检索结果-南通市图书馆

用差异消化二氧化硅膜纯化技术提取和纯化疑难混合斑DNA效果观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

郑州大学学报（医学版） 2008年第6期43卷 1221-1223页

作者：薛小琦莫耀南河南科技大学法医学院法医学实验教学中心洛阳471003

目的:建立疑难混合斑DNA提取和纯化的新方法。方法:从日常司法鉴定检案中收集现场严重污染的疑难混合斑12份,分别采用差异消化Chelex-100法、差异消化酚/氯仿法和差异消化二氧化硅膜纯化法提取DNA,对D19S253、FGA和CSF1PO 3个STR基因座... 详细信息

目的:建立疑难混合斑DNA提取和纯化的新方法。方法:从日常司法鉴定检案中收集现场严重污染的疑难混合斑12份,分别采用差异消化Chelex-100法、差异消化酚/氯仿法和差异消化二氧化硅膜纯化法提取DNA,对D19S253、FGA和CSF1PO 3个STR基因座进行PCR-STR分型。结果:用差异消化Chelex-100法提取模板DNA,12份分型均失败;用差异消化酚/氯仿法提取模板DNA,5份分型成功,1份FGA和CSF1PO基因座分型成功,2份CSF1PO基因座分型成功,4份分型失败;差异消化二氧化硅膜纯化法提取的模板DNA,12份分型均成功。结论:差异消化二氧化硅膜纯化法提取DNA可有效用于疑难混合斑的个体识别。

关键词：疑难混合斑二氧化硅膜纯化技术 PCR-STR分型

河南汉族人群线粒体DNA(CA)n重复子的多态性及法医学应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

郑州大学学报（医学版） 2006年第2期41卷 277-279页

作者：薛小琦莫耀南河南科技大学法医学系华中科技大学同济医学院法医学系武汉430030

目的：探讨河南汉族人群线粒体（mt）DNA514～523位置（CA）n重复子的遗传多态性及应用。方法：应用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染技术，对河南汉族214例无关个体血样进行mtDNA（CA）n重复子分型。并对5例腐败肌肉及5例角化组... 详细信息

目的：探讨河南汉族人群线粒体（mt）DNA514～523位置（CA）n重复子的遗传多态性及应用。方法：应用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染技术，对河南汉族214例无关个体血样进行mtDNA（CA）n重复子分型。并对5例腐败肌肉及5例角化组织用Chelex-100、二硫苏糖醇（DTT）联合Chelex-100法和PCR缓冲液法分型技术效果进行比较。结果：河南汉族214例无关个体中检出4种等位基因，重复5～8次，基因差异度0．5013。腐败肌肉及角化组织用DTT联合Chelex-100法和PCR缓冲液法均分型成功。结论：mtDNA（CA）n重复子多态性在河南汉族人群具有一定的法医学应用价值，尤其对于腐败肌肉及角化组织。

关键词：线粒体DNA (CA)n重复子多态性法医学应用

3种DNA提取法在污染严重混合斑分型中的应用比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国法医学杂志 2008年第1期23卷 26-28页

作者：莫耀南薛小琦刘良华中科技大学同济医学院法医学系湖北武汉430030 河南科技大学法医学院河南洛阳471003

目的比较Chelex-100法、酚/氯仿法和二氧化硅膜法3种DNA提取法在污染严重混合斑分型中的应用效果。方法从日常案例中收集污染严重的混合斑25份,差异消化法分离精子后同时用Chelex-100法、酚/氯仿法和二氧化硅膜技术3种方法提取DNA,采用P... 详细信息

目的比较Chelex-100法、酚/氯仿法和二氧化硅膜法3种DNA提取法在污染严重混合斑分型中的应用效果。方法从日常案例中收集污染严重的混合斑25份,差异消化法分离精子后同时用Chelex-100法、酚/氯仿法和二氧化硅膜技术3种方法提取DNA,采用PCR-STR技术对D19S253、FGA和CSF1PO 3个基因座进行分型,Gel-Pro软件处理电泳图谱,SPSS软件分析比较不同方法之间的差异。结果采用Chelex-100法提取DNA,25份检材分型结果均未成功;采用酚/氯仿法,25份检材中10份分型成功,3份检材FGA和CSF1PO基因座可分型,4份检材CSF1PO基因座可分型;采二氧化硅膜纯化法,25份检材均成功分型;酚/氯仿法和二氧化硅膜法两种方法比较,结果存在显著性差异(P<0.05)。结论二氧化硅膜纯化技术可以有效去除PCR抑制物,提取的DNA扩增效果明显优于Chelex-100法和酚/氯仿法,具有较高的应用价值。

