶样蛋白编码基因hCLPSL3(human colipase-like 3);同时,通过同源性分析,对小鼠(Mus musculus)、大鼠(Rattus norvegicus)同源基因Clpsl3的完整编码区进行分析和预测。利用RT... 详细信息

为发现新的辅脂酶样家族成员,通过EST拼接获得1个新的人类辅脂酶样蛋白编码基因hCLPSL3(human colipase-like 3);同时,通过同源性分析,对小鼠(Mus musculus)、大鼠(Rattus norvegicus)同源基因Clpsl3的完整编码区进行分析和预测。利用RT-PCR技术以人细胞系cDNA为模板成功扩增到hCLPSL3的2个转录变异体,即hCLPSL3-v1和-v2,前者包含完整的开放阅读框架(ORF),后者ORF被提前终止密码子(premature stop codon,PTC)中断;hCLPSL3-v1包含159个氨基酸,含有1个典型的信号肽,2个高度同源的内部序列重复区以及2个不完整的辅脂酶样结构域。通过真核表达载体构建,在人293T细胞中以过表达方式证实了hCLPSL3-v1能够分泌。通过RT-PCR技术,在小鼠肾、结肠和脾脏组织中各获得1个Clpsl3转录变异体序列,分别称为mCLPSL3-v1、-v2和-v3,其中mCLPSL3-v1包含完整的编码区,编码产物含161个氨基酸,而mCLPSL3-v2和-v3的ORF均被PTC中断;从大鼠结肠和小肠组织中克隆到大鼠Clpsl3的cDNA序列,即rCLPSL3,其编码162个氨基酸。此外,CLPSL3在哺乳动物中广泛存在,基因结构相似,均含有高度保守的18个半胱氨酸,推测与二硫键形成有关。这些工作为CLPSL3的功能研究奠定了基础。

关键词：克隆辅脂酶人辅脂酶样3基因

国内外不同品种啤酒大麦萌发过程中蛋白质的变化

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中国食品添加剂 2011年第2期22卷 105-110页

作者：王特薛永常大连工业大学生物工程学院大连116034

采用9种国内外啤酒大麦为材料,以考马斯亮蓝G-250方法检测其萌发过程中清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白含量的动态变化,并进行SDS-PAGE电泳分析。结果表明:大麦萌发过程中,清蛋白含量逐渐升高,平均增加2.116倍;球蛋白含量先升高后降低... 详细信息

采用9种国内外啤酒大麦为材料,以考马斯亮蓝G-250方法检测其萌发过程中清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白含量的动态变化,并进行SDS-PAGE电泳分析。结果表明:大麦萌发过程中,清蛋白含量逐渐升高,平均增加2.116倍;球蛋白含量先升高后降低,萌发后比萌发前略高;醇溶蛋白和谷蛋白的含量逐渐降低,分别平均减少1.983和2.167倍。国内外不同品种啤酒大麦的清蛋白和球蛋白组成基本相同,醇溶蛋白存在显著的差异,谷蛋白也有一定的差别,因此醇溶蛋白可以作为鉴定大麦不同品种和品质的依据之一,谷蛋白也可以作为一种辅助的鉴别依据。

关键词：大麦蛋白质萌发 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

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顺式和反式-AT型聚酮合酶研究进展及应用

微生物学通报 2021年第11期48卷 4377-4386页

作者：南春利薛永常大连工业大学生物工程学院辽宁大连116034

聚酮类化合物因广泛应用于医药等方面而被大家所熟知,Ⅰ型聚酮合酶(Polyketide Synthase,PKS)在催化聚酮类化合物的生物合成中起着重要的作用。根据不同的酰基转移酶(Acyltransferase,AT)结构域,Ⅰ型 PKS 可分为顺式-AT (cis-Acyltransf... 详细信息

聚酮类化合物因广泛应用于医药等方面而被大家所熟知,Ⅰ型聚酮合酶(Polyketide Synthase,PKS)在催化聚酮类化合物的生物合成中起着重要的作用。根据不同的酰基转移酶(Acyltransferase,AT)结构域,Ⅰ型 PKS 可分为顺式-AT (cis-Acyltransferase,cis-AT)型 PKS 和反式-AT (trans-Acyltransferase,trans-AT)型PKS,目前cis-AT型PKS研究得比较透彻,trans-AT型PKS相关研究成为当今热点。本文总结了cis-AT型PKS和trans-AT型PKS的联系与区别、工程进展、相关应用以及目前存在的问题,以期为了解cis-AT型PKS和trans-AT型PKS在聚酮化合物合成中的作用提供参考。

关键词： Ⅰ型聚酮合酶酰基转移酶顺式-AT型聚酮合酶反式-AT型聚酮合酶

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细菌果胶酶的研究进展

生物技术通报 2011年第2期27卷 56-60页

作者：张菊薛永常大连工业大学生物工程学院大连116034

近些年来,国内外对细菌果胶酶的研究取得了很大的进展,产果胶酶的新细菌菌种不断地被发现,细菌果胶酶新的应用领域不断地被拓宽。细菌所产的果胶酶多为碱性,具有较好的热稳定性和较宽的酸碱作用范围,被广泛应用于麻类的生物脱胶、茶与... 详细信息

近些年来,国内外对细菌果胶酶的研究取得了很大的进展,产果胶酶的新细菌菌种不断地被发现,细菌果胶酶新的应用领域不断地被拓宽。细菌所产的果胶酶多为碱性,具有较好的热稳定性和较宽的酸碱作用范围,被广泛应用于麻类的生物脱胶、茶与咖啡发酵、造纸和果胶废水处理等领域中。细菌果胶酶工业生产具有投资少、成本低、无环境污染等优点。简要概述产生果胶酶的细菌种类、细菌果胶酶的分类、已克隆的酶基因以及应用等内容。

关键词：细菌果胶酶基因克隆

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壳聚糖酶基因片段的克隆及序列分析

江苏农业科学 2013年第9期41卷 12-14页

作者：王彪智倩薛永常大连工业大学生物工程学院辽宁大连116034

由GenBank上发布的壳聚糖酶基因编码区序列设计PCR扩增引物,从笔者所在实验室已筛选的1株具有降解壳聚糖功能的芽孢杆菌中克隆得到壳聚糖酶基因片段,将该片段与pMD20-T载体连接后转化至大肠杆菌DH5α中,测序并与NCBI上已发布的芽孢杆菌... 详细信息

由GenBank上发布的壳聚糖酶基因编码区序列设计PCR扩增引物,从笔者所在实验室已筛选的1株具有降解壳聚糖功能的芽孢杆菌中克隆得到壳聚糖酶基因片段,将该片段与pMD20-T载体连接后转化至大肠杆菌DH5α中,测序并与NCBI上已发布的芽孢杆菌属壳聚糖酶编码区序列进行比对分析。结果表明,该片段与来自糖苷水解酶46家族中的Bacillus circulans MH-K1和Bacillus ehimensis EAG1的壳聚糖酶编码区序列同源性分别为71.75%和75.93%;与糖苷水解酶8家族中的Bacillus ***.7-M的壳聚糖酶编码区序列同源性为87.73%。初步推断该片段为类似壳聚糖酶基因片段。

关键词：壳聚糖酶基因克隆序列分析同源性

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国内外不同品种啤酒大麦萌发过程中酶的变化

中国酿造 2011年第3期30卷 51-54页

作者：王特薛永常大连工业大学生物工程学院辽宁大连116034

以多种国内外不同品种啤酒大麦作为材料,通过跟踪检测其萌发过程中α-淀粉酶、β-淀粉酶、木聚糖酶、蛋白酶、过氧化氢酶、过氧化物酶和多酚氧化酶活性的变化,探索其变化规律,比较国产和进口啤酒大麦酶活变化的异同,证明国产啤酒大麦有... 详细信息

以多种国内外不同品种啤酒大麦作为材料,通过跟踪检测其萌发过程中α-淀粉酶、β-淀粉酶、木聚糖酶、蛋白酶、过氧化氢酶、过氧化物酶和多酚氧化酶活性的变化,探索其变化规律,比较国产和进口啤酒大麦酶活变化的异同,证明国产啤酒大麦有制备优质麦芽的潜力,为制麦工艺的制定提供理论依据。

关键词：大麦酶活制麦工艺

杨树木质素合成酶c3h基因的克隆及其序列分析

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西北植物学报 2008年第5期28卷 889-894页

作者：聂会忠薛永常大连工业大学生物学院

根据CYP98A3(GenBank登录号为AY064170)cDNA序列保守区设计引物,从正在分化的2年生‘欧美杨107’次生木质部提取的总RNA经RT-PCR扩增出一基因片段,然后与pMD20-T载体连接。重组质粒经限制性内切酶酶切、特异引物PCR扩增和测序鉴定。结... 详细信息

根据CYP98A3(GenBank登录号为AY064170)cDNA序列保守区设计引物,从正在分化的2年生‘欧美杨107’次生木质部提取的总RNA经RT-PCR扩增出一基因片段,然后与pMD20-T载体连接。重组质粒经限制性内切酶酶切、特异引物PCR扩增和测序鉴定。结果表明,扩增片段长度为994bp,其中包含一个长为495bp的开放阅读框,编码的氨基酸序列(登录号为CAP47423)与NCBI中AY064170的CYP98A3编码氨基酸序列的相似性为91%,初步断定其为CYP98A3家族中的一员,其cNDA序列GenBank登录号为AM920690。参照国内外已发表的部分植物的c3h基因序列,构建了c3h的遗传进化树,分析了不同植物c3h的遗传进化关系。

关键词：杨树木质素 c3h基因进化

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水分胁迫与玉米SOD同工酶

华北农学报 1998年第1期13卷 143-144页

作者：陈永军薛永常李云荫河北医科大学河北师范大学生物系

水分胁迫与玉米ＳＯＤ同工酶ＷａｔｅｒＳｔｒｅｓａｎｄＳＯＤＩｓｏｅｎｚｙｍｅｉｎＭａｉｚｅＳｅｄｌｉｎｇｓ许多研究表明，植物的膜保护酶系统与植物的抗性有密切的关系，其中的ＳＯＤ酶作为清除活性氧的第一个关键酶尤为重要。... 详细信息

水分胁迫与玉米ＳＯＤ同工酶ＷａｔｅｒＳｔｒｅｓａｎｄＳＯＤＩｓｏｅｎｚｙｍｅｉｎＭａｉｚｅＳｅｄｌｉｎｇｓ许多研究表明，植物的膜保护酶系统与植物的抗性有密切的关系，其中的ＳＯＤ酶作为清除活性氧的第一个关键酶尤为重要。但关于ＳＯＤ同工酶与玉米水分胁迫之...

关键词：水分胁迫玉米 SOD同功酶 SOD酶