关键词：法医物证学污染严重混合斑二氧化硅膜纯化技术 PCR STR

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无双亲同胞关系鉴定1例

河南科技大学学报（医学版） 2003年第3期21卷 228-229页

作者：薛小琦河南科技大学法医系河南洛阳471003

通过多同胞基因分型,逆向推测其父母相应基因座的等位基因,用于同胞间亲权鉴定1例,现报告如下。王某（女）早年与其家人失散，近年在艰难的寻亲旅途中寻得邵氏四兄妹可能是同胞，但无有力证据。到我系寻求同胞亲权鉴定。

关键词：多同胞基因分型同胞关系血缘鉴定亲权鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA分析技术及其法医学应用

洛阳医专学报 2000年第2期18卷 166-167页

作者：莫耀南薛小琦洛阳医专法医学系洛阳471003

一测多评法同时测定感冒舒颗粒中10个成分的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2021年第11期44卷 2636-2640页

作者：薛艳丽娄朝晅薛小琦田广林河南科技大学第一附属医院药学部河南洛阳471003 河南科技大学法医学实验教学中心河南洛阳471000 遂成药业股份有限公司新药研发部河南郑州451100

目的:建立一测多评法同时测定感冒舒颗粒中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_(3)、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法:采用Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)... 详细信息

目的:建立一测多评法同时测定感冒舒颗粒中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_(3)、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法:采用Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;变波长检测;流速为0.9 mL/min;柱温为25℃;进样量为10μL;以5-O-甲基维斯阿米醇苷为内参物,分别建立其他9个成分的相对校正因子,计算各成分含量,并与外标法(ESM)测定结果进行对比。结果:10个成分在各自的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率为96.97%~100.03%,RSD为0.61%~1.44%;所建立的相对校正因子耐用性良好;一测多评法与外标法所得结果无明显差异。结论:该研究建立的一测多评方法操作便捷、结果准确,可用于感冒舒颗粒多指标成分质量评价。

关键词：感冒舒颗粒一测多评法相对校正因子含量测定

河南汉族人群mtDNA(CA)n重复子遗传多态性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国法医学杂志 2005年第5期20卷 295-296页

作者：薛小琦莫耀南李凡河南科技大学法医学系河南洛阳471003

人类细胞内存在两套基因组,一套是核DNA(nudear DNA nDNA),另一套是线粒体DNA(mitchondrial DNA mtDNA).mtDNA具有高度多态性，其中高变区Ⅲ(hyper variabl region HVRⅢ)存在类似核DNA的短串联重复序列(short tandem repeats STR)的CA... 详细信息

关键词：法医物证学线粒体DNA (CA)n重复子多态性遗传多态性汉族人群河南短串联重复序列 region 核DNA 基因频率引物扩增基因组

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浅谈血痕确证试验教学的体会

洛阳医专学报 1996年第3期15卷 205-206页

作者：郭红霞薛小琦洛阳医专法医学专业

高效液相色谱一测多评法评价乳核散结片10种成分质量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医药导报 2022年第11期41卷 1666-1671页

作者：薛艳丽娄朝晅薛小琦田广林河南科技大学第一附属医院药学部洛阳471000 河南科技大学法医学实验教学中心洛阳471000 遂成药业股份有限公司新郑451100

目的建立高效液相色谱一测多评法评价乳核散结片中洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷、宝藿苷I、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素及姜黄素质量。方法乳核散结片70%甲醇提取物的分析采用Agilen... 详细信息

目的建立高效液相色谱一测多评法评价乳核散结片中洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷、宝藿苷I、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素及姜黄素质量。方法乳核散结片70%甲醇提取物的分析采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.6%醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm(检测洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷和宝藿苷I)和420 nm(检测双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素),柱温30℃。内参物为淫羊藿苷,建立其他9种成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果10种成分浓度分别在0.99~39.60μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.56~22.40μg·mL^(-1)(r=0.9995),28.82~1152.80μg·mL^(-1)(r=0.9998),20.78~831.20μg·mL^(-1)(r=0.9995),3.19~127.60μg·mL^(-1)(r=0.9997),24.76~990.40μg·mL^(-1)(r=0.9998),13.67~546.80μg·mL^(-1)(r=0.9996),3.99~159.60μg·mL^(-1)(r=0.9994),5.36~214.40μg·mL^(-1)(r=0.9998)和9.93~397.20μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内有良好线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.85%(0.82%),96.97%(1.03%),100.07%(0.62%),99.42%(1.34%),98.64%(0.80%),99.43%(1.13%),100.02%(0.67%),98.35%(0.97%),98.70%(1.23%)和97.99%(1.65%),外标法实测结果与一测多评法计算结果差异无统计学意义。结论该实验建立的高效液相色谱一测多评法可靠,简便,灵敏,符合方法学验证要求,可用于乳核散结片质量控制。

关键词：乳核散结片高效液相色谱一测多评法相对校正因子质量评价